as cis-orientation by NOESY experiments
( Fig. 2). The signals of three methyl singlets δH 1.84 (3H, s, H-4′), 1.72 (3H, s, H-10′), and
1.63 (3H, s, H-9′), two olefinic protons δH 5.28 (1H, t, J = 5.6 Hz, H-2′) and 5.11 (1H,
t, J = 6.8 Hz, H-7′), three methylenes δH 3.46 (2H, d, J = 6.8 Hz, H-1′), 2.13 (2H, m, H-6′) and
2.08 (2H, m, H-5′) were recognized to geranyl moiety. A methylenedioxide (OCH2O) as
doublets centered at δH 5.94 and 5.92 (2H, d, J = 1.2 Hz) and δC 101.6. In addition, the
remaining of two singlet signals of aromatic protons at δH 6.75 (1H, s, H-7) and 6.48 (1H, s,
H-10) and ortho-coupled doublets centered at δH 7.27 (1H, d, J = 8.4 Hz, H-1) and 6.57 (1H,
d,J = 8.4 Hz, H-2) gave clear evidence of a 3,4,8,9-tetrasubstitution pattern for the
pterocarpan moiety.
as cis-orientation by NOESY experiments ( Fig. 2). The signals of three methyl singlets δH 1.84 (3H, s, H-4′), 1.72 (3H, s, H-10′), and 1.63 (3H, s, H-9′), two olefinic protons δH 5.28 (1H, t, J = 5.6 Hz, H-2′) and 5.11 (1H, t, J = 6.8 Hz, H-7′), three methylenes δH 3.46 (2H, d, J = 6.8 Hz, H-1′), 2.13 (2H, m, H-6′) and 2.08 (2H, m, H-5′) were recognized to geranyl moiety. A methylenedioxide (OCH2O) as doublets centered at δH 5.94 and 5.92 (2H, d, J = 1.2 Hz) and δC 101.6. In addition, the remaining of two singlet signals of aromatic protons at δH 6.75 (1H, s, H-7) and 6.48 (1H, s, H-10) and ortho-coupled doublets centered at δH 7.27 (1H, d, J = 8.4 Hz, H-1) and 6.57 (1H, d,J = 8.4 Hz, H-2) gave clear evidence of a 3,4,8,9-tetrasubstitution pattern for the pterocarpan moiety.
การแปล กรุณารอสักครู่..

เป็นถูกต้องปฐมนิเทศโดยการทดลอง NOESY (รูปที่. 2) สัญญาณของสาม singlets เมธิลδH 1.84 (3H, S, H-4 ') 1.72 (3H, s, H-10') และ1.63 (3H, s, H-9 ') สองโปรตอน olefinic δH 5.28 ( 1H, เสื้อ, J = 5.6 เฮิร์ตซ์, H-2) และ 5.11 (1H, เสื้อ, J = 6.8 เฮิร์ตซ์, H-7 ') สาม methylenes δH 3.46 (2H, D, J = 6.8 เฮิร์ตซ์, H-1' ) 2.13 (2H, M, H-6) และ2.08 (2H, M, H-5 ') ได้รับการยอมรับที่จะ geranyl ครึ่งหนึ่ง methylenedioxide (OCH2O) เป็นdoublets ศูนย์กลางที่δH 5.94 และ 5.92 (2H, D, J = 1.2 เฮิร์ตซ์) และδC 101.6 นอกจากนี้ที่เหลืออยู่ของสองสัญญาณเสื้อกล้ามโปรตอนหอมที่δH 6.75 (1H, S, H-7) และ 6.48 (1H, S, H-10) และ doublets ออร์โธคู่ศูนย์กลางที่δH 7.27 (1H, D, J = 8.4 เฮิร์ตซ์, H-1) และ 6.57 (1H, D, J = 8.4 เฮิร์ตซ์, H-2) ให้หลักฐานที่ชัดเจนของรูปแบบที่ 3,4,8,9-tetrasubstitution สำหรับครึ่งpterocarpan
การแปล กรุณารอสักครู่..

เป็นแนวทดลองโดยพร้อมกันนั้น CIS รึเปล่า
( ทำไมรูปครั้งที่ 2 ) สัญญาณสามเมทิลเสื้อกล้าม δ H รึเปล่า 1.84 ( 3 H , S , h-4 School ) , 2.44 ( 3 H , S , h-10 School ) และ
1.63 ( 3 H , S , h-9 School ) , สองกโปรตอน δ H รึเปล่า 5.28 ( 1 h , T , J = 5.6 Hz ส่วน School ) และ 5.11 ( 1
t , J รึเปล่า = 6.8 Hz h-7 School ) , สาม methylenes δ H รึเปล่า 3.46 ( 2H , D , J รึเปล่า = 6.8 Hz ส่วนนั้น ) 2.13 ( 2H , M , H-6 School ) และ
2.08 ( ของมือสอง เมตร h-5 School ) ได้รู้จัก geranyl แน่นอน .เป็น methylenedioxide ( och2o )
คู่กลางที่ δ H ไหมและ 5.94 5.92 ( 2H , D , J = 1.2 101.6 Hz ) และ δ C . นอกจากนี้
เหลือ 2 เสื้อกล้ามสัญญาณโปรตอนของหอมที่ δ H รึเปล่า 6.75 ( 1 h , S , h-7 ) และ 6.48 ( 1 h , S ,
h-10 ) และตรงคู่คู่กลางที่ δ H รึเปล่า 7.27 ( 1 h , D , J = 8.4 Hz ส่วน ) และ วัตถุดิบ ( 1
, D , J รึเปล่า = ไหม 8.4 รึเปล่า Hz ส่วนหลักฐานที่ชัดเจนของ 3,4,8 ) ให้ ,9-tetrasubstitution รูปแบบสำหรับ
pterocarpan แน่นอน .
การแปล กรุณารอสักครู่..
