People with a known family history of Huntington's disease are underst การแปล - People with a known family history of Huntington's disease are underst ไทย วิธีการพูด

People with a known family history

People with a known family history of Huntington's disease are understandably concerned about whether they may pass the Huntington gene on to their children. These people may consider genetic testing and family planning options.

If an at-risk parent is considering genetic testing, it can be helpful to meet with a genetic counselor. A genetic counselor will discuss the potential risks of a positive test result, which would indicate the parent will develop the disease. Also, couples will need to make additional choices about whether to have children or to consider alternatives, such as prenatal testing for the gene or in vitro fertilization with donor sperm or eggs.

Another option for couples is in vitro fertilization and preimplantation genetic diagnosis. In this process, eggs are removed from the ovaries and fertilized with the father's sperm in a laboratory. The embryos are tested for presence of the Huntington gene, and only those testing negative for the Huntington gene are implanted in the mother's uterus.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
คนทราบประวัติครอบครัวของโรคฮันติงตันมีความเข้าใจกังวลว่าพวกเขาอาจผ่านยีนฮันติงตันยังเด็ก คนเหล่านี้อาจพิจารณาเลือกการวางแผนครอบครัวและการทดสอบทางพันธุกรรมถ้าจะพิจารณาหลักมีความเสี่ยงทางพันธุกรรม มันสามารถตอบสนองกับปรึกษาทางพันธุกรรม ปรึกษาทางพันธุกรรมจะหารือมีความเสี่ยงของผลการทดสอบเป็นบวก ซึ่งจะต้องระบุหลักจะพัฒนาโรค นอกจากนี้ คู่รักจะต้องเลือกตัวเลือกเพิ่มเติมเกี่ยวกับว่า จะมีลูก หรือ การพิจารณาทางเลือกอื่น เช่นการทดสอบก่อนคลอดสำหรับยีนหรือปฏิสนธิในหลอดทดลอง ด้วยไข่หรือบริจาคอีกทางเลือกหนึ่งสำหรับคู่รักที่จะปฏิสนธิในหลอดทดลองและวินิจฉัยพันธุกรรม preimplantation ในกระบวนการนี้ ไข่จะถูกเอาออกจากรังไข่ และปฏิสนธิกับอสุจิของพ่อในห้องปฏิบัติการ Embryos ได้ผ่านทดสอบของยีนฮันติงตัน และเฉพาะผู้ทดสอบค่าลบสำหรับยีนฮันติงตันที่ฝังในมดลูกของแม่
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
คนที่มีประวัติครอบครัวเป็นที่รู้จักกันของโรคฮันติงตันมีความกังวลเกี่ยวกับความเข้าใจว่าพวกเขาอาจจะผ่านการแสดงออกของยีนในฮันติงตันให้กับเด็กของพวกเขา คนเหล่านี้อาจจะพิจารณาการทดสอบและการวางแผนครอบครัวพันธุกรรมตัวเลือก. หากผู้ปกครองที่มีความเสี่ยงจะพิจารณาการทดสอบทางพันธุกรรมก็จะเป็นประโยชน์ที่จะพบกับผู้ให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม ผู้ให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมที่จะหารือเกี่ยวกับความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นจากผลการทดสอบเป็นบวกซึ่งจะบ่งบอกผู้ปกครองจะมีการพัฒนาโรค นอกจากนี้คู่รักจะต้องทำให้ตัวเลือกเพิ่มเติมเกี่ยวกับว่าจะมีลูกหรือเพื่อพิจารณาทางเลือกเช่นการทดสอบก่อนคลอดยีนหรือในปฏิสนธิกับอสุจิบริจาคหรือไข่. ตัวเลือกสำหรับคู่รักก็คือการปฏิสนธิในหลอดทดลองและ preimplantation วินิจฉัยโรคทางพันธุกรรม ในขั้นตอนนี้ไข่จะถูกลบออกจากรังไข่และปฏิสนธิกับอสุจิของพ่อในห้องปฏิบัติการ ตัวอ่อนจะมีการทดสอบการปรากฏตัวของยีนฮันติงตันและเฉพาะผู้ทดสอบเชิงลบสำหรับยีนฮันติงตันจะถูกฝังอยู่ในมดลูกของแม่



การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: