To study the kinetics of denitri®ca

To study the kinetics of denitri®cation by nanoscale
iron power, the e€ect of nitrate concentrations on the
nitrate removal rate was observed. Four di€erent initial
nitrate concentrations (50, 100, 200, 400 mg/l) were tried
and the changes in nitrate concentrations with reaction
time are given in Fig. 1(a). To avoid the e€ect of changes
of Fe0 concentration by corrosion on the kinetics during
the reaction, stoichiometric excess of Fe0 particles
compared with nitrate applied were added.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาจลนพลศาสตร์ของ denitri ® cation โดย nanoscaleเตารีดไฟฟ้า อีการ ect ใช้ไนเตรทความเข้มข้นในการอัตราการกำจัดไนเตรตถูกตรวจสอบ เริ่มต้นสี่ดิ erentมีพยายามใช้ไนเตรทความเข้มข้น (50, 100, 200, 400 mg/l)และการเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของไนเตรตกับปฏิกิริยาเวลาที่กำหนดใน Fig. 1(a) เพื่อหลีกเลี่ยงการอี ect ของการเปลี่ยนแปลงของ Fe0 ความเข้มข้นโดยการกัดกร่อนในจลนพลศาสตร์ในระหว่างปฏิกิริยา เกิน stoichiometric ของอนุภาค Fe0เมื่อเทียบกับใช้ไนเตรตเพิ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อศึกษาจลนศาสตร์ของdenitri®cationโดยนาโน
พลังงานเหล็กจ ?? ect ความเข้มข้นของไนเตรตใน
อัตราการกำจัดไนเตรตพบว่า สี่ดิ ?? ต่างกันเริ่มต้น
ความเข้มข้นของไนเตรต (50, 100, 200, 400 mg / l) กำลังพยายาม
และการเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของไนเตรตที่มีปฏิกิริยา
เวลาที่จะได้รับในรูป 1 (ก) เพื่อหลีกเลี่ยงการจ ?? ect ของการเปลี่ยนแปลง
ของความเข้มข้น Fe0 จากการกัดกร่อนในจลนศาสตร์ในระหว่างการ
เกิดปฏิกิริยาเกินทฤษฎีของอนุภาค Fe0
เมื่อเทียบกับไนเตรตที่ถูกเพิ่มเข้ามาประยุกต์ใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อศึกษาจลนพลศาสตร์ของการ denitri ®โดย nanoscale
เหล็กไฟฟ้า , อี€ ect ไนเตรทปริมาณไนเตรตใน
อัตรา ) 4 . € erent เริ่มต้น
ไนเตรท ความเข้มข้น 50 , 100 , 200 , 400 mg / L ) และการเปลี่ยนแปลงในเตรทพยายาม

ปกติเวลาจะได้รับในรูปที่ 1 ( a ) เพื่อหลีกเลี่ยง E € ect การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของ fe0
โดยการกัดกร่อนต่อจลนพลศาสตร์ขณะ
ปฏิกิริยาเกินอัตราส่วนของอนุภาค fe0
เมื่อเทียบกับไนเตรทที่ใช้มีการเพิ่ม