The majority of proteins involved w

The majority of proteins involved with the TCA cycle and oxidative phosphorylation
are therefore genes encoded in the cellular genome, and not the mitochondrial genome,
and these proteins determine metabolic function and activity of the mitochondria [11]. Given
the association with the TCA cycle and oxidative phosphorylation, processes that we have
shown disordered in β-thalassemia/ Hb E erythroid cells [7], this study sought to take a more
detailed look at mitochondria and their relationship with β-thalassemia/Hb E disease.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนใหญ่ของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับวัฏจักร TCA และฟฟอสโฟดังนั้นยีนเข้ารหัสจีโนมือถือ และไม่จีโนยล,และโปรตีนเหล่านี้ตรวจสอบฟังก์ชั่นการเผาผลาญอาหารและกิจกรรมของ mitochondria [11] กำหนดความสัมพันธ์กับวัฏจักร TCA และฟฟอสโฟรี กระบวนการที่เรามีแสดงลำดับในβ-ทาลัสซีเมีย / Hb E erythroid เซลล์ [7], ศึกษานี้พยายามที่จะใช้มากขึ้นดูรายละเอียดที่ mitochondria และความสัมพันธ์กับโรคβ-ทาลัสซี เมีย/Hb E

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วนใหญ่ของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับวงจร TCA และ oxidative phosphorylation
จึงยีนเข้ารหัสในจีโนมโทรศัพท์มือถือและไม่จีโนมยล
และโปรตีนเหล่านี้ตรวจสอบการทำงานเผาผลาญอาหารและกิจกรรมที่ mitochondria [11] ได้รับ
การเชื่อมโยงกับวงจร TCA และ oxidative phosphorylation กระบวนการที่เราได้
แสดงให้เห็นถึงระเบียบในβ-thalassemia / Hb E เซลล์เม็ดเลือดแดง [7] การศึกษานี้พยายามที่จะใช้เวลามากขึ้น
ดูรายละเอียดที่ mitochondria และความสัมพันธ์ของพวกเขากับβ-thalassemia / Hb โรค E

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนใหญ่ของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับวงจร TCA และ ออกซิเดทีฟฟอสโฟรีเลชันดังนั้นยีนที่เข้ารหัสในจีโนมของเซลล์ และไม่ยลจีโนม ,และโปรตีนเหล่านี้ตรวจสอบการสลายการทำงานและกิจกรรมของ ไมโตคอนเดรีย ( mitochondria ) [ 11 ] ให้สมาคมกับ TCA รอบและตัวละครชาวออสเตรเลีย กระบวนการ ที่ เรา ได้แสดงความหมายในบีตา - ธาลัสซีเมีย / ฮีโมโกลบินอี erythroid เซลล์ [ 7 ] , การศึกษานี้พยายามที่จะใช้เวลามากกว่ารายละเอียดดูในไมโตคอนเดรียและความสัมพันธ์ของพวกเขากับบีตา - ธาลัสซีเมีย / ฮีโมโกลบินอี โรค