How much detail should I expect?Mat

How much detail should I expect?
Material information: Informed consent requires disclosure of “material” (significant or
important) information that will help the patient make an informed choice. The law defines
material information in 2 ways:
· The professional’s point of view: In this view, the health provider’s responsibility is limited
to telling you those things that a health professional who works in your community would tell
you under the same or similar circumstances.
· The patient’s point of view: A patient-oriented standard of disclosure means that the health
provider must tell you all the facts, risks, and alternatives that a reasonable person in your
situation would find important in deciding whether to have a recommended treatment.
Some of the material information a patient wants may not be available. For example, the long-term
risks of a new method of treatment may not be known. If this is the case, the spirit of the laws of
informed consent require the health provider to give the best answer possible, which may be “we
don’t know that yet.”
Limited knowledge shouldn’t stop you from asking questions at whatever level of detail you want.
Some people want to know as much as possible about the treatment or procedure before they agree
to it, while others want to know very little. Again, the doctor may not have all the information
you’d like, but you can find out what is and isn’t known.
What if I am having trouble understanding the information?
It’s your job to be sure that you understand the information you’ve been given, even if it means
going over the information many times.
Sometimes health care workers use words that are hard to understand. Ask the doctor to define
words and explain terms. Be sure to tell them what you understand and what you don’t. Sometimes
it helps to have a nurse, social worker, or patient advocate with you. They may be able to re-phrase
and explain things in ways that are clearer to you.
If you are facing an important health decision, it may help to bring a spouse, relative, or friend
with you. That way, there’s a second listener to help process the information and ask questions.
How long does the informed consent process take?
The entire informed consent process can take place in one short visit for a fairly simple procedure
about which you have few questions. On the other hand, it may take more conversations for
something more complex. For instance, if you are looking at more than one treatment option, a
long course of treatment, or a clinical trial, it may take some time. In fact, even after you have
signed up for a clinical trial and signed a consent form, the researchers running the trial should
keep you updated about new information that affects you as a volunteer. This is part of an ongoing
informed consent process, which can sometimes go on even after the clinical trial ends.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีรายละเอียดมากที่ฉันควรจะคาดหวัง?
ข้อมูลวัสดุ: ความยินยอมต้องเปิดเผยของ "วัสดุ" (อย่างมีนัยสำคัญหรือ
สำคัญ) ข้อมูลที่จะช่วยให้ผู้ป่วยให้เลือกข้อมูล กฎหมายกำหนด
ข้อมูลที่เป็นสาระใน 2 วิธี:
·จุดมืออาชีพของมุมมองในมุมมองนี้ความรับผิดชอบของผู้ให้บริการสุขภาพที่มี จำกัด
จะบอกคุณสิ่งที่มืออาชีพด้านสุขภาพที่ทำงานในชุมชนของคุณจะบอก
คุณภายใต้สถานการณ์เดียวกันหรือคล้ายกัน
·จุดของผู้ป่วยในมุมมอง: มาตรฐานของผู้ป่วยที่มุ่งเน้นการเปิดเผยข้อมูลหมายความว่าสุขภาพของ
ผู้ให้บริการจะต้องบอกคุณข้อเท็จจริงทั้งหมด, ความเสี่ยงและทางเลือกที่เป็นคนที่เหมาะสมของคุณใน
สถานการณ์ที่จะพบว่าสิ่งที่สำคัญในการตัดสินใจว่าจะมีการรักษาที่แนะนำ.
บาง ข้อมูลสำคัญที่ผู้ป่วยต้องการอาจไม่สามารถใช้ได้ ยกตัวอย่างเช่นในระยะยาว
ความเสี่ยงของวิธีการใหม่ของการรักษาอาจจะไม่เป็นที่รู้จัก ถ้าเป็นกรณีนี้, จิตวิญญาณของกฎหมายของ
ความยินยอมต้องให้บริการด้านสุขภาพที่จะให้คำตอบที่ดีที่สุดที่เป็นไปได้ซึ่งอาจจะเป็น "เรา
ไม่ทราบว่ายัง. "
ความรู้ จำกัด ไม่ควรหยุดคุณจากการถามคำถามที่ใด ระดับของรายละเอียดที่คุณต้องการ.
บางคนอยากรู้มากที่สุดเท่าที่เป็นไปได้เกี่ยวกับการรักษาหรือขั้นตอนก่อนที่พวกเขาเห็นด้วย
กับมันขณะที่คนอื่นต้องการที่จะรู้น้อยมาก อีกครั้งแพทย์อาจไม่ได้ข้อมูลทั้งหมดที่
คุณต้องการ แต่คุณสามารถหาสิ่งที่เป็นและไม่เป็นที่รู้จัก.
ถ้าฉันกำลังมีปัญหาในการทำความเข้าใจข้อมูลหรือไม่
มันเป็นงานของคุณเพื่อให้แน่ใจว่าคุณเข้าใจข้อมูลที่คุณ 'และได้รับถึงแม้ว่ามันจะหมายถึงการ
ไปกว่าข้อมูลหลายครั้ง.
บางครั้งคนดูแลสุขภาพใช้คำที่มีความยากที่จะเข้าใจ ควรปรึกษาแพทย์เพื่อกำหนด
คำและอธิบายข้อกำหนด ให้แน่ใจว่าจะบอกพวกเขาว่าคุณเข้าใจและสิ่งที่คุณทำไม่ได้ บางครั้ง
มันจะช่วยให้มีพยาบาลนักสังคมสงเคราะห์หรือผู้สนับสนุนผู้ป่วยที่มีคุณ พวกเขาอาจจะไม่สามารถที่จะกลับมาวลี
และอธิบายถึงสิ่งที่อยู่ในรูปแบบที่มีความชัดเจนให้กับคุณ.
ถ้าคุณกำลังเผชิญการตัดสินใจสุขภาพที่สำคัญมันอาจช่วยให้เพื่อนำคู่สมรสญาติหรือเพื่อน
กับคุณ วิธีการที่มีการดำเนินการฟังที่สองที่จะช่วยให้ข้อมูลและถามคำถาม.
นานเท่าไหร่กระบวนการยินยอมใช้?
ทั้งกระบวนการยินยอมสามารถใช้สถานที่ในการเข้าชมหนึ่งในระยะสั้นสำหรับขั้นตอนที่ค่อนข้างง่าย
เกี่ยวกับการที่คุณมีคำถามสองสามข้อ ในทางตรงกันข้ามมันอาจใช้เวลามากขึ้นสำหรับการสนทนา
บางสิ่งบางอย่างที่ซับซ้อนมากขึ้น ตัวอย่างเช่นถ้าคุณกำลังมองหาที่มากกว่าหนึ่งตัวเลือกการรักษา
หลักสูตรระยะยาวของการรักษาหรือการทดลองทางคลินิกก็อาจจะใช้เวลา ในความเป็นจริงแม้หลังจากที่คุณได้
ลงทะเบียนสำหรับการทดลองทางคลินิกและการลงนามในใบยินยอมนักวิจัยที่ทำงานทดลองควร
ให้คุณปรับปรุงเกี่ยวกับข้อมูลใหม่ที่มีผลต่อคุณเป็นอาสาสมัคร นี้เป็นส่วนหนึ่งของการอย่างต่อเนื่อง
กระบวนการยินยอมซึ่งบางครั้งสามารถอยู่ต่อไปแม้หลังจากสิ้นสุดการทดลองทางคลินิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รายละเอียดเท่าไหร่ฉันควรคาดหวัง ?
ข้อมูลวัสดุ ยินยอมให้มีการเปิดเผยของ " วัตถุ " ( ) หรือ
สำคัญ ) ข้อมูลที่จะช่วยให้ผู้ป่วยมีข้อมูลตัดสินใจเลือก กฎหมายกำหนด
ข้อมูลวัสดุในวิธีที่ 2 :
ด้วยจุดที่เป็นมืออาชีพของมุมมอง : ในมุมมองนี้ สุขภาพของผู้ให้บริการ ความรับผิดชอบจำกัด
ที่จะบอกคุณสิ่งที่สุขภาพมืออาชีพที่ทำงานในชุมชนของคุณจะบอก
คุณภายใต้สถานการณ์เดียวกันหรือคล้ายกัน .
ด้วยมุมมองของผู้ป่วย : ผู้ป่วยมาตรฐาน หมายถึง การเปิดเผยที่มุ่งเน้นที่สุขภาพ
ผู้ให้บริการต้องบอกข้อเท็จจริงทั้งหมด ความเสี่ยง และทางเลือกที่เป็นคนที่เหมาะสมใน
สถานการณ์จะพบสิ่งสำคัญในการตัดสินใจว่า มีแนะนำการรักษา .
บางส่วนของวัสดุข้อมูลที่ผู้ป่วยต้องการอาจไม่สามารถใช้ได้ ตัวอย่างเช่นความเสี่ยงระยะยาว
ของวิธีการใหม่ของการรักษาอาจจะรู้จัก ถ้าเป็นกรณีนี้ วิญญาณของกฎหมายของ
ความยินยอมต้องผู้ให้บริการสาธารณสุขเพื่อให้คำตอบที่ดีที่สุดที่เป็นไปได้ที่อาจจะ " เรา
ยังไม่รู้ "
จำกัดความรู้ไม่ควรหยุดคุณจากการถามคำถามในสิ่งที่ระดับของรายละเอียดที่คุณต้องการ
บางคนต้องการทราบมากที่สุดเกี่ยวกับการรักษาหรือขั้นตอนก่อนที่พวกเขาเห็นด้วย
มันขณะที่คนอื่นต้องการที่จะรู้น้อยมาก อีกครั้ง คุณหมออาจจะไม่ได้มีข้อมูลทั้งหมด
คุณต้องการ แต่คุณสามารถหาสิ่งที่เป็นและไม่ได้รู้จัก
ถ้าฉันมีปัญหาในการทำความเข้าใจข้อมูล
มันเป็นงานของคุณเพื่อให้แน่ใจว่า คุณเข้าใจข้อมูลที่ได้รับ แม้ว่านั่นจะหมายถึง
ไปกว่าข้อมูลหลายครั้ง
บางครั้งการดูแลสุขภาพใช้คำที่ยากที่จะเข้าใจ ขอให้หมอกำหนด
พูดและอธิบายเงื่อนไข ให้แน่ใจว่าจะบอกพวกเขาสิ่งที่คุณเข้าใจ และ สิ่ง ที่ คุณ ไม่ บางครั้ง
จะช่วยให้มีพยาบาล นักสังคมสงเคราะห์ หรือสนับสนุนให้ผู้ป่วยด้วย พวกเขาอาจจะสามารถเป็นวลี
และจะอธิบายวิธีการที่ชัดเจนเพื่อคุณ .
ถ้าคุณเผชิญการตัดสินใจสุขภาพสำคัญ มันอาจจะช่วยให้คู่สมรส ญาติ หรือเพื่อน
กับคุณ วิธี มีผู้ฟังที่สองเพื่อช่วยให้กระบวนการข้อมูลและถามคำถาม .
นานคงยินยอมให้ดำเนินการได้
ทั้งกระบวนการยินยอมให้สามารถใช้สถานที่ในการเยี่ยมชมสั้น ๆสำหรับ ค่อนข้าง ง่าย วิธีการที่คุณมีคำถามเกี่ยวกับ
น้อย บนมืออื่น ๆ , มันอาจจะใช้สำหรับการสนทนามากขึ้น
บางสิ่งบางอย่างที่ซับซ้อนมากขึ้น ตัวอย่างเช่นหากคุณกำลังมองหามากกว่าหนึ่งตัวเลือกการรักษา ,
ยาวแน่นอนของการรักษาหรือการทดลองทางคลินิก มันอาจจะต้องใช้เวลา ในความเป็นจริง แม้หลังจากที่คุณได้
ลงทะเบียนสำหรับการทดลองทางคลินิกและเซ็นต์ยินยอม นักวิจัยกำลังทดลองควร
ให้คุณปรับปรุงกับข้อมูลใหม่ที่มีผลต่อคุณเป็นอาสาสมัคร นี้เป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการต่อเนื่อง
แจ้งยินยอม ซึ่งบางครั้งไปแม้หลังจากการทดลองทางคลินิก
สิ้นสุดลง