The optimum conditions for lipopept

The optimum conditions for lipopeptide production observed from shaking flask experiments were applied, which included80 g/L of immobilized cells and 1.25% (v/v) of palm oil. However,the amount of waste glycerol was increased from 2% to 10% (v/v)due to the higher number of the immobilized bacteria obtainedfrom the new immobilization methods. To determine the effective-ness and stability of immobilized cells, productive medium waschanged for every production cycle while the immobilized cellswere maintained in the fermenter. Results demonstrate that bothwaste glycerol and palm oil were reduced at the beginning of eachcycle due to the absorption of substrate by chitosan (Fig. 5a). How-ever, the sorbed oil could enhance its bioavailability to the attachedBacillus sp. GY19 and thereby increase lipopeptide production. Thefirst cycle was examined longer than other cycles in order to esti-mate the shortest production time. Lipopeptide yield increasedsteadily until the fourth day of production. The concentration oflipopeptide decreased afterwards probably due to the consump-tion of lipopeptide by the bacterium under starvation conditions.Thus, the following cycles were operated for 4 days in order to avoidlipopeptide consumption.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับการผลิต lipopeptide จากสั่นหนาวทดลองใช้ g/L ใด included80 ของเซลล์เอนไซม์และ 1.25% (v/v) ของน้ำมันปาล์ม อย่างไรก็ตาม จำนวนของกลีเซอรเสียเพิ่มขึ้นจาก 2% 10% (v/v) เนื่องจากจำนวน obtainedfrom แบคทีเรียเอนไซม์สูงวิธีการตรึงโปใหม่ เพื่อกำหนดสบาย ๆ มีประสิทธิภาพและเสถียรภาพของเซลล์เอนไซม์ waschanged ขนาดกลางมีประสิทธิผลสำหรับการผลิตทุกวงจรขณะ cellswere เอนไซม์รักษาใน fermenter ที่ ผลลัพธ์แสดงให้เห็นถึงว่า กลีเซอร bothwaste และปาล์มน้ำมันได้ลดลงที่จุดเริ่มต้นของ eachcycle เนื่องจากการดูดซึมของพื้นผิว โดยไคโตซาน (Fig. ของ 5a) วิธีเคย น้ำมัน sorbed สามารถเพิ่มการดูดซึมของการ sp. attachedBacillus GY19 และจึงเพิ่มการผลิต lipopeptide วงจร Thefirst ถูกตรวจสอบนานกว่าอื่น ๆ รอบในสั่ง esti คู่เวลาผลิตสั้นที่สุด Increasedsteadily ผลตอบแทน Lipopeptide จนถึงวันสี่ของการผลิต Oflipopeptide ความเข้มข้นลดลงหลังจากนั้นอาจจะเนื่องจาก consump-สเตรชันของ lipopeptide โดยแบคทีเรียภายใต้เงื่อนไขความอดอยาก ดัง วงจรต่อไปนี้ถูกดำเนินการ 4 วันเพื่อให้ปริมาณการใช้ avoidlipopeptide

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สภาวะที่เหมาะสมสำหรับการผลิต Lipopeptide สังเกตได้จากการทดลองเขย่าขวดถูกนำไปใช้ซึ่ง included80 กรัม / ลิตรของเซลล์ตรึงและ 1.25% (v / v) น้ำมันปาล์ม อย่างไรก็ตามปริมาณของเสียกลีเซอรอลเพิ่มขึ้นจาก 2% ถึง 10% (v / v) เนื่องจากจำนวนที่สูงขึ้นของเชื้อแบคทีเรียที่ตรึง obtainedfrom วิธีการตรึงใหม่ การตรวจสอบที่มีประสิทธิภาพภาวะและความมั่นคงของเซลล์ตรึงกลางประสิทธิผล waschanged สำหรับวงจรการผลิตทุกขณะ cellswere ตรึงไว้ในถังหมัก ผลแสดงให้เห็นว่าน้ำมันปาล์มและกลีเซอรอล bothwaste ลดลงที่จุดเริ่มต้นของ eachcycle เนื่องจากการดูดซึมของพื้นผิวด้วยไคโตซาน (รูป. 5a) วิธีการที่เคยดูดซับน้ำมันสามารถเพิ่มประสิทธิภาพในการดูดซึม attachedBa​​cillus SP GY19 และจึงเพิ่มการผลิต Lipopeptide วงจร thefirst ถูกตรวจสอบนานกว่ารอบอื่น ๆ เพื่อให้เพื่อนร่วม Esti เวลาในการผลิตสั้น ผลผลิต Lipopeptide increasedsteadily จนถึงวันที่สี่ของการผลิต oflipopeptide ความเข้มข้นลดลงหลังจากนั้นอาจเป็นเพราะ consump-การของ Lipopeptide จากแบคทีเรียภายใต้ conditions.Thus ความอดอยาก, รอบต่อไปเข้ารับการผ่าตัดเป็นเวลา 4 วันเพื่อ avoidlipopeptide บริโภค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สภาวะที่เหมาะสมสำหรับการผลิตขวดเขย่าพบว่าลิโพเปปไทด์จากการทดลองใช้ ซึ่ง included80 g / L ของการตรึงเซลล์และ 1.25 % ( v / v ) ของปาล์มน้ำมัน อย่างไรก็ตาม ปริมาณของกลีเซอรอลเสียเพิ่มขึ้นจาก 2% เป็น 10% ( v / v ) เนื่องจากจำนวนที่สูงของตรึงแบคทีเรียในวิธีตรึงรูปใหม่เพื่อตรวจสอบความมีประสิทธิภาพและเสถียรภาพของการตรึงเซลล์ ขนาดกลาง ผลิต waschanged ทุกวงจรการผลิต ในขณะที่ยังคงตรึงในระดับถังหมัก . ผลลัพธ์ที่แสดงให้เห็นว่า bothwaste กลีเซอรอลและน้ำมันปาล์มลดลงที่จุดเริ่มต้นของ eachcycle เนื่องจากการดูดซึมของสารอาหาร โดยไคโตซาน ( รูปที่ 43 ) วิธีเคยการดูดซับน้ำมันสามารถเพิ่มการดูดซึมให้ gy19 sp . attachedbacillus และจึงเพิ่มการผลิตลิโพเปปไทด์ . รอบแรก แบ่งเป็นมากกว่ารอบอื่น ๆเพื่อเจ้าเพื่อนเวลาในการผลิตที่สั้นที่สุด ลิโพเปปไทด์ผลผลิต increasedsteadily จนวันที่สี่ของการผลิตความเข้มข้น oflipopeptide ลดลงหลังจากนั้น อาจจะเนื่องจากการ consump tion ของลิโพเปปไทด์โดยจุลินทรีย์ภายใต้สภาวะความอดอยาก ดังนั้นรอบต่อไป ดำเนินการเป็นเวลา 4 วัน เพื่อ avoidlipopeptide การบริโภค