The lycopene extracted was plotted

The lycopene extracted was plotted as a function of time for different
solvent ratios of acetone/n-hexane (1:3, 2:2 and 3:1, v/v) at
different temperatures (30, 40 and 50 C). In all experiments, the
extraction yield was significantly time dependant and the profile
of the graphs (Fig. 1) clearly shows that the yield of lycopene rises
rapidly with time at first, and then less and less quickly as the progress
of extraction continues. This behaviour can be attributed to
the fact that during the initial stage of extraction, when the solvent
penetrates into the solid, an extremely high concentration gradient
is developed, resulting in high rates of mass transfer into the liquid
phase. As the extraction time increases, the mass transfer of solutes
from the solid phase to the fluid becomes more difficult, due to the
decrease in concentration driving force between the solid and
liquid phases. In addition, as the extraction time proceeds, the concentration
of analytes in the solid phase decreases and both the
solubility of the mixture and the extraction rate decrease simultaneously
(Goula, 2013; Hatami, Cavalcanti, Takeuchi, & Meireles,
2012). In all experiments, a higher extraction yield was observed
especially from 2 to 15 min, with a lower yield seen from 15 to
45 min

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไลโคปีนที่สกัดถูกพล็อตเป็นฟังก์ชันของเวลาแตกต่างกันอัตราส่วนตัวทำละลายของอะซีโตน/เอ็นเฮกเซน (1:3, 2:2 และ 3:1, v/v) ที่อุณหภูมิต่าง ๆ (30, 40 และ 50 C) ในการทดลองทั้งหมด การผลผลิตการสกัดอย่างมีนัยสำคัญขึ้นอยู่กับเวลาและโพรไฟล์ของกราฟ (รูปที่ 1) แสดงให้เห็นว่า ผลผลิตของไลโคปีนสูงขึ้นด้วยเวลา ครั้ง แรก และจากนั้นหัก และน้อยรวดเร็ว เป็นความคืบหน้าอย่างรวดเร็วสกัดยังคง พฤติกรรมนี้สามารถนำมาประกอบกับความจริงที่ในช่วงระยะแรกของการสกัด เมื่อตัวทำละลายแทรกซึมเข้าไปในของแข็ง การไล่ระดับความเข้มข้นสูงมากพัฒนา ส่งผลให้อัตราการถ่ายโอนมวลเป็นของเหลวที่สูงขั้นตอนนี้ เป็นเวลาสกัดเพิ่ม มวลโอนของสารปนเปื้อนจากเฟสของแข็งกับของเหลวกลายเป็นยากขึ้น เนื่องจากการลดความเข้มข้นขับกองทัพระหว่างของแข็ง และเฟสของเหลว นอกจากนี้ เป็นเวลาสกัดเงิน ความเข้มข้นของ analytes ในการลดลงของแข็งและทั้งสองละลายส่วนผสมและอัตราการดูดลดลงพร้อมกัน(Goula, 2013 Hatami, Cavalcanti สแมน และ Meireles2012) พบว่า ในการทดลองทั้งหมด ผลผลิตการสกัดสูงขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งจาก 2 ถึง 15 นาที มีผลผลิตลดลงจาก 15 ไป45 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไลโคปีนที่สกัดได้เมื่อพล็อตเป็นหน้าที่ของเวลาสำหรับการที่แตกต่างกัน
อัตราส่วนของตัวทำละลายอะซีโตน / N-เฮกเซน (1: 3, 2: 2 และ 3: 1, v / v) ที่
อุณหภูมิที่แตกต่างกัน (30, 40 และ 50 องศาเซลเซียส) ในการทดลองทุก
สกัดอย่างมีนัยสำคัญขึ้นอยู่กับเวลาและรายละเอียด
ของกราฟ (รูปที่ 1). แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าผลผลิตของไลโคปีนที่เพิ่มขึ้น
อย่างรวดเร็วด้วยเวลาแรกและจากนั้นน้อยลงและน้อยได้อย่างรวดเร็วขณะที่ความคืบหน้า
ของการสกัดอย่างต่อเนื่อง ลักษณะการทำงานนี้สามารถนำมาประกอบกับ
ความจริงที่ว่าในช่วงระยะแรกของการสกัดเมื่อตัวทำละลาย
แทรกซึมเข้าไปในของแข็งลาดความเข้มข้นสูงมาก
มีการพัฒนาที่เกิดขึ้นในอัตราที่สูงของการถ่ายโอนมวลเข้าไปในของเหลว
เฟส เมื่อเวลาสกัดการเพิ่มขึ้นของการถ่ายโอนมวลของสาร
จากของแข็งของเหลวกลายเป็นเรื่องยากมากขึ้นเนื่องจากการ
ลดลงของความเข้มข้นของแรงผลักดันระหว่างของแข็งและ
ของเหลว นอกจากนี้ยังเป็นเงินเวลาการสกัดความเข้มข้น
ของการวิเคราะห์ในขั้นตอนการลดลงที่มั่นคงและทั้ง
สามารถในการละลายของสารผสมและการลดลงของอัตราการสกัดพร้อมกัน
(Goula, 2013; Hatami, วัลแคน, ทาเคอุจิและไมเรเลส,
2012) ในการทดลองทั้งหมดเป็นอัตราผลตอบแทนที่สูงกว่าการสกัดเป็นที่สังเกต
โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 2-15 นาทีโดยมีอัตราผลตอบแทนลดลงเห็น 15 ที่จะจาก
45 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีไลโคปีนสกัดเป็นพล็อตเป็นฟังก์ชันของเวลาที่แตกต่างกันอัตราส่วนของตัวทำละลายอะซิโตน / บีบ ( 1 : 3 , 2 : 2 และ 3 : 1 v / v )อุณหภูมิที่แตกต่างกัน ( 30 , 40 และ 50 องศาเซลเซียส ) ในทั้งหมดนี้การสกัดอย่างมีนัยสำคัญขึ้นอยู่กับเวลาและรายละเอียดของกราฟ ( รูปที่ 1 ) แสดงให้เห็นชัดเจนว่า ปริมาณไลโคปีนมาอย่างรวดเร็วด้วยเวลาที่แรกและจากนั้นน้อยลงอย่างที่ความคืบหน้าการสกัดอย่างต่อเนื่อง พฤติกรรมนี้สามารถประกอบกับความจริงที่ว่าในช่วงระยะแรกของการสกัดเมื่อตัวทำละลายแทรกซึมเข้าไปในของแข็ง , การไล่ระดับความเข้มข้นสูงมากถูกพัฒนาขึ้น ส่งผลให้อัตราที่สูงของการถ่ายโอนมวลสารลงในของเหลวเฟส เป็นสารเพิ่มเวลา , การถ่ายเทมวลของสารละลายจากเฟสของแข็งกับของเหลวกลายเป็นยากขึ้น เนื่องจากการลดแรงขับระหว่างของแข็งและความเข้มข้นเฟสของเหลว นอกจากนี้ ในขณะที่การสกัดเวลาเงิน , สมาธิกรณีในการลดเฟสของแข็งและทั้งสองการละลายของส่วนผสมและอัตราการสกัดลดลงพร้อมกัน( goula 2013 ; ตามิ cavalcanti ทาเคอุจิ , เมเรเลส , , ,2012 ) ในการทดลองทั้งหมดพบว่ามีการสกัดสูงขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งจาก 2 ถึง 15 นาที ด้วยราคาผลผลิตเห็นจาก 15 ปี45 นาที