To realize an efficient lysis and h

To realize an efficient lysis and highest yields, the plant samples are first mechanically disrupted, followed by lysis in an optimized buffer and Proteinase K. Cell debris is removed and samples are filtered and homogenized by centrifugation through a Prefiltration spin column. Conditions are adjusted for optimum DNA binding. RNA can now be removed by RNase digestion. During a brief spin, DNA selectively binds under non chaotropic conditions to the spin filter while contaminants pass through. Remaining contaminants and enzyme inhibitors are removed in an efficient wash step. The final elution step yields high-quality genomic DNA. The purified DNA is ready to use for subsequent downstream applications or can be stored at –20 °C for subsequent use:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตระหนักถึงการ lysis มีประสิทธิภาพและอัตราผลตอบแทนสูงสุด ตัวอย่างพืชแรกกลไกระหว่างสอง วัน ตาม lysis ในบัฟเฟอร์การเพิ่มประสิทธิภาพ และเอาเศษเซลล์คุณ Proteinase และตัวอย่างจะกรอง homogenized เป็นกลุ่ม โดย centrifugation ผ่านคอลัมน์ Prefiltration หมุน มีปรับเงื่อนไขสำหรับการรวมดีเอ็นเอที่เหมาะสม ตอนนี้อาร์เอ็นเอสามารถเอาออก โดย RNase ย่อยอาหาร ระหว่างหมุนย่อ ดีเอ็นเอเรียง binds ภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ใช่ chaotropic ตัวกรองหมุนขณะสารปนเปื้อนผ่าน สารปนเปื้อนที่เหลือและ inhibitors เอนไซม์จะถูกเอาออกในขั้นตอนการซักมีประสิทธิภาพ ขั้นตอนสุดท้าย elution ก่อให้เกิดคุณภาพ genomic DNA ดีเอ็นเอบริสุทธิ์พร้อมที่จะใช้ในแอพพลิเคชันต่อมาปลายน้ำ หรือสามารถเก็บไว้ที่ –20 ° C ใช้ต่อ:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อตระหนักถึงสลายที่มีประสิทธิภาพและอัตราผลตอบแทนสูงสุดตัวอย่างพืชที่มีการหยุดชะงักทางกลไกแรกตามด้วยการสลายในบัฟเฟอร์ที่ดีที่สุดและโปรเคเศษเซลล์จะถูกลบออกและตัวอย่างจะถูกกรองและปั่นโดยการหมุนเหวี่ยงผ่านคอลัมน์หมุน Prefiltration เงื่อนไขที่ปรับดีเอ็นเอที่เหมาะสมมีผลผูกพัน อาร์เอ็นเอในขณะนี้สามารถลบออกได้โดยการย่อยอาหาร RNase ในระหว่างการหมุนสั้นผูกดีเอ็นเอคัดเลือกภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ chaotropic กรองสปินในขณะที่ปนเปื้อนผ่าน สารปนเปื้อนที่เหลืออยู่และสารยับยั้งเอนไซม์จะถูกลบออกในขั้นตอนการซักที่มีประสิทธิภาพ ขั้นตอนสุดท้ายชะผลตอบแทนถัวเฉลี่ยที่มีคุณภาพสูงดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอบริสุทธิ์พร้อมที่จะใช้สำหรับการใช้งานต่อเนื่องตามมาหรือสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสสำหรับการใช้งานที่ตามมา:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทราบคุณภาพประสิทธิภาพและผลผลิตสูงสุด โรงงานตัวอย่างมีการหยุดชะงักก่อน ตามด้วยการสลายในการบัฟเฟอร์ และเศษเซลล์โปร K ออก และตัวอย่างจะกรองและบดโดยปั่นผ่าน prefiltration ปั่นคอลัมน์ เงื่อนไขการปรับปริมาณดีเอ็นเอมัด . ซึ่งตอนนี้สามารถลบออกโดยเลสช่วยย่อยอาหาร ในช่วงปั่นสั้นๆดีเอ็นเอมัดภายใต้เงื่อนไข chaotropic ไม่เลือกที่จะกรองหมุนขณะที่สารปนเปื้อนผ่าน . ที่เหลือสารปนเปื้อนและสารยับยั้งเอนไซม์จะถูกลบออกในขั้นตอนล้างที่มีประสิทธิภาพ ขั้นตอนสุดท้ายใช้ผลผลิตดีเอ็นเอที่มีคุณภาพสูง นำดีเอ็นเอคือพร้อมที่จะใช้สำหรับการใช้งานตามมาตามน้ำหรือสามารถเก็บไว้ที่ 20 ° C และใช้ต่อมา :