The microplate was settled at room

The microplate was settled at room temperature for 15min and the sample fluorescence was then scanned again (Second scan). The RNA concentrations (μg mL−1) were calculated as the differences between first (DNA + RNA) and second (DNA) scans, and the standard curve of RNA versus the fluorescence established from the first scan of the same plate. DNA concentrations (μg mL−1) were computed from the second scan and the standard curve of DNA versus fluorescence established at the second scan (RNase treated) of the same plate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Microplate ถูกชำระที่อุณหภูมิห้อง 15 นาที และ fluorescence อย่างถูกแล้วสแกนอีก (สองแกน) มีคำนวณความเข้มข้นที่อาร์เอ็นเอ (μg mL−1) เป็นความแตกต่างระหว่างแรก (ดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอ) และสองแกน (DNA) และเส้นโค้งมาตรฐานของอาร์เอ็นเอเทียบกับ fluorescence ที่ก่อตั้งขึ้นจากการสแกนแรกของแผ่นเดียวกัน ความเข้มข้นของดีเอ็นเอ (μg mL−1) ได้คำนวณจากการสแกนที่สองและเส้นโค้งมาตรฐานของดีเอ็นเอเทียบกับ fluorescence ก่อตั้งขึ้นที่แกนที่สอง (RNase ถือว่า) ของแผ่นเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไมโครได้รับการตัดสินที่อุณหภูมิห้องนาน 15 นาทีและการเรืองแสงของกลุ่มตัวอย่างได้รับการสแกนแล้วอีกครั้ง (ที่สองสแกน) ความเข้มข้นของอาร์เอ็นเอ (ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1) จะถูกคำนวณเป็นความแตกต่างระหว่างแรก (DNA + RNA) และครั้งที่สอง (DNA) สแกนและกราฟมาตรฐานของอาร์เอ็นเอเมื่อเทียบกับการเรืองแสงที่จัดตั้งขึ้นจากการสแกนครั้งแรกของแผ่นเดียวกัน ความเข้มข้นของดีเอ็นเอ (ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1) ได้รับการคำนวณจากการสแกนที่สองและกราฟมาตรฐานของดีเอ็นเอเมื่อเทียบกับการเรืองแสงที่ยอมรับในการสแกนที่สอง (RNase รับการรักษา) ของแผ่นเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยถูกตัดสินที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 15 นาทีและตัวอย่างที่เรืองแสงก็สแกนอีกครั้งที่สอง ( สแกน ) ยีน ( μกรัมต่อมิลลิลิตร ( − 1 ) คำนวณเป็นความแตกต่างระหว่างแรก ( RNA DNA ( ดีเอ็นเอ ) และ 2 ) สแกนและมาตรฐานเส้นโค้งของอาร์เอ็นเอเมื่อเทียบกับการก่อตั้งจากสแกนแรกของจานเดียวกันดีเอ็นเอ ( μกรัมต่อมิลลิลิตร ( − 1 ) คำนวณจากที่สองสแกนและเส้นโค้งมาตรฐานของดีเอ็นเอและการก่อตั้งขึ้นในวินาทีสแกน ( เลสรักษา ) ในแผ่นเดียวกัน