Isolate I-41.3s was grown on PDA in

Isolate I-41.3s was grown on PDA in a 9 cm Petri plate
for 21 days at 25 8C. Liquid cultures of the fungus were set
up in Potato Dextrose Broth at room temperature for 14
days. The cultures were passed through a filter by applying
vacuum and the mycelium that was collected was scraped
from the filter, weighed and placed in liquid nitrogen.
Nucleic acid (DNA) was extracted using the EZNA fungi
genomic DNA kit (D3490-01) according to the manufacturer’s
directions. The 5.8S rDNA sequence was amplified
by polymerase chain reaction using the primers ITS1
(TCCGTAGGTGAACCTGCGGG) and ITS4 (TCCTCCGCTTATTGATATGC).
The amplified fragment was visualized
using agarose gel electrophoresis and cloned into the
cloning vector pGEMT-EASY (Promega). The obtained
plasmid was finally sequenced by the Plant–Microbe
Genomic Facility at Ohio State University using an applied
3700 DNA analyzer [5], and the obtained sequence was
checked against sequences available in GenBank using
BLAST.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แยก I-41.3s ปลูกบน PDA ใน 9 ซมจาน Petri
21 วันที่ 25 8C วัฒนธรรมเหลวของเชื้อราที่ตั้งขึ้นมาในน้ำซุปมันฝรั่ง Dextrose ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 14 วัน วัฒนธรรมที่ถูกส่งผ่านตัวกรองโดยการใช้เครื่องดูดฝุ่นและเส้นใยที่ถูกเก็บรวบรวมได้คัดลอกมาจากตัวกรองที่ชั่งน้ำหนักและวางไว้ในไนโตรเจนเหลว. กรดนิวคลีอิก (DNA) ถูกสกัดโดยใช้เชื้อรา EZNA ชุดดีเอ็นเอ (D3490-01) ตาม ผู้ผลิตของทิศทาง 5.8S rDNA ลำดับถูกขยายโดยวิธีPolymerase chain reaction โดยใช้ไพรเมอร์ ITS1 (TCCGTAGGTGAACCTGCGGG) และ ITS4 (TCCTCCGCTTATTGATATGC). ชิ้นได้รับการขยายภาพโดยใช้เจลอิ agarose และโคลนลงไปในโคลนเวกเตอร์pGEMT-EASY (Promega) ที่ได้รับพลาสมิดได้ติดใจในที่สุดโดยพืชจุลินทรีย์สิ่งอำนวยความสะดวกจีโนมที่มหาวิทยาลัยแห่งรัฐโอไฮโอใช้นำไปใช้3700 วิเคราะห์ดีเอ็นเอ [5] และลำดับที่ได้รับการตรวจสอบกับลำดับที่มีอยู่ในGenBank โดยใช้ระเบิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แยก i-41.3s โตบน PDA ใน 9 ซม. จาน Petri
เป็นเวลา 21 วัน ที่ 25 8C วัฒนธรรมของของเหลวเชื้อราสร้างขึ้นใน potato dextrose broth

ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 14 วัน วัฒนธรรมที่ถูกส่งผ่านผ่านตัวกรองโดยใช้
สูญญากาศและเส้นใยที่รวบรวมกำลังขูด
จากกรอง , ชั่งน้ำหนัก และวางไว้ในไนโตรเจนเหลว
กรดนิวคลีอิก ( DNA ) ถูกสกัดโดยใช้ ezna เชื้อรา
ชุดดีเอ็นเอ ( d3490-01 ) ตามทิศทางของ
ผู้ผลิต การ 5.8s rDNA ลำดับคือขยาย
โดยเทคนิคพีซีอาร์โดยใช้ไพรเมอร์ its1
( tccgtaggtgaacctgcggg ) และ its4 ( tcctccgcttattgatatgc )

ใช้ amplified fragment คือมองเห็นเจลอิเลคโตรโฟรีซีสและโคลนเข้าสู่
โคลน pgemt เวกเตอร์ที่ง่าย ( promega ) โดย
พลาสมิดในที่สุด นี้ โดยพืชและจุลินทรีย์
จีโนมสิ่งอำนวยความสะดวกที่มหาวิทยาลัยรัฐโอไฮโอการประยุกต์
3700 ดีเอ็นเอวิเคราะห์ [ 5 ] และได้ลำดับถูก
ตรวจสอบกับลำดับของบริเวณที่ใช้
ระเบิด