AbstractMeal size and animal size are important factors affecting the  การแปล - AbstractMeal size and animal size are important factors affecting the  ไทย วิธีการพูด

AbstractMeal size and animal size a

Abstract
Meal size and animal size are important factors affecting the characteristics of the specific dynamic action (SDA) response across a variety of taxa. The effects of these two variables on the SDA of decapod crustaceans are based on just a couple of articles, and are not wholly consistent with the responses reported for other aquatic ectotherms. Therefore, the effects of meal size and animal size on the characteristics of SDA response were investigated in a variety of decapod crustaceans from different families. A 6 fold increase in meal size (0.5%–3% body mass) resulted a pronounced increase in the duration of increased oxygen consumption, resulting in an increase in the SDA of Callinectes sapidus, Cancer gracilis, Hemigrapsus nudus, Homarus americanus, Pugettia producta and Procambarus clarkii. Unlike many other aquatic ectotherms a substantial increase between meal sizes was required, with meal size close to their upper feeding limit (3% body mass), before changes were evident. In many organisms increases in both duration and scope contribute to the overall SDA, here changes in scope as a function of meal size were weak, suggesting that a similar amount of energy is required to upregulate gastric processes, regardless of meal size. The SDA characteristics were less likely to be influenced by the size of the animal, and there was no difference in the SDA (kJ) as a function of size in H. americanus or Cancer irroratus when analysed as mass specific values. In several fish species characteristics of the SDA response are more closely related to the transit times of food, rather than the size of a meal. To determine if a similar trend occurred in crustaceans, the transit rates of different sized meals were followed through the digestive system using a fluoroscope. Although there was a trend towards larger meals taking longer to pass through the gut, this was only statistically significant for P. clarkii. There were some changes in transit times as a function of animal size. The foregut clearance times for Cancer magister increased with increasing body size, while smaller Carcinus maenas cleared the hindgut region at a faster rate than larger individuals. Unlike fish there was no clear relationship between transit rates and any of the SDA characteristics. While the fluoroscopy method is useful for assessing foregut activity and food passage, it is limited when inferring connections between nutrient assimilation and post-absorptive processes in crustaceans. Therefore, at least with respect to meal size, transit rates do not make a good proxy for determining the SDA characteristics in crustaceans.

Keywords
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
บทคัดย่อMeal size and animal size are important factors affecting the characteristics of the specific dynamic action (SDA) response across a variety of taxa. The effects of these two variables on the SDA of decapod crustaceans are based on just a couple of articles, and are not wholly consistent with the responses reported for other aquatic ectotherms. Therefore, the effects of meal size and animal size on the characteristics of SDA response were investigated in a variety of decapod crustaceans from different families. A 6 fold increase in meal size (0.5%–3% body mass) resulted a pronounced increase in the duration of increased oxygen consumption, resulting in an increase in the SDA of Callinectes sapidus, Cancer gracilis, Hemigrapsus nudus, Homarus americanus, Pugettia producta and Procambarus clarkii. Unlike many other aquatic ectotherms a substantial increase between meal sizes was required, with meal size close to their upper feeding limit (3% body mass), before changes were evident. In many organisms increases in both duration and scope contribute to the overall SDA, here changes in scope as a function of meal size were weak, suggesting that a similar amount of energy is required to upregulate gastric processes, regardless of meal size. The SDA characteristics were less likely to be influenced by the size of the animal, and there was no difference in the SDA (kJ) as a function of size in H. americanus or Cancer irroratus when analysed as mass specific values. In several fish species characteristics of the SDA response are more closely related to the transit times of food, rather than the size of a meal. To determine if a similar trend occurred in crustaceans, the transit rates of different sized meals were followed through the digestive system using a fluoroscope. Although there was a trend towards larger meals taking longer to pass through the gut, this was only statistically significant for P. clarkii. There were some changes in transit times as a function of animal size. The foregut clearance times for Cancer magister increased with increasing body size, while smaller Carcinus maenas cleared the hindgut region at a faster rate than larger individuals. Unlike fish there was no clear relationship between transit rates and any of the SDA characteristics. While the fluoroscopy method is useful for assessing foregut activity and food passage, it is limited when inferring connections between nutrient assimilation and post-absorptive processes in crustaceans. Therefore, at least with respect to meal size, transit rates do not make a good proxy for determining the SDA characteristics in crustaceans.คำสำคัญ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
บทคัดย่อ
ขนาดอาหารสัตว์และขนาดเป็นปัจจัยสำคัญที่มีผลต่อลักษณะของการตอบสนองการกระทำแบบไดนามิกที่เฉพาะเจาะจง (SDA) ข้ามความหลากหลายของแท็กซ่า ผลกระทบของทั้งสองตัวแปร SDA กุ้ง Decapod จะขึ้นอยู่กับเพียงไม่กี่บทความและไม่สอดคล้องกับการตอบสนองที่มีการรายงานสำหรับ ectotherms น้ำอื่น ๆ ในเครือ ดังนั้นผลของขนาดและขนาดอาหารสัตว์ในลักษณะของการตอบสนอง SDA ที่ถูกสอบสวนในความหลากหลายของกุ้ง Decapod จากครอบครัวที่แตกต่างกัน เพิ่มขึ้น 6 เท่าในขนาดมื้อ (0.5% มวลกาย -3%) ส่งผลให้เกิดการเพิ่มขึ้นอย่างเด่นชัดในระยะเวลาของการใช้ออกซิเจนเพิ่มขึ้นจะมีผลในการเพิ่มขึ้นของ SDA ของ Callinectes sapidus, ราศีกรกฎ gracilis, Hemigrapsus nudus, Homarus ดำ, Pugettia producta และกุ้งแดง ซึ่งแตกต่างจากหลาย ectotherms น้ำอื่น ๆ เพิ่มขึ้นอย่างมากระหว่างขนาดการรับประทานอาหารที่ถูกต้องกับขนาดอาหารใกล้ถึงขีด จำกัด ของพวกเขาให้อาหารบน (มวลกาย 3%) ก่อนการเปลี่ยนแปลงชัดเจน ในสิ่งมีชีวิตจำนวนมากเพิ่มขึ้นทั้งในระยะเวลาและขอบเขตนำไปสู่การรวม SDA ที่นี่มีการเปลี่ยนแปลงอยู่ในขอบเขตเป็นฟังก์ชั่นขนาดอาหารอ่อนแอบอกว่าเป็นจำนวนที่คล้ายกันของพลังงานจะต้อง upregulate กระบวนการในกระเพาะอาหารโดยไม่คำนึงถึงขนาดอาหาร ลักษณะ SDA มีโอกาสน้อยที่จะได้รับอิทธิพลตามขนาดของสัตว์และไม่มีความแตกต่างใน SDA (กิโลจูล) เป็นหน้าที่ของขนาดเอชดำหรือมะเร็ง irroratus เมื่อวิเคราะห์ค่าเฉพาะมวล ในปลาหลายชนิดลักษณะของการตอบสนอง SDA ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับเวลาในการขนส่งของอาหารมากกว่าขนาดของอาหาร เพื่อตรวจสอบว่ามีแนวโน้มที่คล้ายกันเกิดขึ้นในครัสเตเชียอัตราการขนส่งของอาหารขนาดแตกต่างกันตามมาผ่านระบบย่อยอาหารโดยใช้ fluoroscope แม้ว่าจะมีแนวโน้มต่อการรับประทานอาหารที่มีขนาดใหญ่ใช้เวลานานที่จะผ่านลำไส้นี้เป็นเพียงนัยสำคัญทางสถิติสำหรับพี clarkii มีการเปลี่ยนแปลงบางอย่างในเวลาในการขนส่งเป็นหน้าที่ของขนาดของสัตว์ได้ ครั้งกวาดล้าง foregut สำหรับ Magister มะเร็งเพิ่มขึ้นด้วยขนาดตัวที่เพิ่มขึ้นในขณะที่มีขนาดเล็ก maenas Carcinus เคลียร์ภูมิภาค hindgut ในอัตราที่เร็วกว่าบุคคลที่มีขนาดใหญ่ ซึ่งแตกต่างจากปลาไม่มีความสัมพันธ์ที่ชัดเจนระหว่างอัตราการขนส่งและการใด ๆ ในลักษณะที่ SDA ในขณะที่วิธีการส่องจะเป็นประโยชน์สำหรับการประเมินกิจกรรม foregut และทางเดินอาหารจะมี จำกัด เมื่ออนุมานการเชื่อมต่อระหว่างการดูดซึมสารอาหารและหลังการดูดซึมกระบวนการในครัสเตเชีย ดังนั้นอย่างน้อยเกี่ยวกับการรับประทานอาหารขนาดอัตราการขนส่งไม่ได้ทำพร็อกซี่ที่ดีสำหรับการกำหนดลักษณะ SDA ในครัสเตเชีย.

คำสำคัญ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: