Lysine Decarboxylase Test What is t

Lysine Decarboxylase Test

What is the purpose of the test?

The purpose is to see if the microbe can use the amino acid lysine as a source of carbon and energy for growth. Use of lysine is accomplished by the enzyme lysine decarboxylase.


How is lysine decarboxylase activity determined?

A medium containing lysine and a pH indicator is used. When lysine is used, the pH of the medium rises and the indicator changes color.


What medium is used?

The medium used is lysine decarboxylase broth. The medium is a nutrient broth to which 0.5% lysine is added. An important component of the medium is a modest amount of glucose, necessary for the process to proceed. The pH indicator brom cresol purple is purple at neutral or alkaline/basic pH but turns yellow at pH

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบ Decarboxylase ไลซีน วัตถุประสงค์ของการทดสอบคืออะไร วัตถุประสงค์คือเพื่อ ดูถ้า microbe สามารถใช้ไลซีนกรดอะมิโนเป็นแหล่งคาร์บอนและพลังงานสำหรับการเติบโต ใช้ของแอล-ไลซีนได้ โดยเอนไซม์ไลซีน decarboxylase ว่าเป็นการถูกกำหนดกิจกรรม decarboxylase ไลซีน มีใช้สื่อที่ประกอบด้วยไลซีนและตัวบ่งชี้ค่า pH เมื่อมีใช้แอล-ไลซีน pH เพิ่มขึ้นปานกลางและตัวบ่งชี้เปลี่ยนสี ใช้สื่ออะไร สื่อที่ใช้คือ ไลซีน decarboxylase ซุป สื่อเป็นซุปธาตุอาหารที่จะเพิ่มไลซีนที่ 0.5% ส่วนประกอบสำคัญของสื่อเป็นจำนวนกลูโคส จำเป็นสำหรับกระบวนการที่ต้องเจียมเนื้อเจียมตัว ค่า pH ชี้ brom cresol สีม่วงเป็นสีม่วงที่ pH เป็นกลาง หรือ ด่าง/basic แต่เปลี่ยนเป็นสีเหลืองที่ pH < 5.2 วิธีการทดสอบดำเนินการ การ inoculum จากวัฒนธรรมบริสุทธิ์ถูกโอนย้ายไปแอล-ไลซีน decarboxylase ซุปหลอดฆ่าเชื้อ aseptically หลอด inoculated เป็น incubated ที่ 35-37 C 24 ชั่วโมง และมีกำหนดผลลัพธ์เบื้องต้น Microbe ครั้งแรกต้องใช้น้ำตาลในปัจจุบันจะทำให้ pH ลดลง แสดง โดยเปลี่ยนจากสีม่วงกับสีเหลือง เมื่อมีการ acidified สื่อ decarboxylase ไลซีนเอนไซม์ถูกเรียกใช้ วัฒนธรรมเป็น incubated ที่เพิ่มเติมตลอด 24 ชั่วโมงที่ 35-37 C ให้ microbe การใช้ไลซีน ผลสุดท้ายแล้วได้จะได้รับ โดยการสังเกตท่อที่ 48 ชั่วโมง เปลี่ยนกลับไปเป็นสีม่วงจากเหลืองบ่งชี้ว่า การทดสอบบวกสำหรับ decarboxylase ไลซีน ความล้มเหลวใน การเปิดสีเหลืองใน 24 ชั่วโมง หรือ การกลับไปสู่สีม่วงที่ 48 ชั่วโมงบ่งชี้ผลลัพธ์เป็นค่าลบ Reagents อะไรเพิ่ม ไม่มีการ การทดสอบนี้ใน VirtualUnknown ™จุลชีววิทยา ทำตามขั้นตอนต่อไปนี้: Inoculation ของกลาง 1. เลือกสื่อซุป decarboxylase ไลซีน2. เริ่มเขียนของบุนเซน 3. เลือกเครื่องมือวง inoculating 4. flame วงคุณ inoculating ทำหมันมัน 5. เอาหมวกออกจากหลอดทดสอบของคุณ 6. flame ปากหลอดทดสอบของคุณ 7. ใช้เครื่องมือ inoculating กอซรับการ inoculum จากหลอดวัฒนธรรมของแบคทีเรียไม่รู้จัก8. ทันทีโอน inoculum ที่เป็นกลางสด กอซ 9. flame ปากท่อของคุณอีกครั้ง 10. แทนหมวกในหลอดทดสอบ 11. ใหม่ flame มือ inoculating คณะทันตแพทยศาสตร์ของกลาง Inoculated 12. วางท่อ inoculated ลงในการบ่มเพาะวิสาหกิจ 35-37 C 13. กดปุ่มวันใหม่เพื่อย้ายไปข้างหน้าตลอด 24 ชั่วโมง กำหนดผลการทดสอบ 14. ฟักสำหรับระยะเวลาที่เหมาะสม สำหรับการทดสอบนี้ ต้องสังเกตสีที่ 24 และ 48 ชั่วโมงเพื่อตรวจสอบผล (เช่น คุณต้องดำเนินการขั้นตอนที่ 12-16 สองครั้งเพื่อทำการทดสอบ) 15. ดึงวัฒนธรรมต้อง incubated จากการบ่มเพาะวิสาหกิจ16. สังเกตผลทดสอบ ถ้าการทดสอบได้ตามที่อธิบายข้างต้น จะมีการเปลี่ยนแปลงวัฒนธรรมยังคงสีม่วง ที่ pH เป็นกลาง หรือในต่อหน้า ของฐาน/ด่างหรือสีเหลืองในต่อหน้าของกรด สำหรับการทดสอบนี้ สังเกตสีที่ 24 ชมเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับความเหมาะสมของผล แต่ชั่วโมงการเพิ่มเติมของคณะทันตแพทยศาสตร์เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อตรวจสอบผลการทดสอบเสร็จสมบูรณ์ หลังจากสังเกตสีของท่อ เปลี่ยนท่อในการบ่มเพาะวิสาหกิจวันน้อยมาก (ทำตามขั้นตอนที่ 12-16 อีกครั้ง) 17. ผลการทดสอบคอร์ด 18. กำจัดของวัฒนธรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไลซีน decarboxylase ทดสอบอะไรคือจุดประสงค์ของการทดสอบหรือไม่โดยมีวัตถุประสงค์คือเพื่อดูว่าจุลินทรีย์สามารถใช้กรดอะมิโนไลซีนเป็นแหล่งของคาร์บอนและพลังงานสำหรับการเจริญเติบโต การใช้ไลซีนสามารถทำได้โดยการ decarboxylase เอนไซม์ไลซีน. วิธีการคือไลซีนกิจกรรม decarboxylase กำหนดอย่างไรขนาดกลางที่มีไลซีนและวัดค่า pH ถูกนำมาใช้ เมื่อไลซีนจะใช้ค่าพีเอชของขึ้นกลางและตัวบ่งชี้ที่เปลี่ยนสี. สิ่งที่ถูกนำมาใช้กลาง? ขนาดกลางที่ใช้คือไลซีนน้ำซุป decarboxylase กลางเป็นน้ำซุปสารอาหารที่ไลซีน 0.5% มีการเพิ่ม องค์ประกอบที่สำคัญของกลางเป็นจำนวนเงินที่เจียมเนื้อเจียมตัวของกลูโคสที่จำเป็นสำหรับกระบวนการที่จะดำเนินการต่อไป ตัวบ่งชี้ที่มีค่า pH สต์บรอมครีซอลสีม่วงเป็นสีม่วงที่เป็นกลางหรือด่าง / ค่า pH พื้นฐาน แต่เปลี่ยนเป็นสีเหลืองที่ pH <5.2. การทดสอบดำเนินการอย่างไรเชื้อจากเชื้อบริสุทธิ์จะถูกโอนไปยังปลอดเชื้อหลอดปราศจากเชื้อของไลซีนน้ำซุป decarboxylase หลอดเชื้อมีการบ่มที่อุณหภูมิ 35-37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงและผลการศึกษาเบื้องต้นมีการกำหนด จุลินทรีย์ต้องใช้ปัจจุบันกลูโคสที่จะทำให้เกิดความเป็นกรดด่างที่จะลดลง นี่คือการแสดงโดยเปลี่ยนจากสีม่วงเป็นสีเหลือง เมื่อกลางได้รับกรดไลซีน decarboxylase เอนไซม์ถูกเปิดใช้งาน วัฒนธรรมคือการบ่มเพิ่มเติมตลอด 24 ชั่วโมงที่ 35-37 C เพื่อให้จุลินทรีย์ไปตอนนี้ใช้ไลซีน ผลสุดท้ายจะได้รับแล้วโดยการสังเกตหลอดที่ 48 ชั่วโมง เปลี่ยนกลับเป็นสีม่วงจากสีเหลืองบ่งชี้ว่าการทดสอบในเชิงบวกสำหรับ decarboxylase ไลซีน ล้มเหลวที่จะเปลี่ยนเป็นสีเหลืองที่ 24 ชั่วโมงหรือจะเปลี่ยนกลับเป็นสีม่วงที่ 48 ชั่วโมงแสดงให้เห็นผลในเชิงลบ. สิ่งที่สารเคมีจะมีการเพิ่ม? ไม่มี. เพื่อดำเนินการทดสอบนี้ใน VirtualUnknown ™จุลชีววิทยาทำตามขั้นตอนต่อไปนี้: การฉีดวัคซีนของกลาง1 เลือก decarboxylase ไลซีนกลางน้ำซุป. 2 เริ่มแผดเผาเผาของคุณ. 3 เลือกเครื่องมือห่วงฉีดวัคซีน. 4 เปลวไฟวงของการฉีดวัคซีนเพื่อฆ่าเชื้อมัน. 5 ถอดหมวกจากหลอดทดสอบของคุณ. 6 เปลวไฟปากหลอดทดสอบของคุณ. 7 ใช้เครื่องมือฉีดฆ่าเชื้อที่จะรับเชื้อจากหลอดวัฒนธรรมของแบคทีเรียที่ไม่รู้จัก. 8 ทันทีโอนเชื้อเป็นสดกลางหมัน. 9 เปลวไฟปากหลอดของคุณอีกครั้ง. 10 เปลี่ยนหมวกในหลอดทดลอง. 11 เรื่องเปลวไฟเครื่องมือ Inoculating. ฟักตัวของ Inoculated ปานกลาง12 วางท่อเชื้อเป็นศูนย์บ่มเพาะ 35-37 C. 13 กดปุ่มวันใหม่ที่จะก้าวไปข้างหน้าตลอด 24 ชั่วโมง. การกำหนดผลการทดสอบ14 บ่มเพาะสำหรับระยะเวลาที่เหมาะสม สำหรับการทดสอบนี้สีจะต้องมีการตั้งข้อสังเกตทั้ง 24 และ 48 ชั่วโมงเพื่อตรวจสอบผล (เช่นคุณจะดำเนินการตามขั้นตอนที่ 12-16 สองครั้งเพื่อดำเนินการทดสอบ). 15 ดึงวัฒนธรรมบ่มที่ต้องการจากศูนย์บ่มเพาะ. 16 สังเกตผลการทดสอบ หากการทดสอบตามที่อธิบายไว้ข้างต้นวัฒนธรรมจะมีการเปลี่ยนแปลงเป็นสีเหลืองในการปรากฏตัวของกรดหรือยังคงเป็นสีม่วงที่ pH เป็นกลางหรือในการปรากฏตัวของฐาน / ด่าง สำหรับการทดสอบนี้สังเกตสีเวลา 24 ชั่วโมงเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการตีความที่ถูกต้องของผล แต่เพิ่มเติมตลอด 24 ชั่วโมงของการบ่มเป็นสิ่งที่จำเป็นเพื่อตรวจสอบผลสำหรับการทดสอบเสร็จสิ้น หลังจากที่สีของหลอดเป็นที่สังเกตเปลี่ยนหลอดในศูนย์บ่มเพาะสำหรับวันอีกอย่างน้อยหนึ่ง (ทำตามขั้นตอนที่ 12-16 อีกครั้ง). 17 ผลการทดสอบการบันทึก. 18 ทิ้งของวัฒนธรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซึ่งใช้ทดสอบ

อะไรคือจุดมุ่งหมายของการทดสอบ

จุดประสงค์คือเพื่อดูว่าจุลินทรีย์สามารถใช้ไลซีนกรดอะมิโนเป็นแหล่งคาร์บอนและแหล่งพลังงานเพื่อการเจริญเติบโต การใช้เอนไซม์ไลซีนไลซีนได้ใช้


ทำไมซีนใช้กิจกรรมกำหนด ?

อาหารที่มีไลซีนและ pH indicator ที่ใช้คือ เมื่อไลซีน ใช้ความเป็นกรดของอาหารเพิ่มขึ้น และตัวบ่งชี้การเปลี่ยนแปลงสี


สิ่งที่เป็นสื่อที่ใช้

สื่อที่ใช้คือ ใช้ชุดซุป . สื่อคือซุปสารอาหารที่ 0.5% ซึ่งจะถูกเพิ่ม เป็นส่วนประกอบสำคัญของอาหารเป็นจำนวนเจียมเนื้อเจียมตัวของกลูโคสที่จำเป็นสำหรับกระบวนการที่จะดำเนินการต่อไปตัวบ่งชี้ที่ pH บรอมครีซอลเป็นสีม่วง สีม่วงที่เป็นกลางหรือเป็นด่าง pH / พื้นฐาน แต่จะเปลี่ยนเป็นสีเหลือง ที่ pH < 5.2


มีแบบทดสอบ ?

เป็นสายพันธุ์จากเชื้อบริสุทธิ์จะถูกโอน aseptically กับหลอดฆ่าเชื้อของไลซีนซุปใช้ . การปลูกยางใน บ่มที่ 35-37 เป็นเวลา 24 ชั่วโมง และผลเบื้องต้นจะพิจารณาจุลินทรีย์ต้องใช้กลูโคสปัจจุบัน ทำให้ pH ลดลง นี้จะแสดงโดยเปลี่ยนจากสีม่วงสีเหลือง เมื่อสื่อมีการปรับใช้เอนไซม์ไลซีน , เปิดใช้งาน วัฒนธรรม คือ บ่มอีก 24 ชั่วโมง เพื่อให้จุลินทรีย์ที่ 35-37 C ตอนนี้ใช้ซีน ผลที่ได้จากการสังเกต แล้วหลอดที่ 48 ชั่วโมงเปลี่ยนกลับไปเป็นสีม่วงจากสีเหลืองแสดงการทดสอบบวกสำหรับซีนใช้ . ความล้มเหลวที่จะเปลี่ยนเป็นสีเหลืองใน 24 ชั่วโมงหรือเพื่อกลับมาสีม่วงที่ 48 ชั่วโมง แสดงผลเป็นลบ


สิ่งที่สารเคมีที่มีการเพิ่ม ?




ไม่มี การสอบใน virtualunknown ™จุลชีววิทยา เสร็จขั้นตอนต่อไปนี้ :

( )

1 เลือกซีนใช้ซุปกลาง .
2เริ่มเตาบุนเซนของคุณ
3 เลือกณเครื่องมือ ลูป
4 เปลวไฟของคุณณห่วงฆ่าเชื้อก็ได้ค่ะ
5 เอาหมวกจากหลอดทดสอบ
6 เปลวไฟที่ปากหลอดทดสอบ
7 ใช้ฆ่าเชื้อณเครื่องมือที่จะรับเชื้อจากวัฒนธรรมหลอดของแบคทีเรียไม่ทราบ
8 ทันทีการถ่ายโอนเชื้อในอาหารหมันสด .
9เปลวไฟที่ปากหลอดของคุณอีกครั้ง
10 เปลี่ยนฝาบนหลอดทดสอบ
11 เป็นเปลวไฟที่ณเครื่องมือ

ฟักตัวของเชื้อปานกลาง

12 ที่ใส่หลอดเข้าไป 35-37 C ตู้ฟักไข่
13 กดปุ่มวันใหม่ที่จะย้ายไปข้างหน้าตลอด 24 ชั่วโมง

การกำหนดผลการทดสอบ

14 บ่มเพาะสำหรับความยาวที่เหมาะสมของเวลา สำหรับการทดสอบนี้สีต้องระบุทั้ง 24 และ 48 ชั่วโมงเพื่อตรวจสอบผล ( เช่น คุณจะแสดงขั้นตอนที่ 12-16 สองครั้งเพื่อให้ทดสอบ )
15 ดึงที่ต้องการบ่มวัฒนธรรมจากตู้ฟักไข่
16 ดูผลทดสอบ ถ้าเป็นการสอบตามตามที่อธิบายไว้ข้างต้นวัฒนธรรมจะเปลี่ยนไปเป็นสีเหลือง ในการแสดงตนของกรดที่ pH เป็นกลางหรือซากสีม่วงหรือในการปรากฏตัวของฐาน / ด่าง สำหรับการทดสอบนี้ สังเกตสีเวลา 24 ชั่วโมงเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการตีความที่เหมาะสมของผล แต่อีก 24 ชั่วโมงของการบ่มเพาะเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อตรวจสอบผลเสร็จ หลังจากสีของหลอดจะสังเกตแทนที่ท่อในตู้อบอย่างน้อยหนึ่งวัน ( โชว์อีก 12-16 ขั้นตอน )
17 ผลการทดสอบการบันทึก
18 ทิ้งของวัฒนธรรม