One of the developmental paradigms

One of the developmental paradigms followed in the retina is the
influence of cells at distinct developmental time points on other cell fate.
This influence is not haphazard; progenitor cells are limited in their targets
(Belliveau and Cepko 1999). Therefore, the development of the retina is
intimately associated with extracellular ligands and their cognate receptors.
Taurine is active in photoreceptor development, but through which
mechanism(s)? In addition to the taurine transporter (TauT), taurine also
binds to and activates the glycine receptor (Schaeffer and Anderson 1981;
Lewis et al. 1991; Rajendra et al. 1995; Schmieden and Betz 1995) and the
GABAA receptor (Kontro et al. 1990; Quinn 1990; Bureau and Olsen 1991;
El Idrissi et al. 2005; Sergeeva et al. 2007; El Idrissi et al. 2008; L'Amoreaux
et al. 2010). In the developing retina, the GlyR2 is expressed on P0 in the
area of developing rods; the GABAA is expressed on E16 in the same region
(Young and Cepko 2004). Taurine apparently interacts with these receptors to
enhance rod formation. Addition of exogenous taurine increase rod
differentiation by about 2.5 fold, an effect seen when P0 tissue is incubated
with both glycine and GABA. Addition of glycine or GABA receptor
agonists (strychnine, bicuculline) resulted in rod production similar to that
seen with controls. Addition of taurine and 1 μM bicuculline resulted in an
induction of rod genesis similar to that of taurine alone. Co-incubation of
taurine and 500 nM strychnine did not significantly increase rod genesis,
suggesting that taurine may act via the glycine receptor in rod formation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กรอบการพัฒนาตามในจอตาอย่างใดอย่างหนึ่งคือการอิทธิพลของเซลล์ที่จุดเวลาพัฒนาการที่แตกต่างบนชะตากรรมเซลล์อื่น ๆอิทธิพลนี้ไม่จับจด เป้าหมายของพวกเขาเท่าเซลล์สืบ(Belliveau และ Cepko 1999) ดังนั้น การพัฒนาของจอตาเป็นอย่างใกล้ชิดเกี่ยวข้องกับสาร ligands และตัวรับของวลีTaurine เป็นงานพัฒนา photoreceptor แต่ที่mechanism(s) นอกจาก taurine ผู้ขนส่ง (TauT), taurine ยังผูกไป และเรียกใช้รับ glycine (Schaeffer และแอนเดอร์สันปี 1981ลูอิส et al. 1991 Rajendra et al. 1995 Schmieden และ Betz 1995) และรับ GABAA (Kontro et al. 1990 ควินน์ 1990 สำนักและ Olsen 1991El Idrissi et al. 2005 Sergeeva et al. 2007 El Idrissi et al. 2008 L'Amoreauxet al. 2010) ตาพัฒนา GlyR2 ที่แสดงบน P0 ในการพื้นที่พัฒนาแท่ง GABAA ที่แสดงบน E16 ในภูมิภาคเดียวกัน(หนุ่มและ Cepko 2004) Taurine โต้ตอบกับตัวรับเหล่านี้จะเห็นได้ชัดเพิ่มการก่อตัวราว เพิ่มเติมของ taurine ภายนอกเพิ่มราวความแตกต่าง โดยประมาณ 2.5 พับ ผลเห็นได้เมื่อได้รับการเนื้อเยื่อ P0 กกมี glycine และกาบา เพิ่มของ glycine หรือรับกาบาส่งผลให้มาก (สตริกนิน bicuculline) ในการผลิตเหล็กที่เห็น มีการควบคุม ผลของ bicuculline taurine และ 1 ไมครอนในการการเหนี่ยวนำของปฐมกาลราว taurine เพียงอย่างเดียว กกไข่ร่วมของสตริกนิน taurine และ 500 nM จึงไม่เพิ่มราวปฐมกาลแนะนำว่า taurine อาจทำหน้าที่ผ่านรับ glycine ในก่อตัวราว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หนึ่งในกระบวนทัศน์การพัฒนาการใช้ในจอประสาทตาเป็น
อิทธิพลของเซลล์ที่แตกต่างกันจุดเวลาพัฒนาการเกี่ยวกับชะตากรรมมือถืออื่น ๆ .
อิทธิพลนี้ไม่จับจด; เซลล์ต้นกำเนิดจะถูก จำกัด ในเป้าหมายของพวกเขา
(Belliveau และ Cepko 1999) ดังนั้นการพัฒนาของจอประสาทตาจะถูก
เชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดกับแกนด์สารและผู้รับสายเลือดของพวกเขา.
Taurine มีการใช้งานในการพัฒนาเซลล์รับแสง แต่ผ่านซึ่ง
กลไก (s)? นอกจากนี้ยังมีทอรีนขนย้าย (ตึง), ทอรีนยัง
ผูกกับและเปิดใช้งานรับ glycine (ที่ Schaeffer และแอนเดอ 1981;
. ลูอิส et al, 1991; ราเชนท et al, 1995;. Schmieden และเบทซ์ 1995) และ
รับ GABAA (Kontro et al, . 1990; ควินน์ 1990; สำนักและโอลเซ่น 1991;
El Idrissi et al, 2005. Sergeeva et al, 2007. El Idrissi et al, 2008. L'Amoreaux
. et al, 2010) ในจอประสาทตากำลังพัฒนา GlyR2 จะแสดงบน P0 ใน
พื้นที่ของการพัฒนาแท่ง; GABAA จะแสดงบน E16 ในภูมิภาคเดียว
(หนุ่ม Cepko 2004) Taurine เห็นได้ชัดว่ามีการโต้ตอบกับตัวรับเหล่านี้เพื่อ
เพิ่มศักยภาพในการก่อคัน นอกเหนือจากการเพิ่มขึ้นของทอรีนคันภายนอก
แตกต่างโดยประมาณ 2.5 เท่ามีผลเห็นได้เมื่อเนื้อเยื่อ P0 ถูกบ่ม
กับทั้ง glycine และ GABA นอกเหนือจาก glycine หรือ GABA รับ
agonists (สตริกนิน, bicuculline) ส่งผลให้การผลิตคันเดียวกับที่
มองเห็นได้ด้วยการควบคุม นอกเหนือจากทอรีนและ 1 ไมครอน bicuculline ผลในการ
เหนี่ยวนำของเจเนซิสร็อดคล้ายกับที่ของทอรีนเพียงอย่างเดียว ร่วมบ่ม
ทอรีนและ 500 นาโนเมตรสตริกนินไม่ได้มีนัยสำคัญเพิ่มเจเนซิสร็อด
บอกว่าทอรีนอาจทำหน้าที่ผ่านรับ glycine ในการสร้างคัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หนึ่งในกระบวนทัศน์การพัฒนาที่ใช้ในจอประสาทตา คืออิทธิพลของการพัฒนาเซลล์ที่แตกต่างกันเวลาจุดในโชคชะตาเซลล์อื่น ๆอิทธิพลนี้ไม่จับจด ; เซลล์ต้นกำเนิดจะถูก จำกัด ในเป้าหมาย( belliveau และ cepko 1999 ) ดังนั้นการพัฒนาเรตินา คือประกาศที่เกี่ยวข้องกับลิแกนด์ที่มีเชื้อสายของ receptorไม่ใช้งานในการพัฒนาโฟโตรีเซปเตอร์ แต่ผ่านที่กลไก ( s ) นอกจากจะไม่ลำเลียง ( ตึง ) ไม่ยังผูกและกระตุ้นตัวรับไกลซีน ( Schaeffer แอนเดอร์สัน 1981 ;ลูอิส et al . 1991 ; รา et al . 1995 ; และ schmieden เบ็ตซ์ 1995 ) และgabaa รีเซพเตอร์ ( kontro et al . 1990 ; ควิน 1990 ; สำนักงาน และโอลเซ่น 1991 ;เอล ดริซซิ et al . 2005 sergeeva et al . 2007 ; เอล ดริซซิ et al . l"amoreaux 2008 ;et al . 2010 ) ในการพัฒนาจอตา , glyr2 แสดงใน PO ในพื้นที่ของการพัฒนานิวเคลียร์ ; gabaa แสดงบน e16 ในภูมิภาคเดียวกัน( เด็กและ cepko 2004 ) ไม่ปรากฎว่ามีการโต้ตอบกับตัวรับเหล่านี้เพิ่มการสร้างคันเบ็ด นอกจากนี้ เหล็กเพิ่ม taurine ภายนอกความแตกต่างประมาณ 2.5 เท่า , ผลเห็นเมื่อเนื้อเยื่อโดย P0 คือกับไกลซีนและกรดแกมมา . หรือ GABA receptor และไกลซีนตัว ( ยาเบื่อไบคูคูลลิน , ) มีผลทำให้การผลิตเหล็ก คล้ายกับเห็นกับการควบคุม นอกจากนี้นไบคูคูลลิน ม. 1 μส่งผลให้เกิดเป็นการเหนี่ยวนำ Rod เจเนซิสที่คล้ายกับที่ของเทารีนเพียงอย่างเดียว บริษัท บิน 500 nm ยาเบื่อไม่เพิ่มขึ้น ร็อด ปฐมกาลแนะนำว่า ไม่อาจจะกระทำผ่านทางตัวรับไกลซีนในการสร้างคันเบ็ด