(Northern Italy). The samples were

(Northern Italy). The samples were obtained during 2008–2010 (Supplementary Table 1). All samples werestored at 4◦C in sealed plastic bags until mycological andmycotoxin analysis. Fifty seeds were randomly selected,surface sterilized in 0.37% NaOCl (VWR Prolabo, BriarFrance) and immersed in 0.1% ‘Tween 20’ (Acros NewJersey, USA) for 10 min before being dried on sterile filterpaper in a laminar flow hood.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(อิตาลีเหนือ) ตัวอย่างได้รับในระหว่างปี 2008-2010 (เสริมตาราง 1) Werestored ตัวอย่างทั้งหมดที่ 4◦C ในถุงพลาสติกปิดผนึกจนถึงการวิเคราะห์ mycological andmycotoxin เมล็ดพืช 50 ถูกเลือกแบบสุ่ม ผิว sterilized ใน 0.37% NaOCl (VWR Prolabo, BriarFrance) และดื่มด่ำไป 0.1% 'Tween 20' (Acros NewJersey สหรัฐอเมริกา) ใน 10 นาทีก่อนที่จะถูกอบแห้งใน filterpaper กอซในฮูด laminar กระแส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(ภาคเหนือของอิตาลี) กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับในช่วง 2008-2010 (ตารางที่ 1 ประกอบ) ตัวอย่างทั้งหมด werestored ที่4◦Cในถุงพลาสติกปิดผนึกจนการวิเคราะห์ andmycotoxin เห็ดรา ห้าสิบเมล็ดสุ่มเลือกพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อใน 0.37% NaOCl (VWR Prolabo, BriarFrance) และแช่อยู่ใน 0.1% 'Tween 20' (NewJersey Acros สหรัฐอเมริกา) เป็นเวลา 10 นาทีก่อนที่จะถูก filterpaper แห้งผ่านการฆ่าเชื้อในเครื่องดูดควันไหล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( ภาคเหนือของอิตาลี ) จำนวนที่ได้รับในช่วง 2008 – 2010 ( ตารางประกอบ 1 ) ตัวอย่างที่ 4 werestored ◦ C ในถุงพลาสติกปิดผนึกจนถึงการวิเคราะห์ andmycotoxin เห็ดรา . เมล็ด 50 สุ่ม , ผิวฆ่าเชื้อใน 0.37 % ( prolabo อนาคีเมีย , ไม่ระบุ briarfrance ) และแช่ใน 0.1% Tween 20 ' ' ( มิชิแกน acros ,สหรัฐอเมริกา ) สำหรับ 10 นาทีก่อนที่จะแห้งฆ่าเชื้อ filterpaper ในการไหลแบบราบเรียบ เครื่องดูดควัน