CaO is the best known solid base ca

CaO is the best known solid base catalyst for transesterification
of low FFA content oils. It is relatively cheap and non-toxic. CaO has
been tested for transesterification of many vegetable oils [12].
However, like most alkaline catalysts, soap formation is the main
problem consuming and deactivating the catalyst for transesterification
of high FFA content vegetable oils.
The morphology of CaO catalyst from CaCO3 greatly depends on
the treatment temperature and time. Granados et al. [29] treated
pulverized CaCO3 at 800 C for 1 h and found a BET-surface area of
43 m2
/g, pore diameter of 24 nm and a pore volume of 0.3 cm3
/g.
The catalyst was used for transesterification of sunflower oil and
a FAME yield of 90% was obtained for 14:1 methanol to oil ratio, 5 h
of reaction time and at 60 C. Kouzu et al. [30] treated CaCO3 at
900 C for 1.5 h and a surface area of 13 m2
/g was measured. The
catalyst was used in transesterification of soybean oil (SBO) with
more than 12:1 methanol to oil ratio and at 65 C. Nearly complete
conversion was obtained after 2 h of reaction time. Higher calcination
temperature and longer time of treatment reduce the
surface area and increases the pore diameter in bulk CaO catalyst
preparation. Fortunately, increasing the calcination temperature
(up to decomposition temperature of CaCO3) for CaO increases the
basicity of the catalyst which is an important property for the
catalyst activity in transesterification [31]. In this study, high
treatment temperature and longer time of treatment reduced the
surface area to 2 m2
/g as shown in Table 2. The catalyst is expected
to have high surface basicity due to increased treatment temperature
and time.
The CaO with such surface properties was tested for its activity
in transesterification of JCO and only 18% FAME yield was obtained
and much soap was formed as shown in Fig. 2. Although CaO is very
active catalyst for transesterification of low FFA oils, the activity of
the catalyst is highly affected by the presence of FFA and favors
unwanted side reactions. The same catalyst was also tested for its
activity for commercial RSO under the same reaction conditions.
A complete conversion was obtained after 3 h of reaction time as
shown in Fig. 3c.
T

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เกาเป็นเศษของแข็งฐานรู้จักกันดีสำหรับเพิ่มของต่ำ FFA น้ำมันเนื้อหา ค่อนข้างประหยัด และไม่เป็นพิษได้ เกาได้การทดสอบสำหรับของน้ำมันพืชจำนวนมาก [12]อย่างไรก็ตาม เช่นสิ่งที่ส่งเสริมสุดด่าง สบู่ก่อตัวเป็นหลักปัญหาการใช้งานและปิดใช้งานเศษการเพิ่มของสูง FFA เนื้อหาผักน้ำมันสัณฐานวิทยาของเกาเศษจาก CaCO3 มากขึ้นอยู่กับรักษาอุณหภูมิและเวลา ถือว่า Granados et al. [29]คลุก CaCO3 ที่ 800 C สำหรับ 1 h และพบพื้นที่พื้นผิวใกล้เคียง43 m2/g รูเส้นผ่านศูนย์กลาง 24 nm และปริมาณรูพรุนของ 0.3 cm3/gเศษได้ใช้ของน้ำมันดอกทานตะวัน และชื่อเสียงผลผลิต 90% ไม่ได้เมทานอล 14:1 อัตราส่วนน้ำมัน 5 hเวลาปฏิกิริยา และ 60 C. Kouzu et al. [30] CaCO3 ที่ถือว่าC 900 1.5 h และพื้นที่ผิวของ 13 m2/g ถูกวัด ที่ใช้เศษในของน้ำมันถั่วเหลือง (SBO) ด้วยเมทานอลมากกว่า 12:1 อัตราส่วนน้ำมัน และ ที่ 65 C. เกือบเสร็จสมบูรณ์แปลงได้รับหลังจาก h 2 เวลาปฏิกิริยา เผาสูงขึ้นลดอุณหภูมิและเวลานานการรักษาพื้นผิวตั้ง และเพิ่มเส้นผ่าศูนย์กลางรูขุมขนจำนวนมากเศษเกาการเตรียมการ โชคดี เพิ่มอุณหภูมิการเผา(ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิแยกส่วนประกอบของ CaCO3) สำหรับการเพิ่มเกาbasicity ของเศษซึ่งเป็นคุณสมบัติสำคัญสำหรับการกิจกรรมเศษในเพิ่ม [31] ในการศึกษานี้ สูงรักษาอุณหภูมิและเวลานานการรักษาลดการผิวพื้นที่ 2 m2/g ดังแสดงในตารางที่ 2 คาดว่าเศษมีผิว basicity สูงเนื่องจากอุณหภูมิเพิ่มขึ้นการรักษาและเวลาโจ มีคุณสมบัติพื้นผิวดังกล่าวได้รับการทดสอบสำหรับกิจกรรมของได้รับผลตอบแทนชื่อเสียงในของ JCO และเพียง 18%และสบู่มากก่อเหมือนใน Fig. 2 แม้ว่าโจจะมากเศษใช้สำหรับเพิ่มต่ำ FFA น้ำมัน การเศษสูงได้รับผลกระทบจากของ FFA และหอมปฏิกิริยาข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ นอกจากนี้ยังทดสอบเศษเดียวกันสำหรับการกิจกรรมสำหรับ RSO ค้าภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยาเดียวกันการแปลงเสร็จสมบูรณ์กล่าวหลัง h 3 เวลาปฏิกิริยาแสดงใน c Fig. 3T

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

CaO เป็นที่รู้จักกันดีตัวเร่งปฏิกิริยาฐานที่มั่นคงสำหรับ transesterification
ของน้ำมันเนื้อหา FFA ต่ำ มันเป็นที่ค่อนข้างถูกและไม่เป็นพิษ CaO ได้
รับการทดสอบ transesterification ของน้ำมันพืชจำนวนมาก [12].
อย่างไรก็ตามเช่นเดียวกับตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นด่างมากที่สุด, การก่อตัวสบู่เป็นหลัก
ปัญหาการบริโภคและการปิดตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับ transesterification
ของเนื้อหา FFA สูงน้ำมันพืช.
สัณฐานวิทยาของตัวเร่งปฏิกิริยา CaO จาก CaCO3 มากขึ้น ใน
การรักษาอุณหภูมิและเวลา กรานาและคณะ [29] ได้รับการรักษา
แหลกลาญ CaCO3 ที่ 800 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมงและพบว่าพื้นที่ผิวเดิมพันของ
43 m2
/ g เส้นผ่านศูนย์กลางของรู 24 นาโนเมตรและปริมาณรูพรุน 0.3 cm3
/ ก.
ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้สำหรับ transesterification ของน้ำมันดอกทานตะวันและ
ผลผลิต FAME 90% ที่ได้รับสำหรับ 14: 1 เมทานอลต่อน้ำมัน 5 ชั่วโมง
ของเวลาและปฏิกิริยาที่ 60 C. Kouzu และคณะ [30] ได้รับการรักษา CaCO3 ที่
900 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1.5 ชั่วโมงและพื้นที่ผิวของ 13 m2
/ g ที่วัด
ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ใน transesterification ของน้ำมันถั่วเหลือง (SBO) ที่มี
มากกว่า 12: 1 เมทานอลต่อน้ำมันและที่ 65 องศาเซลเซียสเกือบสมบูรณ์
แปลงที่ได้รับหลังจาก 2 ชั่วโมงของเวลาการเกิดปฏิกิริยา การเผาที่สูงขึ้น
ของอุณหภูมิและเวลานานในการรักษาลด
พื้นที่ผิวและเพิ่มขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางรูขุมขนในกลุ่มตัวเร่งปฏิกิริยา CaO
เตรียม โชคดีที่การเพิ่มอุณหภูมิในการเผา
(ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิการสลายตัวของ CaCO3) สำหรับ CaO เพิ่ม
เบสของตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งเป็นคุณสมบัติที่สำคัญสำหรับ
กิจกรรมเร่งปฏิกิริยาในการ transesterification [31] ในการศึกษานี้สูง
รักษาอุณหภูมิและเวลานานในการรักษาลด
พื้นที่ผิวถึง 2 m2
/ กรัมตามที่แสดงในตารางที่ 2 ตัวเร่งปฏิกิริยาที่คาดว่า
จะมีเบสผิวสูงเนื่องจากอุณหภูมิการรักษาที่เพิ่มขึ้น
และเวลา.
CaO พื้นผิวที่มีคุณสมบัติดังกล่าว ได้รับการทดสอบสำหรับกิจกรรม
ใน transesterification ของ JCO และมีเพียงผลผลิต FAME 18% ที่ได้รับ
และสบู่มากที่ถูกสร้างขึ้นดังแสดงในรูป 2. แม้ว่า CaO มาก
ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้งานสำหรับ transesterification ของน้ำมัน FFA ต่ำการทำงานของ
ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้รับผลกระทบอย่างมากจากการปรากฏตัวของ FFA และบุญ
ปฏิกิริยาด้านที่ไม่พึงประสงค์ ตัวเร่งปฏิกิริยาเดียวกันยังได้รับการทดสอบสำหรับ
กิจกรรม RSO เชิงพาณิชย์ภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยาเดียวกัน.
แปลงที่สมบูรณ์ได้รับหลังจาก 3 ชั่วโมงของเวลาการเกิดปฏิกิริยาเป็น
ที่แสดงในรูป 3c.
T

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เคาที่ดีที่สุดที่รู้จักกันในฐานที่เป็นของแข็งตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่น
ขับเนื้อหา FFA ต่ำ มันเป็นค่อนข้างถูกและปลอดสารพิษ โจโฉได้
ได้รับการทดสอบกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นของหลายน้ำมันพืช [ 12 ] .
แต่ชอบตัวเร่งปฏิกิริยาด่างมากที่สุด การเกิดสบู่เป็นหลัก
ปัญหาการบริโภค และระหว่างทำการเลิกใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นของปริมาณ FFA น้ำมันพืชสูง

.สมบัติของตัวเร่งปฏิกิริยาจาก โจโฉ ใช้เป็นอย่างมากขึ้นอยู่กับ
การรักษาอุณหภูมิ และเวลา granados et al . [ 29 ] ถือว่า
แหลกลาญ CaCO3 ที่ 800 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง และพบว่าพื้นที่ผิวของ 43 m2

/ g ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของรูขุมขน 24 nm และปริมาตรรูพรุนของ 0.3 cm3
/ G .
ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชันของน้ำมันดอกทานตะวันและ
ชื่อเสียงผลผลิต 90% ได้สำหรับ 14 : 1 เมทานอลต่อน้ำมัน 5 H
เวลาปฏิกิริยา และที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียส kouzu et al . [ 30 ] ถือว่า CaCO3 ที่
900 C 1.5 H และพื้นที่ผิวของ 13 M2
/ g คือวัด
ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ในกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นของน้ำมันถั่วเหลือง ( บอล ) กับ
มากกว่า 12 : 1 อัตราส่วนเมทานอลต่อน้ำมันและที่อุณหภูมิ 65 C เกือบสมบูรณ์
แปลงได้หลังจาก 2 ชั่วโมงของเวลาปฏิกิริยา การเผาในอุณหภูมิสูงและเวลาในการรักษานาน

ลดพื้นที่ผิว และเพิ่มรูพรุนขนาดเป็นกลุ่มเคาตัวเร่งปฏิกิริยา
การเตรียม โชคดีที่การเพิ่มอุณหภูมิการเผา
( ถึงอุณหภูมิการสลายตัวของแคลเซียมคาร์บอเนต ) สำหรับเคาเพิ่ม
ดีของตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นคุณสมบัติที่สำคัญสำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาในกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นกิจกรรม
[ 31 ] ในการศึกษาสูง การรักษาอุณหภูมิ และอีก

เวลาของการรักษาลดลงพื้นที่ผิวเป็น 2 m2
/ G ดังแสดงในตารางที่ 2 ตัวเร่งปฏิกิริยาคาดว่า
มีพื้นผิวสูงดีเพิ่มขึ้นจากการรักษาอุณหภูมิและเวลา
.
โจโฉกับสมบัติดังกล่าวถูกทดสอบ
กิจกรรมในกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นของ jco เพียง 18% ชื่อเสียงผลผลิตได้
สบู่มากเป็นรูปแบบดังแสดงในรูปที่ 2 ถึงแม้ว่าโจโฉมาก
ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นของตัวขับใช้งานฟรีต่ำ , กิจกรรมของ
ตัวเร่งปฏิกิริยาที่สูงได้รับผลกระทบ โดยการแสดงตนของ FFA และบุญ
ปฏิกิริยาข้างที่ไม่พึงประสงค์ ตัวเร่งปฏิกิริยาเดียวกันยังมีการทดสอบของ
กิจกรรม RSO เชิงพาณิชย์ภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยาเดียวกัน
แปลงสมบูรณ์ที่ได้รับหลังจาก 3 ชั่วโมงของเวลาปฏิกิริยาที่แสดงในรูปที่ 3
.
t