2. Materials and methods2.1. Feedst

2. Materials and methods
2.1. Feedstock
Corn stover harvested in 2012 was obtained from the University
of Illinois South Farm in Urbana, IL. Samples were oven dried at
49
C until the moisture content in the samples was less than 5%.
Samples were ground by a hammer mill (W-8-H, Schutte-Buffalo
Hammermill, Buffalo, NY) using 3/32 in (2.38 mm) sieve size.
Ground samples were stored in sealed containers at 4
C.
2.2. Compositional analysis of raw and pretreated corn stover
Composition analysis of raw corn stover was performed following
NREL protocols (website: http://www.nrel.gov/biomass/analytical_procedures.html,
accessed February 2015). Water and ethanol
soluble extractives were removed from the samples via a Soxhlet
method adapted from ‘‘Determination of extractives in biomass
(NREL/TP-510-42619)” to prevent interference with further analyses.
Compositions of extractives free samples were analyzed by a
two step acid hydrolysis procedure as described in ‘‘Determination
of structural carbohydrates and lignin in biomass (NREL/TP-510-
42618).” Briefly, the sample was mixed with 72% sulfuric acid for
2 h at 30
C. The acid concentration was diluted to 4% with deionized
water and heated at 121
C for 1 h in an autoclave. After the
two step hydrolysis, the sample was filtered by vacuum using filter
crucibles. Filtered solids were analyzed for acid insoluble lignin
(AISL) and ash contents by drying at 105
C for 24 h followed by
drying at 575
C for 4 h. Filtrate was analyzed for acid soluble lignin
(ASL) by recording absorbance at 205 nm and for sugar concentrations
by HPLC (Aminex HPX-87P, Bio-Rad, Hercules, CA).
Composition analyses of pretreated samples were performed
after separating pretreated liquid and solid by centrifugation.
Monomeric sugars and inhibitor concentrations in the pretreatment
liquor were analyzed directly by HPLC (Aminex HPX-87H,
Bio-Rad, Hercules, CA). To measure oligomeric sugars in the pretreatment
liquor, liquor was adjusted to a final concentration of
4% acid by adding 72% sulfuric acid. Prepared supernatant samples
were autoclaved at 121
C for 1 h as described in the NREL protocol,
‘‘Determination of sugars, byproducts and degradation products
in liquid fraction process samples (NREL/TP-510-42623).”
Samples were neutralized with barium carbonate to pH 5–6 and
total sugar concentrations were measured by HPLC (Aminex
HPX-87P). To obtain oligomeric sugar concentrations, monomeric
sugar concentrations were subtracted from the measured total
sugar concentrations.
Water insoluble solids were prepared by washing solids with
25 ml DI water, vortexing 60 s, and centrifuging at 3500 rpm
(2000 g) for 3 min, which was adapted from the NREL protocol,
‘‘Determination of insoluble solids of pretreated biomass material
(NREL/TP-510-42627).” The washing step was repeated until the
pH of the samples reached 5–7. Compositions of water insoluble
solids were determined by the two step acid hydrolysis method
as described in the raw corn stover composition analysis.
2.3. Hot water, dilute acid pretreatment and wet disk milling
Corn stover was pretreated in a stainless steel Parr reactor (20 l)
(Model 4557, Parr Instruments, Moline, IL) fitted with an anchor
stirrer. Stirrer speed was adjusted by a geared, direct drive motor
(700 Series, Boston Gear, Charlotte, NC). The reactor was covered
with a flexible mantle heater used as a heat source. A thermocouple
was sealed in a 1/800 diameter stainless steel sheath and connected
to a reactor controller (4848M, Parr Instruments, Moline,
IL) which controlled temperature, stirring speed and monitor
pressure.
All pretreatments were conducted at 20% solids content by mixing
400 g dry biomass with 1.6 l tap water or dilute acid. Five hot
water pretreatment conditions were chosen at temperatures of
160–200
C and operation times of 4–8 min. Detailed pretreatment
conditions for hot water are summarized in Table 1. Dilute acid
pretreatment conditions were modified from previous reports,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1. วัตถุดิบStover ข้าวโพดที่เก็บเกี่ยวในปี 2555 ได้รับจากมหาวิทยาลัยของฟาร์มใต้อิลลินอยส์เออร์บานา IL ตัวอย่างอบแห้งที่C 49 จนความชื้นในตัวอย่างไม่น้อยกว่า 5%ตัวอย่างถูกบด โดยโรงสีค้อน (W-8-H, Schutte-ควายHammermill, Buffalo, NY) ใช้ 3/32 ขนาดตะแกรง (2.38 mm)ตัวอย่างดินถูกเก็บไว้ในภาชนะปิดผนึกที่ 4 c2.2. ความแม่นยำของ stover ข้าวโพดดิบ และ pretreatedวิเคราะห์องค์ประกอบของข้าวโพดดิบ stover ดำเนินการดังต่อไปนี้โพรโทคอ NREL (เว็บไซต์: http://www.nrel.gov/biomass/analytical_procedures.htmlเข้าถึง 2558 กุมภาพันธ์) น้ำและเอทานอลextractives ละลายออกจากตัวอย่างด้วยเครื่อง Soxhletวิธีดัดแปลงมาจาก '' ของ extractives ในชีวมวล(NREL/TP-510-42619) "เพื่อป้องกันการรบกวนกับการวิเคราะห์เพิ่มเติมองค์ประกอบของ extractives ฟรีตัวอย่างมาวิเคราะห์โดยการสองขั้นตอนย่อยกรดตามที่อธิบายไว้ใน '' ความมุ่งมั่นของโครงสร้างคาร์โบไฮเดรตและลิกนิในชีวมวล (NREL/TP-510-42618) " สั้น ๆ ตัวอย่างถูกผสมกับกรดซัลฟูริกร้อยละ 72 สำหรับ2 ชม.ที่ 30 c ความเข้มข้นกรดถูกเจือจางไป 4% กับจุน้ำ และความร้อนที่ 121 C สำหรับ h 1 ในหม้อ หลังจากสองขั้นตอนย่อย ตัวอย่างถูกกรอง โดยใช้กรองสูญญากาศภาชนะ กรองของแข็งถูกวิเคราะห์สำหรับลิกนิไม่ละลายน้ำกรด(AISL) และเถ้าเนื้อหา โดยการอบแห้งที่ 105 c เป็นเวลา 24 ชม.ตามด้วยการอบแห้งที่ 575 C สำหรับ 4 ฟาร์มสำหรับกรดละลายลิกนิ(ASL) โดยบันทึกค่าที่ 205 นิวตันเมตร และความเข้มข้นของน้ำตาลโดย HPLC (Aminex HPX - 87P, Bio-ล้อ เฮอร์คิวลิส CA)ดำเนินการวิเคราะห์องค์ประกอบของตัวอย่าง pretreatedหลังจากแยก pretreated เหลวและของแข็งโดยการหมุนเหวี่ยงน้ำตาล monomeric และยับยั้งความเข้มข้นในการปรับสภาพเหล้าถูกวิเคราะห์โดยตรง โดย HPLC (Aminex HPX - 87HBio-Rad เฮอร์คิวลิส CA) วัดน้ำตาล oligomeric ในการปรับสภาพเหล้า เหล้าถูกปรับปรุงให้เข้มข้นสุดท้ายกรด 4% โดยการเพิ่มกรดกำมะถัน 72% เตรียมตัวอย่าง supernatantถูกนึ่ง 121 c เป็นเวลา 1 ชม.ตามที่อธิบายไว้ในโพรโทคอล NREL'' การกำหนดน้ำตาล ผลพลอยได้ และผลิตภัณฑ์ย่อยสลายในส่วนของเหลวกระบวนการตัวอย่าง (NREL/TP-510-42623) "ตัวอย่างถูกเก็บ ด้วยแบเรียมคาร์บอเนตกับ pH 5 – 6 และความเข้มข้นของน้ำตาลรวมถูกวัด โดย HPLC (AminexHPX-87P) การขอรับความเข้มข้นน้ำตาล oligomeric, monomericความเข้มข้นของน้ำตาลถูกหักออกจากยอดรวมวัดความเข้มข้นของน้ำตาลของแข็งละลายน้ำณที่ล้างของแข็งด้วยน้ำเปล่า 25 มล. DI, s vortexing 60 และสิ่งที่ 3500 รอบต่อนาที(2000 กรัม) เป็นเวลา 3 นาที ซึ่งดัดแปลงมาจากโพรโทคอล NREL'' วัดปริมาณของแข็งละลายวัสดุชีวมวล pretreated(NREL/TP-510-42627) " ขั้นตอนการซักผ้าซ้ำจนถึงการค่า pH ของตัวอย่างถึง 5 – 7 องค์ประกอบของน้ำละลายของแข็งถูกกำหนด โดยวิธีกรดไฮโตรไลซ์สองขั้นตอนตามที่อธิบายไว้ในการวิเคราะห์องค์ประกอบ stover ข้าวโพดดิบ2.3. เครื่องทำน้ำอุ่น ปรับสภาพกรดเจือจาง และดิสก์สีเปียกข้าวโพด stover ถูก pretreated ในเครื่องปฏิกรณ์พารร์สแตนเลส (20 ลิตร)(รุ่น 4557 พารร์เครื่อง โมลีน IL) ประกอบ ด้วยสมอช้อนคน ช้อนคนเร็วถูกปรับปรุง โดยไดรฟ์โดยตรง เกียร์มอเตอร์(700 ชุด บอสตันเกียร์ ล็อทดักลาส NC) เครื่องปฏิกรณ์ถูกปกคลุมมีเครื่องทำน้ำอุ่นเสื้อคลุมแบบยืดหยุ่นที่ใช้เป็นแหล่งความร้อน มี thermocoupleการปิดผนึกปลอกสแตนเลสเส้นผ่าศูนย์กลาง 1/800 และเชื่อมต่อไปยังตัวควบคุมเครื่องปฏิกรณ์ (4848M เครื่องมือพารร์ โมลีนIL) ซึ่งควบคุมอุณหภูมิ การกวนเร็วและตรวจสอบความกดดันPretreatments ทั้งถูกดำเนินการที่ปริมาณของแข็ง 20% ผสมชีวมวลแห้ง 400 กรัมกับน้ำ 1.6 ลิตรหรือกรดเจือจาง 5 ร้อนเลือกในสภาพการเตรียมน้ำที่อุณหภูมิของเวลา 160-200 C และดำเนินการปรับสภาพโดยละเอียดอย่างน้อย 4-8เงื่อนไขสำหรับน้ำร้อนถูกสรุปในตารางที่ 1 กรดเจือจางเตรียมเงื่อนไขถูกแก้ไขจากรายงานก่อนหน้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 วัตถุดิบ
ซังข้าวโพดที่เก็บเกี่ยวในปี 2012 ที่ได้รับจากมหาวิทยาลัย
อิลลินอยส์ใต้ฟาร์มในเออร์บานา, อิลลินอยส์ ตัวอย่างที่ถูกนำมาอบแห้งที่
49 องศาเซลเซียสจนกระทั่งความชื้นในตัวอย่างน้อยกว่า 5%.
ตัวอย่างพื้นดินโดยค้อนมิล (W-8-H, Schutte ควาย
Hammermill, บัฟฟาโล, นิวยอร์ก) โดยใช้ 3/32 ใน ( 2.38 มิลลิเมตร) ขนาดตะแกรง.
ตัวอย่างพื้นดินที่ถูกเก็บไว้ในภาชนะบรรจุที่ปิดสนิทที่ 4 องศาเซลเซียส.
2.2 การวิเคราะห์องค์ประกอบของข้าวโพด Stover ดิบและปรับสภาพ
การวิเคราะห์องค์ประกอบของซากถั่วลิสงข้าวโพดดิบได้ดำเนินการดังต่อไปนี้
โปรโตคอล NREL (เว็บไซต์: http://www.nrel.gov/biomass/analytical_procedures.html,
เข้าถึงกุมภาพันธ์ 2015) น้ำและเอทานอล
และสารแทรกที่ละลายน้ำได้ถูกถอดออกจากตัวอย่างผ่านทางวิธีการสกัดแบบ
วิธีการดัดแปลงมาจาก '' การกำหนดสารแทรกในชีวมวล
(NREL / TP-510-42619) "เพื่อป้องกันการรบกวนกับการวิเคราะห์ต่อไป.
องค์ประกอบของสารแทรกฟรีตัวอย่างที่ได้มาวิเคราะห์โดย
สอง ขั้นตอนขั้นตอนการย่อยสลายกรดที่อธิบายไว้ใน '' การกำหนด
ของคาร์โบไฮเดรตโครงสร้างและลิกนินในชีวมวล (NREL / TP-510-
42618). "สั้น ๆ , ตัวอย่างผสมกับกรดกำมะถัน 72% สำหรับ
2 ชั่วโมงวันที่ 30 องศาเซลเซียส ความเข้มข้นของกรดเจือจางถึง 4% โดยปราศจากไอออน
น้ำและความร้อนที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมงในหม้อนึ่งความดัน หลังจากที่
จองจำขั้นตอนที่สองตัวอย่างถูกกรองโดยใช้ตัวกรองสูญญากาศ
ทดลอง ของแข็งกรองสำหรับการวิเคราะห์กรดลิกนินที่ไม่ละลายน้ำ
(AISL) และเถ้าจากการอบแห้งที่อุณหภูมิ 105 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงตามด้วย
การอบแห้งที่ 575? C เป็นเวลา 4 ชั่วโมง กรองวิเคราะห์สำหรับลิกนินที่ละลายกรด
(ASL) โดยการบันทึกการดูดกลืนแสงที่ 205 นาโนเมตรและความเข้มข้นของน้ำตาล
โดยวิธี HPLC (Aminex HPX-87P, Bio-Rad, Hercules, CA).
การวิเคราะห์องค์ประกอบของตัวอย่างก่อนได้รับรังสีได้ดำเนินการ
หลังจากการแยกของเหลวปรับสภาพและของแข็ง โดยการหมุนเหวี่ยง.
น้ำตาล monomeric และความเข้มข้นยับยั้งในการปรับสภาพ
สุราถูกนำมาวิเคราะห์ได้โดยตรงโดย HPLC (Aminex HPX-87H,
Bio-Rad, Hercules, CA) เพื่อวัดน้ำตาล oligomeric ในการปรับสภาพ
สุราเหล้าถูกปรับให้มีความเข้มข้นสุดท้ายของ
กรด 4% โดยการเพิ่มกรดกำมะถัน 72% ตัวอย่างสารละลายที่เตรียม
ได้รับการนึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมงตามที่อธิบายไว้ในโปรโตคอล NREL,
'' การกำหนดน้ำตาลและผลิตภัณฑ์ผลพลอยได้จากการย่อยสลาย
ในตัวอย่างกระบวนการส่วนเหลว (NREL / TP-510-42623). "
ตัวอย่างเป็นกลางกับแบเรียม คาร์บอเนตค่าพีเอช 5-6 และ
ความเข้มข้นของน้ำตาลทั้งหมดถูกวัดโดยวิธี HPLC (Aminex
HPX-87P) ที่จะได้รับความเข้มข้นของน้ำตาล oligomeric, monomeric
ความเข้มข้นของน้ำตาลที่ถูกหักออกจากยอดรวมที่วัด
ความเข้มข้นของน้ำตาล.
น้ำปริมาณของแข็งที่ละลายน้ำได้จัดทำขึ้นโดยการล้างของแข็งกับ
น้ำ DI 25 มิลลิลิตร vortexing 60 S, และเหวี่ยงที่ 3500 รอบต่อนาที
(2000 กรัม) เป็นเวลา 3 นาทีซึ่ง ดัดแปลงมาจากโปรโตคอล NREL,
'' การกำหนดปริมาณของแข็งที่ละลายน้ำจากวัสดุชีวมวลปรับสภาพ
(NREL / TP-510-42627). "ขั้นตอนการซักผ้าซ้ำจนกว่า
ค่า pH ของกลุ่มตัวอย่างถึง 5-7 องค์ประกอบของที่ไม่ละลายน้ำ
ของแข็งได้รับการพิจารณาโดยทั้งสองขั้นตอนวิธีการย่อยสลายกรด
ที่อธิบายไว้ในข้าวโพดวิเคราะห์องค์ประกอบ Stover ดิบ.
2.3 เครื่องทำน้ำอุ่นเจือจางปรับสภาพกรดและเปียกดิสก์โม่
ซังข้าวโพดได้รับการปรับสภาพในสแตนเลสพาร์เครื่องปฏิกรณ์ (20 ลิตร)
(รุ่น 4557 พาร์เครื่องดนตรี, Moline, IL) พอดีกับสมอ
stirrer ความเร็วในการกวนถูกปรับโดยมุ่งมอเตอร์ไดรฟ์ตรง
(700 Series, บอสตันเกียร์, Charlotte, NC) เครื่องปฏิกรณ์ถูกปกคลุม
ด้วยเครื่องทำน้ำอุ่นเสื้อคลุมที่มีความยืดหยุ่นใช้เป็นแหล่งความร้อน ทน
ถูกปิดผนึกไว้ใน 1/800 เส้นผ่าศูนย์กลางปลอกสแตนเลสและเชื่อมต่อ
ไปยังตัวควบคุมเครื่องปฏิกรณ์ (4848M พาร์เครื่องดนตรี, Moline,
IL) ซึ่งควบคุมอุณหภูมิ, ความเร็วในการกวนและตรวจสอบ
ความดัน.
การเตรียมการทั้งหมดถูกดำเนินการที่ปริมาณของแข็งที่ 20% โดยการผสม
400 กรัมชีวมวลแห้ง 1.6 ลิตรน้ำประปาหรือเจือจางกรด ห้าร้อน
สภาพน้ำปรับสภาพได้รับการแต่งตั้งที่อุณหภูมิ
160-200 องศาเซลเซียสและการดำเนินงานครั้ง 4-8 นาที การปรับสภาพโดยละเอียด
เงื่อนไขสำหรับน้ำร้อนได้สรุปไว้ในตารางที่ 1 เจือจางกรด
เงื่อนไขการปรับสภาพถูกปรับเปลี่ยนจากรายงานก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ2.1 . วัตถุดิบฝักข้าวโพดที่เก็บเกี่ยวใน 2012 ที่ได้รับจากมหาวิทยาลัยอิลลินอยส์ใต้ฟาร์มใน Urbana , อิลลินอยส์ . ทำการอบแห้งที่49 องศาเซลเซียส จนมีความชื้นในตัวอย่างได้น้อยกว่า 5%ตัวอย่างดินโดยเครื่องบด ( w-8-h สตั๊ตควาย ,แฮมเมอร์มิลล์ , ควาย , นิวยอร์ก ) การใช้ 3 / 32 ( 2.38 มม. ) ขนาดของตะแกรงตัวอย่างดินที่ถูกเก็บไว้ในภาชนะบรรจุปิดสนิทที่อุณหภูมิ 4 C2.2 . การวิเคราะห์ส่วนประกอบของวัตถุดิบและฝักข้าวโพดที่ผ่านการวิเคราะห์องค์ประกอบของฝักข้าวโพดดิบดำเนินการดังต่อไปนี้nrel : http://www.nrel.gov/biomass/analytical_procedures.html โปรโตคอล ( เว็บไซต์ ,เข้าถึงกุมภาพันธ์ 2015 ) น้ำและเอทานอลละลาย extractives ถูกถอดออกจากตัวอย่างที่ 1 ผ่านวิธีดัดแปลงจาก " "determination ของ extractives ในชีวมวล( nrel / tp-510-42619 ) " เพื่อป้องกันการรบกวนกับการวิเคราะห์เพิ่มเติมองค์ประกอบของ extractives ฟรีตัวอย่างวิเคราะห์โดยสองขั้นตอนการไฮโดรไลซ์ด้วยกรดขั้นตอนที่อธิบายไว้ใน " "determinationโครงสร้างของคาร์โบไฮเดรตและลิกนินในน้ำ ( nrel / tp-510 -42618 ) " สั้น ๆ ตัวอย่างที่ผสมกับ 72 % กรดสำหรับ2 H ที่ 30 องศาเซลเซียสความเข้มข้นของกรดเจือจาง 4 % ด้วยคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำและอุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ในหม้อนึ่งความดัน . หลังจากสองขั้นตอนย่อย ตัวอย่างถูกกรองโดยการใช้ตัวกรองสูญญากาศเบ้าหลอม . กรองของแข็งวิเคราะห์กรดน้ำที่ไม่ละลายน้ำ( aisl ) และเถ้าโดยการอบแห้งที่ 105 องศาเซลเซียส 24 ชั่วโมง ตามด้วยการอบแห้งที่คุณ C 4 . ใช้กรดละลายน้ำกรอง( ASL ) โดยการดูดกลืนแสงที่บันทึกที่ 205 นาโนเมตร และความเข้มข้นของน้ำตาลโดยวิธี HPLC ( aminex hpx-87p ชีวภาพราด , Hercules , CA )การวิเคราะห์องค์ประกอบของการได้รับตัวอย่างหลังจากผ่านแยกของเหลวและของแข็งโดยการปั่นเหวี่ยงน้ำตาล และยับยั้งการเกิดความเข้มข้นในเหล้ามาวิเคราะห์โดยตรงโดยวิธี HPLC ( hpx-87h aminex ,ไบโอ ราด , Hercules , CA ) วัดน้ำตาลโอลิโกในขั้นต้นเหล้า สุรา ก็ปรับเป็นครั้งสุดท้าย ความเข้มข้นของสารละลาย4 % กรดเพิ่ม 72% กรดกำมะถัน เตรียมนำตัวอย่างถูกสังเคราะห์ที่ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ตามที่อธิบายไว้ใน nrel พิธีสาร" "determination ของน้ำตาล และการย่อยสลายสารผลิตภัณฑ์ตัวอย่างขั้นตอนในส่วนของเหลว ( nrel / tp-510-42623 )ตัวอย่างที่เป็นกลางกับแบเรียมคาร์บอเนต pH 5 – 6 และปริมาณน้ำตาลทั้งหมด โดยวิธี HPLC ( aminex ถูกวัดhpx-87p ) เพื่อให้ได้ความเข้มข้นน้ำตาลโอลิโกเกิด ,น้ำตาลความเข้มข้นหักออกจากวัดทั้งหมดน้ำตาลเข้มข้นของแข็งที่ไม่ละลายน้ำ เตรียมล้างของแข็งกับ25 ml น้ำ DI vortexing , 60 , และสารที่ 3500 รอบต่อนาที( 2000 g ) เป็นเวลา 3 นาที ซึ่งถูกดัดแปลงจาก nrel พิธีสาร" "determination ละลายของแข็งของวัสดุชีวมวลที่ผ่านของ( nrel / tp-510-42627 ) " ซักกันจนถึงขั้นpH ของตัวอย่างถึง 5 – 7 องค์ประกอบของน้ำที่ไม่ละลายน้ำของแข็งที่ถูกกำหนดโดยสองขั้นตอนวิธีการย่อยสลายกรดตามที่อธิบายไว้ในฝักข้าวโพดดิบ การวิเคราะห์องค์ประกอบ .2.3 น้ำร้อน , กรดเจือจางการโม่เปียก และดิสก์ฝักข้าวโพดที่ได้รับในสแตนเลสถัง ( 20 ลิตร ) .( แบบ 4557 เครื่องมือพาร์โมลีน อิล ) ติดตั้งกับผู้ประกาศข่าวหมุน . หมุนปรับความเร็วด้วยเกียร์ มอเตอร์ขับตรง( 700 ชุด บอสตัน เกียร์ , Charlotte , NC ) เครื่องปฏิกรณ์ที่ถูกปกคลุมมีเครื่องทำน้ำอุ่นด้วยเสื้อคลุมที่ใช้เป็นแหล่งความร้อน มีเทอร์โมคัปเปิลที่ปิดผนึกอยู่ใน 1 / 800 เส้นผ่านศูนย์กลางสแตนเลสปลอก และ เชื่อมเป็นเครื่องควบคุม ( 4848m โมลีน , เครื่องมือ , พาร์ ,อิล ) ซึ่งควบคุมอุณหภูมิ , ความเร็วในการกวนและตรวจสอบความดันทั้งหมดการเตจำนวน 20% ของแข็งโดยการผสม400 กรัม แห้งชีวมวล กับ 1.6 ลิตร น้ำประปา หรือเจือจางกรด ห้าร้อนเงื่อนไขการเลือกอุณหภูมิของน้ำ160 - 200 องศาเซลเซียส และเวลาปฏิบัติงานของ 4 – 8 นาที รายละเอียดขั้นต้นเงื่อนไขสำหรับน้ำร้อน สรุปได้ในตารางที่ 1 กรดเจือจางเงื่อนไขการดัดแปลงจากรายงานก่อนหน้านี้