Suspensions of a silt loam in 0.01M

Suspensions of a silt loam in 0.01M CaCl2 (1:6) were incubated at redox potentials of 500, 280, 65, and −150 mV for 26 ± 2 days in factorial combination with pH treatments of 5.0, 6.5, and 8.0. Samples were then removed and equilibrated with graded concentrations of KH2PO4 under O2-free conditions. Isotopically-exchangeable P was measured on the zero treatment and P sorption on the other treatments after 24 hours equilibration. Sorption properties of the soil were determined by application of the Langmuir equation.

The largest changes occurred in the most reduced treatment (−150 mV) and at pH 8.0. At pH 5.0, an unnaturally low pH for an anaerobic soil, reduction to −150 mV decreased P sorption at solution P concentrations below 20 ppm because of the reduction and dissolution of ferric hydrous oxides. At higher concentrations sorption was increased by ferrous phosphate precipitation due to the very high concentrations of soluble Fe. At pH 6.5, reduction caused a very large increase in P sorption apparently because of increased adsorption on freshly precipitated amorphous ferrous hydroxides. At pH 8.0, P sorption was deceased at P concentrations below 2 ppm, probably because of increased surface negative charge, but increased at higher P concentrations due to precipitation of Ca phosphates. At all pH values, reduction increased the concentration of native P in solution. At pH 6.5 this was caused by an increase in labile P due to the release of P occluded and precipitated in ferric compounds. At pH 5.0 and 8.0 it was caused by a decrease in P bonding energy. Reduction to −150 mV caused the largest increase in soluble P and the smallest increase in P sorption capacity at pH 5.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บริการของ loam ตะกอนใน 0.01 M CaCl2 (1:6) ได้ incubated ที่ศักยภาพ redox 500, 280, 65 และ −150 mV สำหรับ 26 ± 2 วันร่วมกับการรักษาค่า pH 5.0, 6.5 และ 8.0 แฟก ตัวอย่างมีแล้วเอาออก และ equilibrated โดยมีการจัดระดับความเข้มข้นของ KH2PO4 ภายใต้เงื่อนไขฟรี O2 P isotopically กำนัลถูกวัดในการเป็นศูนย์รักษา และ P ดูดในการรักษาหลังจาก 24 ชั่วโมง equilibration ดูดคุณสมบัติของดินถูกกำหนด โดยแอพลิเคชันของสมการ Langmuirการเปลี่ยนแปลงที่ใหญ่ที่สุดเกิดขึ้น ในการรักษาลดลงมากที่สุด (−150 mV) และ ที่ pH 8.0 ที่ค่า pH 5.0 มีค่า pH ต่ำสุดที่ unnaturally สำหรับการไม่ใช้ดิน ลดให้ −150 mV ลดลง P ดูดที่ความเข้มข้นแก้ปัญหา P ต่ำกว่า 20 หน้าต่อนาทีลดลงและยุบเฟอร์ออกไซด์รัตน ที่ความเข้มข้นสูง ดูดถูกเพิ่ม โดยฝนเหล็กฟอสเฟตเนื่องจากความเข้มข้นสูงมากของละลาย Fe ที่ค่า pH ที่ 6.5 ลดเกิดขึ้นมากใน P ดูดเห็นได้ชัดเนื่องจากเพิ่มการดูดซับบนตะกอนสดไปเหล็ก hydroxides ที่ค่า pH 8.0, P ดูดได้เสียชีวิตแล้วที่ความเข้มข้นของ P ต่ำกว่า 2 ppm อาจเนื่องจากประจุพื้นผิวลบเพิ่มขึ้น แต่เพิ่มขึ้นที่ความเข้มข้นของ P สูงกว่าเนื่องจากฝนของฟอสเฟต Ca ที่ค่า pH ทั้งหมด ลดเพิ่มความเข้มข้นของ P ดั้งเดิมในโซลูชัน ที่ pH 6.5 นี้ที่เกิดจากการเพิ่มขึ้นของ labile P เนื่องจากการเปิดตัวของ P occluded และตกตะกอนในสารเฟอร์ ที่ pH 5.0 และ 8.0 มันที่เกิดจาก P ยึดพลังงานลดลง ลดให้ −150 mV เกิดการเพิ่มขึ้นที่ใหญ่ที่สุดใน P ละลายและการเพิ่มขึ้นน้อยที่สุดในกำลังดูด P ที่ pH 5

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แขวนลอยของดินตะกอนใน 0.01M CaCl2 (1: 6) ได้รับการบ่มที่ศักยภาพอกซ์ 500, 280, 65, และ -150 mV 26 ± 2 วันในการรวมกันกับการรักษาปัจจัยค่า pH 5.0, 6.5 และ 8.0 ตัวอย่างที่ถูกถอดออกแล้วและ equilibrated ที่มีความเข้มข้นของช้า KH2PO4 ภายใต้เงื่อนไขที่ O2 ฟรี isotopically แลกเปลี่ยน P วัดเกี่ยวกับการรักษาศูนย์และการดูดซับ P ในการรักษาอื่น ๆ หลังจาก 24 ชั่วโมงสมดุล คุณสมบัติการดูดซับของดินได้รับการพิจารณาโดยการประยุกต์ใช้สมการ Langmuir. การเปลี่ยนแปลงที่ใหญ่ที่สุดที่เกิดขึ้นในการรักษาลดลงมากที่สุด (-150 mV) และที่ pH 8.0 ที่ pH 5.0 ค่า pH ต่ำผิดธรรมชาติสำหรับดินแบบไม่ใช้ออกซิเจนลดลงจะลดลง -150 mV การดูดซับ P ที่ระดับความเข้มข้น P ทางออกที่ต่ำกว่า 20 ppm เนื่องจากการลดลงและการสลายตัวของธาตุเหล็กออกไซด์ซึ่งประกอบด้วยน้ำ ในการดูดซับความเข้มข้นสูงเพิ่มขึ้นโดยการตกตะกอนฟอสเฟตเหล็กเนื่องจากความเข้มข้นที่สูงมากของเฟที่ละลายน้ำได้ ที่ pH 6.5 ลดลงเกิดจากการเพิ่มขึ้นอย่างมากในการดูดซับ P เพราะเห็นได้ชัดของการดูดซับเพิ่มขึ้นในการตกตะกอนสดไฮดรอกไซเหล็กอสัณฐาน ที่ pH 8.0 การดูดซับ P ถูกผู้ตายที่ความเข้มข้นต่ำกว่า 2 P ppm อาจจะเป็นเพราะการเพิ่มขึ้นของพื้นผิวประจุลบ แต่เพิ่มขึ้นที่ระดับความเข้มข้น P สูงขึ้นเนื่องจากการตกตะกอนของฟอสเฟต Ca ที่ทุกคนค่าพีเอชลดลงเพิ่มขึ้นความเข้มข้นของ P พื้นเมืองในการแก้ปัญหา ที่ pH 6.5 นี้มีสาเหตุมาจากการเพิ่มขึ้นของ labile P เนื่องจากการปล่อยของ P โดนและตกตะกอนในสารประกอบธาตุเหล็ก ที่ pH 5.0 และ 8.0 มันเกิดจากการลดลงของพลังงานพันธะ P ลด -150 mV ที่เกิดเพิ่มขึ้นมากที่สุดในการละลายน้ำ P และเพิ่มขึ้นน้อยที่สุดในความสามารถการดูดซับ P ที่ pH 5

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รับน้ำหนักของตะกอนร่วนใน 0.01m CaCl2 ( 1 : 6 ) อุณหภูมิรีดอกซ์ศักยภาพของ 500 , 280 , 65 และ− 150 MV 26 ±ในการทดลองการรักษา pH 5.0 , 6.5 , 2 วัน 8 . จำนวนแล้วเอาออก และ equilibrated กับระดับความเข้มข้นของ kh2po4 ภายใต้สภาวะ O2 ฟรีisotopically แลกเปลี่ยน P วัดในศูนย์การรักษาและการรักษาอื่น ๆ หลังจากที่ P equilibration ตลอด 24 ชั่วโมง สมบัติการดูดซับของดินที่ถูกกำหนดโดยการประยุกต์ใช้สมการแลงเมียร์

การเปลี่ยนแปลงที่ใหญ่ที่สุดที่เกิดขึ้นในการรักษามากที่สุด ( − 150 MV ) และที่พีเอช 8.0 . ที่พีเอช 5.0 มี pH ต่ำผิดธรรมชาติเป็นดินแบบไม่ใช้ออกซิเจนลด− 150 MV ลดลง P การดูดซับที่สารละลายความเข้มข้น 20 ppm P ด้านล่าง เพราะการลดและการสลายตัวของเฟอร์ริกไฮดรัสออกไซด์ ที่ระดับความเข้มข้นเพิ่มขึ้น โดยการดูดซับเหล็กฟอสเฟตตกตะกอนเนื่องจากความเข้มข้นสูงมาก ปริมาณเหล็ก ที่ pH 6.5 ,ลดให้เพิ่มขนาดใหญ่มากในการดูดซับเพิ่มขึ้น P เพราะเห็นได้ชัดของการตกตะกอนบนสดสัณฐานเหล็กไฮดรอกไซด์ . ที่ pH 8.0 , p การเสียไปที่ระดับความเข้มข้นต่ำกว่า 2 ppm อาจเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของประจุลบพื้นผิวลดลงแต่ที่ความเข้มข้นสูงกว่า P เนื่องจากการตกตะกอนแคลเซียมฟอสเฟต . ที่ค่า pH ทั้งหมดการเพิ่มความเข้มข้นของฟอสฟอรัสในพื้นเมือง โซลูชั่น ที่ pH 6.5 นี้เกิดจากการเพิ่มขึ้นในที่ P เนื่องจากรุ่น P occluded เฟอร์และตกตะกอนในสารประกอบ ที่ pH 5.0 และ 8.0 มันเกิดจากการต่อเชื่อมพลังงาน ลด− 150 MV ทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นที่ใหญ่ที่สุดในการเพิ่มปริมาณ P และ P ความจุที่เล็กที่สุดในการดูดซับที่พีเอช 5 .