2. Materials and MethodsThe in vitr

2. Materials and Methods
The in vitro efficacy of cow urine was determined by observing
its effect on conidial germination, germ tube length,
mycelial growth rate, and conidial formation. These parameters
were selected as they cover reproductive capacity and
growth of infective agents which are important characteristics
in disease proliferation.
2.1. Pathogen Isolation. F. lateritium Nees Fr ex. var. longum
was isolated from plant material showing signs and symptoms
of infection. Plant material was surface sterilized in 1%
sodium hypochlorite for 30 seconds and then rinsed twice
with distilled water. Small pieces of sterilized plant material
were cut and left to dry on sterile filter paper on a laminar
airflow cabinet for five hours. The plant pieces were, then,
aseptically cultured onto Sabouraud dextrose agar (SDA)
and incubated for five days at 20∘
C after which 5 mm discs
of actively growing cultures were taken and subsequently
subcultured on SDA and potato sucrose agar.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการประสิทธิภาพในการเพาะเลี้ยงของปัสสาวะวัวถูกกำหนด โดยการสังเกตผลของการงอก conidial จมูกหลอดยาวอัตราการเติบโต mycelial และ conidial ก่อ พารามิเตอร์เหล่านี้เลือกจะครอบคลุมความสามารถสืบพันธุ์ และเจริญเติบโตของตัวแทน infective ซึ่งเป็นลักษณะสำคัญในการแพร่หลายของโรค2.1 การศึกษาแยก Lateritium F. Nees Fr เช่นเพียง longumถูกแยกต่างหากจากวัสดุพืชที่แสดงอาการติดเชื้อ วัสดุพืชถูกผิว sterilized ใน 1%ฟอกขาวสำหรับ 30 วินาที และ rinsed ครั้งด้วยน้ำกลั่น Sterilized พืชวัสดุชิ้นเล็ก ๆตัดและซ้ายให้แห้งบนกระดาษกรองใส่ในแบบ laminarไหลของอากาศตู้ห้าชั่วโมง ชิ้นส่วนของพืชได้ แล้วaseptically อ่างลง Sabouraud agar ขึ้น (SDA)และ incubated ห้าวันที่ 20∘C หลังจากที่ดิสก์ 5 มม.ของวัฒนธรรมการเจริญเติบโตอย่างแข็งขันที่ถ่าย และในเวลาต่อมาsubcultured ใน agar ซูโครส SDA และมันฝรั่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการในการรับรู้ความสามารถในหลอดทดลองของปัสสาวะวัวถูกกำหนดโดยการสังเกตผลกระทบต่อการงอกของเชื้อรายาวหลอดเชื้อโรคอัตราการเจริญเติบโตของเส้นใยและการก่อตัวของเชื้อรา พารามิเตอร์เหล่านี้ได้รับเลือกเป็นพวกเขาครอบคลุมความสามารถในการสืบพันธุ์และการเจริญเติบโตของเชื้อไวรัสที่ตัวแทนมีลักษณะที่สำคัญในการแพร่กระจายโรค. 2.1 แยกเชื้อโรค เอฟ lateritium โจร Fr อดีต var longum แยกได้จากพืชที่แสดงอาการและอาการแสดงของการติดเชื้อ พืชพื้นผิววัสดุที่ได้รับการฆ่าเชื้อใน 1% โซเดียมไฮโปคลอไรต์เป็นเวลา 30 วินาทีและล้างแล้วสองครั้งด้วยน้ำกลั่น ชิ้นเล็ก ๆ ของวัสดุปลูกผ่านการฆ่าเชื้อที่ถูกตัดออกและทิ้งให้แห้งบนกระดาษกรองผ่านการฆ่าเชื้อในชั้นตู้ไหลเวียนของอากาศเป็นเวลาห้าชั่วโมง ชิ้นส่วนของพืชที่ถูกแล้วเลี้ยงปลอดเชื้อบน Sabouraud agar เดกซ์โทรส (SDA) และบ่มเป็นเวลาห้าวันที่20∘ C หลังจากที่ 5 มมแผ่นของวัฒนธรรมที่เติบโตอย่างแข็งขันถูกนำตัวและต่อมาเลี้ยงบนSDA และมันฝรั่งวุ้นน้ำตาลซูโครส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
ในหลอดทดลองประสิทธิภาพของปัสสาวะวัวถูกกำหนดโดยการสังเกตผลของการงอกได้ดี เชื้อโรค ความยาวท่อ
อัตราการเจริญ และจากการสร้าง พารามิเตอร์เหล่านี้
ได้รับเลือกเป็นพวกเขาครอบคลุมการผลิตและการสืบพันธุ์
การเจริญเติบโตของตัวแทนการติดเชื้อซึ่งเป็นคุณลักษณะสำคัญในการแพร่กระจายโรค
.
2.1 . วันนั้นแม่หญิง . F . lateritium ฟ้าทะลายโจร fr .var longum
ถูกแยกจากวัสดุพืชแสดงอาการ
ของการติดเชื้อ วัสดุโรงงานฟอกฆ่าเชื้อด้วยสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรท์ 1 %
30 วินาทีแล้วล้างสองครั้ง
ด้วยน้ำกลั่น ชิ้นเล็ก ๆของการฆ่าเชื้อวัสดุปลูก
ถูกตัดและทิ้งให้แห้งบนกระดาษกรองที่ปลอดเชื้อในการไหลเวียนของอากาศในตู้
5 ชั่วโมง พืชชิ้นแล้ว
aseptically เพาะเลี้ยงบน sabouraud dextrose agar ( SDA )
บ่มเป็นเวลา 5 วัน ที่ 20 ∘
c หลังจากที่ 5 แผ่น อืม
ของอย่างการปลูกวัฒนธรรมถูกถ่ายและต่อมา
subcultured SDA และซูโครสในอาหารมันฝรั่ง