Initially, the phenylhydrazone desi

Initially, the phenylhydrazone designated as 1-R, where R signifies
the type of reaction: t for thermal, a for Na-protonated and
b for Nb-protonated, rearranges to the ene-hydrazine intermediate
2-R. This intermediate undergoes a [3,3]-sigmatropic rearrangement
and climbs an activation barrier to reach a transition state
(TS) termed TS-R. The energy then drops with the formation of the
non-aromatic imine 3-R that will eventually (cf. Scheme 1) lead to
the formation of an aromatic indole.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตอนแรก phenylhydrazone ที่เป็น 1-R ที่ R หมายถึงชนิดของปฏิกิริยา: t สำหรับความร้อน ที่สำหรับ protonated นา และb สำหรับ Nb protonated การจัดเรียงการปานกลางไฮดราซีนไฮเดรตศัตรู2-R ระดับกลางนี้ผ่าน [3, 3] -การปรับปรุงใหม่ sigmatropicและไต่กำแพงการเปิดใช้งานถึงสถานะเปลี่ยน(TS) เรียกว่า TS-r พลังงานลดลงแล้ว ด้วยการก่อตัวของการ-หอม imine 3 R ที่ (เทียบ 1 โครงร่าง) ทำให้ในที่สุดการก่อตัวของอินโดลมีกลิ่นหอม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในขั้นต้น phenylhydrazone กำหนดให้เป็น 1-R ที่ r หมายถึง
ประเภทของการเกิดปฏิกิริยา: T สำหรับระบายความร้อนสำหรับนาโปรโตเนตและ
B สำหรับ NB-โปรโตเนต, จัดเรียงไปทางทิศตะวันออกเฉียงไฮดราซีนกลาง
2-R กลางนี้ผ่าน [3,3] สายใย -sigmatropic
และปีนกำแพงยืนยันการใช้งานที่จะไปถึงการเปลี่ยนสถานะ
(TS) เรียกว่า TS-R พลังงานที่ลดลงแล้วกับการก่อตัวของ
imine ไม่ใช่หอม 3-R ที่จะในที่สุด (cf โครงการ 1) นำไปสู่การ
ก่อตัวของอินโดหอม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เริ่มแรก , ฟีนิลไฮดราโซนเขตเป็น 1-r ที่ R หมายถึงประเภทของปฏิกิริยา : T สำหรับระบายความร้อน กับ นา protonated และB สำหรับ NB protonated จัดเรียงไปทางทิศตะวันออกเฉียงกลาง , ไฮดราซีน2-r. กลางนี้ผ่าน [ สำหรับ ] - sigmatropic ใหม่และปีนอุปสรรคการเข้าถึงการเปลี่ยนแปลงสภาพ( TS ) เรียกว่า ts-r. พลังงานก็ลดลงด้วยการสร้างของไม่หอมอิมีน 3-r จะในที่สุด ( CF . โครงการ 1 ) ไปสู่การก่อตัวของอินโดล หอม