A process for conversion of cassava

A process for conversion of cassava flour to ethanol was developed. This involved direct inoculation
ofAspergillus awamorispores into a cassava flour paste and incubation for some period during which
hydrolytic enzymes are produced (solid state culture orkojiproduction) and subsequent addition of
water and yeast cells, during which there is simultaneous hydrolysis and ethanol production (submerged
culture). When cassava flour alone was used for the solid state phase, the paste was very sticky, making
mixing and aeration difficult. However, addition of rice bran improved the texture and enzyme production. The optima rice bran concentration, spore inoculumconcentration, and duration of solid state culture
before submerged culture were 20%, 6.16×10
6
spores/100 g, and 2 days, respectively. Under these optimum conditions, a high ethanol concentration of 120 g/L and ethanol yield of 0.309 g-ethanol/g-cassava
flour were obtained. This ethanol yield corresponds to 0.44 g-ethanol/g-cassava starch

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระบวนการสำหรับการแปลงแป้งมันเป็นเอทานอลได้รับการพัฒนา ดันตรงนี้เกี่ยวข้องofAspergillus awamorispores วางแป้งมันสำปะหลังและบ่มบางระยะเวลาที่มีผลิตไฮโดรไลติกเอนไซม์ (โซลิดสเตทวัฒนธรรม orkojiproduction) และนอกจากนี้ในเวลาต่อมาน้ำและยีสต์เซลล์ ซึ่งมีไฮโตรไลซ์พร้อมกันและการผลิตเอทานอล (จมอยู่ใต้น้ำวัฒนธรรม) เมื่อใช้แป้งมันสำปะหลังเพียงอย่างเดียวสำหรับระยะการสถานะของแข็ง การวางเป็นเหนียวหนืด ทำผสมและเติมอากาศยาก อย่างไรก็ตาม นอกจากนี้รำข้าวดีขึ้นการผลิตเนื้อและเอนไซม์ Optima ข้าวรำความเข้มข้น สปอร์ inoculumconcentration และระยะเวลาของสถานะของแข็งวัฒนธรรมก่อนน้ำท่วมวัฒนธรรมได้ 20%, 6.16 × 106สปอร์/100 g และ 2 วัน ตามลำดับ ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม ความเข้มข้นของเอทานอลสูง 120 g/l และผลผลิตเอทานอลของ 0.309 g-เอทานอ ล/g-มันสำปะหลังแป้งที่ได้รับ ผลผลิตเอทานอลนี้สอดคล้องกับ 0.44 กรัมเอทานอ ล/g-มันสำปะหลังแป้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กระบวนการสำหรับการแปลงของแป้งมันสำปะหลังเอทานอลได้รับการพัฒนา นี้การฉีดวัคซีนโดยตรงที่เกี่ยวข้อง
awamorispores ofAspergillus เป็นวางแป้งมันสำปะหลังและการบ่มสำหรับระยะเวลาบางส่วนในระหว่างที่มี
เอนไซม์ย่อยสลายมีการผลิต (Solid State วัฒนธรรม orkojiproduction) และนอกจากนี้ที่ตามมาของ
น้ำและยีสต์เซลล์ในระหว่างที่มีการย่อยสลายไปพร้อม ๆ กันและการผลิตเอทานอล (จมอยู่ใต้น้ำ
วัฒนธรรม) . เมื่อแป้งมันสำปะหลังเพียงอย่างเดียวที่ใช้สำหรับขั้นตอนของรัฐที่มั่นคงวางเหนียวมากทำให้
การผสมและการเติมอากาศที่ยากลำบาก อย่างไรก็ตามนอกเหนือจากรำข้าวการปรับปรุงพื้นผิวและเอนไซม์ที่ผลิต ความเข้มข้นของข้าว Optima รำข้าว, สปอร์ inoculumconcentration และระยะเวลาของวัฒนธรรมของรัฐที่มั่นคง
วัฒนธรรมจมอยู่ใต้น้ำก่อนที่จะเป็น 20%, 6.16 × 10
6
สปอร์ / 100 กรัมและ 2 วันตามลำดับ ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมเหล่านี้มีความเข้มข้นเอทานอลสูงถึง 120 กรัม / ลิตรและผลผลิตเอทานอลของ 0.309 กรัมเอทานอล / G-มันสำปะหลัง
แป้งที่ได้รับ ผลผลิตเอทานอลนี้สอดคล้องกับ 0.44 กรัมแป้งเอทานอล / G-มันสำปะหลัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กระบวนการการแปลงฟลาวมันสำปะหลังอ้อยได้รับการพัฒนา นี้เกี่ยวข้องกับการฉีดวัคซีนโดยตรงofaspergillus awamorispores เป็นแป้งมัน สำปะหลังหมักและบ่มเป็นเวลาบางช่วงระหว่างที่หายลับผลิต ( วัฒนธรรมของรัฐที่มั่นคง orkojiproduction ) และต่อมาเพิ่มน้ำและเซลล์ยีสต์ ซึ่งในระหว่างการย่อยพร้อมกันและมีการผลิตเอทานอล ( มิดวัฒนธรรม ) เมื่อมันสำปะหลังแป้งคนเดียวใช้เฟสของแข็ง วางคือเหนียวมาก , ทำให้การผสมและเติมยาก อย่างไรก็ตาม , นอกจากนี้น้ำมันรำข้าวปรับปรุงพื้นผิวและการผลิตเอนไซม์ Optima น้ำมันรำข้าว สมาธิ inoculumconcentration สปอร์ และระยะเวลาของวัฒนธรรมสถานะของแข็งก่อนที่จะเหลวเป็น 20% , 6.16 × 106สปอร์ / 100 กรัมและ 2 วัน ตามลำดับ ภายใต้สภาวะที่เหมาะสม เหล่านี้เป็นเอทานอลความเข้มข้นสูง 120 กรัม / ลิตร และเอทานอล ผลผลิตของ g-ethanol / g-cassava 0.309แป้งที่ได้รับ นี้ผลผลิตเอทานอลที่สอดคล้องกับ g-cassava 0.44 g-ethanol / แป้ง