ResultsAntibiotic susceptibility an

Results
Antibiotic susceptibility and bacterial strain identification
Table 1 showed that 16 strains of A. baumannii were XDR-AB
(resistant to all antibiotics except colistin or tigecycline). Three
strains were carbapenem-resistant (including imipenem- and
meropenem-resistant). Two strains resistant to fluoroquinolone
were termed MDR-AB. The genomic DNA of these 34 strains was
digested with ApaI and separated by PFGE. Different DNA
patterns were seen after PFGE and indicated that all 34 bacterium
were different strains (data not shown).
Isolation of eight lytic phages
Thirty-four clinical A. baumannii strains were used as host
indicators for the isolation of lytic phages. Finally, eight lytic
phages were isolated and their host ranges were determined by
spot tests on these host strains and presented in Table 1. Phages
wkm18p and w2449p were isolated from the sewage of Taichung
Veterans General Hospital, and the other phages, wTZ1, w2449N,
wAb21, wKM5, w314 and w134, were isolated from the sewage of
E-Da Hospital. Table 1 shows that 15 of 34 indicated strains were
sensitive to wkm18p and distributed in the carbapenem-sensitive
and XDRAB groups. Phage w134 was found to have almost the
same host range as wkm18p. Phage w2449p was most virulent to
carbapenem-sensitive strains, but was non-lytic to XDRAB strains.
Only three bacterial strains were subject to lysogeny by w2449p.
The hosts of wTZ1 and w314 did not overlap with those of phage
wkm18p. Therefore, this combination of phages could be used as a
cocktail to target all XDRAB. Phages wAb21 and wKM5
presented the most narrow host range as only one bacterium
strain was sensitive to each of them. From the results shown in
Table 1, phage wkm18p was found to be the most powerful phage.
The spot tests of phage wkm18p on clinical strains of A. baumannii
showed the widest range of hosts, including imipenem-susceptible
and XDRAB strains. Compared with other phages, wkm18p
produced more lysis of XDRAB strains than other phages did. We
also found that the plaques of wkm18p were 2 mm larger in
diameter than those of the other seven phages and that wkm18p
lysed the bacteria more quickly in liquid medium (data not shown).
Because most XDRAB strains were sensitive to wkm18p and given
that wkm18p could lyse most strains in this study, it was chosen for
further study. In addition to wkm18p, the remaining phages were
kept as stocks for a phage bank. In the future, their therapeutic
efficacy in different mixtures could be evaluated.
Phage wkm18p lysed A. baumannii KM18 in 30 minutes
Phage wkm18p lysed A. baumannii KM18 quickly as indicated by
big, clear plaques. The lytic activity of wkm18p was examined by
inoculating phages into Ac. baumannii KM18 (56108 CFU ml21).
As shown in Fig. 1 (A), the phage titers with MOI of 10, 1, 0.1 and
0.01 decreased KM18 from 108 CFU ml21 to 103 CFU ml21 in
1.5 h. From detailed analysis, an MOI of 1 reduced A. baumannii
KM18 to the residual titer of 103 CFU ml21 quickly in 30 min,
but MOIs of 0.1 and 0.01 were also sufficient to reduce A.
baumannii KM18 to the same point in 1 h and 1.5 h, respectively.
The lytic activity of an MOI of 10 was also tested; it showed the
same results as for an MOI of 1. A higher dose of phage was better
for reducing the bacterium concentration but is not absolutely
necessary for lysis. The bacterium concentration was raised after
phage inoculating 2 h later, and finally all the phage-infected bacterium concentrations were raised as the control after the
phage was inoculated 10 h later (Fig. 1 (B)).
Electron micrograph of phage morphology
An electron micrograph of phage particles revealed that the
phage has a hexagonal head 59 nm in diameter and lacks a tail
(Fig. 2). The wkm18p phage particles were concentrated in a
visible band at a density of 1.5 g ml21 in a CsCl gradient. Phage
wkm18p was similar in morphology and size to phage PM2 [32]
and should be assigned to the family Corticoviridae according to the
taxonomic database of ICTVdB [33].
Phage genome size and protein profiles
Restriction fragments of phage DNA were separated by gel
electrophoresis and PFGE to determine the genome size. HincII
fragments of phage DNA were separated by gel electrophoresis,
resulting in DNA patterns that included double bands for
approximately 19 fragments (Fig. 3, (A)). The optimal second
enzyme NheI was also used to digest genomic DNA, resulting in six
fragments visible on a PFGE gel (Fig. 3, (B)). From the HincII and
NheI digest patterns, the genome size of phage wkm18p was found
to be approximately 45 kb. Phage virion structural proteins were
at least 12 protein patterns and the most abundant protein was
39 kDa which was predicted to be a major coat protein (Fig. 4).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผล
ภูมิไวรับยาปฏิชีวนะและเชื้อแบคทีเรียต้องใช้รหัส
ตารางที่ 1 พบว่า สายพันธุ์ 16 ของ A. baumannii มี XDR AB
(ทนต่อยาปฏิชีวนะทั้งหมดยกเว้น colistin หรือ tigecycline) 3
สายพันธุ์ถูก carbapenem ทน (ได้แก่ imipenem - และ
meropenem ทน) สองสายพันธุ์ทนต่อ fluoroquinolone
ถูกเรียกว่า MDR-AB. ดีเอ็นเอ genomic ของสายพันธุ์เหล่านี้ 34 ถูก
เจ่ากับ ApaI และคั่น ด้วย PFGE ดีเอ็นเอที่แตกต่าง
รูปได้เห็นหลังจาก PFGE และระบุที่แบคทีเรียทั้งหมด 34
มีสายพันธุ์แตกต่างกัน (ข้อมูลไม่แสดง) .
แยก phages แปด lytic
สายพันธุ์ A. baumannii คลินิก 4 ใช้เป็นโฮสต์
ตัวบ่งชี้สำหรับแยกของ lytic phages สุดท้าย แปด lytic
phages ถูกแยก และช่วงของโฮสต์ถูกกำหนดโดย
จุดทดสอบในสายพันธุ์ของโฮสต์เหล่านี้ และนำเสนอในตารางที่ 1 Phages
wkm18p และ w2449p ถูกแยกจากน้ำเสียของไท
โรง พยาบาลทหารผ่านศึก และอื่น ๆ phages, wTZ1, w2449N,
wAb21, wKM5, w314 และ w134 ถูกแยกจากน้ำเสียของ
E-ดาโรงพยาบาล ตารางที่ 1 แสดง 15 ของสายพันธุ์ระบุ 34 ถูก
สำคัญเพื่อ wkm18p และกระจายในความ carbapenem
และกลุ่ม XDRAB พบ phage w134 มีเกือบ
เหมือนโฮสต์ช่วงเป็น wkm18p Phage w2449p ถูกสุด virulent การ
carbapenem สำคัญสายพันธุ์ แต่ก็ไม่ใช่-lytic กับสายพันธุ์ XDRAB
เพียงสามสายพันธุ์แบคทีเรียถูก lysogeny โดย w2449p
โฮสต์ของ wTZ1 และ w314 ไม่ได้ทับซ้อนกับของ phage
wkm18p ดังนั้น phages ชุดนี้สามารถใช้เป็น
ค็อกเทลเป้าหมาย XDRAB ทั้งหมด Phages wAb21 และ wKM5
แสดงช่วงโฮสต์สุดแคบเป็นแบคทีเรียที่เดียว
ต้องใช้สำคัญไว้ จากผลลัพธ์ที่แสดงใน
ตาราง 1, phage wkm18p พบได้มีประสิทธิภาพที่สุด phage
ทดสอบจุดของ wkm18p phage ในคลินิกสายพันธุ์ของ A. baumannii
พบช่วงกว้างที่สุดของโฮสต์ รวม imipenem ไวต่อ
ชเล XDRAB เมื่อเทียบกับ phages อื่น ๆ wkm18p
ผลิต lysis เพิ่มเติมของสายพันธุ์ XDRAB มากกว่า phages อื่น ๆ ได้ เรา
พบว่า plaques ของ wkm18p ถูก 2 มม.ใหญ่
เส้นผ่าศูนย์กลางมากกว่าผู้ phages เจ็ดและ wkm18p ที่
lysed แบคทีเรียมากขึ้นอย่างรวดเร็วในของเหลว (ข้อมูลไม่แสดง) .
เนื่องจากสายพันธุ์ XDRAB ส่วนใหญ่สำคัญ wkm18p และให้
wkm18p ที่สามารถ lyse สายพันธุ์ส่วนใหญ่ในการศึกษานี้ มันถูกเลือกสำหรับ
ไปศึกษา นอกจาก wkm18p, phages ที่เหลือถูก
เก็บหุ้นธนาคาร phage ในอนาคต การรักษา
สามารถประเมินประสิทธิภาพในคลึงกันได้
Phage wkm18p lysed A. baumannii KM18 30 นาที
Phage wkm18p lysed A. baumannii KM18 อย่างรวดเร็วตามที่ระบุโดย
plaques ใหญ่ ล้างได้ กิจกรรม lytic ของ wkm18p ถูกตรวจสอบโดย
inoculating phages เป็น Ac baumannii KM18 (56108 CFU ml21) .
เหมือนใน Fig. 1 (A), titers phage กับอย 10, 1, 0.1 และ
0.01 ลดลง KM18 จาก 108 CFU ml21 เพื่อ ml21 ระดับ 103 CFU ใน
1.5 h จากการวิเคราะห์รายละเอียด มีอย 1 ลด A. baumannii
KM18 titer เหลือของ 103 CFU ml21 อย่างรวดเร็วใน 30 นาที การ
แต่ MOIs 0.1 และ 0.01 ยังพอลด A.
baumannii KM18 ไปยังจุดเดียวกันใน 1 h และ 1.5 h ตามลำดับ
ยังทดสอบกิจกรรม lytic ของอยที่ 10 เห็น
ผลเดียวกันกับอย 1 ปริมาณสูงของ phage ดีกว่า
ลดแบคทีเรียเข้มข้นแต่ไม่แน่นอน
จำ lysis แบคทีเรียความเข้มข้นขึ้นหลัง
phage inoculating 2 h หลัง และสุดท้าย มีทั้งหมดที่ติดเชื้อ phage แบคทีเรียความเข้มข้นขึ้นเป็นการควบคุมหลังจาก
phage ถูก inoculated 10 h ในภายหลัง (Fig. 1 (B)) .
micrograph อิเล็กตรอนของสัณฐานวิทยา phage
micrograph อิเล็กตรอนของอนุภาค phage เปิดเผยที่
phage nm หัวหกเหลี่ยม 59 มีเส้นผ่าศูนย์กลาง และ
(Fig. 2) หางขาด อนุภาค phage wkm18p ได้เข้มข้นในการ
เห็นวงดนตรีที่มีความหนาแน่น 1ml21 5 g ในไล่ CsCl Phage
wkm18p ที่ในสัณฐานวิทยาและขนาด phage PM2 [32]
และควรกำหนดให้ครอบครัว Corticoviridae ตาม
ฐานข้อมูลอนุกรมวิธานของ ICTVdB [33] .
Phage จีโนมขนาดและโปรตีนโปรไฟล์
จำกัดชิ้นส่วนของ DNA ของ phage ถูกคั่น ด้วยเจล
electrophoresis และ PFGE เพื่อกำหนดขนาดของกลุ่ม HincII
ชิ้นส่วนของ DNA ของ phage ถูกคั่น ด้วยเจล electrophoresis,
ในรูปแบบดีเอ็นเอที่อยู่คู่วงการ
ประมาณ 19 ชิ้นส่วน (Fig. 3 (A)) ที่สองสุด
เอนไซม์ NheI ยังใช้ย่อย genomic DNA ในหก
กระจายตัวอยู่เจ PFGE (Fig. 3 (B)) จากการ HincII และ
NheI ย่อยรูปแบบ ขนาดจีโนมของ phage wkm18p พบ
มี ประมาณ 45 kb โปรตีนโครงสร้างของ virion phage ถูก
รูปแบบโปรตีนน้อย 12 และโปรตีนมากที่สุด
39 kDa ซึ่งถูกคาดว่า จะเป็นโปรตีนสำคัญตรา (Fig. 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผล
ความไวต่อยาปฏิชีวนะของเชื้อแบคทีเรียและการระบุสายพันธุ์
ตารางที่ 1 แสดงให้เห็นว่าสายพันธุ์ของ 16 A. baumannii เป็น XDR-AB
(ทนต่อยาปฏิชีวนะทั้งหมดยกเว้นโคลิสตินหรือ tigecycline) สาม
สายพันธุ์มี carbapenem ทน (รวม imipenem และ
Meropenem ทน) สองสายพันธุ์ที่ทนต่อ fluoroquinolone
ถูกเรียกว่า MDR-AB ดีเอ็นเอของสายพันธุ์เหล่านี้ 34 ถูก
ย่อยด้วยอภัยและแยกจากกันโดย PFGE ดีเอ็นเอที่แตกต่างกัน
รูปแบบที่ได้เห็นหลังจาก PFGE และชี้ให้เห็นว่าทั้ง 34 แบคทีเรีย
ที่มีสายพันธุ์ที่แตกต่างกัน (ไม่ได้แสดงข้อมูล)
การแยกแปด lytic phages
สามสิบสี่ทางคลินิก A. baumannii สายพันธุ์ถูกนำมาใช้เป็นเจ้าภาพ
ตัวชี้วัดในการแยกของ lytic phages สุดท้ายแปด lytic
phages ถูกโดดเดี่ยวและช่วงที่เป็นเจ้าภาพของพวกเขาถูกกำหนดโดย
การทดสอบสายพันธุ์จุดบนโฮสต์เหล่านี้และนำเสนอในตารางที่ 1. Phages
wkm18p w2449p และถูกแยกออกจากน้ำเสียของไต
โรงพยาบาลทหารผ่านศึกและ phages อื่น ๆ wTZ1, w2449N,
wAb21, wKM5, w314 และ w134 ถูกแยกออกจากน้ำเสียของ
อีดาโรงพยาบาล ตารางที่ 1 แสดงให้เห็นว่า 15 จาก 34 สายพันธุ์ที่ระบุไว้มี
ความไวต่อ wkm18p และจัดจำหน่ายใน carbapenem ไวต่อ
กลุ่มและ XDRAB Phage w134 พบว่ามีเกือบจะ
เป็นเจ้าภาพช่วงเดียวกับ wkm18p Phage w2449p ได้มากที่สุดรุนแรงกับ
สายพันธุ์ carbapenem ที่สำคัญ แต่ก็ไม่ lytic การ XDRAB สายพันธุ์
เพียงสามสายพันธุ์แบคทีเรียที่เป็นเรื่องที่ lysogeny โดย w2449p
โฮสต์ของ wTZ1 w314 และไม่ทับซ้อนกับผู้ที่ทำลายจุลินทรีย์
wkm18p ดังนั้นการรวมกันของ phages นี้สามารถใช้เป็น
ค๊อกเทลที่จะกำหนดเป้าหมาย XDRAB ทั้งหมด phages wAb21 wKM5 และ
นำเสนอเป็นเจ้าภาพช่วงแคบที่สุดเป็นแบคทีเรียเพียงหนึ่ง
สายพันธุ์ที่มีความสำคัญเป็นแต่ละของพวกเขา จากผลที่แสดงใน
ตารางที่ 1, ทำลายจุลินทรีย์ wkm18p พบว่าเป็นทำลายจุลินทรีย์ที่มีประสิทธิภาพมากที่สุด
ของการทดสอบจุดทำลายจุลินทรีย์ wkm18p ในสายพันธุ์ทางคลินิกของ A. baumannii
แสดงให้เห็นในช่วงที่กว้างที่สุดของครอบครัวรวมทั้ง imipenem อ่อนแอ
สายพันธุ์และ XDRAB เมื่อเทียบกับ phages อื่น ๆ wkm18p
ผลิตสลายมากขึ้นของสายพันธุ์ XDRAB กว่า phages อื่น ๆ ได้ เรา
ยังพบว่าเนื้อเยื่อของ wkm18p มี 2 มม. ขนาดใหญ่
เส้นผ่าศูนย์กลางกว่าอีกเจ็ด phages และ wkm18p ที่
lysed แบคทีเรียได้อย่างรวดเร็วมากขึ้นในอาหารเหลว (ไม่ได้แสดงข้อมูล)
เพราะส่วนใหญ่สายพันธุ์ XDRAB มีความไวต่อ wkm18p และได้รับการ
ที่ wkm18p สามารถ Lyse สายพันธุ์มากที่สุดในการศึกษาครั้งนี้จะเป็นทางเลือกสำหรับ
การศึกษาต่อ นอกจาก wkm18p, phages ที่เหลือถูก
เก็บไว้เป็นหุ้นธนาคารทำลายจุลินทรีย์ ในอนาคตของพวกเขาในการรักษา
ประสิทธิภาพในการผสมที่แตกต่างกันจะได้รับการประเมิน
Phage wkm18p lysed A. baumannii KM18 ใน 30 นาที
Phage wkm18p lysed A. baumannii KM18 ได้อย่างรวดเร็วตามที่ระบุโดย
ขนาดใหญ่โล่ชัดเจน กิจกรรม lytic ของ wkm18p ถูกตรวจสอบโดยการ
ฉีดเข้าไปใน phages Ac KM18 baumannii (56,108 CFU ml21)
ดังแสดงในรูปที่ 1 (A), titers ทำลายจุลินทรีย์ที่มีกระทรวงมหาดไทยของ 10, 1, 0.1 และ
0.01 ลดลงจาก KM18 108 CFU ml21 ml21 103 CFU ใน
1.5 ชั่วโมง จากการวิเคราะห์รายละเอียดของกระทรวงมหาดไทยที่ 1 ลดลง A. baumannii
KM18 จะ titer ที่เหลือจาก 103 CFU ml21 อย่างรวดเร็วใน 30 นาที
แต่ Mois 0.1 และ 0.01 นอกจากนี้ยังมีเพียงพอที่จะลด A.
baumannii KM18 ไปที่จุดเดียวกันในเวลา 1 ชั่วโมงและ 1.5 ชั่วโมงตามลำดับ
กิจกรรม lytic ของกระทรวงมหาดไทยจาก 10 นอกจากนี้ยังได้รับการพิสูจน์ มันแสดงให้เห็น
ผลเช่นเดียวกับกระทรวงมหาดไทย 1. ปริมาณที่สูงขึ้นของการทำลายจุลินทรีย์ที่ดี
ในการลดความเข้มข้นของแบคทีเรีย แต่ไม่ได้เป็นอย่าง
ที่จำเป็นสำหรับการสลาย ความเข้มข้นของแบคทีเรียถูกยกขึ้นหลังจาก
ทำลายจุลินทรีย์ฉีด 2 ชั่วโมงต่อมาและในที่สุดทั้งหมดทำลายจุลินทรีย์ที่ติดเชื้อแบคทีเรียที่ความเข้มข้นได้รับการยกฐานะการควบคุมหลังจากที่
ถูกทำลายจุลินทรีย์เชื้อ 10 ชั่วโมงต่อมา (รูปที่ 1 (B))
ไมโครอิเล็คตรอนของ phage สัณฐาน
อิเล็กตรอน ไมโครของอนุภาคทำลายจุลินทรีย์ที่เผยให้เห็นว่า
ทำลายจุลินทรีย์ที่มีหัวหกเหลี่ยม 59 นาโนเมตรในเส้นผ่าศูนย์กลางและขาดหาง
(รูปที่ 2) อนุภาคทำลายจุลินทรีย์ wkm18p มีความเข้มข้นใน
วงที่มองเห็นความหนาแน่นของ 1.5 กรัม ml21 ในลาด CSCL Phage
wkm18p เป็นที่คล้ายกันในลักษณะทางสัณฐานวิทยาและขนาดที่จะทำลายจุลินทรีย์ PM2 [32]
และควรจะได้รับมอบหมายให้ครอบครัว Corticoviridae ตาม
ฐานข้อมูลการจัดหมวดหมู่ของ ICTVdB [33]
ขนาดจีโนม Phage และโปรตีนโปรไฟล์
ชิ้นส่วนข้อ จำกัด ของการทำลายจุลินทรีย์ดีเอ็นเอถูกคั่นด้วยเจล
อิเล็กโทรและ PFGE เพื่อกำหนดขนาดของจีโนม HincII
ชิ้นส่วนของดีเอ็นเอถูกทำลายจุลินทรีย์ที่แยกจากกันโดยเจลอิเล็ก
ส่งผลให้อยู่ในรูปแบบของดีเอ็นเอที่รวมวงคู่
ประมาณ 19 ชิ้น (รูปที่ 3, ()) ที่สองที่ดีที่สุด
เอนไซม์ NheI ยังถูกใช้ในการย่อยดีเอ็นเอที่มีผลในหก
ชิ้นส่วนที่มองเห็นได้ในเจล PFGE (รูปที่ 3 (B)) จาก HincII และ
รูปแบบการ NheI ย่อยขนาดจีโนมของ phage wkm18p พบ
จะอยู่ที่ประมาณ 45 กิโลไบต์ Phage virion โปรตีนโครงสร้างเป็น
อย่างน้อย 12 รูปแบบโปรตีนและโปรตีนที่อุดมสมบูรณ์มากที่สุดคือ
39 กิโลดาลตันซึ่งคาดว่าจะเป็นโปรตีนหุ้มสำคัญ (รูปที่ 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลต่อการเกิดแบคทีเรีย ยาปฏิชีวนะ

กำหนดตารางที่ 1 พบว่า สายพันธุ์ 16 สายพันธุ์ A = เป็น xdr-ab
( ทนต่อยาปฏิชีวนะทั้งหมด ยกเว้นน้ำมันดีเซลหมุนเร็วหรือไทกีไซไคลน์ ) 3
สายพันธุ์ทน carbapenem ( รวมทั้งอิมิพีเนม -
ยาต้าน ) สองสายพันธุ์ที่ทนกับฟลูออโรควิโนโลน
เป็น termed mdr-ab. ดีเอ็นเอจีโนมของสายพันธุ์เหล่านี้คือ
34ย่อยด้วย อภัยและแยกออกจากกันโดย PFGE . รูปแบบดีเอ็นเอ
แตกต่างกันเห็นหลังจาก PFGE พบว่าแบคทีเรียสายพันธุ์ต่าง ๆมีทั้งหมด 34
( ข้อมูลไม่แสดง ) .

สามสิบแปดจแยกเอนไซม์ 4 คลินิก A = สายพันธุ์ ใช้เป็นโฮสต์
ตัวเพื่อแยกเอนไซม์จ . ในที่สุดแปดจแยกและโฮสต์ของเชื้อกลุ่ม

ถูกกำหนดโดยช่วงการทดสอบจุดบนสายพันธุ์โฮสต์เหล่านี้ และนำเสนอในตารางที่ 1
wkm18p w2449p จและแยกจากสิ่งปฏิกูลของ Taichung
โรงพยาบาลทหารผ่านศึกทั่วไป และอื่น ๆ จ wtz1 w2449n wab21
, , , , w314 wkm5 w134 , และถูกแยกจากน้ำเสียของโรงพยาบาล e-da
. ตารางที่ 1 แสดงให้เห็นว่า 15 34 ระบุสายพันธุ์
ไว wkm18p และแจกจ่ายใน carbapenem ไว
และกลุ่ม xdrab .w134 ฟาได้เกือบเดียวกันในช่วงที่เป็นเจ้าภาพ
wkm18p . ฟา w2449p คือรุนแรงที่สุด

carbapenem อ่อนไหวสายพันธุ์ แต่สายพันธุ์ที่ไม่สามา xdrab .
3 แบคทีเรียเป็นเรื่อง lysogeny โดย w2449p .
ครอบครัวของ wtz1 w314 และไม่ทับซ้อนกับพวกฟา
wkm18p ดังนั้น นี้รวมกันของฟาจสามารถใช้เป็น
ค็อกเทลเป้าหมายทั้งหมด xdrab .wab21 จ และ wkm5
นำเสนอช่วงแคบที่สุดโฮสต์เป็นเพียงหนึ่งในสายพันธุ์ที่ไวต่อ
แต่ละของพวกเขา จากผลลัพธ์ที่แสดงใน
โต๊ะ 1 wkm18p ฟาฟาได้ประสิทธิภาพมากที่สุด จุดทดสอบของฟา
wkm18p ในสายพันธุ์ทางคลินิกของ A =
มีช่วงกว้างที่สุดของครอบครัว รวมถึงไว
xdrab อิมิพีเนมและสายพันธุ์ เมื่อเทียบกับอื่น ๆ wkm18p
จ ,ผลิตมากกว่าการสลายของ xdrab สายพันธุ์กว่าจอื่นๆ ได้ เรา
ยังพบว่าโล่ของ wkm18p 2 มิลลิเมตรในเส้นผ่าศูนย์กลางขนาดใหญ่กว่าอีก

lysed wkm18p เจ็ดจและแบคทีเรียได้อย่างรวดเร็วในอาหารเหลว ( ข้อมูลไม่แสดง ) .
เพราะสายพันธุ์ xdrab ส่วนใหญ่มีความ wkm18p และให้
wkm18p อาจทำให้สายพันธุ์ที่มากที่สุดในการศึกษาครั้งนี้ ถูกเลือกสำหรับ
ศึกษาต่อนอกจาก wkm18p , จเหลือ
เก็บไว้เป็นหุ้นสำหรับว่าธนาคาร ในอนาคต ความสามารถในการรักษา
ผสมต่างกันอาจจะประเมิน ว่า wkm18p lysed =
.
km18 ใน 30 นาทีว่า wkm18p lysed A = km18 อย่างรวดเร็วตามที่ระบุโดย
โล่ใสใหญ่ กิจกรรมของเอนไซม์ของ wkm18p ถูกตรวจสอบโดย
ณฟาจใน .= km18 ( 56108 CFU ml21 ) .
ดังแสดงในรูปที่ 1 ( a ) , ฟาจโดยกับ มท. 10 , 1 , 0.1 และ 0.01 ลดลงจาก 108 CFU km18
ml21 103 CFU ml21
1.5 ชั่วโมงจากการวิเคราะห์ในรายละเอียด เป็น มท. 1 ลดลง . =
km18 ให้เหลือระดับ 103 CFU ml21 ได้อย่างรวดเร็วใน 30 นาที ,
แต่เดือน 0.1 และ 0.01 ก็เพียงพอที่จะลด . .
= km18 ไปยังจุดเดียวกันใน 1 ชั่วโมง และ 1 ชั่วโมงตามลำดับ กิจกรรมเอนไซม์
ของ มท. 10 ยังทดสอบ ; แสดงผลเช่นเดียวกับการ
มท. 1 ปริมาณที่สูงขึ้นของเฟจดีกว่า
ลดแบคทีเรียความเข้มข้นแต่ไม่ อย่างที่จำเป็นสำหรับการสลาย
. แบคทีเรียความเข้มข้นเพิ่มขึ้นหลังจาก
ฟาณ 2 H หลังและสุดท้ายทั้งหมดว่าติดเชื้อแบคทีเรียความเข้มข้นขึ้นเช่นการควบคุมหลังจาก
ว่าเป็นเชื้อ 10 ชั่วโมงต่อมา ( รูปที่ 1 ( b ) ) .

ว่ารูปร่างลักษณะของอิเล็กตรอนอิเล็กตรอนอนุภาค พบว่าลักษณะของเฟจ
ว่ามีหัวหกเหลี่ยม 59 nm ในเส้นผ่าศูนย์กลางและขาดหาง
( รูปที่ 2 ) การ wkm18p ี่อนุภาคมีความเข้มข้นใน
วงมองเห็นที่ความหนาแน่น 15 กรัม ml21 ในการแลกเปลี่ยน . ฟา
wkm18p ใกล้เคียงกันในรูปร่างและขนาดว่า pm2 [ 32 ]
และควรมอบหมายให้ corticoviridae ครอบครัวตาม
ฐานข้อมูลอนุกรมวิธานของ ictvdb [ 33 ] .
ขนาดจีโนมและโปรตีนโปรไฟล์
ฟาจำกัดการกระจายตัวของฟาดีเอ็นเอถูกแยกโดยวิธี PFGE และเจล
หาจีโนมขนาด hincii
ชิ้นส่วนของดีเอ็นเอที่แยกได้จากฟาเจลอิเล็ก
ที่เกิดรูปแบบดีเอ็นเอ ที่รวมวงคู่
ประมาณ 19 ชิ้น ( รูปที่ 3 ( ก ) ) เหมาะสม nhei เอนไซม์สอง
ก็ใช้ย่อยดีเอ็นเอที่เกิดในหก
เศษปรากฏใน PFGE เจล ( รูปที่ 3 , ( b ) ) จาก hincii และ
nhei ย่อยรูปแบบจีโนมขนาดว่า wkm18p พบ
จะอยู่ที่ประมาณ 45 KB โปรตีนโครงสร้างเฟจไวริออนถูก
อย่างน้อย 12 รูปแบบโปรตีนและโปรตีนที่มีมากที่สุดคือ
39 กิโลดาลตันซึ่งคาดว่าเป็นเคลือบโปรตีนหลัก ( รูปที่ 4 )