Good Manufacturing Practices(GMPs)

Good Manufacturing Practices
(GMPs) contain both requirements
and guidelines for manufacturing of
food and drug products in a sanitary
environment. The Food and Drug
Administration (www.fda.gov) has
developed GMPs for all foods, and
that agency enforces those GMPs for
all foods except meat, poultry, and egg
products. The U.S. Department of
Agriculture’s Food Safety Inspection
Service (www.fsis.usda.gov) has
regulatory authority for those
products. USDA-FSIS has developed a
Sanitation regulation (Code of Federal
Regulations Title 9 Part 416, www.
access.gpo.gov/nara/cfr/waisidx_
07/9cfr416_07.html) to address
sanitary requirements for processingof meat and poultry products. Within the Sanitation
regulations are requirements to produce wholesome
foods under sanitary conditions and specific Sanitation
Standard Operating Procedures (SSOPs). When
developing SSOPs to meet USDA-FSIS requirements, it
is helpful to review GMPs for nonmeat products (21
CFR 110 www.access.gpo.gov/nara/cfr/waisidx_
02/21cfr110_02.html), since FDA includes extensive
details on defining sanitary conditions and allowable
practices.
Good Manufacturing Practice (GMP) regulations
were first introduced in 1969 by the FDA as Part 128 of
the Code of Federal Regulations to further implement
the Food, Drug and Cosmetic Act. In 1977 this was
recoded as Part 110, and it was further revised and
updated in 1986, to what is now regarded as cGMPs

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระบวนการผลิตที่ดี(GMPs) ประกอบด้วยความต้องการทั้งสองและแนวทางการผลิตผลิตภัณฑ์อาหารและยาในการสุขาภิบาลสภาพแวดล้อม อาหารและยามีการจัดการ (www.fda.gov)พัฒนา GMPs สำหรับอาหารทั้งหมด และหน่วยงานที่บังคับใช้ GMPs เหล่านั้นสำหรับอาหารทั้งหมดยกเว้นเนื้อ สัตว์ปีก และไข่ผลิตภัณฑ์ สหรัฐอเมริกาภาคตรวจสอบความปลอดภัยอาหารของเกษตรมีบริการ (www.fsis.usda.gov)หน่วยงานกำกับดูแลสำหรับผลิตภัณฑ์ จาก FSIS ได้พัฒนาเป็นข้อบังคับสุขาภิบาล (รหัสของรัฐบาลกลางข้อบังคับเรื่อง 9 ส่วน 416, wwwaccess.gpo.gov/nara/cfr/waisidx_07/9cfr416_07.html) ที่อยู่ข้อกำหนดที่สุขาภิบาลสำหรับผลิตภัณฑ์เนื้อและสัตว์ปีก processingof ภายในการสุขาภิบาลเป็นข้อกำหนดในการสร้างสรรค์ภายใต้เงื่อนไขสุขอนามัยและการสุขาภิบาลอาหารวิธีการปฏิบัติมาตรฐาน (SSOPs) เมื่อพัฒนาเพื่อตอบสนองความต้องการจาก FSIS, SSOPs มันมีประโยชน์เพื่อทบทวน GMPs สำหรับผลิตภัณฑ์ nonmeat (21CFR 110 www.access.gpo.gov/ นารา/cfr/waisidx_02/21cfr110_02.html), เนื่องจาก FDA รวมอย่างละเอียดรายละเอียดเงื่อนไขการกำหนดสุขาภิบาล และยอมรับได้ปฏิบัติการระเบียบปฏิบัติที่ผลิต (GMP) ดีได้รู้จักใน 1969 โดย FDA เป็น 128 ส่วนหนึ่งของรหัสของกลางข้อบังคับเพื่อดำเนินการต่อไปอาหาร ยา และพระราชบัญญัติเครื่องสำอาง ปีพ.ศ. 2520 นี้ถูกrecoded เป็น Part 110 และถูกปรับปรุงเพิ่มเติม และใน 1986 เพื่ออะไรตอนนี้ถือเป็น cGMPs

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีปฏิบัติที่ดีในการผลิต
(GMPs) มีความต้องการทั้งใน
และแนวทางในการผลิตของ
ผลิตภัณฑ์อาหารและยาเสพติดในสุขอนามัย
สภาพแวดล้อม อาหารและยา
บริหารธุรกิจ (www.fda.gov) ได้
รับการพัฒนา GMPs สำหรับอาหารทั้งหมดและ
หน่วยงานที่บังคับ GMPs เหล่านั้นสำหรับ
อาหารทุกชนิดยกเว้นเนื้อสัตว์สัตว์ปีกและไข่
ผลิตภัณฑ์ สหรัฐอเมริกากรม
ความปลอดภัยด้านอาหารเกษตรตรวจสอบ
บริการ (www.fsis.usda.gov) มี
อำนาจกำกับดูแลสำหรับผู้ที่
ผลิตภัณฑ์ USDA-FSIS ได้มีการพัฒนา
กฎระเบียบสุขาภิบาล (รหัสของรัฐบาลกลาง
ระเบียบชื่อ 9 ส่วน 416, www.
access.gpo.gov/nara/cfr/waisidx_
07 / 9cfr416_07.html) เพื่อรับมือกับ
ความต้องการด้านสุขอนามัยสำหรับเนื้อ processingof และผลิตภัณฑ์จากสัตว์ปีก ภายในสุขาภิบาล
กฎระเบียบที่มีความต้องการในการผลิตสุทธ์
อาหารภายใต้เงื่อนไขการสุขาภิบาลและสุขอนามัยที่ระบุ
ขั้นตอนการปฏิบัติงานมาตรฐาน (SSOPs) เมื่อ
การพัฒนา SSOPs ที่จะตอบสนองความต้องการของ USDA-FSIS ก็
จะเป็นประโยชน์ในการตรวจสอบ GMPs สำหรับผลิตภัณฑ์ nonmeat (21
CFR 110 www.access.gpo.gov/nara/cfr/waisidx_
02 / 21cfr110_02.html) เนื่องจากองค์การอาหารและยารวมถึงกว้างขวาง
รายละเอียดเกี่ยวกับการกำหนด เงื่อนไขการสุขาภิบาลและการอนุญาต
การปฏิบัติ.
การผลิตที่ดี (GMP) กฎระเบียบที่
ถูกนำมาใช้ครั้งแรกในปี 1969 โดยองค์การอาหารและยาเป็นส่วนหนึ่งของ 128
รหัสของกฎระเบียบของรัฐบาลกลางเพื่อดำเนินการ
อาหารยาเครื่องสำอางและพระราชบัญญัติ ในปี 1977 นี้ได้รับการ
recoded เป็นส่วนหนึ่ง 110 และจะมีการแก้ไขเพิ่มเติมและ
การปรับปรุงในปี 1986 สิ่งที่ได้รับการยกย่องในขณะนี้เป็น cGMPs

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การปฏิบัติที่ดีในการผลิต
( gmps ) มีทั้งความต้องการและแนวทาง

สำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์อาหารและยาในสิ่งแวดล้อมสุขาภิบาล

อาหารและการบริหารยา

( www.fda . gov ) ได้พัฒนา gmps สำหรับอาหารทั้งหมดและหน่วยงานที่บังคับใช้ gmps นั้น

อาหารทุกชนิดยกเว้นเนื้อ สัตว์ปีก และผลิตภัณฑ์ไข่

สหรัฐอเมริกากรมบริการเกษตร

การตรวจสอบความปลอดภัยของอาหาร ( www.fsis .USDA . gov ) มีอำนาจควบคุมสำหรับผลิตภัณฑ์เหล่านั้น

usda-fsis ได้พัฒนา
สุขาภิบาลระเบียบ ( รหัสของกฎระเบียบของรัฐบาลกลาง
9 ชื่อส่วน 416 www
เข้าถึง จีพี . gov / นารา / ราคา / waisidx_
07 / 9cfr416_07 . html ) ไปยังที่อยู่ความต้องการสุขภัณฑ์ processingof
สำหรับผลิตภัณฑ์เนื้อสัตว์และสัตว์ปีก ภายในสะอาดมีข้อบังคับความต้องการผลิตจ่ะ

อาหารภายใต้เงื่อนไขสุขอนามัยและมาตรฐานสุขอนามัย
เฉพาะขั้นตอน ( ssops ) เมื่อ ssops
พัฒนาเพื่อตอบสนองความต้องการ usda-fsis มัน
เป็นประโยชน์เพื่อทบทวน gmps ผลิตภัณฑ์ nonmeat ( 21 CFR 110
www.access . GPO . gov / นารา / ราคา / waisidx_
02 / 21cfr110_02 . html ) เนื่องจากองค์การอาหารและยารวมถึงรายละเอียดอย่างละเอียดเกี่ยวกับการอนุญาต เงื่อนไขสุขอนามัยและ


)มาตรฐานการผลิตที่ดี ( GMP ) ข้อบังคับ
เป็นครั้งแรกในปี 1969 โดย FDA เป็นส่วนหนึ่งของ
128 รหัสของกฎระเบียบของรัฐบาลกลางที่จะดําเนินการต่อไป
อาหาร พระราชบัญญัติยา และเครื่องสำอาง ในปี 1977 นี้
recoded เป็นส่วนหนึ่ง 110 , และมีการปรับปรุงต่อไปและ
ปรับปรุงในปี 1986 เพื่อสิ่งที่ตอนนี้ถือว่าเป็น cgmps