I want Sarawut to carry out a numbe

I want Sarawut to carry out a number of things with this data and write a single report that includes all information in appendices:

1) We need an overview in a spreadsheet that links the file names from the PGM to the actual samples that Baset provided. This overview should be clear and intuitive. Please include providence information for each sample (Baset can provide this).

2) A number of variables have influenced the quality and reads per sample: DNA extraction, PCR amplification success, chip loading and running. Sarawut should have all this information available and I want to have a report that interprets the data. Please include aspects such as: visual sample quality, Qubit DNA measurements, Fragment analyser measurements, the PGM run reports provided by Audun, and the quality graphs provided here. We need to know what variables influence the output, i.e. should be invest time and money in an extract with little DNA, no amplification, etc, or does it not matter and is the primer fit (ITS1 or ITS2) of greater importance.

3) Per sample we need to know what species we found in the DNA mixture. To what species were our MOTUs (the clusters) identified by BLAST. How many reads do we have per species in each cluster. How different are the results for ITS1 and ITS2 for the same sample. Consider using graphic visualisation for this: http://www.datavizcatalogue.com/index.html. Make sure to interpret the results from tables and figures in text as well.

# This is a lot of work and I want it to be carried out to meticulous standard. Please be sure to communicate any questions with us in order to stay on the right track. We are very happy to help you interpret this data, because we want to see the results and we will all learn a lot in the process. So feel free to ask us anything at anytime. I want you to present these results at the Drøbak meeting at the end of November.

All the best for now,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

I want Sarawut to carry out a number of things with this data and write a single report that includes all information in appendices:1) We need an overview in a spreadsheet that links the file names from the PGM to the actual samples that Baset provided. This overview should be clear and intuitive. Please include providence information for each sample (Baset can provide this).2) A number of variables have influenced the quality and reads per sample: DNA extraction, PCR amplification success, chip loading and running. Sarawut should have all this information available and I want to have a report that interprets the data. Please include aspects such as: visual sample quality, Qubit DNA measurements, Fragment analyser measurements, the PGM run reports provided by Audun, and the quality graphs provided here. We need to know what variables influence the output, i.e. should be invest time and money in an extract with little DNA, no amplification, etc, or does it not matter and is the primer fit (ITS1 or ITS2) of greater importance.3) Per sample we need to know what species we found in the DNA mixture. To what species were our MOTUs (the clusters) identified by BLAST. How many reads do we have per species in each cluster. How different are the results for ITS1 and ITS2 for the same sample. Consider using graphic visualisation for this: http://www.datavizcatalogue.com/index.html. Make sure to interpret the results from tables and figures in text as well.# เป็นการทำงานมาก และฉันต้องการดำเนินการมาตรฐานที่พิถีพิถัน กรุณาให้แน่ใจว่าได้ติดต่อสอบถามกับเราจึงมุ่ง เรามีความสุขมากเพื่อช่วยในการแปลข้อมูลนี้ เนื่องจากเราต้องการดูผลลัพธ์ และเราจะทั้งหมดได้เรียนรู้มากในกระบวนการ ความรู้สึกเพื่อสอบถามเราอย่างเต็มที่ ฉันต้องการคุณสามารถนำเสนอผลลัพธ์เหล่านี้ในการประชุม Drøbak เมื่อสิ้นสุดเดือนพฤศจิกายนทั้งหมดดีที่สุดสำหรับตอนนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สราวุ ธ ที่ฉันต้องการที่จะดำเนินการจำนวนของสิ่งที่มีข้อมูลนี้และเขียนรายงานเดียวที่มีข้อมูลทั้งหมดในภาคผนวก: 1) เราต้องการภาพรวมในกระดาษคำนวณที่เชื่อมโยงชื่อไฟล์จาก PGM เพื่อตัวอย่างที่เกิดขึ้นจริงที่ BaseT ให้หนึ่ง ภาพรวมนี้ควรมีความชัดเจนและใช้งานง่าย กรุณาใส่ข้อมูลรอบคอบสำหรับแต่ละตัวอย่าง (BaseT สามารถให้บริการนี้). 2) จำนวนของตัวแปรที่มีอิทธิพลต่อคุณภาพและอ่านต่อตัวอย่าง A: การสกัดดีเอ็นเอที่ประสบความสำเร็จขยาย PCR โหลดชิปและทำงาน สราวุ ธ ควรจะมีข้อมูลที่มีอยู่นี้และฉันต้องการที่จะมีรายงานที่สื่อความหมายข้อมูล โปรดระบุด้านเช่นคุณภาพตัวอย่างภาพ qubit วัดดีเอ็นเอวัดวิเคราะห์ส่วนที่เรียกใช้รายงาน PGM ให้โดย Audun และกราฟที่มีคุณภาพมีให้ที่นี่ เราจำเป็นต้องรู้ว่าสิ่งที่มีอิทธิพลต่อตัวแปรที่ส่งออกคือควรจะลงทุนเวลาและเงินในสารสกัดที่มีดีเอ็นเอของเล็ก ๆ น้อย ๆ การขยายไม่มี ฯลฯ หรือมันไม่สำคัญและมีความเหมาะสมกับไพรเมอร์ (ITS1 หรือ ITS2) มีความสำคัญมากขึ้น. 3) ต่อตัวอย่างที่เราจำเป็นต้องรู้ว่าสิ่งที่สายพันธุ์ที่เราพบในส่วนผสมดีเอ็นเอ กับสิ่งที่เป็นสายพันธุ์เคลื่อนไหวของเรา (กลุ่ม) ระบุระเบิด วิธีการหลายคนอ่านไม่เรามีต่อชนิดนี้ในแต่ละกลุ่ม วิธีที่แตกต่างกันผลสำหรับ ITS1 และ ITS2 สำหรับตัวอย่างเดียวกัน พิจารณาใช้การสร้างภาพกราฟิกสำหรับนี้: http://www.datavizcatalogue.com/index.html ตรวจสอบให้แน่ใจในการตีความผลที่ได้จากตารางและตัวเลขในข้อความเช่นกัน. # นี่คือการทำงานมากและฉันต้องการที่จะดำเนินการถึงมาตรฐานอย่างพิถีพิถัน โปรดตรวจสอบการสื่อสารคำถามใด ๆ กับเราเพื่อที่จะอยู่ในการติดตามขวา เรามีความสุขมากที่จะช่วยให้คุณตีความข้อมูลนี้เพราะเราต้องการที่จะเห็นผลและเราทุกคนจะได้เรียนรู้มากในกระบวนการ ดังนั้นอย่าลังเลที่จะถามอะไรเราได้ตลอดเวลา ฉันต้องการให้คุณนำเสนอผลเหล่านี้ในที่ประชุมDrøbakในปลายเดือนพฤศจิกายน. ทั้งหมดที่ดีที่สุดสำหรับตอนนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผมต้องการ ศราวุธ เพื่อดำเนินการจำนวนของสิ่งที่มีข้อมูลนี้และเขียนรายงานเดียวที่ประกอบด้วยข้อมูลทั้งหมดในเอกสารประกอบ :

1 ) เราต้องการภาพรวมในสเปรดชีตที่ลิงค์ชื่อไฟล์จาก PGM ไปจริง baset ตัวอย่างที่ให้ไว้ ภาพรวมนี้ควรมีความชัดเจนและใช้งานง่าย โปรดรวมข้อมูล Providence สำหรับแต่ละตัวอย่าง ( baset สามารถให้

)2 ) จำนวนของตัวแปรที่มีอิทธิพลต่อคุณภาพ อ่านต่อ : ตัวอย่างการสกัดดีเอ็นเอ สำเร็จการขยาย PCR , ชิปโหลด และเรียกใช้ ศราวุธ ควรมีข้อมูลทั้งหมดนี้สามารถใช้ได้และฉันต้องการที่จะได้รับรายงานว่า แปลข้อมูล กรุณามีลักษณะเช่น : ภาพตัวอย่างภาพ , การวัดวิเคราะห์ชิ้นส่วนดีเอ็นเอ qubit , วัด , PGM วิ่ง audun รายงานโดย ,และคุณภาพของกราฟที่ให้ไว้ที่นี่ เราต้องรู้ก่อนว่าตัวแปรที่มีอิทธิพลต่อการส่งออก ได้แก่ ควรจะลงทุนเวลาและเงินในการแยกดีเอ็นเอด้วยเล็กน้อย ไม่ขยาย ฯลฯ หรือมันไม่สำคัญ และไพรเมอร์พอดี ( its1 หรือ its2 ) ความสําคัญมากขึ้น

3 ) ต่อตัวอย่างเรา ต้อง รู้ ชนิดที่เราพบในส่วนผสม ดีเอ็นเอเพื่อที่ชนิดมีการเคลื่อนไหว ( กลุ่ม ) ของเราระบุระเบิด วิธีการหลายอ่านเรามีต่อชนิด ในแต่ละกลุ่ม ผล its1 its2 สำหรับตัวอย่างเดียวกันและต่างกันอย่างไร พิจารณาการใช้กราฟิกภาพนี้ : http://www.datavizcatalogue.com/index.html . ตรวจสอบให้แน่ใจที่จะตีความผลลัพธ์จากตารางและตัวเลขในข้อความเช่นกัน

#นี้ทำงานมากและฉันต้องการที่จะดําเนินการมาตรฐานที่พิถีพิถัน โปรดสื่อสารอะไรกับเรา เพื่อที่จะอยู่ในการติดตามขวา เรามีความสุขมากที่จะช่วยให้คุณแปลข้อมูลนี้ เพราะเราต้องการเห็นผล เราจะได้เรียนรู้มากมายในกระบวนการ ดังนั้นรู้สึกฟรีเพื่อสอบถามเราได้ตลอดเวลาผมต้องการให้คุณแสดงผลที่ดรขึ้น บักนัด ณ สิ้นเดือนพฤศจิกายน


ทั้งหมดที่ดีที่สุดสำหรับตอนนี้