The staining mechanisms of Gomori's

The staining mechanisms of Gomori's aldehyde-fuchsin are not
yet fully understood. It seemed therefore timely to review the history of
this dye class in context with current dye and aldehyde chemistry. In 1861
Lauth treated basic fuchsin with acetaldehyde. This dye became known
as Aldehyde Blue, but consisted of violet and blue dyes. Schiff (1866) studied
several aldehyde-fuchsins; these compounds contained two molecules of dye
and three molecules of aldehyde. Acetaldehyde-fuchsin prepared according
to Schiff's directions showed staining properties similar to those of Gomori's
aldehyde-fuchsin. This dye class was soon superseded by new dyes more
suitable for textile dyeing, and chemical investigations of aldehyde-fuchsins
ceased around the turn of the century. Gomori's aldehyde-fuchsin has been
regarded as a Schiff base. However, according to chemical data, low molecular
aliphatic aldehydes and aromatic amines tend to form condensation
products. Correlations of chemical and histochemical observations suggest
such processes during aging of dye solutions. Models of dimers and polymers
of aldehyde-fuchsin could be built without steric hindrance. The nature
of the bonds formed by various components of aldehyde-fuchsin solutions
is not clear. However, cystine in proteins, e.g. in basement membranes,
apparently does not play a role in the binding of aldehyde-fuchsin by unoxidized
Carnoy- or methacarn-fixed sections.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลไกของ Gomori ของแอลดีไฮด์-fuchsin ผมไม่ยัง เข้าใจ เหมือนดังนั้นเวลาไปทบทวนประวัติศาสตร์ชั้นนี้ย้อมในบริบทกับเคมีสีย้อมและแอลดีไฮด์ปัจจุบัน ในปี 1861Lauth ถือว่าพื้นฐาน fuchsin กับ acetaldehyde สีย้อมนี้รู้จักกันในชื่อเป็นแอลดีไฮด์น้ำเงิน แต่ประกอบ ด้วยสีม่วง และสีน้ำเงิน ศึกษาสัด (1866)แอลดีไฮด์หลาย-fuchsins สารเหล่านี้มีอยู่สองโมเลกุลของสีย้อมและสามโมเลกุลของแอลดีไฮด์ Fuchsin acetaldehyde ที่เตรียมไว้ตามของสัดเส้นทางแสดงให้เห็นผมคุณสมบัติคล้ายคลึงกับของของ Gomoriแอลดีไฮด์-fuchsin ชั้นนี้ย้อมเร็ว ๆ แทนสีย้อมใหม่มากขึ้นเหมาะสำหรับสิ่งทอย้อมสี สารเคมี และการตรวจสอบของแอลดีไฮด์-fuchsinsหยุดเลี่ยงหันของศตวรรษ ได้รับของ Gomori ดีไฮด์-fuchsinถือว่าเป็นฐานสัด อย่างไรก็ตาม ตามข้อมูลสารเคมี ต่ำโมเลกุลอลดีไฮด์อะลิฟาติกและเอมีนหอมมักจะรวมตัวฟอร์มผลิตภัณฑ์นี้ ความสัมพันธ์ของการสังเกต histochemical และสารเคมีที่แนะนำกระบวนการดังกล่าวในระหว่างอายุของสีย้อม รุ่นของ dimers และโพลิเมอร์ของแอลดีไฮด์ fuchsin อาจสร้างขึ้นโดยไม่ต้องอุปสรรค steric ธรรมชาติของพันธะที่เกิดขึ้นจากส่วนประกอบต่าง ๆ ของโซลูชั่นของแอลดีไฮด์ fuchsinไม่ชัดเจน อย่างไรก็ตาม cystine ในโปรตีน เช่นในเยื่อหุ้มชั้นใต้ดินเห็นได้ชัดว่าไม่มีบทบาทในการรวมของแอลดีไฮด์ fuchsin โดย unoxidizedส่วนแก้ไข Carnoy หรือ methacarn

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลไกการย้อมสีของ Gomori ของลดีไฮด์-ฟุไม่ได้จะ
ยังไม่เข้าใจอย่างเต็มที่ มันดูเหมือนจึงทันเวลาเพื่อตรวจสอบประวัติของ
ชั้นสีย้อมนี้ในบริบทที่มีสีย้อมปัจจุบันและเคมีลดีไฮด์ ใน 1,861
Lauth รับการรักษาขั้นพื้นฐานที่มีฟุ acetaldehyde สีย้อมนี้กลายเป็นที่รู้จัก
ในฐานะ Aldehyde สีฟ้า แต่ประกอบด้วยสีม่วงและสีฟ้า ชิฟฟ์ (1866) การศึกษา
หลายลดีไฮด์-fuchsins; สารเหล่านี้มีอยู่สองโมเลกุลของสีย้อม
และสามโมเลกุลของลดีไฮด์ acetaldehyde-ฟุจัดทำขึ้นตาม
ทิศทางชิฟฟ์แสดงให้เห็นว่าการย้อมสีคุณสมบัติคล้ายกับบรรดาของ Gomori ของ
ลดีไฮด์-ฟุ ระดับสีย้อมนี้ถูกแทนที่โดยเร็วสีย้อมใหม่ ๆ
ที่เหมาะสมสำหรับการย้อมสีสิ่งทอและการตรวจสอบทางเคมีของลดีไฮด์-fuchsins
หยุดรอบหันของศตวรรษที่ Gomori ของลดีไฮด์-ฟุชได้รับการ
ยกย่องว่าเป็นฐานชิฟฟ์ แต่ตามข้อมูลสารเคมีโมเลกุลต่ำ
ลดีไฮด์อะลิฟาติกเอมีนและมีแนวโน้มที่จะมีกลิ่นหอมในรูปแบบการควบแน่น
ผลิตภัณฑ์ ความสัมพันธ์ของการสังเกตทางเคมีและฮีสโตเคมีแนะนำให้
กระบวนการดังกล่าวในช่วงของการแก้ปัญหาริ้วรอยสีย้อม สินค้าทุกรุ่นของ dimers และโพลิเมอร์
ของลดีไฮด์-ฟุอาจจะสร้างขึ้นโดยไม่มีอุปสรรค steric ลักษณะ
ของพันธบัตรที่เกิดขึ้นจากองค์ประกอบต่างๆของการแก้ปัญหาก้น-ฟุ
ไม่ชัดเจน อย่างไรก็ตามซีสตีนในโปรตีนเช่นในเยื่อชั้นใต้ดิน
เห็นได้ชัดไม่ได้มีบทบาทในการผูกพันของลดีไฮด์-ฟุโดย unoxidized
Carnoy- หรือส่วน methacarn คงที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ย้อมกลไกของโกโมริของ aldehydes เท่าไม่ได้เลยเข้าใจ มันดูเหมือนดังนั้นเวลาทบทวนประวัติศาสตร์ในบริบทนี้ย้อมด้วยสีปัจจุบันเรียนเคมีและอัลดีไฮด์ ใน 1861ลอทปฏิบัติเท่าพื้นฐานกับอะซีตัลดีไฮด์ สีย้อมนี้มีชื่อเสียงเป็นอัลดีไฮด์ สีฟ้า แต่เป็นสีม่วงและสีฟ้าสี . ชิฟฟ์ ( 1866 ) เรียนfuchsins aldehydes หลาย ; สารประกอบเหล่านี้ประกอบด้วยสองโมเลกุลของสีย้อมและสามโมเลกุลของอัลดีไฮด์ อะเซทัลดีไฮด์เท่าเตรียมตามกับชิฟเส้นทางพบคราบ คุณสมบัติคล้ายกับบรรดาของโกโมริของอัลดีไฮด์เท่า . รุ่นนี้เป็นสีแล้วแทนที่ด้วยสีใหม่เหมาะสำหรับย้อมสิ่งทอและการตรวจสอบทางเคมีของ fuchsins อัลดีไฮด์หยุดรอบหันของศตวรรษที่ โกโมริเป็นอัลดีไฮด์ เท่าได้ถือว่าเป็นชิฟเบส อย่างไรก็ตาม จากข้อมูลทางเคมี โมเลกุลต่ำเอมีน aliphatic อัลดีไฮด์และหอมมักจะฟอร์มการควบแน่นผลิตภัณฑ์ ความสัมพันธ์ของเคมีและการสังเกตเอแนะนำกระบวนการดังกล่าวในระหว่างอายุของการย้อม โซลูชั่น รุ่นสายและพอลิเมอร์เท่าของอัลดีไฮด์สามารถสร้างขึ้นโดยเอป้องกัน ธรรมชาติความผูกพันที่เกิดขึ้นจากองค์ประกอบต่างๆ ของโซลูชั่นเท่าอัลดีไฮด์ยังไม่ชัด อย่างไรก็ตาม ซิสทีนในโปรตีน เช่นในแผ่นดินเห็นได้ชัดว่า ไม่ได้มีบทบาทในการจับเวลา unoxidized เท่าโดยcarnoy - หรือส่วนคงที่ methacarn .