In addition, considering the diversity of active principles
found in the crude plant extracts some studies also include further
analysis of lipids (cholesterol, and triglycerides) as well as
additional evaluation of the antioxidant properties of the product.
This can be exemplified with studies with the fruit-pulp, seeds
and leaves extracted from Eugenia jambolona, whose antidiabetic
properties are largely recognized by folk medicine in
several countries (Grover et al., 2002). Despite of the lack of
dose standardization, plant environment selection and toxicological
studies, different studies have confirmed that the ethanolic
extracts of either the fruit-pulp or seeds of this plant present
hypoglycemic, hypolipemic and antioxidant properties (Sharma
et al., 2003; Pepato et al., 2005). These results suggest that
numerous active principles may be present in the raw extract of
the plant and highlight the need to further advance in their characterization.
In line with this hypothesis,Tanaka et al. (2006) had
isolated several compounds with antihyperglycemic properties
from Aloe vera leaves (Tanaka et al., 2006). The identification of
these products explains, in part, why these compounds present
antioxidant, antihyperglycemic, antilypemic properties and even
enhance the process of wound healing in diabetic and nondiabetic
animals (Okyar et al., 2001; Sharma et al., 2003, 2006;
Pepato et al., 2005; Rajasekaran et al., 2005; Tanaka et al., 2006).
Due to the nonspecific action of compounds isolated from
extracts of natural products, some studies have aggregated additional
in vitro protocols to the in vivo studies such as liver
perfusion to evaluate glucose influx inhibition (Chung et al.,
2006), gastrointestinal absorption methodologies and antiox-
178 T.S. Fr ¨ode, Y.S. Medeiros / Journal of Ethnopharmacology 115 (2008) 173–183
idant enzymatic systems, liver glycogen level, among others
(Babu et al., 2006; Fadzelly et al., 2006; McAnuff-Harding et al.,
2006). These protocols contribute to extend the analysis of the
antidiabetic effects of a certain natural product. In this context,
liver perfusion methodologies with the simultaneous measurement
of glucose influx help to elucidate if the natural product
exerts extra-pancreatic effects like metformin and glitazones. On
the other hand, other studies suggest that inhibition of carbohydrate
absorption may be linked to the antidiabetic properties
of the natural product. Thus, inclusion of at least two different
routes of treatment, for instance, i.p. and oral route (p.o.) can
help in the analysis of the possible site of action of a studied
natural product.
Vacor, dithizone(diphenylthiocarbazone), and 8-
hydroxyquinolone may also cause experimental diabetes,
but their use in research is restricted due to their level of toxicity
(Clark et al., 1994).
2.2. Surgical models of diabetes
Another technique used to induce diabetes is the complete
removal of the pancreas. Few researchers have employed this
model in the last years to explore effects of natural products
with animal species such as rats, pigs, dogs and primates (Choi
et al., 2004; Liu et al., 2004; Rees and Alcolado, 2005; Masiello,
2006). Limitations to this technique include (1) high level of
technical expertise and adequate surgical room environment,
(2) major surgery and high risk of animal infection, (3) adequate
post-operative analgesia and antibiotic administration, (4)
supplementation with pancreatic enzymes to prevent malabsorption
and (5) loss of pancreatic counter regulatory response to
hypoglycemia. More recently, partial pancreatectomy has been
employed, but large resection (more than 80% in rats) is required
to obtain mild to moderate hyperglycemia. In this case, small
additional resection can result in significant hypoinsulinemia
(Masiello, 2006).
Choi et al. (2004) investigated the action or relative glucose
uptake in various tissues of 90% pancreatectomized rats
by using either hyperglycemic or euglycemic hyperinsulinemic
clamp methodologies. This experimental design permits to evaluate
if the compound has some effect upon both resistance to
and secretion of insulin.
2.3. Genetic models of diabetes
2.3.1. Animal strains that spontaneously develop diabetes
These models permit the evaluation of the effect of a natural
product in an animal without the interference of side
effects induced by chemical drugs like alloxan and STZ reported
above. Several recent publications summarized the major
advances in this field (for review see Rees and Alcolado, 2005;
Masiello, 2006) and at the website http://www.informatics.jax.
org).
Similar to the human condition, these strains display complex
and heterogeneous characteristics. In some of these models,
insulin resistance predominates in association with obesity, dyslipidemia
and hypertension, which provides valuable insights to
นอกจากนี้ พิจารณาความหลากหลายของหลักการใช้งานพบในสารสกัดจากพืชน้ำมันการศึกษาบางแห่งเพิ่มเติมการวิเคราะห์โครงการ (ไขมัน และระดับไตรกลีเซอไรด์) เป็นการประเมินผลคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระของผลิตภัณฑ์เพิ่มเติมนี้สามารถ exemplified ด้วยศึกษาด้วยผลไม้เนื้อเยื่อ เมล็ดพืชและใบไม้สกัดจากยูจีเนีย jambolona, antidiabetic ที่คุณสมบัติส่วนใหญ่ได้รับการยอมรับจากแพทย์พื้นบ้านในหลายประเทศ (โกรเวอร์ et al., 2002) มีการขาดยามาตรฐาน พืชเลือกสภาพแวดล้อม และ toxicologicalการศึกษา การศึกษาต่าง ๆ ได้ยืนยันว่า การ ethanolicสารสกัดจากผลไม้เยื่อหรือเมล็ดของพืชนี้ปัจจุบัน②ฤทธิ์ลดน้ำตาล hypolipemic และสารต้านอนุมูลอิสระคุณสมบัติ (Sharmaและ al., 2003 Pepato et al., 2005) ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำที่หลักการใช้งานอยู่มากมายอาจนำเสนอในการดึงข้อมูลดิบของพืชและเน้นต้องล่วงหน้าเพิ่มเติม ในการจำแนกตามสมมติฐานนี้ ทานากะ et al. (2006) ได้สารต่าง ๆ มีคุณสมบัติ antihyperglycemic ที่แยกต่างหากจากว่านหางจระเข้ใบ (ทานากะและ al., 2006) รหัสของผลิตภัณฑ์เหล่านี้อธิบาย ในส่วน ทำไมการนำเสนอของสารประกอบเหล่านี้สารต้านอนุมูลอิสระ antihyperglycemic, antilypemic คุณสมบัติ และแม้เพิ่มประสิทธิภาพการรักษาแผลในโรคเบาหวานและ nondiabeticสัตว์ (Okyar และ al., 2001 Sharma และ al., 2003, 2006Pepato et al., 2005 Rajasekaran et al., 2005 ทานากะและ al., 2006)เนื่องจากการดำเนินการที่เจาะจงของสารที่แยกต่างหากจากสารสกัดจากธรรมชาติ บางการศึกษามีรวมเพิ่มเติมโปรโตคอลในการศึกษาในสัตว์ทดลองเช่นตับการกำซาบไปยับยั้งการหลั่งไหลของกลูโคส (Chung et al.,2006), วิธีการดูดซึมที่ระบบและ antiox -178 T.S. Fr ¨ode, Y.S. Medeiros / สมุดรายวันของ Ethnopharmacology 115 (2008) 173-183idant ระบบเอนไซม์ในระบบ ตับยังระดับ หมู่คนอื่น ๆ(Babu และ al., 2006 Fadzelly และ al., 2006 แมคอานุฟฟ์ดดิง et al.,2006) การโพรโทคอเหล่านี้นำไปสู่ขยายการวิเคราะห์การผล antidiabetic ของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติบางอย่าง ในบริบทนี้วิธีการกำซาบตับกับวัดพร้อมกันของน้ำตาลกลูโคสอีกช่วย elucidate ถ้าผลิตภัณฑ์ธรรมชาติexerts ผลเสริมตับอ่อนเช่นเมตฟอร์มินและ glitazones บนมืออื่น ๆ ยับยั้งคาร์โบไฮเดรตที่แนะนำการศึกษาอื่น ๆดูดซึมอาจจะเชื่อมโยงกับคุณสมบัติ antidiabeticผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ ดังนั้น รวมน้อยสองแตกต่างกันเส้นทางของการรักษา เช่น เส้นทาง i.p. และปาก (p.o.) สามารถช่วยในการวิเคราะห์ของไซต์เป็นไปได้ของการดำเนินการของการศึกษาผลิตภัณฑ์ธรรมชาติVacor, dithizone(diphenylthiocarbazone) และ 8-hydroxyquinolone อาจทำให้เกิดโรคเบาหวานทดลองแต่การใช้ในการวิจัยมีจำกัดเนื่องจากระดับของความเป็นพิษ(Clark et al., 1994)2.2 การแบบที่ผ่าตัดโรคเบาหวานเทคนิคอื่นที่ใช้ในการก่อให้เกิดโรคเบาหวานมีความสมบูรณ์การกำจัดตับอ่อน นักวิจัยไม่ได้ทำงานนี้รุ่นในปีที่ได้รับการออกแบบมาโดยผลของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติมีสัตว์ชนิดดังกล่าว เช่นหนู สุกร สุนัข และ primates (Choiร้อยเอ็ด al., 2004 หลิวและ al., 2004 รีส์และ Alcolado, 2005 Masiello2006) ด้วยข้อจำกัดของเทคนิคนี้รวมระดับสูง (1)ความเชี่ยวชาญทางเทคนิคและสิ่งแวดล้อมของห้องผ่าตัดที่เพียงพอ(2) หลักการผ่าตัดและความเสี่ยงสูงของการติดเชื้อสัตว์, (3) เพียงพอanalgesia หลังการผ่าตัดและยาปฏิชีวนะบริหาร, (4)แห้งเสริม ด้วยเอนไซม์ตับอ่อนให้ malabsorptionขาดทุน (5) ของเคาน์เตอร์ตับอ่อนข้อบังคับเพื่อตอบสนองhypoglycemia เมื่อเร็ว ๆ นี้ pancreatectomy บางส่วนได้resection เจ้า แต่มีขนาดใหญ่ (มากกว่า 80% ในหนู) จะต้องรับอ่อนถึงปานกลาง hyperglycemia ในกรณีนี้ ขนาดเล็กresection เพิ่มเติมอาจทำให้ hypoinsulinemia อย่างมีนัยสำคัญ(Masiello, 2006)Choi et al. (2004) ตรวจสอบการดำเนินการหรือกลูโคสญาติดูดธาตุอาหารในเนื้อเยื่อต่าง ๆ ของ 90% pancreatectomized หนูโดยใช้ hyperglycemic euglycemic hyperinsulinemic หรือแคลมป์ประสบ ออกแบบการทดลองนี้อนุญาตให้มีการประเมินถ้าสารประกอบมีบางผลเมื่อความต้านทานทั้งสองไปและการหลั่งของอินซูลิน2.3 รุ่นทางพันธุกรรมของโรคเบาหวาน2.3.1. สัตว์สายพันธุ์ที่พัฒนาโรคเบาหวานธรรมชาติโมเดลเหล่านี้อนุญาตให้มีการประเมินผลของธรรมชาติผลิตภัณฑ์ในสัตว์โดยไม่มีการรบกวนของด้านรายงานผลที่เกิดจากยาเคมีเช่น alloxan STZข้างต้น หลักการสรุปสิ่งต่าง ๆ ล่าสุดล่วงหน้าในฟิลด์นี้ (สำหรับการตรวจทานดูรีส์และ Alcolado, 2005Masiello, 2006) และเว็บไซต์ http://www.informatics.jaxองค์กร)เช่นเดียวกับสภาพมนุษย์ สายพันธุ์เหล่านี้แสดงความซับซ้อนและลักษณะที่แตกต่างกัน ในบางรูปแบบเหล่านี้ต้านทานอินซูลิน predominates ในความสัมพันธ์กับโรคอ้วน ไขมันและความดันโลหิต สูง ซึ่งเป็นความเข้าใจที่มีคุณค่าไป
การแปล กรุณารอสักครู่..
นอกจากนี้เมื่อพิจารณาความหลากหลายของหลักการใช้งานที่พบในพืชน้ำมันดิบสารสกัดจากการศึกษาบางส่วน ได้แก่ ต่อการวิเคราะห์ของไขมัน(คอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์) เช่นเดียวกับการประเมินผลเพิ่มเติมของคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระของผลิตภัณฑ์. นี้สามารถแบบสุดขั้วกับการศึกษาด้วย ผลไม้เยื่อเมล็ดและใบสกัดจากชมพู่jambolona ซึ่งเบาหวานคุณสมบัติได้รับการยอมรับโดยส่วนใหญ่แพทย์พื้นบ้านในหลายประเทศ(Grover et al., 2002) แม้จะมีการขาดของมาตรฐานปริมาณการเลือกสภาพแวดล้อมอาคารและทางพิษวิทยาการศึกษาการศึกษาที่แตกต่างกันได้รับการยืนยันว่าเอทานอลสารสกัดจากทั้งผลไม้เยื่อกระดาษหรือเมล็ดของพืชชนิดนี้ในปัจจุบันฤทธิ์ลดน้ำตาลคุณสมบัติhypolipemic และสารต้านอนุมูลอิสระ (Sharma et al, 2003;. Pepato et al., 2005) ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าหลักการที่ใช้งานจำนวนมากอาจจะอยู่ในสารสกัดจากวัตถุดิบของโรงงานและเน้นถึงความจำเป็นที่จะส่งเสริมล่วงหน้าลักษณะของพวกเขา. สอดคล้องกับสมมติฐานนี้ทานากะ, et al (2006) ได้แยกสารประกอบที่มีคุณสมบัติหลายลดน้ำตาลขนานจากใบว่านหางจระเข้(ทานากะ et al., 2006) บัตรประจำตัวของผลิตภัณฑ์เหล่านี้จะอธิบายในส่วนที่ว่าทำไมสารเหล่านี้ในปัจจุบันสารต้านอนุมูลอิสระลดน้ำตาลขนานคุณสมบัติantilypemic และแม้กระทั่งการเพิ่มประสิทธิภาพในกระบวนการของการสมานแผลในผู้ป่วยโรคเบาหวานและเบาหวานสัตว์(Okyar et al, 2001;. Sharma et al, 2003, 2006. Pepato et al, 2005;. Rajasekaran et al, 2005;... ทานากะ, et al, 2006) เนื่องจากการกระทำเชิญชมของสารที่แยกได้จากสารสกัดจากผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ, การศึกษาบางส่วนได้รวมที่เพิ่มขึ้นในโปรโตคอลหลอดทดลองจากการศึกษาในสัตว์ทดลองดังกล่าวตับปะในการประเมินการยับยั้งการไหลบ่าเข้ามากลูโคส (Chung et al., 2006) วิธีการดูดซึมในทางเดินอาหารและ antiox- 178 TS Fr บทกวี, YS Medeiros / วารสาร ethnopharmacology 115 (2008) 173-183 ระบบเอนไซม์ idant ระดับไกลโคเจนในตับ ท่ามกลางคนอื่น ๆ(นาย et al, 2006;. Fadzelly et al, 2006;.. McAnuff-ฮาร์ดิ้ง, et al, 2006) โปรโตคอลเหล่านี้นำไปสู่การขยายการวิเคราะห์ของผลกระทบเบาหวานของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติบางอย่าง ในบริบทนี้วิธีการปะตับกับการวัดพร้อมกันของน้ำตาลกลูโคสไหลบ่าเข้ามาช่วยในการชี้ให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติออกแรงผลกระทบพิเศษตับอ่อนเช่นmetformin และ glitazones ในทางกลับกันการศึกษาอื่น ๆ แสดงให้เห็นว่าการยับยั้งคาร์โบไฮเดรตดูดซึมอาจจะเชื่อมโยงกับคุณสมบัติต้านเบาหวานชนิดของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ ดังนั้นการรวมอย่างน้อยแตกต่างกันสองเส้นทางของการรักษาเช่น IP และเส้นทางในช่องปาก (PO) สามารถช่วยในการวิเคราะห์ของเว็บไซต์ที่เป็นไปได้ของการดำเนินการของการศึกษาผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ. Vacor, dithizone (diphenylthiocarbazone) และ 8 hydroxyquinolone นอกจากนี้ยังอาจทำให้เกิดโรคเบาหวานการทดลองแต่การใช้ในการวิจัยของพวกเขาถูก จำกัด เนื่องจากระดับของความเป็นพิษของพวกเขา(คลาร์ก et al., 1994). 2.2 แบบจำลองการผ่าตัดของโรคเบาหวานอีกเทคนิคหนึ่งที่ใช้ในการก่อให้เกิดโรคเบาหวานที่สมบูรณ์แบบในการกำจัดของตับอ่อน นักวิจัยไม่กี่มีการจ้างงานนี้รูปแบบในปีที่ผ่านมาในการสำรวจผลกระทบของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติที่มีสายพันธุ์สัตว์เช่นหนูสุกรสุนัขและบิชอพ(Choi et al, 2004;. หลิว et al, 2004;. รีสและ Alcolado 2005; Masiello , 2006) ข้อ จำกัด ในการใช้เทคนิคนี้ ได้แก่ (1) ระดับสูงของความเชี่ยวชาญทางเทคนิคและสภาพแวดล้อมในห้องผ่าตัดที่เพียงพอ(2) การผ่าตัดใหญ่และมีความเสี่ยงสูงของการติดเชื้อจากสัตว์ (3) เพียงพอปวดหลังการผ่าตัดและการบริหารยาปฏิชีวนะ(4) เสริมด้วยเอนไซม์ตับอ่อน เพื่อป้องกันไม่ให้ malabsorption และ (5) การสูญเสียของตับอ่อนเคาน์เตอร์กฎระเบียบที่จะตอบสนองภาวะน้ำตาลในเลือด เมื่อเร็ว ๆ นี้ pancreatectomy บางส่วนได้รับการจ้างงานแต่การผ่าตัดขนาดใหญ่ (มากกว่า 80% ในหนู) จะต้องที่จะได้รับอ่อนถึงปานกลางน้ำตาลในเลือดสูง ในกรณีนี้มีขนาดเล็กการผ่าตัดเพิ่มเติมจะส่งผลใน hypoinsulinemia อย่างมีนัยสำคัญ (Masiello, 2006). Choi et al, (2004) การตรวจสอบการดำเนินการหรือญาติกลูโคสดูดซึมในเนื้อเยื่อต่างๆของ90% หนู pancreatectomized โดยใช้ระดับน้ำตาลในเลือดหรือ euglycemic hyperinsulinemic วิธีการยึด ใบอนุญาตนี้การออกแบบการทดลองเพื่อประเมินถ้าสารมีผลกระทบบางส่วนเมื่อต้านทานทั้งสองและการหลั่งของอินซูลิน. 2.3 แบบจำลองทางพันธุกรรมของโรคเบาหวาน2.3.1 สายพันธุ์สัตว์ที่เป็นโรคเบาหวานเป็นธรรมชาติรูปแบบเหล่านี้อนุญาตให้มีการประเมินผลจากผลของธรรมชาติผลิตภัณฑ์ในสัตว์โดยปราศจากการแทรกแซงด้านผลกระทบที่เกิดจากยาเสพติดสารเคมีเช่นalloxan และ STZ รายงานดังกล่าวข้างต้น สิ่งพิมพ์ที่ผ่านมาหลายคนสรุปที่สำคัญความก้าวหน้าในด้านนี้ (เพื่อการตรวจสอบและเห็นรี Alcolado 2005; Masiello, 2006) และที่เว็บไซต์ http:. //www.informatics.jax org). คล้ายกับสภาพของมนุษย์สายพันธุ์เหล่านี้แสดง ที่ซับซ้อนลักษณะและต่างกัน ในบางส่วนของรูปแบบเหล่านี้ดื้อต่ออินซูลินทุกข์ยากในการเชื่อมโยงกับโรคอ้วน, ภาวะไขมันผิดปกติและความดันโลหิตสูงซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีคุณค่าให้กับ
การแปล กรุณารอสักครู่..
นอกจากนี้ เมื่อพิจารณาจากความหลากหลายของหลักการที่ใช้งาน
ที่พบในพืชสกัดบางการศึกษายังรวมถึงการวิเคราะห์ต่อไป
ของไขมัน ( คอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์ ) รวมทั้ง
การประเมินเพิ่มเติมของสมบัติการต้านออกซิเดชันของผลิตภัณฑ์ .
นี้สามารถ exemplified กับการศึกษากับผลไม้เยื่อกระดาษ และ สารสกัดจากเมล็ด
ใบใกล้ jambolona ที่มีกว่า
คุณสมบัติส่วนใหญ่จะรู้จักยาพื้นบ้านใน
หลายประเทศ ( โกรเวอร์ et al . , 2002 ) แม้จะมีการขาดของ
dose มาตรฐานโรงงานผลิต
เลือกสภาพแวดล้อมและการศึกษา การศึกษาที่แตกต่างกันมีการยืนยันว่าสารสกัดเอทานอล
ทั้งเยื่อไม้หรือเมล็ดของพืชชนิดนี้ปัจจุบัน
hypoglycemic hypolipemic คุณสมบัติและสารต้านอนุมูลอิสระ ( Sharma
et al . , 2003 ;pepato et al . , 2005 ) ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าหลักการที่ใช้งานมากมาย
อาจจะนำเสนอในการแยกวัตถุดิบ
พืชและเน้นต้องก้าวหน้าต่อไปในลักษณะของพวกเขา .
สอดคล้องกับสมมติฐานนี้ ทานากะ et al . ( 2549 ) ได้แยกสารประกอบที่มีคุณสมบัติหลาย
antihyperglycemic จากใบว่านหางจระเข้ ( ทานากะ et al . , 2006 ) กำหนด
ผลิตภัณฑ์เหล่านี้อธิบายในส่วน ทำให้สารเหล่านี้ปัจจุบัน
สารต้านอนุมูลอิสระ antihyperglycemic antilypemic , คุณสมบัติและแม้แต่
ส่งเสริมกระบวนการสมานแผลในโรคเบาหวานและ nondiabetic
สัตว์ ( okyar et al . , 2001 ; Sharma et al . , 2003 , 2006 ;
pepato et al . , 2005 ; rajasekaran et al . , et al 2005 ทานากะ . , 2006 ) .
เนื่องจากปฏิกิริยาของสารประกอบที่แยกได้จากการติดเชื้อ
สารสกัดจากผลิตภัณฑ์ธรรมชาติบางการศึกษาได้รวบรวมเพิ่มเติม
ในหลอดทดลองโปรโตคอลเพื่อการศึกษาในสัตว์ เช่น ตับ เพื่อประเมินการลดการยับยั้ง
กลูโคส ( Chung et al . ,
2006 ) , ทางเดินอาหารและดูดซึมโดย antiox -
178 ครับ FR ตั้งบทกวี YS Medeiros , วารสารของ ethnopharmacology 115 ( 2008 ) 173 – 183
idant ระบบเอนไซม์ ระดับไกลโคเจนในตับ , หมู่คนอื่น ๆ
( นาย et al . , 2006 ; fadzelly et al ., 2006 ;
mcanuff ฮาร์ดิง et al . , 2006 ) โปรโตคอลเหล่านี้มีส่วนขยายการวิเคราะห์ผลที่แน่นอนกว่าของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ ในบริบทนี้
ตับลดวิธีวิทยาการวัดพร้อมกัน
การหลั่งไหลกลูโคสช่วยอธิบายว่าผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ
exerts ผลกระทบตับอ่อนและพิเศษเช่น metformin glitazones . บน
มืออื่น ๆการศึกษาอื่น ๆขอแนะนำให้ยับยั้งการดูดซึมคาร์โบไฮเดรต
อาจจะเชื่อมโยงกับคุณสมบัติกว่า
ของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ ดังนั้น การรวมอย่างน้อยสองเส้นทางที่แตกต่างกัน
ของการรักษา เช่น ไอพีช่องปากและเส้นทาง ( PO )
ช่วยในการวิเคราะห์ของเว็บไซต์ที่เป็นไปได้ของการกระทำของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ )
.
vacor พุทธวิธี , ( วัตถุสถาน ) และ 8 -
hydroxyquinolone ยังอาจทำให้เกิดทดลองเบาหวาน
แต่ใช้ในการวิจัย คือ จำกัด เนื่องจากระดับของความเป็นพิษ
( คลาร์ก et al . , 1994 ) .
2.2 . ราคาประหยัดรูปแบบของโรคเบาหวาน
อีกเทคนิคที่ใช้เพื่อทำให้เกิดโรคเบาหวาน คือ การกำจัดเสร็จสมบูรณ์
ของตับอ่อน นักวิจัยน้อยใช้รุ่นนี้
ในปีสุดท้ายที่จะสำรวจผลกระทบของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ
กับสัตว์ชนิดต่างๆ เช่น หนูสุกร สุนัข และสัตว์ ( ชอย
et al . , 2004 ; Liu et al . , 2004 ; รีส และ alcolado , 2005 ; masiello
, 2006 ) ข้อจำกัดของเทคนิคนี้ ได้แก่ ( 1 ) ระดับของความเชี่ยวชาญทางเทคนิคและเพียงพอ ราคาประหยัด
ห้องสภาพแวดล้อม ( 2 ) การผ่าตัดและความเสี่ยงสูงของการติดเชื้อในสัตว์ ( 3 ) พอหลังใช้งานด้วย
( 4 )การเสริมเอนไซม์ตับอ่อนเพื่อป้องกันความโง่
( 5 ) การสูญเสียของตับอ่อน เคาน์เตอร์ กฎระเบียบการ
ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ เมื่อเร็วๆ นี้ pancreatectomy บางส่วนได้รับ
ใช้ แต่ตัดขนาดใหญ่ ( มากกว่า 80% ) ) ต้องการที่จะได้รับร่วมกัน
อ่อนถึงปานกลาง ในกรณีนี้ ชำแหละเพิ่มเติมเล็ก
สามารถส่งผลสำคัญ hypoinsulinemia
( masiello , 2006 )Choi et al . ( 2004 ) ตรวจสอบการกระทำหรือญาติในเนื้อเยื่อต่าง ๆ ของการใช้กลูโคส
90% pancreatectomized หนู
ทั้งโดยการใช้กิจกรรมหรือ euglycemic hyperinsulinemic
วิธีการหนีบ การออกแบบการทดลองนี้ช่วยให้การประเมิน
ถ้าสารประกอบมีผลบางอย่างกับทั้ง และการหลั่งอินซูลินต้านทาน
.
2.3 ทางพันธุศาสตร์ของโรคเบาหวาน
2.3.1 .สัตว์สายพันธุ์ที่ได้พัฒนาโรคเบาหวาน
โมเดลเหล่านี้อนุญาตให้มีการประเมินผลของธรรมชาติ
ผลิตภัณฑ์ในสัตว์โดยปราศจากการแทรกแซงของฝ่ายผลของสารเคมีต่อการรายงาน
ยาเช่นเลนส์ใกล้ตา และข้างต้น หลายล่าสุดพิมพ์สรุปความก้าวหน้าที่สำคัญ
ในฟิลด์นี้ ( เพื่อการตรวจสอบและดู รี alcolado , 2005 ;
masiello , 2006 ) และที่เว็บไซต์ http : / / www .
การแปล กรุณารอสักครู่..