Our study reveals a federal organization of internal clock synchronization with the environment," said Henrik Oster, Ph.D., a researcher involved in the work from the Medical Department at the University of Lübeck in Lübeck, Germany. "This suggests that resetting specific peripheral tissue clocks may be an underestimated target for restoring circadian alignment, and possibly to counteract disorders associated with circadian rhythm disruption."
To make this discovery, Oster and colleagues bred mice in which the molecular circadian clock had been deleted specifically in SCN pacemaker neurons, while leaving clocks in peripheral tissues untouched. These mice, as well as control mice with intact central and peripheral clocks, were then subjected to different lighting conditions. In a rhythmic light-dark environment, gene expression analysis revealed that both groups displayed rhythmic behavior, glucocorticoid hormone rhythms and clock gene expression rhythms in peripheral tissues such as liver or adrenal. When the mice were subjected to constant darkness conditions, behavioral rhythms in the SCN clock-less mice were immediately lost, while endocrine and molecular rhythms gradually dampened over the course of several days. Control mice retained stable rhythms at all levels throughout the experiment. Results suggest a revised model of circadian entrainment, with the adaptation of the internal clock by external time cue, resulting in a mode of photic entrainment in which light can in parallel reset central and peripheral clocks.
"For a long time, we've thought that the central clock in our brains is necessary to keep the other clocks in our body in time," said Gerald Weissmann, M.D., Editor-in-Chief of The FASEB Journal. "And this still correct most of the time in most people. This research is important, however, because it not only shows us what might be going wrong in folks with circadian-related disorders, but also helps us to understand how we can manipulate peripheral clocks to help these people.
Our study reveals a federal organization of internal clock synchronization with the environment," said Henrik Oster, Ph.D., a researcher involved in the work from the Medical Department at the University of Lübeck in Lübeck, Germany. "This suggests that resetting specific peripheral tissue clocks may be an underestimated target for restoring circadian alignment, and possibly to counteract disorders associated with circadian rhythm disruption."To make this discovery, Oster and colleagues bred mice in which the molecular circadian clock had been deleted specifically in SCN pacemaker neurons, while leaving clocks in peripheral tissues untouched. These mice, as well as control mice with intact central and peripheral clocks, were then subjected to different lighting conditions. In a rhythmic light-dark environment, gene expression analysis revealed that both groups displayed rhythmic behavior, glucocorticoid hormone rhythms and clock gene expression rhythms in peripheral tissues such as liver or adrenal. When the mice were subjected to constant darkness conditions, behavioral rhythms in the SCN clock-less mice were immediately lost, while endocrine and molecular rhythms gradually dampened over the course of several days. Control mice retained stable rhythms at all levels throughout the experiment. Results suggest a revised model of circadian entrainment, with the adaptation of the internal clock by external time cue, resulting in a mode of photic entrainment in which light can in parallel reset central and peripheral clocks."For a long time, we've thought that the central clock in our brains is necessary to keep the other clocks in our body in time," said Gerald Weissmann, M.D., Editor-in-Chief of The FASEB Journal. "And this still correct most of the time in most people. This research is important, however, because it not only shows us what might be going wrong in folks with circadian-related disorders, but also helps us to understand how we can manipulate peripheral clocks to help these people.
การแปล กรุณารอสักครู่..

การศึกษาของเราแสดงให้เห็นว่าองค์กรของรัฐบาลกลางของการประสานนาฬิกาภายในกับสิ่งแวดล้อม กล่าวว่า เฮนริก ออสเตอร์ , Ph.D . , นักวิจัยที่เกี่ยวข้องในงานจากแผนกแพทย์มหาวิทยาลัยลือเบคในลือเบค , เยอรมนี . นี้แสดงให้เห็นว่าการตั้งค่าที่เฉพาะเจาะจงต่อเนื้อเยื่อนาฬิกาอาจจะประเมินเป้าหมายสำหรับการฟื้นฟูที่เป็นกลางจัดและอาจจะแก้ความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับจังหวะการหยุดชะงัก . "
ทำให้การค้นพบนี้ Oster และเพื่อนร่วมงานเลี้ยงหนูในที่นาฬิกาโมเลกุลที่เป็นกลางได้ถูกลบโดยเฉพาะใน SCN เครื่องกระตุ้นประสาท , ในขณะที่ออกนาฬิกาในเนื้อเยื่อรับ อุปกรณ์ต่อพ่วง หนูเหล่านี้ ตลอดจนควบคุมเมาส์ด้วยเหมือนเดิมกลางและอุปกรณ์นาฬิกาแล้วภายใต้สภาพแสงที่แตกต่างกัน ในจังหวะที่แสงมืดสภาพแวดล้อม การวิเคราะห์การแสดงออกของยีน พบว่าทั้งสองกลุ่มแสดงพฤติกรรมที่เป็นจังหวะ , จังหวะและการแสดงออกของยีนฮอร์โมนกลูโคคอร์ติคอยด์นาฬิกาจังหวะในเนื้อเยื่อ อุปกรณ์ต่อพ่วง เช่น ตับ หรือไตได้ . เมื่อหนูได้ภายใต้สภาพความมืดที่คงที่จังหวะพฤติกรรมในระบบนาฬิกาหนูน้อยได้ทันทีเสียในขณะที่ต่อมไร้ท่อและโมเลกุลจังหวะค่อยๆชุบมากกว่าหลักสูตรของหลาย ๆวัน การควบคุมเมาส์รักษาจังหวะคงที่ทุกระดับตลอดการทดลอง พบการแก้ไขรูปแบบของรถไฟที่เป็นกลางกับการปรับตัวของนาฬิกาภายในโดยคิวเวลาภายนอกผลในโหมดของโฟติกรถไฟที่แสงสามารถขนานใหม่กลางและนาฬิกาต่อพ่วง .
" มานานแล้ว เราคิดว่านาฬิกากลางสมองของเราเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้นาฬิกาอื่น ๆในร่างกายของเราในเวลาที่ , " กล่าวว่า เจอร์ไวส์เมิ่นวัฒน์ บรรณาธิการของฟาเซบวารสาร " และนี้ยังถูกต้องมากที่สุดของเวลา ในคนส่วนใหญ่ การวิจัยนี้เป็นสำคัญแต่เนื่องจากมันไม่เพียง แต่แสดงให้เห็นสิ่งที่อาจจะผิดใน folks ที่เป็นกลางที่เกี่ยวข้องกับโรค แต่ยังช่วยให้เราเข้าใจวิธีการที่เราสามารถจัดการกับนาฬิกาต่อพ่วงเพื่อช่วยคนพวกนี้
การแปล กรุณารอสักครู่..
