For the digestion of samples, a rep

For the digestion of samples, a representative 1-2 gram (wet weight) or 1 gram (dry weight) sample is digested with repeated additions of nitric acid (HNO ) and hydrogen peroxide 3 (H O ).

For the analysis of samples for FLAA or ICP-AES, add 10 mL conc. HCl to the sample digest from 7.2.3 and cover with a watch glass or vapor recovery device. Place the sample on/in o the heating source and reflux at 95 C ± 5EC for 15 minutes

Alternatively, for direct energy coupling devices, such as a microwave, digest samples for analysis by FLAA and ICP-AES by adding 5 mL HCl and 10 mL H O to the 2 o osample digest from 7.2.3 and heat the sample to 95 C ± 5 EC, Reflux at 95 C ± 5EC without boiling for 5 minutes.

Filter the digestate through Whatman No. 41 filter paper (or equivalent) and collect filtrate in a 100-mL volumetric flask. Make to volume and analyze by FLAA or ICP-AES.


In a single laboratory, the recoveries of the three matrices presented in Table 2 were obtained using the digestion procedure outlined for samples prior to analysis by FLAA and ICP-AES. The spiked samples were analyzed in duplicate. Tables 3-5 represents results of analysis of NIST Standard Reference Materials that were obtained using both atmospheric pressure microwave digestion techniques and hot-plate digestion procedures



Graduated cylinder or equivalent volume measuring device

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับย่อยตัวอย่าง ตัวแทน 1-2 กรัม (น้ำหนักเปียก) หรือตัวอย่าง 1 กรัม (น้ำหนักแห้ง) คือย่อยสลายไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ 3 (H O) และกรดไนตริก (ตัวแทนจำหน่ายสามารถเพิ่มซ้ำด้วย ในการวิเคราะห์ตัวอย่าง FLAA หรือ ICP AES เพิ่ม 10 มล.เมตริกตัน HCl ย่อยอย่าง 7.2.3 และฝา ด้วยกระจกนาฬิกาหรืออุปกรณ์การกู้คืนไอ วางตัวอย่างบนกลับใน o แหล่งความร้อนและกรดไหลย้อนที่ 95 C ± 5EC 15 นาทีอีกวิธีหนึ่งคือ พลังงานโดยตรงการเชื่อมต่ออุปกรณ์ เช่นไมโครเวฟ ย่อยตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์โดย FLAA และ ICP AES โดยเพิ่ม HCl 5 มล.และ 10 มล. H O 2 o osample ย่อยจาก 7.2.3 และร้อนอย่างที่ 95 C ± 5 EC กรดไหลย้อนที่ 5EC ± 95 C ไม่เดือด 5 นาทีกรอง digestate ผ่าน Whatman เลข 41 กรองกระดาษ (หรือเทียบเท่า) และสารกรองเก็บในขวดแก้ววัดปริมาตรเป็น 100 มิลลิลิตร ทำการไดรฟ์ข้อมูล และวิเคราะห์ โดย FLAA หรือ ICP AESในห้องปฏิบัติการเดียว recoveries ของเมทริกซ์สามที่แสดงในตารางที่ 2 ได้รับตอนย่อยที่ระบุไว้สำหรับตัวอย่างก่อนวิเคราะห์ โดย FLAA และ ICP AES ตัวอย่างที่ถูกแทงถูกวิเคราะห์ในรายการซ้ำ ตารางที่ 3-5 แสดงผลการวิเคราะห์ของวัสดุอ้างอิงมาตรฐาน NIST ที่ได้รับโดยใช้เทคนิคย่อยอาหารไมโครเวฟที่ความดันบรรยากาศและกระบวนการย่อยอาหารจานร้อนกระบอกตวงหรืออุปกรณ์วัดปริมาตรเทียบเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการย่อยอาหารของกลุ่มตัวอย่างที่เป็นตัวแทน 1-2 กรัม (น้ำหนักเปียก) หรือ 1 กรัม (น้ำหนักแห้ง) ตัวอย่างจะถูกย่อยที่มีการเพิ่มเติมซ้ำของกรดไนตริก (HNO) และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ 3 (HO). สำหรับการวิเคราะห์ตัวอย่างสำหรับการ FLAA หรือ ICP-AES เพิ่ม 10 มลเข้มข้น HCl ตัวอย่างย่อยจาก 7.2.3 และครอบคลุมกับแก้วนาฬิกาหรืออุปกรณ์การกู้คืนไอ วางตัวอย่างบน / ใน O แหล่งความร้อนและกรดไหลย้อนที่ 95 เซลเซียส± 5EC 15 นาทีอีกทางเลือกหนึ่งสำหรับอุปกรณ์พลังงานมีเพศสัมพันธ์โดยตรงเช่นไมโครเวฟย่อยตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์โดย FLAA และ ICP-AES โดยการเพิ่มขนาด 5 ml HCl และ 10 มล HO ไป 2 o osample ย่อยจาก 7.2.3 และความร้อนตัวอย่างถึง 95 C ± 5 EC ไหลย้อนที่ 95 เซลเซียส± 5EC โดยไม่ต้องเดือด 5 นาที. กรองย่อยสลายผ่าน Whatman ฉบับที่ 41 กระดาษกรอง (หรือเทียบเท่า) และ เก็บกรองในขวดปริมาตร 100 มิลลิลิตร ทำให้ปริมาณและวิเคราะห์โดย FLAA หรือ ICP-AES. ในห้องปฏิบัติการเดียวกลับคืนในสามของเมทริกซ์แสดงในตารางที่ 2 ที่ได้รับการย่อยอาหารโดยใช้ขั้นตอนที่ระบุไว้สำหรับตัวอย่างก่อนที่จะมีการวิเคราะห์โดย FLAA และ ICP-AES กลุ่มตัวอย่างถูกแทงถูกนำมาวิเคราะห์ในที่ซ้ำกัน ตารางที่ 3-5 แสดงให้เห็นถึงผลของการวิเคราะห์ของ NIST มาตรฐานวัสดุอ้างอิงที่ได้รับใช้ทั้งเทคนิคการย่อยอาหารไมโครเวฟความดันบรรยากาศและร้อนแผ่นขั้นตอนการย่อยอาหารที่จบการศึกษาถังหรืออุปกรณ์วัดปริมาณเทียบเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการย่อยตัวอย่างตัวแทน 1-2 กรัม ( น้ำหนักเปียก ) หรือ 1 กรัม ( น้ำหนักแห้ง ) ตัวอย่างย่อยด้วยกรดไนตริก ( HNO ซ้ำเพิ่ม ) และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ 3 ( H O )เพื่อการวิเคราะห์ตัวอย่างเพื่อ flaa หรือเทคนิค เพิ่ม 10 ml เข้มข้น . HCl กับตัวอย่างย่อยจากกับและครอบคลุม ด้วยแก้วหรืออุปกรณ์การกู้คืนนาฬิกาไอน้ำ สถานที่ตัวอย่าง / O ความร้อนแหล่งที่มาและย้อนที่ 95 C ± 5ec เป็นเวลา 15 นาทีอีกทางเลือกหนึ่งสำหรับอุปกรณ์การเชื่อมต่อพลังงานโดยตรง เช่น ไมโครเวฟ ย่อยตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์โดยเทคนิคโดยการเพิ่ม 5 กรัม และ flaa HCl และ 10 ml H 2 O O osample ย่อยจากกับและความร้อนตัวอย่าง EC 95 C ± 5 ย้อน 95 C ± 5ec โดยไม่เดือดประมาณ 5 นาทีกรองผ่านกระดาษกรอง digestate whatman หมายเลข 41 ( หรือเทียบเท่า ) และรวบรวม โดยใน 100 มล. ปริมาตรขวด ให้ปริมาณวิเคราะห์โดย flaa หรือเทคนิค .ในปฏิบัติการเดียว เมื่อสามเมทริกซ์นำเสนอในตารางที่ 2 ได้ใช้ขั้นตอนที่ระบุไว้สำหรับการย่อยตัวอย่างก่อนการวิเคราะห์ด้วย flaa และเทคนิค . ตัวอย่างจากนักเรียนที่ซ้ำกัน ตารางแสดงผลของการวิเคราะห์ของ 3-5 NIST มาตรฐานวัสดุอ้างอิงที่ได้รับใช้ทั้งความดันบรรยากาศ ไมโครเวฟ เทคนิคและกระบวนการย่อยอาหารการย่อยอาหารจานร้อนกระบอกตวงปริมาณเทียบเท่าหรืออุปกรณ์วัด