Beneficial microbesMany plant speci

Beneficial microbes

Many plant species establish symbiotic relationships with fungi such as arbuscular mycorrhiza (AM). AM enter plant roots through lateral roots and manipulates the plant's root system architecture, at least partly through the host auxin signalling pathway (Hanlon and Coenen, 2011; Sukumar et al., 2013). Arabidopsis is not susceptible to infection by AM and therefore the interaction between AM and plant roots has been mostly studied in species other than arabidopsis. Nevertheless, arabidopsis roots can recognize the signals generated by AM. For instance, the mycorrhizal fungus Laccaria bicolor can induce lateral root development after indirect contact with arabidopsis roots (Felten et al., 2009). Chemical or genetic inhibition of PAT through NPA treatment or the use of the pin2 mutant leads to a dramatic reduction in L. bicolor-mediated lateral root induction during this interaction. Similar results were also reported for the interaction between arabidopsis roots and the mycorrhizal fungi known as truffles (Tuber borchii and T. melanosporum) (Splivallo et al., 2009). Furthermore, Trichoderma virens, a plant-beneficial fungus, promotes lateral root growth in arabidopsis through an auxin signalling- and transport-dependent mechanism. The lateral root-promoting ability of T. virens is attenuated in the auxin transport or signalling mutants aux1, big1, eir1/pin2 and axr1 (Contreras-Cornejo et al., 2009). It should be noted that AM can also produce auxin and/or auxin-like compounds that can potentially contribute to the alterations observed in root development. For instance, the growth-promoting effects of the beneficial fungus Piriformospora indica on arabidopsis appears to be mediated through a highly branched root system promoted by fungally produced auxin (Sirrenberg et al., 2007).

Root inoculation of arabidopsis with the rhizobacterium Phyllobacterium brassicaceae leads to a 50 % increase in lateral root growth, while this effect is abolished in aux1 and axr1 mutants, again suggesting that auxin signalling and transport are both required for this effect. Similarly, beneficial Pseudomonas, which promotes plant growth, inhibits primary root elongation while promoting lateral root formation in arabidopsis in an auxin-dependent manner, as the auxin receptor mutant tir1 afb2 afb3 mutant shows insensitivity to Pseudomonas-stimulated lateral root formation. The nitrogen-fixing nodules formed during the interaction of plant roots with the beneficial soil bacterium Frankia are structurally and developmentally related to lateral roots. The involvement of auxin in the formation of root nodules in legumes by rhizobia has recently been reviewed and will not be discussed here.


Pathogenic microbes

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุลินทรีย์ที่เป็นประโยชน์พืชหลายชนิดสร้างความสัมพันธ์ทางชีวภาพกับเชื้อราเช่น mycorrhiza อาบัสคูลา (AM) AM ใส่รากพืชผ่านรากด้านข้างและปรุงแต่งสถาปัตยกรรมระบบรากของพืชอย่างน้อยบางส่วนผ่านเส้นทางการส่งสัญญาณเป็นเจ้าภาพออกซิน (Hanlon และ Coenen, 2011;. Sukumar, et al, 2013) Arabidopsis ไม่ไวต่อการติดเชื้อโดย AM และดังนั้นจึงมีปฏิสัมพันธ์ระหว่าง AM และรากพืชได้รับการศึกษาส่วนใหญ่อยู่ในสายพันธุ์อื่น ๆ กว่า Arabidopsis อย่างไรก็ตามราก Arabidopsis สามารถรับรู้สัญญาณที่สร้างขึ้นโดย AM ยกตัวอย่างเช่นเชื้อราไมคอไรซา Laccaria สีสามารถเหนี่ยวนำให้เกิดการพัฒนารากข้างหลังการสัมผัสทางอ้อมกับราก Arabidopsis (Felten et al., 2009) สารเคมีหรือการยับยั้งทางพันธุกรรมของ PAT ผ่านการรักษา NPA หรือการใช้กลายพันธุ์ PIN2 นำไปสู่การลดลงอย่างมากในลิตรสีพึ่งเหนี่ยวนำรากด้านข้างในระหว่างการปฏิสัมพันธ์นี้ ผลที่คล้ายกันได้รับรายงานยังสำหรับการปฏิสัมพันธ์ระหว่างราก Arabidopsis และเชื้อราที่รู้จักในฐานะรัฟเฟิล (หัว borchii และ T. melanosporum) (Splivallo et al., 2009) นอกจากนี้เชื้อรา Trichoderma virens เชื้อราพืชประโยชน์ส่งเสริมการเจริญเติบโตของรากด้านข้างใน Arabidopsis ผ่าน signalling- ออกซินและกลไกการขนส่งขึ้นอยู่กับ ความสามารถในรากส่งเสริมด้านข้างของ T. virens ถูกยับยั้งในการขนส่งออกซินหรือการกลายพันธุ์สัญญาณ AUX1, BIG1, eir1 / PIN2 และ axr1 (Contreras-Cornejo et al., 2009) มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่านยังสามารถผลิตออกซินและ / หรือสารออกซินเหมือนที่อาจจะนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงที่สังเกตได้ในการพัฒนาราก ยกตัวอย่างเช่นผลกระทบต่อการเจริญเติบโตของการส่งเสริม indica เชื้อรา Piriformospora ประโยชน์ใน Arabidopsis ดูเหมือนจะเป็นสื่อกลางผ่านระบบรากกิ่งสูงส่งเสริมโดยการผลิต fungally ออกซิน (Sirrenberg et al., 2007). การฉีดวัคซีนรากของ Arabidopsis กับ rhizobacterium Phyllobacterium บรานำไปสู่ การเพิ่มขึ้น 50% ในการเจริญเติบโตของรากด้านข้างในขณะที่ผลกระทบนี้จะถูกยกเลิกใน AUX1 กลายพันธุ์และการ axr1 อีกครั้งแสดงให้เห็นว่าการส่งสัญญาณออกซินและการขนส่งมีทั้งที่จำเป็นสำหรับผลกระทบนี้ ในทำนองเดียวกัน Pseudomonas ประโยชน์ที่ส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชยับยั้งความยาวของรากหลักขณะที่การส่งเสริมการสร้างรากข้างใน Arabidopsis ในลักษณะที่ออกซินขึ้นอยู่กับว่าเป็นตัวรับออกซินที่กลายพันธุ์ tir1 afb2 กลายพันธุ์ afb3 แสดงให้เห็นถึงความไม่รู้สึกไปยังรากด้านข้าง Pseudomonas กระตุ้นการก่อตัว ตรึงไนโตรเจนก้อนที่เกิดขึ้นในระหว่างการทำงานร่วมกันของรากพืชที่มี Frankia แบคทีเรียที่เป็นประโยชน์ในดินที่มีการก่อสร้างและที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาไปที่รากด้านข้าง มีส่วนร่วมของออกซินในการก่อตัวของก้อนรากในพืชตระกูลถั่วโดยไรโซเบียมได้รับการพิจารณาเร็ว ๆ นี้และจะไม่ได้กล่าวถึงที่นี่. จุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นประโยชน์จุลินทรีย์หลายชนิดพืชสร้างความสัมพันธ์ symbiotic กับเชื้อราไมคอร์ไรซา ( เช่นน้ำ ) กำลังเข้าสู่รากพืชทางรากด้านข้างจัดการสถาปัตยกรรมและระบบรากของพืชอย่างน้อยบางส่วนผ่านโฮสต์ระดับสัญญาณ ( และทางเดิน แฮนล coenen 2011 ; sukumar et al . , 2013 )Arabidopsis ไม่ไวต่อการติดเชื้อและดังนั้นปฏิสัมพันธ์ระหว่างฉันและรากพืชส่วนใหญ่ได้รับการศึกษาในสายพันธุ์อื่น ๆ กว่า Arabidopsis . แต่ราก Arabidopsis สามารถรับรู้สัญญาณที่สร้างขึ้นโดยเป็น เช่น เชื้อราไมโคไรซา laccaria bicolor สามารถกระตุ้นให้เกิดการพัฒนารากด้านข้างหลังจากการติดต่อทางอ้อมกับราก Arabidopsis ( เฟลเท็น et al . ,2009 ) เคมีหรือสารพันธุกรรมของแพทผ่านแนวการรักษาหรือการใช้ของ pin2 กลายพันธุ์ นำไปสู่การลดลงอย่างมาก . bicolor ) ชักนำรากด้านข้างในการโต้ตอบนี้ ซึ่งการรายงานสำหรับปฏิสัมพันธ์ระหว่างราก Arabidopsis และไมโคไรซาเชื้อราที่เรียกว่า truffles ( หัว borchii และ ต. melanosporum ) ( splivallo et al . , 2009 ) นอกจากนี้Trichoderma virens , พืชประโยชน์เห็ดรา ส่งเสริมการเจริญเติบโตของรากด้านข้างใน Arabidopsis ผ่านระดับสัญญาณและกลไกการขนส่งขึ้นอยู่กับ การส่งเสริมความสามารถของราก . virens จะยับยั้งในการขนส่งออกซินหรือสัญญาณ aux1 big1 eir1 , สายพันธุ์ , และ / pin2 axr1 ( Contreras cornejo et al . , 2009 )มันควรจะสังเกตว่าผมยังสามารถผลิตออกซิน และ / หรือ ออกซิน เช่นสารประกอบที่อาจนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงที่พบในการพัฒนาราก เช่น ส่งเสริมการเจริญเติบโตของเชื้อราที่เป็นประโยชน์ต่อ piriformospora indica ใน Arabidopsis ปรากฏเป็นคนกลางผ่านสูง ระบบราก กิ่ง สนับสนุนโดย fungally ผลิตออกซิน ( sirrenberg et al . , 2007 )

ใช้รากของ Arabidopsis กับ rhizobacterium phyllobacterium Brassicaceae นำไปสู่การเพิ่มเป็น 50% ในการเจริญเติบโตของรากด้านข้าง ในขณะที่ผลกระทบนี้จะถูกยกเลิกใน aux1 และ axr1 กลายพันธุ์อีกว่าระดับสัญญาณและการขนส่งทั้งที่จําเป็นสําหรับผลนี้ ส่วนของประโยชน์ในทำนองเดียวกัน ซึ่งส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชยับยั้งการเกิดรากรากหลักในขณะที่การส่งเสริมการใน Arabidopsis ในออกซินขึ้นอยู่กับลักษณะเป็นออกซิน ตัวรับกลายพันธุ์ tir1 afb2 afb3 กลายพันธุ์ แสดงให้เห็นว่าการต่อต้านกระตุ้นรากด้านข้างที่ตรึงไนโตรเจนที่เกิดขึ้นในระหว่างการปฏิสัมพันธ์ของปมรากพืชที่มีประโยชน์ในดินมีโครงสร้างสมองที่เกี่ยวข้องกับแฟรงเคียและรากด้านข้าง การมีส่วนร่วมของออกซินในการสร้างปมในพืชตระกูลถั่วโดยไรโซเบียมที่เพิ่งได้รับการตรวจสอบ และจะไม่กล่าวถึงในที่นี้



เชื้อโรคจุลินทรีย์