2.5. In vitro study and estimation of methaneFor kinetics measurements, an in vitro gas production techniquedescribed by Menke and Steingass (1988) was carried out in three runs(separate weeks). The rumen fluids were taken from three fistulatedsheep fed on the diet containing alfalfa hay and concentrate mixes (sameto control diet) plus mineral and vitamin. In brief, triplicate 200 mg ofsubstrates (the experimental diets) were weighed into glass syringes,and subsequently filled with 30 ml incubation medium. This mediumwas composed of buffer (4 g NH4HCO3and 35 g NaHCO3in 1 L of dis-tilled water), macromineral solution (5.7 g Na2HPO4, 6.2 g KH2PO4and0.6 g MgSO4·6H2O in 1 L of distilled water), micromineral solution (13.2 gCaCl2·2H2O, 10 g MnCl2·4H2O, 1 g CoCl2·6H2O, 8 g FeCl3·6H2O in 100 ml ofdistilled water), 0.1 g resazurine in 100 ml distilled water, reducing solu-tion: 526 mg Na2S·9H2O in 95 ml distilled water plus 4 ml of 1 N NaOH,The ratio of rumen fluid to buffer medium was 1:2 (v/v). The gas volumewas recorded at 1, 4, 7, 10, 13, 16, 19.5, 23, 26, 29, 32, 36, 40, 45, 50, 55,61, 96.5, 80, 96, 120 and 144 h after incubation.In separate runs the methane production in the syringes were mea-sured using the method described by Fievez et al. (2005). In brief,the 100 mg substrates (the experimental diets) were weighed into thesyringes and 15 ml buffered ruminal fluid, prepared as mentioned above,was dispensed into the syringes. After 24 h of incubation, the 4 ml of NaOH(10 N) were added to the syringes. Immediately, the volume of methanewas calculated from the shift in the position of plunger due to the absorp-tion of CO2by NaOH.
2.5 การศึกษาเพาะเลี้ยงและการประเมินวัดจลนพลศาสตร์ methaneFor, techniquedescribed การผลิตแก๊สในหลอด โดย Menke และ Steingass (1988) ได้ดำเนินการในสามทำ (แยกสัปดาห์) ของเหลวต่อไปจากสาม fistulatedsheep ที่เลี้ยงบนอาหารที่ประกอบด้วย alfalfa hay และการออกแบบผสมผสาน (sameto ควบคุมอาหาร) เข้มข้นพร้อมแร่ธาตุและวิตามิน สังเขป ofsubstrates triplicate 200 มิลลิกรัม (อาหารทดลอง) มีน้ำหนักเป็นเข็มฉีดยาแก้ว และต่อเติม 30 ml บ่มกลาง Mediumwas นี้ประกอบด้วยบัฟเฟอร์ (4 g g NH4HCO3and 35 NaHCO3in 1 L น้ำ tilled dis-), macromineral โซลูชัน (5.7 กรัม Na2HPO4, 6.2 g KH2PO4and0.6 g MgSO4·6H2O ใน 1 L ของน้ำกลั่น) โซลูชั่น micromineral (13.2 gCaCl2·2H2O, 10 g MnCl2·4H2O, 1 g CoCl2·6H2O, 8 g FeCl3·6H2O ในน้ำ 100 มล ofdistilled), resazurine 0.1 กรัมในน้ำกลั่น 100 มล ลดสเตรชัน solu: 526 มิลลิกรัม Na2S·9H2O น้ำ 95 ml กลั่นบวก 4 มิลลิลิตรของ NaOH 1 N อัตราส่วนของเหลวต่อบัฟเฟอร์ปานกลางคือ 1:2 (v/v) บันทึกที่ 1, 4, 7, 10, 13, 16, 19.5, 23, 26, 29, 32, 36, 40, 45, 50, 55,61, 96.5, 80, 96, 120 และ 144 h volumewas แก๊สหลังจากบ่ม ในการทำงานแยก การผลิตมีเทนในเข็มฉีดยามีหลากหลาย สถานที่โดยใช้วิธีอธิบายโดย Fievez et al. (2005) สังเขป พื้นผิว 100 มิลลิกรัม (อาหารทดลอง) มีน้ำหนักเป็น thesyringes และ 15 ml buffered น้ำมัน ruminal เตรียมการดังกล่าวข้างต้น มีคำเป็นเข็มฉีดยา หลังจาก 24 ชมของคณะทันตแพทยศาสตร์ ml 4 ของ NaOH(10 N) ถูกเพิ่มลงในเข็มฉีดยา ทันที ปริมาตรของ methanewas คำนวณจากการเลื่อนตำแหน่งของจมูกเนื่องจาก absorp-สเตรชันของ CO2by NaOH
การแปล กรุณารอสักครู่..

2.5 ในการศึกษาการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อและการประมาณของจลนศาสตร์วัด methaneFor, ในการผลิตก๊าซในหลอดทดลอง techniquedescribed โดย Menke และ Steingass (1988) ได้ดำเนินการในสามวิ่ง (สัปดาห์ที่แยกต่างหาก) ของเหลวในกระเพาะรูเมนถูกนำมาจากสาม fistulatedsheep เลี้ยงในอาหารที่มีหญ้าแห้งหญ้าชนิตและมีสมาธิผสม (อาหารควบคุม Sameto) บวกกับแร่ธาตุและวิตามิน ในช่วงสั้น ๆ เพิ่มขึ้นสามเท่า 200 มก ofsubstrates (อาหารจากการทดลอง) ชั่งเข้าไปในเข็มฉีดยาแก้วและเต็มไปภายหลังที่มีขนาดกลางบ่ม 30 มล mediumwas นี้ประกอบด้วยบัฟเฟอร์ (4 กรัม 35 กรัม NH4HCO3and NaHCO3in 1 ลิตรน้ำโรคไร่), การแก้ปัญหา macromineral (5.7 กรัม Na2HPO4 6.2 กรัม KH2PO4and0.6 กรัม MgSO4 · 6H2O ใน 1 ลิตรของน้ำกลั่น), การแก้ปัญหา micromineral (13.2 gCaCl2 · 2H2O, 10 กรัม MnCl2 · 4H2O 1 กรัม COCl2 · 6H2O, 8 กรัม FeCl3 · 6H2O ใน 100 มล. น้ำ ofdistilled) 0.1 กรัม resazurine ใน 100 มล. น้ำกลั่นลด Solu-การ: 526 มก. Na2S · 9H2O 95 มลกลั่น น้ำบวก 4 มิลลิลิตร 1 N NaOH อัตราส่วนของของเหลวในกระเพาะรูเมนบัฟเฟอร์กลางเป็น 1: 2 (v / v) volumewas ก๊าซที่บันทึกไว้ ณ วันที่ 1, 4, 7, 10, 13, 16, 19.5, 23, 26, 29, 32, 36, 40, 45, 50, 55,61, 96.5, 80, 96, 120 และ 144 ชั่วโมงหลังจาก incubation.In วิ่งแยกการผลิตก๊าซมีเทนในเข็มฉีดยาที่ถูกกฟน-sured โดยใช้วิธีการอธิบายโดย Fievez et al, (2005) ในช่วงสั้น ๆ พื้นผิว 100 มก. (อาหารจากการทดลอง) ชั่งเข้า thesyringes และ 15 มล. บัฟเฟอร์ของเหลวในกระเพาะรูเมนเตรียมดังกล่าวข้างต้นได้รับการจ่ายเข้าไปในเข็มฉีดยา หลังจาก 24 ชั่วโมงของการบ่ม 4 มิลลิลิตร NaOH (10 N) ถูกเพิ่มเข้าไปในเข็มฉีดยา ทันทีที่ปริมาณของ methanewas คำนวณจากการเปลี่ยนแปลงในตำแหน่งของลูกสูบเนื่องจากการดูดซับการ-ของ CO2by NaOH
การแปล กรุณารอสักครู่..

2.5 ในการศึกษาการประมาณค่าและแบบ methanefor , หลอดก๊าซที่ผลิต techniquedescribed โดย menke steingass ( 1988 ) และได้ดำเนินการใน 3 วิ่งแยกกัน ( สัปดาห์ ) อาหารเหลวที่ได้จากสาม fistulatedsheep เลี้ยงบนอาหารที่มีหญ้าแห้งและข้นผสม ( สูตรควบคุม sameto ) และ แร่ธาตุ และวิตามินสูง ในช่วงสั้น ๆทำสำเนาสามฉบับ 200 มก. ofsubstrates ( อาหารทดลอง ) ชั่งใส่เข็มแก้ว , และต่อมาเต็มไปด้วย 30 ml บ่มกลาง นี้ mediumwas ประกอบด้วยบัฟเฟอร์ ( 4 กรัม nh4hco3and 35 กรัม nahco3in 1 ลิตรจากเพาะปลูกน้ำ ) , แมคโครมินเนอรัล โซลูชั่น ( 5.7 กรัม na2hpo4 6.2 กรัม kh2po4and0.6 กรัม MgSO4 ใด้วย 6h2o ใน 1 ลิตรของน้ำ ) , micromineral โซลูชั่น ( 13.2 gcacl2 ด้วย 2H2O-dx , 10 กรัม mncl2 4h2o ด้วย ,1 กรัม cocl2 ด้วย 6h2o 8 g FeCl3 ด้วย ofdistilled 6h2o ในน้ำ 100 มิลลิลิตร ) , 0.1 กรัม ในน้ำกลั่น 100 มิลลิลิตร resazurine solu tion ลด : 359 มก. Na2S ด้วย 9h2o ใน 95 มล. น้ำกลั่น พลัส 4 ml 1 N NaOH , อัตราส่วนของอาหารเหลวให้โควตาเป็น 1 : 2 ( v / v ) . ก๊าซ volumewas บันทึกที่ 1 , 4 , 7 , 10 , 13 , 16 , 19.5 , 23 , 26 , 30 , 32 , 36 , 40 , 45 , 50 , 55,61 96.5 , 80 , 96 , 120 และ 144 ชั่วโมงหลังจากการบ่มแยกทำงานในการผลิตก๊าซมีเทนในเข็มฉีดยาเป็นเมีย แน่นอนว่าใช้วิธีอธิบายโดย fievez et al . ( 2005 ) ในช่วงสั้น ๆ , 100 มก. พื้นผิว ( อาหารทดลอง ) หนักเข้าไป thesyringes 15 ml ในรูเมนและของเหลวที่เตรียมไว้ตามที่กล่าวไว้ข้างต้น คือ จ่ายเข้าไปในเข็มฉีดยา หลังจาก 24 ชั่วโมง 1 , 4 ml ของ NaOH ( 10 ) ถูกเพิ่มไปยังเข็มฉีดยา ทันทีปริมาณของ methanewas คำนวณจากการเปลี่ยนแปลงในตำแหน่งของลูกสูบเนื่องจากการ absorp tion ของ co2by NaOH
การแปล กรุณารอสักครู่..
