Colour change is an ecologically im

Colour change is an ecologically important morphological trait in
many vertebrate species, which is controlled by complex neuroendocrine
processes involving the pars intermedia of the brain
(Bagnara et al., 1968; Nery and Castrucci, 1997; Aspengren et al.,
2009). Darkening or lightening of skin colouration is attained via hormonal
control of pigment aggregation (lightening) or dispersion (darkening)
in cells called chromatophores. Chromatophores are made up of
three cell types that contain different pigments,melanophores (contain
melanin), iridophores (light reflecting structures) and xanthophores
(contain carotenoids) (Bagnara et al., 1968). Several hormones and
other external stimulants (such as light and temperature) have been
shown to trigger colour change in anuran amphibians (see review by
Sköld et al., 2013); however responses vary between species (Nielsen,
1978a; Salim and Ali, 2011; Sköld et al., 2013).
The phenomenon of dynamic colour change in animals could be
essential for many reasons, such as camouflage to avoid predators
(Camargo et al., 1999; Stuart-Fox et al., 2008; Stevens and Merilaita,
2009; Stuart-Fox and Moussalli, 2009), thermoregulation (Norris,
1967; Tattersall et al., 2006) and sexual selection — to stand out and
attract mates (Stuart-Fox and Moussalli, 2008, 2009; Chen et al.,
2012). Although there have been numerous studies on the function
of colour change in amphibians (Edgren, 1954; Nielsen, 1978a,b,
1979, 1980; Kats and Vandragt, 1986; King and King, 1991; King et
al., 1994; Wente and Phillips, 2003; Stegen et al., 2004; Tattersall et
al., 2006), only a few of these have focussed on this in the context
of rapid changes (a change within minutes) for social signalling and
breeding. Dynamic sexual dichromatism (reversible colour change during
breeding) has been observed in approximately 31 anuran species and due
to the ephemeral nature of colour change this number may increase as
species are studied in more detail (Bell and Zamudio, 2012).
The stony creek frog (Litoria wilcoxii) is a common species of
Hylidae found on rocky creek sections across eastern Australia. They
are a nocturnal species, sexually dimorphic and dichromatic, males
are approximately half the size of females and have yellow colouring
on their bellies and sides compared to females who are brown in
colouration (Donnellan and Mahony, 2004; Vanderduys, 2013).
They are prolonged breeders and during the breeding season males
aggregate in groups and call from stream banks close to the water.
Males are bright lemon yellow whilst in amplexus (mating) with a
female (Vanderduys, 2013), yet the timing and physiological mechanisms
behind this dynamic change in colour are unknown (Fig. 1C).
During a recent field exploration, we observed rapid colour change
essential for

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เปลี่ยนสีเป็นการติดของสำคัญในหลายหลอดชนิด ซึ่งถูกควบคุม โดย neuroendocrine คอมเพล็กซ์กระบวนการที่เกี่ยวข้องกับ intermedia พารอินเตของสมอง(Bagnara et al., 1968 Nery และ Castrucci, 1997 Aspengren et al.,2009) บรรลุ Darkening หรือเด้งของผิว colouration ผ่านทางฮอร์โมนควบคุมของเม็ดสีรวม (เด้ง) หรือแพร่กระจาย (darkening)ในเซลล์ที่เรียกว่า chromatophores Chromatophores ประกอบด้วยสามเซลล์ชนิดที่ประกอบด้วยสีแตกต่างกัน melanophores (ประกอบด้วยเมลานิน), iridophores (แสงสะท้อนโครงสร้าง) และ xanthophores(carotenoids ประกอบด้วย) (Bagnara et al., 1968) ฮอร์โมนต่าง ๆ และได้รับสารกระตุ้นอย่างอื่นภายนอก (เช่นแสงและอุณหภูมิ)แสดงการเปลี่ยนแปลงสีของทริกเกอร์ในสัตว์ anuran (ดูทบทวนโดยSköld et al., 2013); อย่างไรก็ตาม การตอบสนองแตกต่างกันระหว่างพันธุ์ (นีล1978a Salim และอาลี 2011 Sköld et al., 2013)ปรากฏการณ์เปลี่ยนสีแบบไดนามิกในสัตว์อาจจำเป็นหลายประการ เช่นพรางเพื่อหลีกเลี่ยงการล่า(Camargo et al., 1999 สจ๊วตฟอกซ์ et al., 2008 Stevens และ Merilaita2009 Stuart-Fox และ Moussalli, 2009), การปรับอุณหภูมิกาย (นอร์ริส1967 Tattersall และ al., 2006) และการเลือกเพศซึ่งจะโดดเด่น และดึงดูดเพื่อน ๆ (สจ๊วตฟอกซ์และ Moussalli, 2008, 2009 Chen et al.,2012) แม้ว่าได้มีการศึกษามากมายในการทำงานการเปลี่ยนแปลงสีในสัตว์ (Edgren, 1954 นีล 1978a, b1979, 1980 Kats และ Vandragt, 1986 พระมหากษัตริย์และพระมหากษัตริย์ 1991 กษัตริย์ร้อยเอ็ดal., 1994 Wente และไขควง 2003 Stegen et al., 2004 ร้อยเอ็ด Tattersallal., 2006), มี focussed นี้เพียงไม่กี่เหล่านี้ในบริบทการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็ว (การเปลี่ยนแปลงภายในนาที) สำหรับสังคมแดง และเพาะพันธุ์ Dichromatism ทางเพศชั่วคราว (กลับสีเปลี่ยนระหว่างมีการสังเกตพันธุ์) ในประมาณ 31 ชนิด anuran และครบกำหนดธรรมชาติยั่งยืนแต่สีเปลี่ยน หมายเลขนี้อาจเพิ่มขึ้นเป็นสปีชีส์ที่ได้ศึกษาในรายละเอียดเพิ่มเติม (เบลล์และ Zamudio, 2012)กบครีสโต (Litoria wilcoxii) เป็นชนิดทั่วไปของHylidae ที่พบในส่วนหินครีทั่วออสเตรเลียตะวันออก พวกเขามีบรรณาธิการชนิด dichromatic และ dimorphic ทางเพศชายมีประมาณครึ่งขนาดของฉัน และให้สีเหลืองของ bellies และด้านเปรียบเทียบกับหญิงที่มีน้ำตาลcolouration (Donnellan และ Mahony, 2004 Vanderduys, 2013)จะบรีดเดอร์สนานและ ระหว่างตัวฤดูผสมพันธุ์รวมกลุ่มและเรียกจากกระแสธนาคารใกล้กับน้ำชายมีสีเหลืองสดใสในขณะที่อยู่ใน amplexus (ผสมพันธุ์) เป็นหญิง (Vanderduys, 2013), ยังกลไกเวลา และสรีรวิทยาหลังการเปลี่ยนแปลงแบบไดนามิกนี้สีจะไม่รู้จัก (Fig. 1C)ในฟิลด์ที่ล่าสุดสำรวจ เราสังเกตสีที่เปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วที่จำเป็นสำหรับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เปลี่ยนสีเป็นคุณลักษณะทางสัณฐานวิทยานิเวศวิทยาที่สำคัญหลายชนิดสัตว์มีกระดูกสันหลัง

ซึ่งถูกควบคุมโดยสมองที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการที่ซับซ้อนของสมอง
( pars intermedia Bagnara et al . , 1968 ; เนย และ castrucci , 1997 ; aspengren et al . ,
2009 ) สีเข้มหรือสีผิว lightening คือบรรลุผ่านฮอร์โมน
การควบคุมสีรวม ( นิ่ง ) หรือกระจาย ( PDA )
ในเซลล์ที่เรียกว่าโชคชะตาราศี . โชคชะตาราศีถูกสร้างขึ้นด้วย
3 ชนิดของเซลล์ที่มีสีต่างกัน เมลาโนโฟร์ ( ประกอบด้วย
เมลานิน ) , ริโดโฟร์ ( แสงสะท้อนโครงสร้าง ) และแซนโทฟ ์
( มี carotenoids ) ( Bagnara et al . , 1968 ) ฮอร์โมนหลายและ
สิ่งเร้าภายนอกอื่น ๆ ( เช่น แสง และอุณหภูมิ ) ได้
แสดงเพื่อเรียกเปลี่ยนสีในสัตว์สะเทินน้ําสะเทินบก ( ดูทบทวนโดย
Sk ö ld et al . , 2013 ) ; แต่การตอบสนองแตกต่างกันระหว่างชนิด ( นีลเส็น
1978a ; ซาลิมและ Ali , 2011 ; sk ö ld et al . ,
) ) ปรากฏการณ์การเปลี่ยนสีแบบไดนามิกในสัตว์อาจ
จำเป็นด้วยเหตุผลหลายประการ เช่น การพรางตัวเพื่อหลีกเลี่ยง predators
( กามาร์โก et al . ,2542 ; สจ๊วร์ต ฟ็อกซ์ et al . , 2008 ; สตีเว่น และ merilaita
2009 ; สจ๊วร์ต , สุนัขจิ้งจอกและ moussalli , 2009 ) , สิ่งแวดล้อม ( นอริส
1967 ; แท็ตเตอร์เซิล et al . , 2006 ) และการคัดเลือกทางเพศที่จะยืนออกและ
ดึงดูดเพื่อน ( สจ๊วต สุนัขจิ้งจอก และ moussalli , 2008 , 2009 ; Chen et al .
, 2012 ) แม้ว่ามีการศึกษามากมายในการทำงาน
สีเปลี่ยนสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ ( edgren 2497 ; นีลเส็น 1978a , B ,
1979 , 1980 ;และ kats vandragt , 1986 ; กษัตริย์และพระมหากษัตริย์ , 1991 ; กษัตริย์ร้อยเอ็ด
al . , 1994 ; เวนต์และ Phillips , 2003 ; stegen et al . , 2004 ; แท็ตเตอร์เซิล et
al . , 2006 ) , เพียงไม่กี่เหล่านี้ได้เน้นในเรื่องนี้ในบริบทของการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็ว
( เปลี่ยนภายในนาที ) สำหรับสังคมสัญญาณและ
ผสมพันธุ์ พลวัตทางเพศ dichromatism ( เปลี่ยนสีได้ระหว่าง
พันธุ์ ) ได้รับการตรวจสอบประมาณ 31 สัตว์ชนิดและเนื่องจาก
กับธรรมชาติไม่ยั่งยืนของเปลี่ยนสีตัวเลขนี้อาจเพิ่ม
ชนิดศึกษาในรายละเอียดเพิ่มเติม ( เบลล์และล่ , 2012 ) .
กบห้วยหิน ( litoria wilcoxii ) เป็นชนิดที่พบบ่อย
hylidae ส่วนห้วยหินในออสเตรเลียตะวันออก . พวกเขา
เป็นออกหากินเวลากลางคืนชนิด เพศ และ dichromatic ไดมอร์ฟิค ,ผู้ชาย
ประมาณครึ่งหนึ่งของขนาดของตัวเมีย และมีสีเหลืองสีบนท้องและด้านข้าง
เมื่อเทียบกับผู้หญิงที่เป็นสีน้ำตาลใน
สี ( donnellan และแมฮานี่ , 2004 ; vanderduys 2013 ) .
พวกเขาเป็นเวลานานและพ่อพันธุ์แม่พันธุ์ในช่วงฤดูผสมพันธุ์ตัวผู้
รวมในกลุ่มโทรจากธนาคารลำธารใกล้น้ำ .
ตัวผู้มีสีเหลืองมะนาวสดใส ขณะที่อยู่ใน amplexus ( ผสมพันธุ์ ) กับ
หญิง ( vanderduys 2013 ) แต่เวลา และ ใช้กลไกทางสรีรวิทยา
ไว้แบบไดนามิกนี้เปลี่ยนสีได้รู้จัก ( ภาพที่ 1c ) .
ในระหว่างการสำรวจสนามล่าสุด เราสังเกตการเปลี่ยนสี
ที่จําเป็นสําหรับ