Genome encapsidation is an essentia

Genome encapsidation is an essential step in the life cycle of viruses. Viruses either use some of the most
powerful ATP-dependent t motors to compel the genetic material into the preformed capsid or make use of the
positively charged proteins to bind and condense the negatively charged genome in an energy-independent
manner. While the former is a hallmark of large DNA viruses, the latter is commonly seen in small DNA and
RNA viruses. Discoveries of many complex giant viruses such as mimivirus, megavirus, pandoravirus, etc.,
belonging to the nucleo-cytoplasmic large DNA virus (NCLDV) superfamily have changed the perception of
genome packaging in viruses From what little we have understood so far, it seems that the genome packaging
mechanism in NCLDVs has nothing in common with other well-characterized viral packaging systems such as
the portal-terminase system or the energy-independent system. Recent findings suggest that in giant viruses,
the genome segregation and packaging processes are more intricately coupled than those of other viral systems.
Interestingly, giant viral packaging systems also seem to possess features that are analogous to bacterial and
archaeal chromosome segregation. Although there is a lot of diversity in terms of host range, type of genome,
and genome size among viruses, they all seem to use three major types of independent innovations to
accomplish genome encapsidation. Here, we have made an attempt to comprehensively review all the known
viral genome packaging systems, including the one that is operative in giant viruses, by proposing a simple and
expanded classification system that divides the viral packaging systems into three large groups (types I–III) on
the basis of the mechanism employed and the relatedness of the major packaging proteins. Known variants
within each group have been further classified into subgroups to reflect their unique adaptations

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลุ่ม encapsidation จะมีขั้นตอนสำคัญในวงจรชีวิตของไวรัส ไวรัสจะใช้มากสุดมีประสิทธิภาพขึ้นอยู่กับ ATP t ยนต์ดันวัสดุทางพันธุกรรมเข้าไปใน capsid ซับ preformed หรือทำใช้คิดบวกโปรตีนเพื่อผูก และบีบจีโนมส่งคิดค่าธรรมเนียมในการพลังงานอิสระลักษณะการ ในขณะที่อดีตเป็นจุดเด่นของไวรัสดีเอ็นเอขนาดใหญ่ หลังเห็นได้ทั่วไปในดีเอ็นเอขนาดเล็ก และอาร์เอ็นเอไวรัส ค้นพบมากมายซับซ้อนไวรัสยักษ์ mimivirus, megavirus, pandoravirus ฯลฯ .,ของ nucleo cytoplasmic ใหญ่ดีเอ็นเอไวรัส (NCLDV) superfamily ได้เปลี่ยนการรับรู้ของกลุ่มบรรจุภัณฑ์จีโนมในไวรัสจากสิ่งเล็กน้อยเรามีความเข้าใจมาก เหมือนที่กลไกใน NCLDVs มีอะไร in common with ระบบบรรจุห้องพัก characterized ไวรัสอื่น ๆ เช่นระบบเว็บไซต์ terminase หรือระบบพลังงานอิสระ ผลการวิจัยล่าสุดแนะนำที่ในไวรัสยักษ์การแบ่งแยกกลุ่มและกระบวนการบรรจุภัณฑ์มี coupled ประณีตมากขึ้นกว่าระบบอื่น ๆ ไวรัสเป็นเรื่องน่าสนใจ ระบบบรรจุไวรัสยักษ์ยังดูเหมือนจะ มีลักษณะที่คล้ายคลึงกับแบคทีเรีย และการแบ่งแยกโครโมโซม archaeal แม้จะมีจำนวนมากหลากหลายในช่วงโฮสต์ ชนิดของจีโนมและขนาดกลุ่มระหว่างไวรัส พวกเขาทั้งหมดดูเหมือนจะใช้สามชนิดหลักของนวัตกรรมขึ้นอยู่กับการทำ encapsidation จีโนม ที่นี่ เราได้ทำความพยายามให้สาธารณชนตรวจสอบทั้งหมดรู้จักกันระบบบรรจุภัณฑ์กลุ่มไวรัส รวมทั้งมีวิธีปฏิบัติตนภายในไวรัสยักษ์ โดยเสนอที่เรียบง่าย และระบบขยายประเภทที่แบ่งระบบบรรจุไวรัสออกเป็นสามกลุ่มใหญ่ (ชนิด i – III) ในพื้นฐานของกลไกการทำงานและ relatedness ของโปรตีนที่สำคัญบรรจุภัณฑ์ ตัวแปรชื่อดังภายในแต่ละกลุ่มมีการเพิ่มเติมแบ่งกลุ่มย่อยเพื่อสะท้อนการเฉพาะท้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จีโนม encapsidation เป็นขั้นตอนสำคัญในวงจรชีวิตของไวรัส ไวรัสอาจใช้บางส่วนที่
มีประสิทธิภาพมอเตอร์ทีเอทีพีขึ้นอยู่กับการบังคับให้สารพันธุกรรมใน capsid preformed หรือใช้ประโยชน์จาก
โปรตีนที่มีประจุบวกที่จะผูกและรวมตัวจีโนมของประจุลบในพลังงานอิสระ
ลักษณะ ขณะที่อดีตคือจุดเด่นของไวรัสดีเอ็นเอขนาดใหญ่หลังมีให้เห็นทั่วไปในดีเอ็นเอและขนาดเล็ก
อาร์เอ็นเอไวรัส การค้นพบของไวรัสยักษ์ใหญ่ที่ซับซ้อนหลายอย่างเช่น mimivirus, megavirus, pandoravirus ฯลฯ
ที่เป็นของ Nucleo-นิวเคลียสขนาดใหญ่ดีเอ็นเอไวรัส (NCLDV) superfamily มีการเปลี่ยนแปลงการรับรู้ของ
บรรจุภัณฑ์ในจีโนมไวรัสจากสิ่งเล็ก ๆ น้อย ๆ ที่เราเข้าใจจนถึงขณะนี้ดูเหมือนว่า ที่บรรจุภัณฑ์จีโนม
กลไกใน NCLDVs มีอะไรกันด้วยดีลักษณะระบบบรรจุภัณฑ์ไวรัสอื่น ๆ เช่น
ระบบพอร์ทัล-terminase หรือระบบพลังงานอิสระ ผลการวิจัยล่าสุดแสดงให้เห็นว่าในไวรัสยักษ์
แยกจีโนมและบรรจุภัณฑ์กระบวนการเป็นคู่มากขึ้นประณีตกว่าของระบบไวรัสอื่น ๆ
ที่น่าสนใจระบบบรรจุภัณฑ์ไวรัสยักษ์ก็ดูเหมือนว่าจะมีคุณสมบัติที่มีความคล้ายคลึงกับเชื้อแบคทีเรียและ
archaeal แยกโครโมโซม ถึงแม้จะมีจำนวนมากที่มีความหลากหลายในแง่ของช่วงโฮสต์ประเภทของจีโนม
และขนาดจีโนมของไวรัสพวกเขาทั้งหมดดูเหมือนจะใช้สามประเภทหลักของนวัตกรรมอิสระเพื่อ
บรรลุจีโนม encapsidation ที่นี่เราได้ทำให้ความพยายามที่จะครอบคลุมการตรวจสอบทั้งหมดที่รู้จักกันเป็น
ระบบบรรจุภัณฑ์จีโนมของไวรัสรวมทั้งคนหนึ่งที่ทำงานในไวรัสยักษ์โดยเสนอที่เรียบง่ายและ
ระบบการจำแนกการขยายตัวที่แบ่งระบบบรรจุภัณฑ์ไวรัสออกเป็นสามกลุ่มใหญ่ (ประเภท I- III) บน
พื้นฐานของกลไกการทำงานและสัมพันธ์ของโปรตีนบรรจุภัณฑ์รายใหญ่ สายพันธุ์ที่รู้จักกัน
ในแต่ละกลุ่มได้รับการจำแนกออกเป็นกลุ่มย่อยเพื่อสะท้อนให้เห็นถึงการปรับตัวที่ไม่ซ้ำกันของพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จีโนม encapsidation เป็นขั้นตอนสำคัญในวงจรชีวิตของไวรัส ไวรัสใช้บางส่วนของที่มีประสิทธิภาพที่สุด
3 t เอทีพีมอเตอร์กดดันสารพันธุกรรมเป็น preformed ตราหน้า หรือให้ใช้
ประจุไฟฟ้าบวกโปรตีนตรึงบีบจีโนมในพลังงานประจุลบอิสระ
ลักษณะ ในขณะที่อดีตเป็นจุดเด่นของขนาดใหญ่ไวรัสดีเอ็นเอหลังเห็นบ่อยในดีเอ็นเอขนาดเล็กและ
RNA ไวรัส การค้นพบของหลายคอมเพล็กซ์ยักษ์ไวรัส เช่น mimivirus megavirus , ,
pandoravirus ฯลฯ เป็นของนิวคลีโอไซโตใหญ่ดีเอ็นเอไวรัส ( ncldv ) ซูเปอร์แฟมิลีมีการเปลี่ยนแปลงการรับรู้ของ
จีโนมบรรจุภัณฑ์ในไวรัสอะไรเล็ก ๆน้อย ๆที่เราต้องทำความเข้าใจ จนดูเหมือนว่าบรรจุภัณฑ์
จีโนมกลไกใน ncldvs ไม่มีอะไรเหมือนกันกับคนอื่น ๆด้วยลักษณะไวรัสระบบการบรรจุภัณฑ์เช่น
พอร์ทัล terminase ระบบหรือพลังงานอิสระระบบ ล่าสุดพบว่าในจีโนมไวรัสยักษ์
กระบวนการแยกและบรรจุภัณฑ์จะประณีตกว่าระบบอื่น ๆทำให้ไวรัส .
น่าสนใจระบบบรรจุภัณฑ์ของไวรัสยักษ์ยังดูมีลักษณะที่คล้ายคลึงกับเชื้อแบคทีเรียและ
archaeal โครโมโซมแยก . แม้ว่าจะมีมากมายของความหลากหลายในแง่ของพืชอาศัยชนิดของจีโนมขนาดจีโนมของไวรัส
, และพวกเขาทั้งหมดดูเหมือนจะใช้สามประเภทหลักของนวัตกรรมอิสระ

ทำจีโนม encapsidation . ที่นี่เราได้ทำให้ความพยายามที่จะกว้างตรวจสอบทั้งหมดรู้จัก
ไวรัสจีโนมระบบการบรรจุภัณฑ์ รวมถึงคนที่เป็นหัตถการในไวรัสยักษ์ โดยเสนอที่ง่ายและขยายระบบการจำแนก
ที่แบ่งแยกระบบบรรจุภัณฑ์ไวรัสในกลุ่มขนาดใหญ่สาม ( แบบฉัน ) 3 ) บนพื้นฐานของกลไก
งานและแบ่งงานกันทำของ โปรตีนบรรจุภัณฑ์รายใหญ่
รู้จักตัวแปรภายในแต่ละกลุ่มได้แบ่งออกเป็นกลุ่มย่อยเพื่อสะท้อนให้เห็นถึงการปรับตัวต่อเอกลักษณ์ของพวกเขา