3.2. Degradation of TCE with ammoni

3.2. Degradation of TCE with ammonium
AOB have been shown to degrade TCE through aerobic cometabolism with ammonium as the primary energy source (Arciero et al., 1989; Ely et al., 1997). The results discussed here demonstrate that the population of ammonium-oxidizing organisms closely associated with C. comosa roots obtained from a local wetland can also be stimulated to degrade TCE. At 29 lg L_1 TCE, a relatively sustained TCE degradation was observed with either 20 mg L_1 or 30 mg L_1 NH4 + –N for four weeks (cycles AMT 1-4; Fig. 1). Microbial TCE oxidation remained largely unaffected in three subsequent weeks (cycles AMT 5-7) even after TCE concentration increased to 46 lg L_1 (with NH4 + –N at 30 mg L_1). However,
as TCE concentration was increased to 64 lg L_1 in four subsequent weeks (cycles AMT 8-11; Fig. 1), a gradual microbial deactivation may have set in, and the AOB activity nearly ceased in cycle AMT 11. Microbial deactivation in cycles AMT 8-11 was also evident as gradually declining ammonium degradation, oxygen consumption and NOx production as TCE concentration increased to 69 lg L_1 (cycles AMT 8-11; Figs. 1 and 2). A modest decrease in O2 consumption in cycle AMT 11 may suggest some heterotrophic activity still persisting at that time (Figs. S2 and S5, in SM).The pH decline in control reactors was presumably caused by H+production upon heterotophic oxidation of root-derived DOC in the reactors (Fig. S5 in SM). In comparison, the pH decline in live reactors was greater than in control reactors through the cycles due to combined H+ contributions from ammonia (Eq. S1 in SM) and DOC oxidation. However, at 69 lg L_1 TCE (cycle AMT 11) the decline in pH in the live and control reactors were nearly identical arguably because of inhibition in metabolic AMO oxidation in live reactors,and only heterotrophic activity continued. Further, the changes cycle AMT 10 as it was after cycle AMT 7. Even though the AMO enzyme had been inactivated by TCE oxidation before cycle AMT 10 ended, the AMO gene required to synthesize more enzyme was present in abundance.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2 การสลายตัวของ TCE กับแอมโมเนียAOB ได้รับการแสดงเพื่อลดทอน TCE ผ่าน cometabolism แอโรบิกกับแอมโมเนียเป็นแหล่งพลังงานหลัก (Arciero et al., 1989 Ely และ al., 1997) ผลลัพธ์ที่กล่าวถึงที่นี่แสดงให้เห็นว่า ประชากรของแอมโมเนียรับอิเล็กตรอนชีวิตเชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดกับราก comosa ซีที่ได้รับจากพื้นที่ชุ่มน้ำในท้องถิ่นสามารถยังสามารถถูกกระตุ้นการ TCE ที่ 29 lg L_1 TCE สร้าง TCE sustained ค่อนข้างถูกสังเกต 20 มิลลิกรัม L_1 หรือ 30 mg L_1 NH4 + – N สำหรับ 4 สัปดาห์ (รอบจำนวน 1-4 Fig. 1) ออกซิเดชัน TCE จุลินทรีย์ยังคงยกใหญ่สามต่อสัปดาห์ (รอบจำนวน 5-7) แม้หลังจากเพิ่มขึ้น 46 lg L_1 (มี NH4 + – N ที่ 30 mg L_1) ความเข้มข้นของ TCE อย่างไรก็ตามเป็น TCE เข้มข้นขึ้นไป 64 lg L_1 ในสี่สัปดาห์ต่อมา (รอบจำนวน 8-11 Fig. 1), ปิดใช้งานจุลินทรีย์สมดุลอาจตั้งใน และกิจกรรม AOB เกือบหยุดตกในรอบจำนวน 11 ยังถูกปิดใช้งานจุลินทรีย์ในรอบจำนวน 8-11 ชัดเป็นลดลงค่อย ๆ ย่อยสลายแอมโมเนีย ปริมาณการใช้ออกซิเจน และการผลิตโรงแรมน็อกซ์เป็นสมาธิ TCE เพิ่มขึ้น 69 lg L_1 (8-11 จำนวนรอบ Figs. 1 และ 2) ลดลงปริมาณ O2 ในฤดูกาลที่ 11 จำนวนเจียมเนื้อเจียมตัวอาจแนะนำกิจกรรมบาง heterotrophic persisting ในขณะนั้น (มะเดื่อยัง S2 แล้ว S5 ใน SM) การลดลงของค่า pH ในควบคุมเตาปฏิกรณ์สันนิษฐานว่าเกิดจาก H + การผลิต heterotophic ออกซิเดชันของ DOC มารากในเตาปฏิกรณ์ (ฟิก S5 ใน SM) ในการเปรียบเทียบ การลดลงของค่า pH ในเตาปฏิกรณ์อยู่ได้มากกว่าในการควบคุมเตาปฏิกรณ์โดยรอบเนื่องจาก H + รวมผลงานจากแอมโมเนีย (Eq. S1 ใน SM) และเอกสารการออกซิเดชัน อย่างไรก็ตาม ที่ 69 lg L_1 TCE (จำนวน 11 รอบ) ลดลงในค่า pH ใน live และควบคุมเตาปฏิกรณ์ได้เกือบเหมือนว่าเนื่องจากยับยั้งการในเผาผลาญ AMO ออกซิเดชันในเตาปฏิกรณ์อยู่ และ heterotrophic เฉพาะกิจกรรมอย่างต่อเนื่อง เพิ่มเติม เปลี่ยนแปลงรอบจำนวน 10 เพราะเป็นหลังจำนวน 7 รอบ แม้ว่าเอนไซม์ AMO ได้ถูกยกเลิก โดย TCE ออกซิเดชันก่อนจบรอบจำนวน 10 ยีน AMO ที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์เอนไซม์เพิ่มเติมมีอยู่ในความอุดมสมบูรณ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 การสลายตัวของ TCE กับแอมโมเนียม
AOB ได้รับการแสดงเพื่อลด TCE ผ่าน cometabolism แอโรบิกที่มีแอมโมเนียมเป็นแหล่งพลังงานหลัก (Arciero et al, 1989;.. เอไล, et al, 1997) ผลการกล่าวถึงที่นี่แสดงให้เห็นว่าประชากรของสิ่งมีชีวิตแอมโมเนียมออกซิไดซ์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับ C. รากว่านชักมดลูกที่ได้รับจากพื้นที่ชุ่มน้ำในท้องถิ่นนอกจากนี้ยังสามารถกระตุ้นการย่อยสลายทีซีอี วันที่ 29 LG L_1 TCE, การย่อยสลายทีซีอีค่อนข้างไว้เป็นข้อสังเกตที่มีทั้ง 20 มิลลิกรัม L_1 หรือ 30 มิลลิกรัม L_1 NH4 + -N สี่สัปดาห์ (รอบ AMT 1-4. รูปที่ 1) ออกซิเดชัน TCE จุลินทรีย์ส่วนใหญ่ยังคงได้รับผลกระทบในสามสัปดาห์ต่อมา (รอบ AMT 5-7) แม้หลังจากที่ความเข้มข้น TCE เพิ่มขึ้นถึง 46 LG L_1 (มี NH4 + -N วันที่ 30 มก. L_1) แต่
เป็นความเข้มข้น TCE เพิ่มขึ้นเป็น 64 LG L_1 ในสี่สัปดาห์ต่อมา (รอบ AMT 8-11;. รูปที่ 1) ซึ่งเป็นจุลินทรีย์ที่ค่อยๆเสื่อมอาจจะตั้งอยู่ในและกิจกรรม AOB หยุดเกือบในวงจรเสื่อม AMT 11. จุลินทรีย์ใน รอบ AMT 8-11 ก็ยังเห็นได้ชัดว่าเป็นค่อยๆลดลงการย่อยสลายแอมโมเนียม, การใช้ออกซิเจนและการผลิต NOx เป็นความเข้มข้น TCE เพิ่มขึ้นถึง 69 LG L_1 (รอบ AMT 8-11. มะเดื่อ 1 และ 2) เจียมเนื้อเจียมตัวลดลงในการบริโภค O2 ในวงจร AMT 11 พฤษภาคมแนะนำบางกิจกรรม heterotrophic ยังคงอยู่ในช่วงเวลานั้น (มะเดื่อ. S2 และ S5 ในเอสเอ็ม) ลดลงค่า pH ในเครื่องปฏิกรณ์ควบคุมได้โดยเริ่มต้นสันนิษฐานว่ามีสาเหตุมาจากการผลิต H + เมื่อออกซิเดชัน heterotophic ของ root- มา DOC ในเครื่องปฏิกรณ์ (รูป. S5 ในเอสเอ็ม) ในการเปรียบเทียบค่า pH ลดลงในเครื่องปฏิกรณ์สดสูงกว่าในเครื่องปฏิกรณ์ควบคุมผ่านรอบเนื่องจากการรวมกัน H + เงินอุดหนุนจากแอมโมเนีย (สม. S1 ในเอสเอ็ม) และการเกิดออกซิเดชัน DOC อย่างไรก็ตามใน 69 LG L_1 TCE (รอบ AMT 11) การลดลงของค่า pH ในเครื่องปฏิกรณ์สดและการควบคุมเป็นเกือบจะเหมือนกับเนื้อหาเพราะในการยับยั้งการเกิดออกซิเดชันเผาผลาญ AMO ในเครื่องปฏิกรณ์สดและมีเพียงกิจกรรม heterotrophic อย่างต่อเนื่อง นอกจากนี้รอบการเปลี่ยนแปลง AMT 10 ขณะที่มันเกิดขึ้นหลังจากที่รอบ AMT 7. แม้ว่าเอนไซม์ AMO ได้รับการใช้งานโดยการออกซิเดชั่ TCE ก่อนรอบ AMT 10 สิ้นสุดวันที่ยีน AMO ที่จำเป็นในการสังเคราะห์เอนไซม์มากขึ้นในปัจจุบันในความอุดมสมบูรณ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . การย่อยสลายในกับแอมโมเนีย
aob ได้แสดงความสามารถผ่านโคเมตาบอลิซึมกับแอโรบิกในน้ำเป็นแหล่งพลังงานหลัก ( arciero et al . , 1989 ; Ely et al . , 1997 ) ผลลัพธ์ที่ได้นี้แสดงให้เห็นว่าประชากรของสิ่งมีชีวิตเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับแอมโมเนียออกซิไดซ์ C . ว่านชักมดลูก รากได้จากพื้นที่ชุ่มน้ำในท้องถิ่นยังสามารถกระตุ้นการสลายใน .ที่ 29 LG l_1 TCE ค่อนข้างยั่งยืนในการตรวจสอบกับทั้ง 20 มิลลิกรัม l_1 หรือ 30 มิลลิกรัม l_1 NH4 – N เป็นเวลา 4 สัปดาห์ ( รอบจำนวน 1-4 ; รูปที่ 1 ) ออกซิเดชันในจุลินทรีย์ยังคงผลกระทบไปในอีกสามสัปดาห์ต่อมา ( รอบจำนวน 5-7 ) แม้ในความเข้มข้นเพิ่มขึ้น 46 LG l_1 ( NH4 ) ที่ 30 มิลลิกรัม l_1 ) อย่างไรก็ตาม
ขณะที่ในความเข้มข้นเพิ่มขึ้นเป็น 64 LG l_1 ใน 4 สัปดาห์ ( รอบตามมา AMT 8-11 ; รูปที่ 1 ) ค่อยๆเสื่อมอาจมีจุลินทรีย์ในชุดและบัณฑิตวิทยาลัยกิจกรรมเกือบหยุดวงจรจำนวน 11 การเสื่อมในรอบจำนวน 8-11 ยังเห็นได้ชัดเป็นค่อยๆลดลงการย่อยสลายแอมโมเนียการบริโภคออกซิเจนและการผลิตในอัตราความเข้มข้นเพิ่มขึ้นเป็น 69 LG l_1 ( รอบจำนวน 8-11 ; มะเดื่อ . 1 และ 2 ) เจียมเนื้อเจียมตัวในการบริโภคลดลง O2 ในรอบ 11 แนะนำแบบ AMT บางกิจกรรมยัง persisting ในตอนนั้น ( Figs และ S2 S5 ใน SM )pH ลดลงในการควบคุมเครื่องปฏิกรณ์ สันนิษฐานว่าเกิดจากการผลิตเมื่อเกิด heterotophic H ของรากได้หมอในถังปฏิกรณ์ ( รูป S5 ใน SM ) ในการเปรียบเทียบ , pH ลดลงอยู่ในถังปฏิกรณ์ได้มากกว่าการควบคุมผ่านรอบเนื่องจากรวม H เขียนจากแอมโมเนีย ( อีคิว S1 ใน SM ) และหมอออกซิเดชัน อย่างไรก็ตามที่ 69 LG l_1 TCE ( วงจรจำนวน 11 ) การลดลงของ pH ในการควบคุมอยู่และเครื่องปฏิกรณ์เกือบเหมือนกันอย่างเพราะการยับยั้งในการเผาผลาญในร่างกายอยู่ โมเครื่องปฏิกรณ์ และกิจกรรมแบบเฉพาะ ) นอกจากนี้การเปลี่ยนแปลงจำนวน 10 รอบ มันหลังจากรอบจำนวน 7 แม้ว่าเอนไซม์โม่ได้ซึ่งจากปฏิกิริยาออกซิเดชันในก่อนรอบจำนวน 10 จบการโม่ ยีนต้องสังเคราะห์เอนไซม์เพิ่มเติมมีอยู่ในความอุดมสมบูรณ์ .