RNA, a shearing and splicing of the

RNA, a shearing and splicing of the RNA molecules is required apart
from the actual transcription, and discovered RNA enzymes or
ribozymes in the early 1980s [2]. Subsequent development has been
rapid and today close to a hundred ribozymes are known. Нese
ribozymes were found in the intron of an RNA transcript, which
removed itself from the transcript, as well as in the RNA component of
the RNase P complex, which is involved in the maturation of pretRNAs
[2]. Altman and Cech were awarded the Nobel Prize in
chemistry in 1989 for their discovery of catalytic properties of RNA.
Нe discovery of catalytic RNA indicates that it is likely that the RNA
molecules were the first biomolecules to contain both the genetic
information and play a role as biocatalysts. НLs concept has Lnfluenced
profoundly on our understanding of how life on earth began and
developed.
DNA-based hybrid catalysis was introduced only ten years ago [3].
Нe catalytic properties of DNA hybrid catalysts are governed by the
disposition of the metal-binding site in the DNA duplex, the size of
catalytic cavity, and the composition of nucleobases in the catalytic
pocket. НLs concept has been applied successfully in a number of
archetypal C–C and C–O bond forming reactions, such as the copper
(II) catalyzed Diels-Alder, (oxa)- Michael addition and )rLedel-&rDіs
alkylation reactions [3]. During the last five years, DNA-based
asymmetric catalysis is rapidly emerging as a promising new concept
in catalysis and as a novel tool to be applied successfully in a variety of
catalytic enantioselective reactions. A DNA-based catalyst comprises a
transition metal complex based on a non-chiral ligand that is brought
into close proximity of the DNA helix. As a result the catalyzed
reaction takes place in, or very close to, the DNA helix, which allows
the chirality of DNA to be transferred onto the reaction, resulting in
products that have an excess in one of their enantiomers [4]. Нus
DNA has emerged as an attractive scDوٴold for the design of novel
enantioselective catalysts.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อาร์เอ็นเอ การตัด และการประกบของโมเลกุล RNA จำเป็นต้องแยกถอดจริง และพบเอนไซม์อาร์เอ็นเอ หรือribozymes ในต้นทศวรรษ 1980 [2] ได้รับการพัฒนาต่อมาอย่างรวดเร็ว และวันนี้ ใกล้ ribozymes ร้อยกัน Нeseพบใน intron ของเสียงบรรยายมี RNA, ribozymes ซึ่งเอาตัวเองออก จากคำบรรยายการสาธิต และส่วนประกอบของ RNAคอมเพล็กซ์ RNase P ซึ่งเกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตของ pretRNAs[2] . Altman และปีเตอร์เช็กได้รับรางวัลโนเบลเคมีในปี 1989 เพื่อค้นพบตัวเร่งปฏิกิริยาคุณสมบัติของ RNAค้นพบตัวเร่งปฏิกิริยา RNA Нe บ่งชี้ว่า มีแนวโน้มที่ RNAโมเลกุลมีชื่อโมเลกุลชีวภาพแรกมีทั้งการทางพันธุกรรมข้อมูลและการเล่นบทบาทเป็น biocatalysts มีแนวคิด НLs Lnfluencedตามความเข้าใจของเราวิธีการเริ่มต้นของชีวิตบนโลกอย่างลึกซึ้ง และพัฒนาเร่งปฏิกิริยาใช้ดีเอ็นเอไฮบริดสลีถูกนำมาใช้เพียงสิบปี [3]Нe คุณสมบัติเร่งปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยาผสมดีเอ็นเอจะอยู่ภายใต้การโอนการครอบครองของไซต์รวมโลหะในดีเอ็นเอสองหน้า ขนาดตัวเร่งปฏิกิริยาโพรง และองค์ประกอบของ nucleobases ในการเร่งปฏิกิริยากระเป๋า แนวคิดของ НLs ได้ถูกใช้เสร็จเรียบร้อยแล้วในจำนวนC – C และ C – O archetypal พันธบัตรปฏิกิริยาขึ้นรูป เช่นทองแดง(II) กระบวน Diels-ต้นไม้ชนิดหนึ่งอ้าง, (oxa) -นอกจากนี้ไมเคิล และ) rLedel - และ rDіsเกิดปฏิกิริยา alkylation [3] ในช่วงห้าปีที่ผ่านมา ดีเอ็นเอตามเร่งปฏิกิริยาไม่สมมาตรเกิดขึ้นอย่างรวดเร็วเป็นแนวคิดใหม่แนวโน้มในการเร่งปฏิกิริยา และ เป็นเครื่องมือใหม่จะใช้สำเร็จในความหลากหลายของปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยา enantioselective ประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาที่ดีเอ็นเอตามโลหะการเปลี่ยนแปลงซับซ้อนอิงลิแกนด์ปลอดสารเคมี chiral อนุที่จะนำเข้าใกล้ของเกลียวดีเอ็นเอ เป็นผลจากการกระบวนการสมการใน หรือ ใกล้ เกลียวดีเอ็นเอ ซึ่งช่วยให้chirality ของดีเอ็นเอจะโอนไปยังปฏิกิริยา ผลผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนเกินในหนึ่งของพวกเขา enantiomers [4] Нusดีเอ็นเอได้กลายเป็น scDوٴold น่าสนใจสำหรับการออกแบบของนวนิยายสิ่งที่ส่งเสริม enantioselective

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาร์เอ็นเอที่ตัดและประกบของโมเลกุล RNA จะต้องแยกออกจากกัน
จากการถอดความจริงและค้นพบเอนไซม์ RNA หรือ
ribozymes ในต้นทศวรรษ 1980 [2] การพัฒนาต่อมาได้รับการ
อย่างรวดเร็วและในวันนี้ใกล้ร้อย ribozymes เป็นที่รู้จักกัน Нese
ribozymes ถูกพบใน intron ของหลักฐาน RNA ซึ่ง
เอาออกตัวเองจากการถอดเสียงเช่นเดียวกับในองค์ประกอบอาร์เอ็นเอของ
พีซับซ้อน RNase ซึ่งมีส่วนเกี่ยวข้องในการเจริญเติบโตของ pretRNAs
[2] อัลต์แมนและปีเตอร์เช็กได้รับรางวัลโนเบลสาขา
เคมีในปี 1989 สำหรับการค้นพบของคุณสมบัติเร่งปฏิกิริยาของ RNA.
Нeการค้นพบของ RNA เร่งปฏิกิริยาแสดงให้เห็นว่ามันเป็นไปได้ว่าอาร์เอ็นเอ
โมเลกุลเป็นสารชีวโมเลกุลแรกที่จะมีทั้งทางพันธุกรรม
ข้อมูลและมีบทบาทสำคัญในฐานะที่เป็น เอนไซม์ แนวคิดНLsได้ Lnfluenced
อย่างสุดซึ้งในความเข้าใจในวิธีชีวิตบนโลกเริ่มของเราและ
การพัฒนา.
ดีเอ็นเอไฮบริดปฏิกิริยาทางเคมีได้รับการแนะนำเพียงสิบปีที่ผ่านมา [3].
Нeคุณสมบัติเร่งปฏิกิริยาของดีเอ็นเอตัวเร่งปฏิกิริยาไฮบริดถูกควบคุมโดย
การจำหน่ายของเว็บไซต์ของโลหะมีผลผูกพัน ในเพล็กซ์ดีเอ็นเอขนาดของ
ช่องปัจจัยและองค์ประกอบของ nucleobases ในตัวเร่งปฏิกิริยา
กระเป๋า แนวคิดНLsได้รับการใช้ประสบความสำเร็จในหลาย
แบบฉบับ C-C และพันธบัตร C-O ปฏิกิริยาขึ้นรูปเช่นทองแดง
(II) เร่ง Diels-Alder (oxa) - ไมเคิลและนอกจากนี้) rLedel- & rDіs
ปฏิกิริยา alkylation [3] . ในช่วงห้าปีที่ผ่านดีเอ็นเอตาม
การเร่งปฏิกิริยาแบบอสมมาตรที่เกิดขึ้นอย่างรวดเร็วเป็นแนวคิดใหม่ที่มีแนวโน้ม
ในการเร่งปฏิกิริยาและเป็นเครื่องมือใหม่ในการประสบความสำเร็จจะนำมาใช้ในความหลากหลายของ
ปฏิกิริยาล้อมตัวเร่งปฏิกิริยา ตัวเร่งปฏิกิริยาดีเอ็นเอประกอบด้วย
ซับซ้อนโลหะการเปลี่ยนแปลงขึ้นอยู่กับแกนด์ไม่ใช่ chiral ที่ถูกนำ
เข้ามาในบริเวณใกล้เคียงของเกลียวดีเอ็นเอ ผลที่ตามมาเป็นตัวเร่ง
ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นในหรือใกล้มาก, เกลียวดีเอ็นเอซึ่งจะช่วยให้
ความสมมาตรของดีเอ็นเอจะถูกโอนไปยังปฏิกิริยาที่เกิดใน
ผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนเกินในหนึ่งใน enantiomers ของพวกเขา [4] Нus
ดีเอ็นเอได้กลายเป็นที่น่าสนใจ SCD وٴเก่าสำหรับการออกแบบของนวนิยายเรื่องนี้
ตัวเร่งปฏิกิริยา enantioselective