In the process of denitrification i

In the process of denitrification in intermittently aerated reactors, the lengths of the sequential aeration and nonaeration periods within the residence time are also of significance
(34). As the induction of the different denitrification enzymes proceeds sequentially, the different intermediates of denitrification accumulate temporarily during nonaeration periods.
Oxygen inhibits the synthesis of nitrate reductase only partially,while the synthesis of nitrite reductase is completely suppressed (34). At the start of anoxic conditions after an aerobic period in intermittently aerated reactors, only the nitrate reduction takes place, leading to a temporary nitrite accumulation (26). Therefore, the length of nonaeration periods in intermittently aerated reactors is also important to achieve complete denitrification. Baumann et al. (7) assessed mRNA and the enzymes involved in denitrification in activated sludge
reactors operated with intermittent aeration and concluded that denitrifying bacteria were not able to completely synthesize the enzymes for the denitrification process in appropriate
amounts when subjected to nonaerated stages shorter than 3 h,resulting in the accumulation of nitrite during nonaeration periods. In the current study, only the reactor with a 4-h
nonaeration period showed considerable nitrite reduction during nonaeration periods.
Comparisons of amoA DGGE profiles and TKN and ammonia removal efficiencies suggest that superior ammonia and TKN removal efficiencies did not seem to be associated with specific AOB species or with higher AOB species diversity.These results seem to contradict the generally accepted concept that higher functional diversity is beneficial for performance stability (8, 11). However, this concept is necessarily related to the diversity of the microorganisms that are metabolically active in the process and not merely the species diversity of microorganisms present in the biomass. Although amoA is one of the functional genes involved in the oxidation
of ammonia, PCR amplification of environmental amoA genes does not reveal gene expression or microbial activity. Rather,amplification of the amoA gene was used only as an alternative
method for identifying AOB and hence can give an indication only of species diversity and not of functional diversity. A more appropriate approach for testing correlation of functional diversity and performance stability would involve methods that can determine which processes are catalyzed by which microorganisms and to what extents.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในกระบวนการ denitrification ในเตาปฏิกรณ์เป็นระยะ ๆ มวลเบา ความยาวของรอบตามลำดับ nonaeration และอ็อกซิเจนภายในเวลาอยู่อาศัยมีความสำคัญ(34) . เป็นการเหนี่ยวนำเอนไซม์ denitrification ต่างดำเนินตามลำดับ ตัวกลางแตกต่างกันของ denitrification สะสมชั่วคราวในช่วง nonaerationออกซิเจนยับยั้งการสังเคราะห์ของไนเตรท reductase บางส่วน ในขณะที่การสังเคราะห์ของไนไตรต์ reductase suppressed สมบูรณ์ (34) เริ่มต้นสภาวะ anoxic หลังจากรอบระยะเวลาการเต้นแอโรบิกในเตาปฏิกรณ์มวลเบาเป็นระยะ ๆ เฉพาะการลดไนเตรทเกิดขึ้น นำไปสู่การสะสมไนไตรท์ชั่วคราว (26) ดังนั้น ความยาวของรอบระยะเวลา nonaeration ในเตาปฏิกรณ์มวลเบาเป็นระยะ ๆ เป็นสิ่งที่สำคัญเพื่อให้เกิด denitrification สมบูรณ์ Baumann et al. (7) ประเมิน mRNA และเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องใน denitrification ในเปิดใช้งานเตาปฏิกรณ์ด้วยอากาศเป็นระยะ ๆ และสรุปว่า denitrifying แบคทีเรียไม่ได้อย่างสมบูรณ์สังเคราะห์เอนไซม์สำหรับกระบวนการ denitrification ในที่เหมาะสมจำนวนเงินเมื่อผ่านการ nonaerated ระยะที่สั้นกว่า 3 ชม. เกิดการสะสมของไนไตรท์ช่วง nonaeration ในการศึกษาปัจจุบัน เฉพาะเครื่องปฏิกรณ์ ด้วย 4-hระยะเวลาว่าไนไตรต์มากลดในระหว่างงวด nonaeration nonaerationเปรียบเทียบโพรไฟล์ DGGE amoA และประสิทธิภาพกำจัด TKN และแอมโมเนียแนะนำว่า แอมโมเนียที่เหนือกว่าและประสิทธิภาพการกำจัด TKN ไม่ได้ดูเหมือนไม่เกี่ยวข้อง กับเฉพาะ AOB พันธุ์ หรือความหลากหลายของสายพันธุ์ AOB สูง ผลลัพธ์เหล่านี้ดูเหมือนจะ ขัดแย้งกับแนวคิดที่ยอมรับทั่วไปว่า ความหลากหลายทำงานที่สูงขึ้นจะเป็นประโยชน์ในความเสถียรประสิทธิภาพการทำงาน (8, 11) อย่างไรก็ตาม แนวคิดนี้จำเป็นต้องเกี่ยวข้องกับความหลากหลายของจุลินทรีย์ที่อยู่ metabolically ในกระบวนการและไม่เพียงความหลากหลายสายพันธุ์ของจุลินทรีย์ที่อยู่ในชีวมวล แม้ว่า amoA เป็นยีนที่ทำงานเกี่ยวข้องกับการเกิดออกซิเดชันอย่างใดอย่างหนึ่งของแอมโมเนีย ปลักของยีน amoA สิ่งแวดล้อมเผยยีนหรือจุลินทรีย์ ค่อนข้าง ใช้ขยายยีน amoA เป็นทางเลือกเท่านั้นวิธีสำหรับการระบุ AOB และจึง สามารถทำให้การบ่งชี้เฉพาะ ความหลากหลายของชนิดพันธุ์ และ ความหลากหลายที่ทำงานไม่ วิธีการที่เหมาะสมสำหรับการทดสอบความสัมพันธ์ของงานหลากหลายและประสิทธิภาพคงจะเกี่ยวข้องกับวิธีการที่สามารถกำหนดกระบวนการที่ถูก catalyzed โดยจุลินทรีย์ใด และขอบเขตโดยรวมอะไร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในกระบวนการของการ denitrification ในเครื่องปฏิกรณ์มวลเบาเป็นระยะที่ความยาวของอากาศและ nonaeration ระยะเวลาต่อเนื่องภายในระยะเวลาที่อยู่อาศัยนอกจากนี้ยังมีความสำคัญ
(34) ขณะที่การชักนำของเอนไซม์ denitrification ที่แตกต่างกันดำเนินการตามลำดับตัวกลางที่แตกต่างกันของ denitrification สะสมชั่วคราวในช่วงระยะเวลา nonaeration.
ออกซิเจนยับยั้งการสังเคราะห์ reductase ไนเตรตเพียงบางส่วนเท่านั้นในขณะที่การสังเคราะห์ reductase ไนไตรท์ที่มีการปราบปรามอย่างสมบูรณ์ (34) ในช่วงเริ่มต้นของเงื่อนไขซิกหลังจากช่วงเวลาที่แอโรบิกในเครื่องปฏิกรณ์มวลเบาเป็นระยะ ๆ เท่านั้นลดไนเตรตจะเกิดขึ้นนำไปสู่การสะสมไนไตรท์ชั่วคราว (26) ดังนั้นความยาวของ nonaeration ระยะเวลาในเครื่องปฏิกรณ์มวลเบาเป็นระยะ ๆ นอกจากนี้ยังเป็นสิ่งสำคัญเพื่อให้บรรลุ denitrification สมบูรณ์ Baumann et al, (7) การประเมิน mRNA และเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในการ denitrification ในตะกอนเร่ง
เครื่องปฏิกรณ์ดำเนินการกับการเติมอากาศเป็นระยะ ๆ และได้ข้อสรุปว่าแบคทีเรีย Denitrifying ไม่สามารถที่จะสมบูรณ์สังเคราะห์เอนไซม์สำหรับกระบวนการ denitrification ในที่เหมาะสม
จำนวนเมื่ออยู่ภายใต้ขั้นตอน nonaerated สั้นกว่า 3 ชั่วโมงส่งผลให้ ในการสะสมของไนไตรท์ในช่วงระยะเวลา nonaeration ในการศึกษาในปัจจุบันเพียงเครื่องปฏิกรณ์ด้วย 4 ชั่วโมง
ระยะเวลา nonaeration แสดงให้เห็นว่าการลดไนไตรท์มากในช่วงระยะเวลา nonaeration.
การเปรียบเทียบของโปรไฟล์ AMOA DGGE และ TKN และแอมโมเนียประสิทธิภาพการชี้ให้เห็นว่าแอมโมเนียที่เหนือกว่าและ TKN ประสิทธิภาพการกำจัดไม่ได้ดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับการที่เฉพาะเจาะจง AOB ชนิดหรือสายพันธุ์ที่สูงขึ้น AOB ผล diversity.These ดูเหมือนจะขัดแย้งกับแนวคิดที่ยอมรับโดยทั่วไปว่ามีความหลากหลายการทำงานที่สูงขึ้นจะเป็นประโยชน์สำหรับเสถียรภาพประสิทธิภาพ (8, 11) อย่างไรก็ตามแนวคิดนี้จำเป็นต้องเกี่ยวข้องกับความหลากหลายของเชื้อจุลินทรีย์ที่มีเมตาบอลิใช้งานในกระบวนการและไม่ได้เป็นเพียงความหลากชนิดของจุลินทรีย์ที่มีอยู่ในชีวมวล แม้ว่า AMOA เป็นหนึ่งในการทำงานของยีนที่เกี่ยวข้องในการเกิดออกซิเดชัน
ของแอมโมเนียขยาย PCR ของยีน AMOA สิ่งแวดล้อมไม่เปิดเผยการแสดงออกของยีนหรือกิจกรรมของจุลินทรีย์ แต่การขยายของยีน AMOA ถูกใช้เป็นเพียงทางเลือก
วิธีการในการระบุ AOB และจึงสามารถให้ข้อบ่งชี้เฉพาะของความหลากหลายของสายพันธุ์และไม่ความหลากหลายของการทำงาน วิธีการที่เหมาะสมมากขึ้นสำหรับการทดสอบความสัมพันธ์ของความหลากหลายของการทำงานและเสถียรภาพประสิทธิภาพจะเกี่ยวข้องกับวิธีการที่สามารถกำหนดกระบวนการที่กำลังเร่งปฏิกิริยาด้วยซึ่งจุลินทรีย์และสิ่งที่ขอบเขต