The modern mode of thinking that di

The modern mode of thinking that digested protein is transported from the intestinal lumen into enterocytes and then into the circulation both as amino acids (AAs) and di/tripeptides dates back to the mid-1970s. Today, we know that di/tripeptides are taken up by a single transporter known as PEPtide Transporter 1 (PEPT1). However, some questions remain unanswered. For instance, although PEPT1 knock-out models have been generated [1,2], it is not clear whether the intestinal peptide transporter plays a role in the up- or downregulation of animal growth. Indeed, by deleting the intestinal peptide transporter pept1 (previously known as pep-2) body size is reduced in an invertebrate animal model, such as the nematode Caenorhabditis elegans [1,3], whereas PepT1 null mice grow to normal size, body weight and organ weight [2].

In recent years, interest in piscine PEPT1 has grown rapidly [4,5]. This is owing to the recurring observation that fish can efficiently use dietary di/tripeptides to sustain development, growth and metabolism [6–14].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการคิดที่ย่อยโปรตีนทันสมัยจะขนจาก lumen ลำไส้ เป็น enterocytes แล้ว เป็นการหมุนเวียนทั้งเป็นกรดอะมิโน (AAs) และวัน ดี/tripeptides ไปในกลางทศวรรษ 1970 วันนี้ เรารู้ว่า di/tripeptides ถูกนำขึ้น โดยขนส่งที่เดียวว่าเป็นเพปไทด์ขนส่ง 1 (PEPT1) อย่างไรก็ตาม คำถามยังคงอยู่ยังไม่ได้ตอบ เช่น แม้ว่า PEPT1 เคาะออกแบบได้สร้าง [1, 2], มันไม่ได้ชัดเจนว่าขนส่งเพปไทด์ที่ลำไส้มีบทบาทในการขึ้น - หรือ downregulation เจริญเติบโตของสัตว์ แน่นอน โดยลบขนส่งเพปไทด์ลำไส้ ขนาดร่างกาย pept1 (ก่อนหน้านี้เรียกว่า pep-2) จะลดลงในแบบ invertebrate สัตว์จำลอง เช่นนีมาโทดา Caenorhabditis elegans [1,3], ขณะ PepT1 เป็น null หนูเติบโตปกติขนาด น้ำหนัก และน้ำหนักอวัยวะ [2]ในปีที่ผ่านมา สนใจใน piscine PEPT1 ได้เติบโตขึ้นอย่างรวดเร็ว [4,5] นี้เป็น owing เพื่อสังเกตการเกิดซ้ำที่ปลาสามารถใช้ tripeptides อาหารดีได้อย่างมีประสิทธิภาพเพื่อให้การพัฒนา การเจริญเติบโต และเมแทบอลิซึม [6-14]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โหมดที่ทันสมัยของการคิดที่ย่อยโปรตีนจะถูกส่งจากเซลล์ลำไส้เข้าสู่ enterocytes และจากนั้นเข้าสู่การไหลเวียนของทั้งสองเป็นกรดอะมิโน (AAS) และดิ / tripeptides วันที่กลับไปช่วงกลางทศวรรษ 1970 วันนี้เรารู้ว่าดิ / tripeptides จะถูกนำขึ้นโดยผู้ขนส่งเดียวที่รู้จักกันเป็นเปปไทด์ Transporter 1 (PEPT1) แต่คำถามที่ยังไม่ได้ตอบบางอย่างยังคงอยู่ ยกตัวอย่างเช่นแม้ว่า PEPT1 เคาะออกรุ่นได้รับการสร้าง [1,2] มันจะไม่ชัดเจนว่าการขนย้ายลำไส้เปปไทด์ที่มีบทบาทในการขึ้นหรือ downregulation ของการเจริญเติบโตของสัตว์ อันที่จริงโดยการลบขนส่งเปปไทด์ในลำไส้ pept1 (ที่รู้จักกันก่อนหน้านี้เป็นกำลังใจ-2) ขนาดของร่างกายจะลดลงในรูปแบบของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังเช่นไส้เดือนฝอย Caenorhabditis elegans [1,3] ในขณะที่หนู PepT1 null เติบโตไปขนาดปกติน้ำหนักตัว และน้ำหนักอวัยวะ [2]. ในปีที่ผ่านมาความสนใจใน PEPT1 piscine ได้เติบโตอย่างรวดเร็ว [4,5] นี่คือเนื่องจากการสังเกตที่เกิดขึ้นว่าปลาได้อย่างมีประสิทธิภาพสามารถใช้ di อาหาร / tripeptides ให้เกิดการพัฒนาเจริญเติบโตและการเผาผลาญ [6-14]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โหมดที่ทันสมัยของการคิดที่ย่อยโปรตีนขนส่งจากลำไส้ลูเมนเป็น enterocytes แล้วในการไหลเวียนทั้งกรดอะมิโน ( AAS ) และตี้ / ไตรเปปไตด์วันที่กลับไปกลาง วันนี้ เรารู้ว่าดี / ไตรเปปไทน์ถูกนำขึ้นโดยขนส่งเดียวที่เรียกว่าเปปไทด์ Transporter 1 ( pept1 ) แต่คำถามยังคงยังไม่ได้ตอบ . สำหรับอินสแตนซ์แม้ว่าจะออกรุ่น pept1 ถูกสร้าง [ 1 , 2 ] มันไม่ได้เป็นที่ชัดเจนว่าลำไส้เปปไทด์ขนย้ายมีบทบาทในขึ้นหรือ downregulation การเจริญเติบโตของสัตว์ แน่นอน โดยการลบ pept1 ลำเลียงเปปไทด์ลำไส้ ( ที่รู้จักกันก่อนหน้านี้เป็น pep-2 ) ขนาดของร่างกายจะลดลงในรูปแบบของสัตว์ที่ไม่มีกระดูกสันหลัง เช่น หนอนตัวกลม C ³ [ 1 , 3 ]ส่วน pept1 null หนูเติบโตขนาดปกติ น้ำหนักและน้ำหนักอวัยวะ [ 2 ] .

ใน ปี ล่าสุด ความสนใจใน Days Inn pept1 ได้เติบโตขึ้นอย่างรวดเร็ว [ 4 , 5 ] นี้เป็นเพราะการกำเริบ สังเกตว่าปลาได้อย่างมีประสิทธิภาพสามารถใช้อาหารตี้ / ไตรเปปไทน์หนุนพัฒนาการ การเจริญเติบโตและการเผาผลาญ 6 ) [ 14 ]