3.3. Batch fermentation integrated

3.3. Batch fermentation integrated with gas stripping
Fig. 3 compared the batch fermentation kinetics with and without gas stripping. As it illustrated in Fig. 3(a), the medium initially contained 59.6 g/L of fermentable sugars (36.2 g/L of sucrose,13.1 g/L of glucose and 10.3 g/L of fructose). And after 80 h of batch fermentation and gas stripping, about 14 g/L of butanol, 8.8 g/L of acetone and 1.2 g/L of ethanol (total ABE: 24 g/L) were determinedin the final fermentation broth. By contrast, similar with the result in Section 3.2, about 13.2 g/L of butanol, 8.4 g/L of acetone and 1.2 g/L of ethanol were generated at the end of fermentation that without gas stripping. Therefore, by applying gas stripping for in situ ABE recovery, higher concentration of ABE solvents could be achieved. It was because more sugars were utilized in the integration process, and the butanol toxicity was decreased by the effect of product removal at the same time (Xue et al., 2012). Only about 1 g/L of residual sugars remained at 80 h of fermentation in the gas stripping integrated process, while there were 3.8 g/L of total sugar remained in the conventional fermentation broth that without gas stripping (Fig. 3b). Additionally, after integration, an

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3. ชุดหมักรวมกับก๊าซปอกรูป 3 เทียบจลนพลศาสตร์หมักชุดด้วย และโดย ไม่ทำให้ก๊าซ ดังที่ได้แสดงในรูป 3(a) สื่อเริ่มอยู่ 59.6 แยกน้ำตาล fermentable (36.2 แยกของซูโครส 13.1 g/L ของกลูโคส และฟรักโทส 10.3 g/L) และ หลัง h 80 ชุดหมักและลอกก๊าซ เกี่ยวกับ 14 g/L ของบิวทานอ 8.8 g/L ของอะซิโตน และ 1.2 g/L ของเอทานอล (รวม ABE: 24 แยก) ถูก determinedin น้ำซุปหมักขั้นสุดท้าย โดยคมชัด คล้ายกับผลในส่วนที่ 3.2 เกี่ยวกับ 13.2 g/L ของบิวทานอ 8.4 g/L ของอะซิโตนและ 1.2 แยกเอทานอสร้างเมื่อสิ้นสุดการหมักที่ไม่มีก๊าซปอก ดังนั้น โดยการใช้ก๊าซที่ลอกสำหรับการกู้คืนในรูปทรงของ ABE สูงกว่าความเข้มข้นของสารละลาย ABE สามารถทำได้ ก็ เพราะมีใช้เพิ่มเติมน้ำตาลในกระบวนการการรวม และบิวทานอความเป็นพิษลดลง โดยผลของการกำจัดผลิตภัณฑ์ในเวลาเดียวกัน (Xue et al. 2012) เพียงประมาณ 1 g/L ของน้ำตาลตกค้างยังคงอยู่ที่ 80 ชั่วโมงของการหมักในก๊าซลอกกระบวนการแบบบูรณาการ ในขณะที่มี 3.8 g/L ของน้ำตาลรวมยังคงอยู่ในน้ำซุปหมักธรรมดาที่ไม่มีก๊าซลอก (รูปที่ 3b) นอกจากนี้ หลังจากการรวม การ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3 หมักแบบบูรณาการกับก๊าซลอก
รูป 3 เมื่อเทียบจลนพลศาสตร์หมักที่มีและไม่มีการลอกก๊าซ ในขณะที่มันแสดงให้เห็นในรูป 3 (ก) กลางเริ่มต้นที่มี 59.6 กรัม / ลิตรของน้ำตาลที่ย่อย (36.2 กรัม / ลิตรของซูโครส 13.1 กรัม / ลิตรของน้ำตาลกลูโคสและ 10.3 กรัม / ลิตรของฟรุกโตส) และหลังจาก 80 ชั่วโมงของการหมักชุดและปอกก๊าซประมาณ 14 กรัม / ลิตรของบิวทานอ 8.8 กรัม / ลิตรของอะซิโตนและ 1.2 กรัม / ลิตรของเอทานอล (รวม ABE: 24 กรัม / ลิตร) ถูก determinedin น้ำซุปหมักสุดท้าย โดยคมชัดคล้ายกับผลที่ได้ในส่วน 3.2 ประมาณ 13.2 กรัม / ลิตรของบิวทานอ 8.4 กรัม / ลิตรของอะซิโตนและ 1.2 กรัม / ลิตรของเอทานอลถูกสร้างขึ้นในตอนท้ายของการหมักที่ไม่มีก๊าซลอก ดังนั้นโดยการใช้ก๊าซสำหรับปอกในแหล่งกำเนิดการกู้คืน ABE ความเข้มข้นที่สูงขึ้นของตัวทำละลาย ABE จะประสบความสำเร็จ มันเป็นเพราะน้ำตาลอื่น ๆ ถูกนำมาใช้ในกระบวนการบูรณาการและความเป็นพิษบิวทานอลดลงจากผลกระทบของการกำจัดสินค้าในเวลาเดียวกัน (Xue et al., 2012) เพียง 1 กรัม / ลิตรของน้ำตาลที่เหลือยังคงอยู่ที่ 80 ชั่วโมงของการหมักก๊าซลอกกระบวนการบูรณาการในขณะที่มี 3.8 กรัม / ลิตรของน้ำตาลทั้งหมดยังคงอยู่ในน้ำหมักทั่วไปที่ไม่มีก๊าซลอก (รูป. 3b) นอกจากนี้หลังจากการรวมกลุ่มเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . การหมักแบบบูรณาการกับแก๊ส ปอกรูปที่ 3 เปรียบเทียบจลนพลศาสตร์การหมักแบบที่มีและไม่มีก๊าซที่ปอก ตามที่แสดงในรูปที่ 3 ( ก ) , กลางเริ่มมีจำนวนกรัมต่อลิตรน้ำตาลหมัก ( 36.2 กรัม / ลิตรน้ำตาลซูโครส 13.1 กรัมต่อลิตรและกลูโคสและฟรักโทส 10.3 กรัม / ลิตร ) และหลัง 80 ชั่วโมงของการหมักแบบแก๊สและลอก ประมาณ 14 กรัมต่อลิตรของบิวทานอล , 8.8 กรัมต่อลิตร ) และ 1.2 กรัมต่อลิตรเอทานอล ( รวมจาก 24 กรัม / ลิตร ) determinedin ซุปการหมักขั้นสุดท้าย โดยคมชัด , คล้ายคลึงกับผลในส่วน 3.2 ประมาณ 13.2 กรัม / ลิตรของบิวทานอล , 8.4 กรัมต่อลิตร ) และ 1.2 กรัมต่อลิตรของแอลกอฮอล์ถูกสร้างขึ้นในตอนท้ายของกระบวนการหมักที่ปราศจากก๊าซที่ปอก ดังนั้นโดยการใช้ก๊าซใน situ อาเบะปอกสำหรับการกู้คืน , ความเข้มข้นของสารละลาย อาเบะได้ . มันเป็นเพราะน้ำตาลมากกว่าที่ใช้ในกระบวนการบูรณาการและบิวทานอล ความเป็นพิษลดลง โดยผลของการกำจัดผลิตภัณฑ์ในเวลาเดียวกัน ( Xue et al . , 2012 ) เพียงประมาณ 1 กรัมต่อลิตรของน้ำตาลที่ตกค้างอยู่ที่ 80 ชั่วโมงของการหมักในการผลิตก๊าซรวมปอก , ในขณะที่มี 3.8 กรัมต่อลิตรน้ำตาลรวมอยู่ในน้ำหมักแก๊สธรรมดาที่ไม่มีลอก ( รูปที่ 3B ) นอกจากนี้ หลังจากการรวมเป็น