In a typical procedure 1.2 g of PVA

In a typical procedure 1.2 g of PVAc is added to the 10 mL DMF
solution and stirred for about 12 h at roomtemperature. This is followed
by the addition of 2 mL of acetic acid and 1 mL TiP. To this solution
required amount of urea (1, 3, 5% w/w compared to TiO2) was added
followed by stirring for about 12 h. The solution was taken in a 10mL
syringe with 27 G 1∕2 gauge needle. Flow rate was kept at 1 mL/h and
the distance between the electrodes (needle tip and the collector) was
maintained at 12 cm. The applied voltage was 30 kV and the humidity
level inside the electrospinning chamber was ~50%. The as-spun
material could be collected in the form of a free-standing membrane
and was annealed at 500 °C for 1 h with 5 °C/min ramp rate in air. The
continuous fibers break down into rice grain-shaped structures during
the sintering process. This unique nanostructures arise from the
continuous as-spun nanofibers because of the microscale phase
separation between TiO2 and PVAc, owing to the solubility difference
between the two, during the initial stages of the sintering proces

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในขั้นตอนทั่วไป 1.2 กรัมของ PVAc เพิ่มถึง 10 mL DMFโซลูชัน และกวนสำหรับประมาณ 12 ชม.ที่ roomtemperature นี่คือตามโดยการเติม 2 มิลลิลิตร ของกรดซิตริก และ 1 mL แนะนำ การแก้ไขปัญหานี้จำนวนเงินที่ต้องของ urea (1, 3, 5% w/w เทียบกับ TiO2) ถูกเพิ่มตาม ด้วยกวนสำหรับประมาณ 12 ชม การแก้ปัญหาเกิดขึ้นใน 10 มล.เข็มฉีดยา ด้วย 1∕2 27 กรัมวัดเข็ม อัตราการไหลถูกกำหนดไว้ที่ 1 มิลลิลิตรต่อชั่วโมง และระยะห่างระหว่างขั้วไฟฟ้า (ปลายเข็มและตัวเก็บรวบรวม)เก็บรักษาไว้ที่ 12 ซม. แรงดันไฟฟ้าที่ใช้คือ 30 kV และความชื้นระดับภายในหอเส้นใยนาโนเป็น ~ 50% การเป็น-ปั่นวัสดุที่อาจถูกรวบรวมในรูปของเมมเบรนแบบลอยตัวและถูกอบที่อุณหภูมิ 500 ° C สำหรับ h 1 กับ 5 ° C/นาที อัตราลาดในอากาศ การเส้นใยต่อเนื่องแบ่งออกเป็นข้าวเมล็ดรูปทรงโครงสร้างระหว่างการเผา Nanostructures ที่ไม่ซ้ำกันนี้เกิดขึ้นจากการnanofibers ปั่นเป็นอย่างต่อเนื่องเนื่องจากขั้นตอนการ microscaleแยกระหว่าง TiO2 และ PVAc เนื่องจากความแตกต่างในการละลายระหว่างสอง ในระหว่างขั้นตอนแรกของกระบวนการผลิตเผา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในขั้นตอนปกติ 1.2 กรัม PVAC จะถูกเพิ่มใน 10 มล DMF
วิธีการแก้ปัญหาและการกวนเป็นเวลาประมาณ 12 ชั่วโมงที่ roomtemperature นี้จะตาม
ด้วยนอกเหนือจาก 2 มิลลิลิตรของกรดอะซิติกและ 1 มิลลิลิตรปลาย เพื่อแก้ปัญหานี้
จำนวนเงินที่ต้องของยูเรีย (1, 3, 5% w / W เมื่อเทียบกับ TiO2) ถูกเพิ่มเข้ามา
ตามกวนประมาณ 12 ชั่วโมง วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกนำมาใน 10 มิลลิลิตรซึ่งหัวใจ
เข็ม 27 G 1/2 วัดเข็ม อัตราการไหลที่ถูกเก็บไว้ที่ 1 มิลลิลิตร / ชั่วโมงและ
ระยะห่างระหว่างขั้วไฟฟ้า (ปลายเข็มและสะสม) ที่ถูก
เก็บรักษาไว้ที่ 12 ซม. แรงดันไฟฟ้าที่นำมาใช้เป็น 30 กิโลโวลต์และความชื้น
ระดับภายในห้องไฟฟ้าสถิตเป็น ~ 50% AS-ปั่น
วัสดุที่สามารถนำมารวบรวมไว้ในรูปแบบของเมมเบรนฟรียืน
และได้รับการอบที่ 500 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมงกับ 5 ° C / อัตราลาดนาทีในอากาศ
เส้นใยต่อเนื่องแบ่งออกเป็นข้าวเมล็ดโครงสร้างรูปในระหว่าง
ขั้นตอนการเผา โครงสร้างนาโนที่ไม่ซ้ำกันนี้เกิดขึ้นจาก
ต่อเนื่องเป็นเส้นใยนาโนปั่นเพราะเฟสไมโคร
แยกระหว่าง TiO2 และ PVAC เนื่องจากความแตกต่างของการละลาย
ระหว่างสองในระหว่างขั้นตอนการเริ่มต้นของกระบวนการเผา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในขั้นตอนทั่วไป 1.2 กรัม พีวีเอซีเพิ่ม 10 มล. DMFโซลูชั่นและคนประมาณ 12 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิห้อง . นี้ตามโดยนอกเหนือจาก 2 ml ของกรดอะซิติกและปลายมล 1 เพื่อแก้ปัญหานี้ต้องมีจํานวนของยูเรีย ( 1 , 3 , 5 % w / w เทียบกับ TiO2 ) คือเพิ่มตามด้วยกวนประมาณ 12 ชั่วโมง โซลูชั่นสำหรับถ่ายในเข็มฉีดยากับ 27 กรัม 1 The C button of the calculator 2 เข็มวัด . อัตราการไหลที่ถูกเก็บไว้ที่ / H 1 มิลลิลิตร และระยะห่างระหว่างขั้วไฟฟ้า ( ปลายเข็มและนักสะสม )ยังคงที่ 12 เซนติเมตร ความต่างศักย์ 30 กิโล และความชื้นระดับภายในเส้นใยห้อง ~ 50% เป็นสานวัสดุอาจจะเก็บในรูปของเมมเบรนมีฟรีและอบที่ 500 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง กับ 5 ° C / นาทีอัตราทางลาดในอากาศ ที่เส้นใยต่อเนื่อง แบ่งเป็นข้าวในรูปโครงสร้างเกิดกระบวนการ นี้เฉพาะนาโนเกิดขึ้นจากต่อเนื่องเป็นเพราะปั่นเส้นใยระดับจุลภาค เฟสการแยกระหว่าง TiO2 กับพีวีเอซี เพราะความแตกต่างของค่าระหว่าง , ในระหว่างขั้นเริ่มต้นของกระบวนการซินเทอริง