CNR loses an electron from nitrogen

CNR loses an electron from nitrogen on the piperazine
ring to form a cation radical, which on losing a proton and an
electron in subsequent steps to form a quaternary Schiff base.
Thus resulted quaternary Schiff base was rapidly hydrolysed to
the secondary amine, 1-benzhydryl-piperazine and an aldehyde,
3-phenyl-propenal. The mechanism is shown in Fig. 11. This observation
was in accordance with the earlier report on the oxidation
of flunarizine, a fluorinated derivative of CNR [25].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ซีเอ็นอาร์สูญเสียอิเล็กตรอนจากไนโตรเจนในการ piperazineแหวนฟอร์มรกรุนแรง ซึ่งบนสูญเสียโปรตอนที่ และอันอิเล็กตรอนในขั้นตอนต่อไปในรูปแบบฐานสี่สัดจึง ส่งผลให้ฐานสี่สัดได้อย่างรวดเร็วถูกย่อยไปมีนรอง 1-benzhydryl-piperazine และแอลดี ไฮด์มี3-ฟีนิล-propenal กลไกที่จะแสดงในรูปที่ 11 ข้อสังเกตนี้ตามรายงานก่อนหน้านี้เกี่ยวกับการเกิดออกซิเดชันของ flunarizine หน่วยอนุพันธ์ของซีอาร์เอ็น [25]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

CNR สูญเสียอิเล็กตรอนจากไนโตรเจนในปิเปอราซีนแหวนรูปแบบการหัวรุนแรงซึ่งในการสูญเสียโปรตอนและอิเล็กตรอนในขั้นตอนภายหลังฟอร์มชิฟเบสควอ .ดังนั้น ผลคือผ่านกับชิฟเบสควออย่างรวดเร็วนมัธยมศึกษา , และ 1-benzhydryl-piperazine เป็นอัลดีไฮด์3-phenyl-propenal . กลไกที่แสดงในรูปที่ 11 การสำรวจครั้งนี้สอดคล้องกับรายงานก่อนหน้านี้ในการออกซิเดชันของฟลูนาริซีน , ฟลูออรีนอนุพันธ์ของ CNR [ 25 ]