With respect to the detection of producer microorganisms,
screening methods were initially based on the use of differential
media containing a pH indicator to identify the BA-producer
strains (Maijala, 1993; Bover-Cid and Holzapfel, 1999).
However, these methods require the isolation and growth of
the producer microorganism, and are therefore laborious and
time-consuming. The characterization of the genes encoding
the decarboxylating enzymes led to the development of new
methods based on PCR. A relationship between the presence of
the gene encoding the decarboxylase and the capacity to synthesize
BA has been shown by several authors (Lucas et al., 2005;
Landete et al., 2005; Fern´andez et al., 2004). A strain carrying
aminoacyl-decarboxylase genes is a potential BA producer and
its presence should be avoided in food. Therefore, these genes
are good candidates for the design of specific primers for detecting
BA-producer strains by PCR; in fact, numerous studies
have been undertaken in this area
With respect to the detection of producer microorganisms,screening methods were initially based on the use of differentialmedia containing a pH indicator to identify the BA-producerstrains (Maijala, 1993; Bover-Cid and Holzapfel, 1999).However, these methods require the isolation and growth ofthe producer microorganism, and are therefore laborious andtime-consuming. The characterization of the genes encodingthe decarboxylating enzymes led to the development of newmethods based on PCR. A relationship between the presence ofthe gene encoding the decarboxylase and the capacity to synthesizeBA has been shown by several authors (Lucas et al., 2005;Landete et al., 2005; Fern´andez et al., 2004). A strain carryingaminoacyl-decarboxylase genes is a potential BA producer andits presence should be avoided in food. Therefore, these genesare good candidates for the design of specific primers for detectingBA-producer strains by PCR; in fact, numerous studieshave been undertaken in this area
การแปล กรุณารอสักครู่..
ที่เกี่ยวกับการตรวจสอบของจุลินทรีย์ผลิต,
วิธีการตรวจคัดกรองเป็นพื้นฐานขั้นต้นเกี่ยวกับการใช้ที่แตกต่างกันของสื่อที่มีวัดค่า pH ที่จะระบุ BA-ผลิตสายพันธุ์(Maijala 1993; Bover-Cid และ Holzapfel, 1999). แต่วิธีการเหล่านี้จำเป็นต้องมี การแยกและการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ที่ผลิตและจึงลำบากและใช้เวลานาน ลักษณะของยีนที่เข้ารหัสเอนไซม์ decarboxylating นำไปสู่การพัฒนาของใหม่วิธีการขึ้นอยู่กับวิธีPCR ความสัมพันธ์ระหว่างการปรากฏตัวของ A ยีน decarboxylase และความสามารถในการสังเคราะห์บริติชแอร์เวย์ได้รับการแสดงโดยผู้เขียนหลายคน (ลูคัส, et al, 2005;. Landete et al, 2005;.. Fern'andez, et al, 2004) สายพันธุ์แบกยีน aminoacyl-decarboxylase เป็นผู้ผลิตที่มีศักยภาพและบริติชแอร์เวย์แสดงตนควรหลีกเลี่ยงอาหาร ดังนั้นยีนเหล่านี้เป็นผู้สมัครที่ดีสำหรับการออกแบบของไพรเมอร์ที่เฉพาะเจาะจงสำหรับการตรวจสอบสายพันธุ์BA-ผลิตโดยวิธี PCR; ในความเป็นจริงการศึกษาจำนวนมากได้รับการดำเนินการในพื้นที่นี้
การแปล กรุณารอสักครู่..