Molar conductance was measured at r

Molar conductance was measured at room temperature on a Eutech CON 510 conductivity bridge. IR spectra were recorded from 4000 to 100 cm−1 with a Perkin–Elmer System 2000 FT-IR instrument. Positive electrospray mass spectra were obtained with a Series 1100 MSI detector HP spectrometer, using MeOH as the mobile phase. Solutions for electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) were prepared using reagent-grade methanol, and obtained data (masses and intensities) were compared to those calculated by using the IsoPro isotopic abundance simulator, version 2.1. Elemental analyses (C, H, N) were performed with a Fisons Instruments 1108 CHNS-O elemental analyzer. Electronic spectra were recorded on UV-1700 PharmaSpec UV–vis spectrophotometer (Shimadzu). Emission spectra were determined with a Hitachi F-2500 fluorescence spectrophotometer. 1H NMR recorded on Mercury-400BB and 13C NMR were recorded on Bruker Avance II 400 NMR spectrometer at 25 °C. HPLC chromatograms were recorded by Shimadzu HPLC instrument consisting SPD UV-detector, solvent delivery pump of LC-20AD prominence, and Luna C18 (250 mm × 4.6 mm × 5 μm) column. Cleavage experiments were performed with the help of Axygen electrophoresis supported by Genei power supply with a potential range of 50–500 V, visualized and photographed by Vilber-INFINITY gel documentation system.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การนำพาโมเลกุลมีวัดอุณหภูมิห้องบนสะพานนำ Eutech CON 510 สเป็ค IR ได้บันทึกจาก 4000 จะ 100 cm−1 ด้วยเครื่อง IR Perkin – เอลเมอระบบ 2000 FT มุมมวลบวกมิกส์ได้รับกับโตรมิเตอร์จับ HP 1100 ชุด MSI ใช้ MeOH เป็นเฟสเคลื่อนที่ สำหรับโตรเมทมิกส์ไอออไนซ์ (ESI-MS) ถูกเตรียมการใช้เมทานอรีเอเจนต์เกรด และได้รับข้อมูล (มวลและความเข้ม) ได้เมื่อเทียบกับคำนวณ โดยใช้โปรแกรมจำลองมากมาย isotopic IsoPro เวอร์ชัน 2.1 ดำเนินการวิเคราะห์ธาตุ (C, H, N) ด้วยการวิเคราะห์ CHNS 1108 เครื่อง Fisons-O ธาตุ มีบันทึกอิเล็กทรอนิกส์สเป็คไว้ UV 1700 PharmaSpec UV – vis spectrophotometer (Shimadzu) ปล่อยสเปกตรัมถูกกำหนด ด้วยเครื่อง spectrophotometer เรืองแสง F-2500 ฮิตาชิ 1H NMR บันทึก 400BB ปรอท และ 13C NMR มีบันทึกไว้ Bruker Avance II 400 NMR สเปกโตรมิเตอร์ที่ 25 องศาเซลเซียส HPLC chromatograms ถูกบันทึกไว้ โดยเครื่องมือ Shimadzu HPLC ที่ประกอบด้วยเบสเครื่องตรวจจับ UV ปั๊มส่งตัวทำละลายของ LC 20AD โดดเด่น และคอลัมน์ Luna C18 (250 × 4.6 มม.× 5 ไมครอน) ดำเนินการทดลองความแตกแยกของอิ Axygen สนับสนุน โดย Genei ไฟกับศักยภาพ 50 – 500 V มองเห็น และถ่ายภาพ โดย Vilber อินฟินิตี้เจลเอกสารระบบการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

conductance กรามวัดที่อุณหภูมิห้องใน Eutech CON 510 การนำสะพาน IR สเปกตรัมถูกบันทึก 4000-100 CM-1 กับเครื่องดนตรีเพอร์กินเอลเมอ 2000 ระบบ FT-IR บวกสเปกตรัมมวล electrospray ที่ได้รับกับซีรีส์ 1100 ของ MSI ตรวจจับ HP สเปกโตรมิเตอร์ใช้เมธานอลเป็นเฟสเคลื่อนที่ โซลูชั่นสำหรับมวลสาร electrospray ไอออนไนซ์ (ESI-MS) ได้จัดทำขึ้นโดยใช้เมทานอลน้ำยาเกรดและได้รับข้อมูล (มวลชนและความเข้ม) ถูกเมื่อเทียบกับผู้คำนวณโดยใช้ IsoPro จำลองความอุดมสมบูรณ์ของไอโซโทป, รุ่น 2.1 การวิเคราะห์ธาตุ (C, H, N) ได้ดำเนินการกับการวิเคราะห์ธาตุ Fisons เครื่องดนตรี 1108 CHNS-O สเปกตรัมอิเล็กทรอนิกส์ที่ถูกบันทึกไว้ใน UV-1700 PharmaSpec UV-Vis spectrophotometer (Shimadzu) สเปกตรัมปล่อยก๊าซเรือนกระจกได้รับการพิจารณากับ บริษัท ฮิตาชิ F-2500 เรืองแสง spectrophotometer 1H NMR บันทึกบนดาวพุธ-400BB และ 13C NMR ถูกบันทึกไว้ใน Bruker Avance II 400 NMR สเปกโตรมิเตอร์ที่ 25 ° C chromatograms HPLC ถูกบันทึกโดยเครื่องมือ Shimadzu HPLC ประกอบด้วย SPD UV-ตรวจจับปั๊มจัดส่งตัวทำละลายของ LC-20AD ชื่อเสียงและ Luna C18 (250 มม× 4.6 มิลลิเมตร× 5 ไมครอน) คอลัมน์ การทดลองความแตกแยกได้ดำเนินการด้วยความช่วยเหลือของ Axygen electrophoresis การสนับสนุนจากแหล่งจ่ายไฟ Genei กับช่วงศักยภาพของ 50-500 วี, มองเห็นและถ่ายภาพโดย Vilber-INFINITY ระบบเอกสารเจล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความนำฟันกรามถูกวัดที่อุณหภูมิห้อง อุณหภูมิ 510 g con บนสะพาน IR spectra ถูกบันทึกไว้จาก 4 , 100 cm − 1 กับ เพอร์กินเอลเมอร์ 2000 –ระบบอินฟราเรดเครื่อง บวกวิธีพ่นละอองไฟฟ้ามวลสเปกตรัมได้ด้วยชุด 1100 MSI เครื่อง HP สเปกโตรมิเตอร์ใช้เมทิลแอลกอฮอล์เป็นเฟสเคลื่อนที่ โซลูชั่นสำหรับวิธีพ่นละอองไฟฟ้าไอแมสสเปกโตรเมทรี ( esi-ms ) เตรียมใช้เมทานอลรีเอเจนต์เกรดและข้อมูล ( มวลและความเข้ม ) เปรียบเทียบกับการคำนวณโดยใช้ isopro ไอโซโทปความอุดมสมบูรณ์จำลอง , รุ่น 2.1 . การวิเคราะห์ธาตุ ( C , H , N ) ได้ด้วย fisons เครื่องมือและ chns-o ธาตุที่วิเคราะห์ สเปกตรัมของอิเล็กทรอนิกส์ที่ถูกบันทึกไว้บน uv-1700 pharmaspec UV Spectrophotometer และ VIS ( Shimadzu ) การปล่อยสเปกตรัมถูกกำหนดด้วยวัสดุเรืองแสง ฮิตาชิ f-2500 . 1H NMR และบันทึกไว้ใน mercury-400bb 13C NMR ที่ถูกบันทึกไว้บน BRUKER วนซ์ 2 400 โดยสเปกที่ 25 องศา โดยกลิ่นที่ถูกบันทึกไว้โดย HPLC อุปกรณ์ประกอบด้วยเครื่องตรวจจับรังสียูวี Shimadzu SPD , ปั๊มส่ง lc-20ad ตัวทำละลายของความโดดเด่น และลูน่า c18 ( 250 มม. × 4.6 มิลลิเมตร× 5 μ M ) คอลัมน์ การทดลองด้วยความช่วยเหลือของอิเล็ก axygen สนับสนุนโดย genei แหล่งจ่ายไฟกับช่วงที่มีศักยภาพของ 50 – 500 V , ภาพและถ่ายภาพโดย vilber Infinity เจลเอกสารระบบ