Nevertheless, GB level accumulated in plants could
be altered by any limiting factor in the complex
biosynthetic pathway. Either BADH or CMO protein
activity is crucial for the ultimate GB-synthesizing
ability. Indeed, rice is the only cereal crop that does not
accumulate GB (Rathinasabapathi et al., 1993). Although
the rice genome contains both CMO and
BADH homologs required for GB synthesis, their activities
of coding proteins have not yet been characterized
experimentally. In addition to the extensively
defective RNA processing of rice BADH homologs
found in this study, recent transgenic experiments
suggest a functional defect in both CMO and BADH
homologs in rice. Kishitani et al. (2000) reported the
transgenic rice plants constitutively expressing a precise
barley BADH1 converted high levels of exogenously
applied betaine aldehyde to GB more efficiently than
did wild-type plants. The lower conversion efficiency
in the wild-type plants probably results from the
limitation of precise native BADH proteins found in
this study. More recently, Shirasawa et al. (2006) demonstrated
transgenic rice plants harboring a singleand, particularly, the activity of barley BADH protein
has been demonstrated in the transgenic experiment
(Kishitani et al., 2000). Obviously, barley plants synthesize
GB through catalytic reaction of the functional
BADH protein, even though a large number of incorrectly
processed BADH transcripts observed in
this study may considerably reduce the precise gene
products.
Interestingly, tremendous variation in GB accumulation
among dicotyledonous species exists. Spinach
has been documented to accumulate far more GB
than do cereal crops in response to osmotic stresses
(Hanson and Scott, 1980; Pan et al., 1981). We may associate
these features with the demonstrated enzyme
activities of spinach CMO and BADH proteins that
have been well documented in a number of biochemical
and genetic engineering experiments (Weretilnyk
and Hanson, 1989; Rathinasabapathi et al., 1994;
Burnet et al., 1995; Shirasawa et al., 2006). We did not
find any abnormal events in splicing of spinach BADH
homolog after intensive studies. However, the case in
Arabidopsis is completely different. Arabidopsis contains
one CMO-like (accession no. NM_119135) and
two BADH homologs (accession nos. AY087395 and
Nevertheless, GB level accumulated in plants couldbe altered by any limiting factor in the complexbiosynthetic pathway. Either BADH or CMO proteinactivity is crucial for the ultimate GB-synthesizingability. Indeed, rice is the only cereal crop that does notaccumulate GB (Rathinasabapathi et al., 1993). Althoughthe rice genome contains both CMO andBADH homologs required for GB synthesis, their activitiesof coding proteins have not yet been characterizedexperimentally. In addition to the extensivelydefective RNA processing of rice BADH homologsfound in this study, recent transgenic experimentssuggest a functional defect in both CMO and BADHhomologs in rice. Kishitani et al. (2000) reported thetransgenic rice plants constitutively expressing a precisebarley BADH1 converted high levels of exogenouslyapplied betaine aldehyde to GB more efficiently thandid wild-type plants. The lower conversion efficiencyin the wild-type plants probably results from thelimitation of precise native BADH proteins found inthis study. More recently, Shirasawa et al. (2006) demonstratedtransgenic rice plants harboring a singleand, particularly, the activity of barley BADH proteinhas been demonstrated in the transgenic experiment(Kishitani et al., 2000). Obviously, barley plants synthesizeGB through catalytic reaction of the functionalBADH protein, even though a large number of incorrectlyprocessed BADH transcripts observed inthis study may considerably reduce the precise geneproducts.Interestingly, tremendous variation in GB accumulationamong dicotyledonous species exists. Spinachhas been documented to accumulate far more GBthan do cereal crops in response to osmotic stresses(Hanson and Scott, 1980; Pan et al., 1981). We may associatethese features with the demonstrated enzymeactivities of spinach CMO and BADH proteins thathave been well documented in a number of biochemicaland genetic engineering experiments (Weretilnykand Hanson, 1989; Rathinasabapathi et al., 1994;Burnet et al., 1995; Shirasawa et al., 2006). We did notfind any abnormal events in splicing of spinach BADHhomolog after intensive studies. However, the case inArabidopsis is completely different. Arabidopsis containsone CMO-like (accession no. NM_119135) andtwo BADH homologs (accession nos. AY087395 and
การแปล กรุณารอสักครู่..

อย่างไรก็ตามระดับ GB
สะสมในพืชอาจจะมีการเปลี่ยนแปลงใดๆ
โดยปัจจัยในที่ซับซ้อนทางเดินชีวสังเคราะห์ ทั้ง Badh หรือโปรตีน CMO
กิจกรรมเป็นสิ่งสำคัญสำหรับสุดยอด
GB-สังเคราะห์ความสามารถ อันที่จริงข้าวเป็นพืชธัญพืชเดียวที่ไม่ได้สะสม GB (Rathinasabapathi et al., 1993)
แม้ว่าจีโนมข้าวมีทั้ง CMO และโฮโมลอกBadh จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ GB, กิจกรรมของพวกเขาของโปรตีนเข้ารหัสยังไม่ได้โดดเด่นในการทดลอง นอกจากนี้ยังมีอย่างกว้างขวางในการประมวลผลที่มีข้อบกพร่องอาร์เอ็นเอของข้าว Badh homologs พบในการศึกษาครั้งนี้ทดลองพันธุ์ที่ผ่านมาชี้ให้เห็นข้อบกพร่องการทำงานทั้งในและ CMO Badh homologs ข้าว Kishitani et al, (2000) รายงานว่าพืชดัดแปรพันธุกรรมข้าวconstitutively แสดงความแม่นยำข้าวบาร์เลย์BADH1 แปลงในระดับสูงจากภายนอกใช้ลดีไฮด์เบทาอีนจะGB มีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าที่ได้พืชป่าชนิด ประสิทธิภาพการแปลงที่ต่ำกว่าในพืชป่าชนิดอาจจะส่งผลมาจากข้อจำกัด ของโปรตีนที่แม่นยำ Badh พื้นเมืองที่พบในการศึกษาครั้งนี้ เมื่อเร็ว ๆ นี้ Shirasawa et al, (2006) แสดงให้เห็นถึงพืชดัดแปรพันธุกรรมข้าวเก็บงำsingleand โดยเฉพาะอย่างยิ่งกิจกรรมของข้าวบาร์เลย์โปรตีน Badh ได้รับการแสดงให้เห็นในการทดลองดัดแปรพันธุกรรม(Kishitani et al., 2000) เห็นได้ชัดว่าพืชข้าวบาร์เลย์สังเคราะห์GB ผ่านปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาการทำงานของโปรตีนBadh แม้ว่าเป็นจำนวนมากอย่างไม่ถูกต้องประมวลผลจิตบำบัดBadh ข้อสังเกตในการศึกษาครั้งนี้อย่างมากอาจลดการแสดงออกของยีนที่แม่นยำผลิตภัณฑ์. ที่น่าสนใจการเปลี่ยนแปลงอย่างมากในการสะสม GB ในหมู่สายพันธุ์ dicotyledonous อยู่ ผักโขมได้รับการรับรองที่จะสะสมมากขึ้น GB กว่าธัญพืชในการตอบสนองต่อความเครียดออสโมติก(แฮนสันและสกอตต์, 1980. แพน, et al, 1981) เราอาจเชื่อมโยงคุณสมบัติเหล่านี้มีเอนไซม์ที่แสดงให้เห็นถึงกิจกรรมของCMO ผักโขมและโปรตีน Badh ที่ได้รับเอกสารอย่างดีในหลายทางชีวเคมีทดลองวิศวกรรมและทางพันธุกรรม(Weretilnyk และแฮนสัน, 1989; Rathinasabapathi et al, 1994;. เบอร์เน็ต et al, 1995. ; Shirasawa et al, 2006). เราไม่พบเหตุการณ์ผิดปกติใด ๆ ในการประกบของ Badh ผักโขม homolog หลังจบการศึกษาอย่างเข้มข้น อย่างไรก็ตามในกรณีArabidopsis ที่แตกต่างกันอย่างสิ้นเชิง Arabidopsis มีหนึ่งCMO เหมือน (ภาคยานุวัติไม่มี. NM_119135) และสองhomologs Badh (เข้า Nos. AY087395 และ
การแปล กรุณารอสักครู่..
