Molecular cloning of kuruma shrimp Marsupenaeus japonicus phosphopyruv การแปล - Molecular cloning of kuruma shrimp Marsupenaeus japonicus phosphopyruv ไทย วิธีการพูด

Molecular cloning of kuruma shrimp

Molecular cloning of kuruma shrimp Marsupenaeus japonicus phosphopyruvate hydratase and its role in infection by white spot syndrome virus and Vibrio alginolyticus
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
1. บทนำPhosphopyruvate hydratase เรียกอีกอย่างว่าโปรตีน 14-3-2, 2 phosphoglycerate dehydratase หรือ enolase มีส่วนร่วมใน glycolysis และ catalyzing การแปลง 2 phosphoglycerate phosphoenolpyruvate (บรันซ์และเจอรัลด์ 1976) การศึกษาก่อนหน้านี้มีรายงานว่า ค่าของเอนไซม์เผาผลาญนี้จะเพิ่มขึ้นในเซลล์มะเร็งเม็ดเลือด (นี่โลเปซและ al., 2006) ศึกษาอื่นพบว่า นิพจน์นั้นจะลดลงในเซลล์มะเร็งรังไข่ที่รับการรักษา โดยยา antitumor (Li et al., 2005) รายงานเหล่านี้แนะนำว่า NaBu ซึ่งเป็นตัวแทน antitumor รู้จัก ลงควบคุมค่าของ enolase และเซลล์ผู้ที่ขัดขวางการเจริญเติบโต Enolase เป็นยีนทำความสะอาดที่เกี่ยวข้องกับการผลิตพลังงาน และโปรแกรมจะแสดงการเปลี่ยนแปลงความเครียดแปรชัดเจนในกุ้ง (Boonchuoy et al., 1999) ศึกษาอื่นรายงานว่า NaBu รักษาสามารถลดระดับนิพจน์ enolase ใน Fenneropenaeus chinensis โดยมากกว่าสองเท่า (Jiang et al., 2009) นอกจากนี้ยังพบ enolase เป็นนวนิยาย IgE ปฏิกิริยาโปรตีนในกุ้ง (Tomm et al., 2013)การศึกษาล่าสุดได้ตรวจสอบที่ enolase เรียก plasminogen มีส่วนร่วมในกระบวนการของการติดเชื้อปรสิตและโยกย้าย (จิ้งจอก และ Smulian, 2001 และเบ้า et al., 2014), และจัดสรรเพื่อการอยู่รอดของปรสิต โดยป้องกันปรสิตจากโจมตีภูมิคุ้มกันของโฮสต์ (หลิว et al., 2012 และ Nogueira et al., 2012) ปัจจุบันความก้าวหน้าในการวิจัยได้แสดงศักยภาพในการวินิจฉัยโรคเสียงฟู่เหมือนกาฝาก enolase รวมทั้งความสำคัญ ในการพัฒนายา และเป็นเป้าหมายของวัคซีน (Chen et al., 2012 และ Manneck et al., 2012) นอกจากนี้ บทบาทสำคัญของ enolase ในจุลินทรีย์อื่น ๆ แล้วก่อตั้งขึ้น ไวรัสต้องใช้ส่วนประกอบของเซลล์โฮสต์ในการติดเชื้อ แต่แบคทีเรียไม่จำเป็นต้องใช้ส่วนประกอบของเซลล์โฮสต์ enolase แบคทีเรียอยู่ Methyltransferase ดีเอ็นเอของแบคที coli Escherichia T1 ปรากฏขึ้นเพื่อ โต้ตอบกับ E. coli enolase เมื่อมีการติดเชื้อ (Gassner et al., 1998) ล่าสุด รายงานการวิจัยบางอย่างได้พบ enolase ที่มีความสำคัญสำหรับการติดเชื้อ และช่วยเพิ่มแบคทีเรียอยู่รอด ต่อ parahaemolyticus enolase ซึ่งมีกิจกรรม plasminogen ผูก เป็นปัจจัยเกี่ยวข้องกับการยึดเกาะ และมีบทบาทสำคัญใน pathogenicity (Jiang et al., 2014) คอลลาเจนเป็น เป้าหมายของโรค การยึดเกาะ สนาม การรุกรานเนื้อเยื่อโฮสต์ enolase สามารถทำหน้าที่เป็นโปรตีนคอลลาเจนรวมในแลคโตบาซิลลัส plantarum (Salzillo et al., 2015) Enolase กลุ่มดาวสุนัขอุณหภูมิได้แสดงการเพิ่มแบคทีเรียอยู่รอดในวิเคราะห์ phagocytosis ใช้ neutrophils มนุษย์ (Fulde et al., 2013) อย่างมีนัยสำคัญ ในเชื้อรา ได้รับการแสดง enolase extracellular ของ Candida albicans บรรเทาสนามบนไซต์ของการสับเปลี่ยนหลัก เป็นฟังก์ชัน enolase เป็นเอนไซม์ glycolytic และเพปไทด์ extracellular เป็นตัวอย่างที่โดดเด่นของยีนที่ใช้ร่วมกันในเชื้อรา (Silva et al., 2014) ใน invertebrates, enolase โฮสต์มีการรายงานการมีส่วนร่วมในการติดเชื้อไวรัส Bombyx mori enolase อาจเล่นมีบทบาทสำคัญในการขนส่ง intracellular ของโมริเกิด nucleopolyhedrovirus (BmNPV) (Cheng et al., 2014) นอกจากนี้ enolase ยุงมียังรายงานว่า ผูกกับเวสต์ไนล์และไข้เลือดออกไวรัสซองและ capsid โปรตีน ตามลำดับ (Colpitts et al., 2011 และน่าโชว์ Mde et al., 2013)ในการศึกษานี้ ลำดับ enolase ของ M. japonicus โคลน และลักษณะการ โพรไฟล์การนิพจน์ของ enolase ในเนื้อเยื่อต่าง ๆ ถูกศึกษา โดยเชิงปริมาณแบบ real-time PCR (qRT-PCR) บทบาทของ enolase ในภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติของกุ้งถูกตรวจสอบ โดยการแทรกแซงอาร์เอ็นเอและการทดลองท้าทาย ข้อมูลจากการศึกษาจะพัฒนาเพิ่มฟังก์ชันของ enolase
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
1. บทนำ
Phosphopyruvate hydratase ยังเป็นที่รู้จัก 14-3-2 โปรตีน 2 phosphoglycerate dehydratase enolase หรือมีส่วนร่วมใน glycolysis และเร่งการแปลง 2 phosphoglycerate เพื่อ phosphoenolpyruvate (บรูสและเจอราลด์ 1976) การศึกษาก่อนหน้านี้มีรายงานว่าการแสดงออกของเอนไซม์เผาผลาญนี้จะเพิ่มขึ้นในเซลล์มะเร็งในเลือด (โลเปซ Pedrera et al., 2006) การศึกษาอื่นพบว่าการแสดงออกของมันจะลดลงในเซลล์มะเร็งรังไข่ได้รับการรักษาโดยใช้ยาต้าน (Li et al., 2005) รายงานเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าบูซึ่งเป็นตัวแทนต้านที่รู้จักกันดีลงควบคุมการแสดงออกของ enolase และขัดขวางการเจริญเติบโตของเซลล์ enolase เป็นยีนที่เกี่ยวข้องกับการดูแลทำความสะอาดการผลิตพลังงานและมันแสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงที่เห็นได้ชัดกับความเครียด hypoxic กุ้ง (Boonchuoy et al., 1999) การศึกษาอื่นรายงานว่าการรักษาบูสามารถลดระดับการแสดงออก enolase ใน Fenneropenaeus chinensis กว่าสองเท่า (เจียง et al., 2009) enolase นอกจากนี้ยังพบการทำหน้าที่เป็นโปรตีน IgE นวนิยายปฏิกิริยาในกุ้ง (Tomm et al., 2013). การศึกษาล่าสุดได้มีการยืนยันว่า enolase ป็ plasminogen มีส่วนร่วมในกระบวนการของการติดเชื้อปรสิตและการย้ายถิ่น (ฟ็อกซ์และ Smulian 2001 และเบ้า et al., 2014) และก่อให้เกิดพยาธิอยู่รอดโดยการป้องกันปรสิตจากการโจมตีของระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์ (Liu et al., 2012 และ Nogueira et al., 2012) ปัจจุบันความก้าวหน้าในการวิจัยได้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพการวินิจฉัยของ enolase โรคพยาธิเช่นเดียวกับความสำคัญในการพัฒนายาเสพติดและเป็นเป้าหมายวัคซีน (Chen et al., 2012 และ Manneck et al., 2012) นอกจากนี้บทบาทที่สำคัญของ enolase ในจุลินทรีย์อื่น ๆ ที่ได้รับการจัดตั้งขึ้นแล้ว ไวรัสไม่จำเป็นต้องใช้ส่วนประกอบของเซลล์โฮสต์ในการติดเชื้อแบคทีเรีย แต่พวกเขาไม่จำเป็นต้องใช้ส่วนประกอบของเซลล์โฮสต์เป็น enolase แบคทีเรียที่มีอยู่ ใบพัดดีเอ็นเอของเชื้อ Escherichia coli T1 bacteriophage จะปรากฏขึ้นในการโต้ตอบกับ enolase เชื้อ E. coli เมื่อการติดเชื้อ (Gassner et al., 1998) เมื่อเร็ว ๆ นี้รายงานการวิจัยบางคนได้แสดงให้เห็นว่า enolase เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการติดเชื้อและช่วยเพิ่มความอยู่รอดของเชื้อแบคทีเรีย Vibrio parahaemolyticus enolase ซึ่งมีกิจกรรม plasminogen ผูกพันเป็นปัจจัยการยึดเกาะที่เกี่ยวข้องและมีบทบาทสำคัญในการทำให้เกิดโรค (เจียง et al., 2014) ในฐานะที่เป็นคอลลาเจนเป็นเป้าหมายของเชื้อโรคสำหรับการยึดเกาะการล่าอาณานิคมและการรุกรานของเนื้อเยื่อโฮสต์ enolase สามารถทำหน้าที่เป็นโปรตีนคอลลาเจนที่มีผลผูกพันใน Lactobacillus plantarum (Salzillo et al., 2015) enolase Streptococcus canis ได้แสดงให้เห็นอย่างมีนัยสำคัญเพิ่มความอยู่รอดของแบคทีเรียในเซลล์ทำลายการวิเคราะห์โดยใช้นิวโทรฟิมนุษย์ (Fulde et al., 2013) ในเชื้อราที่ enolase นอกของเชื้อ Candida albicans ได้รับการแสดงที่จะเป็นสื่อกลางในการล่าอาณานิคมในเว็บไซต์หลักของการโยกย้าย ในฐานะที่เป็นฟังก์ชั่น enolase เป็นเอนไซม์ glycolytic และเปปไทด์สารก็เป็นตัวอย่างที่โดดเด่นของการใช้งานร่วมกันของยีนในเชื้อรา (ซิลวา et al., 2014) ในแบคทีเรีย enolase โฮสต์ได้รับรายงานจะมีส่วนร่วมในการติดเชื้อไวรัส enolase Bombyx สุดตาอาจมีบทบาทสำคัญในการขนส่งภายในเซลล์ของ B. Mori nucleopolyhedrovirus (BmNPV) (Cheng et al., 2014) นอกจากนี้ enolase ยุงที่ได้รับรายงานยังผูกกับเวสต์ไนล์และซองจดหมายไวรัสไข้เลือดออกและโปรตีน capsid ตามลำดับ (Colpitts et al., 2011 และโว Mde et al., 2013). ในการศึกษานี้ลำดับ enolase เอ็ม japonicus เป็นโคลนและลักษณะ รายละเอียดการแสดงออกของ enolase ในเนื้อเยื่อที่แตกต่างกันได้รับการศึกษาเชิงปริมาณแบบ real-time PCR (qRT-PCR) บทบาทของ enolase ในการสร้างภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติของกุ้งได้รับการตรวจสอบโดยการแทรกแซงอาร์เอ็นเอและการทดลองที่ท้าทาย ข้อมูลที่ได้จากการศึกษาครั้งนี้จะช่วยเพิ่มความรู้ของเราการทำงานของ enolase



การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: