obtained by plotting the percentage

obtained by plotting the percentage disappearance of DPPH as a function of the sample concentration. To 250 lL of DPPH solution, 28 lL of sample mixture was added in a microplate, covered with aluminium foil and incubated for 1 h at room temperature. Absorbance was then read at 517 nm using a UV spectrophotometer microplate reader (Zenyth 200rt Biochrom, UK).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รับ โดยพล็อตเปอร์เซ็นต์การสูญหายของ DPPH เป็นฟังก์ชันของความเข้มข้นของตัวอย่าง ถึง 250 จะของ DPPH, 28 จะผสมอย่างถูกเพิ่มในการ microplate ปกคลุม ด้วยอลูมิเนียมฟอยล์ และ incubated สำหรับ h 1 ที่อุณหภูมิห้อง แล้วถูกอ่าน absorbance ที่ 517 nm ใช้เครื่อง UV เครื่องทดสอบกรดด่าง microplate อ่าน (Zenyth 200rt Biochrom, UK)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ได้จากการวางแผนการหายตัวไปร้อยละของ DPPH เป็นหน้าที่ของความเข้มข้นของตัวอย่าง 250 lL ของการแก้ปัญหา DPPH 28 lL ส่วนผสมตัวอย่างถูกเพิ่มเข้ามาใน microplate ปกคลุมด้วยกระดาษฟอยล์อลูมิเนียมและบ่มเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ดูดซับได้อ่านแล้วที่ 517 นาโนเมตรโดยใช้ผู้อ่าน Spectrophotometer UV microplate (Zenyth 200rt Biochrom สหราชอาณาจักร)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ได้วางแผนเปอร์เซ็นต์การหายตัวไปของ dpph เป็นฟังก์ชันของตัวอย่างที่ใช้ เพื่อแก้ปัญหาของ dpph 250 จะ 28 จะผสมตัวอย่างเพิ่มในพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยปกคลุมด้วยอลูมิเนียมฟอยล์และบ่มเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง การดูดกลืนแสงก็อ่านที่ 517 nm ใช้ UV Spectrophotometer พื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย ( อ่าน zenyth 200rt biochrom , UK )