Effects of almix herbicide on profi

Effects of almix herbicide on profile of digestive enzymes of three freshwater teleostean fishes in rice field condition

Abstract
The present investigation was carried out to compare the alterations of digestive enzymes like amylase, lipase, and protease activities in three teleostean fishes viz., Anabas testudineus, Heteropneustes fossilisand Oreochromis niloticus after application of almix herbicide for 30 days at rice field concentration i.e., 8 g/acre. Highest amylase activity was observed in intestine of A. testudineus (300.76%) and lowest in intestine of H. fossilis (103.89%), while maximum lipase activity was found in stomach of O. niloticus(203.27%) and lowest in stomach of H. fossilis (109.65%). Protease activity was also highest in liver of O. niloticus (270.47%) but lowest in stomach of H. fossilis (114.04%). Changes in the enzymes’ activity were different in respect to fishes and their tissues. According to this analysis, A. testudineus and O. niloticuswere more sensitive. So, it can be inferred that long-term exposure of almix even at environment-friendly concentration may cause alterations in the digestive functions.

Chemical compounds studied in this article
• L-Tyrosine (PubChem CID: 6057);
• Alpha-maltose (PubChem CID: 439341);
• Trichloroacetic acid (PubChem CID: 6421);
• 3,5-Dinitrosalicylic acid (PubChem CID: 11873);
• Sodium potassium tartarate (PubChem CID: 9855836);
• Na2CO3 (PubChem CID: 10340)

Keywords
• Teleostean fish;
• Almix;
• Amylase;
• Lipase;
• Protease;
• Rice field

1. Introduction
Aquatic inhabitants particularly fishes, the secondary level of consumers, are frequently exposed to water contaminants like pesticides, herbicides etc., and their derivatives through agricultural runoff or rain. Much emphasis is given in those aquatic bodies which are in close proximity with paddy crop fields where a large amount of herbicides are used throughout the year for protection and production of crop [1]. Now-a-days, the use of herbicides increased several folds to kill or control the unwanted weeds especially in paddy fields to increase the productivity. Almix, a very effective third generation herbicide, is widely used to control the broad leaf weeds and sedges in the paddy fields. The chemical composition of almix is 10% metsulfuron methyl, (C14H15N5O6S) [methyl 2-(4-methoxy-6-methyl-1, 3, 5-triazin-2-ylcarbamoyl-sulfamoyl) benzoate], 10% chlorimuron ethyl, (C15H15CIN4O6S) [ethyl 2-(4-chloro-6-methoxypyrimidin 2 ylcarbamoyl-sulfamoyl) benzoate] and 80% adjuvants [2]. Study on alterations in physiological and biochemical activities of aquatic organisms such as fish induced by xenobiotic compounds are available [3] and [4] but very little work particularly on almix toxicity in fishes were reported [5], [6] and [7].
Study on digestive physiology in the aquatic organisms is very essential, as the enzyme profile are indicative to digestive processes [8]. Although, the array of digestive enzymes in bony fishes is the same as that of other vertebrates [9]. Among these digestive enzymes, amylase starts digestive processes as a catalytic enzyme and plays a vital role in the breakdown of starch into sugar. Amylase estimation is essential to know the rate of carbohydrate digestion because carbohydrate becomes the potential source during the stress condition. Lipolytic enzymes play an important role in the break down and turnover of lipids which are considered as energy storage molecules and are involved in cell signalling in biological systems [10]. Different authors measured the amylase, lipase and protease activity in the different tissues exposed to different pesticides (Gupta et al. [11] in Channa striatus exposed to diazinon and endosulfan; Shoba Rani et al. [12] in Clarias batrachus exposed to trichlorfon; Venkateshwarlu et al. [13] in C. batrachus(Linn) exposed to endosulfan; and Ganesh et al. [14] in C. batrachus exposed to profenophos). Measurement of these enzymes in the tissues helps to understand the mechanism of digestive processes and subsequent adaptation to the changes due to intoxication, and therefore can be used as a method of evaluation for fish health status.
Fishes are considered as more susceptible organisms to environmental contamination; therefore, their enzymatic evaluation can be the promising indicator of chemical intoxication [15]. Three Indian freshwater food teleosts of different trophic levels viz., Anabas testudineus, Heteropneustes fossilis and Oreochromis niloticus in the present study, were selected as model organisms due to its greater sensitivity to the xenobiotics. In this context, aim of the present study is to evaluate the effects of almix herbicide at rice field concentration on digestive enzymes of A. testudineus, H. fossilis and O. niloticus.

2. Materials and methods

2.1. Experimental design
Freshwater teleosts, A. testudineus (Bloch), H. fossilis (Bloch), and O. niloticus (Linnaeus) of both sexes with an average weight of 30.43 ± 5.14 g, 55.33 ± 4.82 g, and 73.10 ± 14.70 g respectively and total length of 11.46 ± 0.70 cm, 21.92 ± 0.84 cm, and 17.44 ± 1.06 cm respectively procured from the local market and were acclimatized in the control pond for 15 days. After acclimatization fishes were divided into two groups (control and almix-treated) and maintained in twelve experimental plots, containing 10 fishes in each cage installed separately at paddy field of Burdwan University Crop Research Farm, the University of Burdwan: three for A. testudineus, three for H. fossilis, three for O. niloticus, and three controls in separate field (one for A. testudineus, one for H. fossilis and one for O. niloticus). The cages were prepared in the field for the culture of the experimental fish species as per Chattopadhyay et al. [16] with some modifications. All the cages were square in shape having an area of 2.5 m × 1.22 m and height of the cage was 1.83 m (submerged height was 1 m). The cages were framed by light strong bamboo. The four-sided wall, floor of the cage and top of the cage cover was fabricated with nylon net and was embraced by two PVC nets: the inner and outer bearing mesh sizes of 1.0 × 1.0 mm2 and 3.0 × 3.0 mm2 respectively. The desired dose of 8 g/acre was dissolved in water and applied once (considering the mode of use of the farmers). It was sprayed on first day of the experiment on the surface of each cage of almix-treated plots. During experimentation for a period of 30 days both the groups, almix-treated and control were subjected to same environmental conditions and fishes were fed daily with commercial feed (42% crude protein) at a rate of 1% of the total body weight of fish in each plot. During the experimentation period in rice field, the average value of water parameters were as follows: temperature 15.67 ± 0.145 °C, pH 7.89 ± 0.033, electrical conductivity 390.33 ± 2.19 μS/cm, total dissolved solids 276.33 ± 1.45 mg/l, dissolved oxygen 7.47 ± 0.088 mg/l, total alkalinity 101.33 ± 0.67 mg/l as CaCO3, total hardness 152.00 ± 2.31 mg/l as CaCO3, sodium 20.56 ± 0.294 mg/l, potassium 2.89 ± 0.111 mg/l, orthophosphate 0.12 ± 0.007 mg/l, ammoniacal-nitrogen 6.06 ± 0.875 mg/l, nitrate-nitrogen 0.58 ± 0.016 mg/l.

2.2. Tissue sampling
During experimentation period the quality of the rice field water was assessed as per APHA [17]. Desired tissues of stomach, intestine and liver from almix-treated and control fishes were collected at the end of the experiment i.e., after 30 days. The tissues were removed, washed in 0.75% saline solution, blotted with tissue paper, and homogenized in 2 ml of 0.2 M, pH 7.4 phosphate buffer by using the mortar and pestle and finally centrifuged at 8000 rpm for 25 min at 4 °C and the supernatants were taken in Teflon tubes and finally stored at −80 °C for biochemical analysis of amylase, lipase, protease and total protein content.

2.3. Measurement of enzyme activity
2.3.1. Amylase
Amylase activity was measured according to Bernfeld [18] using starch as substrate. Activity of the enzyme was expressed as μg of maltose liberated/mg protein/min at 37 °C.
2.3.2. Lipase
Measurement of lipase activity was followed by the method of Cherry and Crandall [19]. Activity of the enzyme was expressed as μg of fatty acid liberated/mg protein/min at 37 °C.
2.3.3. Protease
Protease activity was measured as per Snell and Snell [20]. Activity of the enzyme was expressed as μg of tyrosine liberated/mg protein/min at 37 °C.
2.3.4. Total protein
Total protein content in the tissue samples was determined spectrophotometrically based on the method described by Lowry et al. [21] using BSA as standard.

2.4. Statistical analysis
The data were statistically analyzed using SPSS package (version 16.0). Two-way analysis of variance (ANOVA) was applied to compare the mean values of different parameters among different tissues, concentrations and fishes. Means were compared by Tukey's test. The values of all biochemical parameters were expressed as mean ± SE (n = 9). A p < 0.05 was considered statistically significant.

3. Results
3.1. Amylase activity induction
Amylase activity after almix exposure in the field condition was significantly increased (p < 0.05) compared to control value in all the investigated tissues of test fish species ( Fig. 1). Stomach showed highest elevation of amylase activity in A. testudineus (153.50%) followed by O. niloticus (152.44%) and lowest inH. fossilis (106.41%). In the intestine and liver, maximum increase in amylase activity was observed in A. testudineus (300.76% and 288.89% respectively), while it was minimum in case of H. fossilis, 103.89% and 113.83% respectively. It was revealed that among all the tissues, highest amylase activity was observed in intestine (300.76%) of A. testudineus and lowest activity in intestine of H. fossilis (103.89%). The increment of amylase activity in the tissues of almix exposed fishes was in the pattern of intestine > liver

Effects of almix herbicide on profile of digestive enzymes of three freshwater teleostean fishes in rice field condition

Abstract
The present investigation was carried out to compare the alterations of digestive enzymes like amylase, lipase, and protease activities in three teleostean fishes viz., Anabas testudineus, Heteropneustes fossilisand Oreochromis niloticus after application of almix herbicide for 30 days at rice field concentration i.e., 8 g/acre. Highest amylase activity was observed in intestine of A. testudineus (300.76%) and lowest in intestine of H. fossilis (103.89%), while maximum lipase activity was found in stomach of O. niloticus(203.27%) and lowest in stomach of H. fossilis (109.65%). Protease activity was also highest in liver of O. niloticus (270.47%) but lowest in stomach of H. fossilis (114.04%). Changes in the enzymes’ activity were different in respect to fishes and their tissues. According to this analysis, A. testudineus and O. niloticuswere more sensitive. So, it can be inferred that long-term exposure of almix even at environment-friendly concentration may cause alterations in the digestive functions.

Chemical compounds studied in this article
• L-Tyrosine (PubChem CID: 6057); 
• Alpha-maltose (PubChem CID: 439341); 
• Trichloroacetic acid (PubChem CID: 6421); 
• 3,5-Dinitrosalicylic acid (PubChem CID: 11873); 
• Sodium potassium tartarate (PubChem CID: 9855836); 
• Na2CO3 (PubChem CID: 10340)

Keywords
• Teleostean fish; 
• Almix; 
• Amylase; 
• Lipase; 
• Protease; 
• Rice field

1. Introduction
Aquatic inhabitants particularly fishes, the secondary level of consumers, are frequently exposed to water contaminants like pesticides, herbicides etc., and their derivatives through agricultural runoff or rain. Much emphasis is given in those aquatic bodies which are in close proximity with paddy crop fields where a large amount of herbicides are used throughout the year for protection and production of crop [1]. Now-a-days, the use of herbicides increased several folds to kill or control the unwanted weeds especially in paddy fields to increase the productivity. Almix, a very effective third generation herbicide, is widely used to control the broad leaf weeds and sedges in the paddy fields. The chemical composition of almix is 10% metsulfuron methyl, (C14H15N5O6S) [methyl 2-(4-methoxy-6-methyl-1, 3, 5-triazin-2-ylcarbamoyl-sulfamoyl) benzoate], 10% chlorimuron ethyl, (C15H15CIN4O6S) [ethyl 2-(4-chloro-6-methoxypyrimidin 2 ylcarbamoyl-sulfamoyl) benzoate] and 80% adjuvants [2]. Study on alterations in physiological and biochemical activities of aquatic organisms such as fish induced by xenobiotic compounds are available [3] and [4] but very little work particularly on almix toxicity in fishes were reported [5], [6] and [7].
Study on digestive physiology in the aquatic organisms is very essential, as the enzyme profile are indicative to digestive processes [8]. Although, the array of digestive enzymes in bony fishes is the same as that of other vertebrates [9]. Among these digestive enzymes, amylase starts digestive processes as a catalytic enzyme and plays a vital role in the breakdown of starch into sugar. Amylase estimation is essential to know the rate of carbohydrate digestion because carbohydrate becomes the potential source during the stress condition. Lipolytic enzymes play an important role in the break down and turnover of lipids which are considered as energy storage molecules and are involved in cell signalling in biological systems [10]. Different authors measured the amylase, lipase and protease activity in the different tissues exposed to different pesticides (Gupta et al. [11] in Channa striatus exposed to diazinon and endosulfan; Shoba Rani et al. [12] in Clarias batrachus exposed to trichlorfon; Venkateshwarlu et al. [13] in C. batrachus(Linn) exposed to endosulfan; and Ganesh et al. [14] in C. batrachus exposed to profenophos). Measurement of these enzymes in the tissues helps to understand the mechanism of digestive processes and subsequent adaptation to the changes due to intoxication, and therefore can be used as a method of evaluation for fish health status.
Fishes are considered as more susceptible organisms to environmental contamination; therefore, their enzymatic evaluation can be the promising indicator of chemical intoxication [15]. Three Indian freshwater food teleosts of different trophic levels viz., Anabas testudineus, Heteropneustes fossilis and Oreochromis niloticus in the present study, were selected as model organisms due to its greater sensitivity to the xenobiotics. In this context, aim of the present study is to evaluate the effects of almix herbicide at rice field concentration on digestive enzymes of A. testudineus, H. fossilis and O. niloticus.

2. Materials and methods

2.1. Experimental design
Freshwater teleosts, A. testudineus (Bloch), H. fossilis (Bloch), and O. niloticus (Linnaeus) of both sexes with an average weight of 30.43 ± 5.14 g, 55.33 ± 4.82 g, and 73.10 ± 14.70 g respectively and total length of 11.46 ± 0.70 cm, 21.92 ± 0.84 cm, and 17.44 ± 1.06 cm respectively procured from the local market and were acclimatized in the control pond for 15 days. After acclimatization fishes were divided into two groups (control and almix-treated) and maintained in twelve experimental plots, containing 10 fishes in each cage installed separately at paddy field of Burdwan University Crop Research Farm, the University of Burdwan: three for A. testudineus, three for H. fossilis, three for O. niloticus, and three controls in separate field (one for A. testudineus, one for H. fossilis and one for O. niloticus). The cages were prepared in the field for the culture of the experimental fish species as per Chattopadhyay et al. [16] with some modifications. All the cages were square in shape having an area of 2.5 m × 1.22 m and height of the cage was 1.83 m (submerged height was 1 m). The cages were framed by light strong bamboo. The four-sided wall, floor of the cage and top of the cage cover was fabricated with nylon net and was embraced by two PVC nets: the inner and outer bearing mesh sizes of 1.0 × 1.0 mm2 and 3.0 × 3.0 mm2 respectively. The desired dose of 8 g/acre was dissolved in water and applied once (considering the mode of use of the farmers). It was sprayed on first day of the experiment on the surface of each cage of almix-treated plots. During experimentation for a period of 30 days both the groups, almix-treated and control were subjected to same environmental conditions and fishes were fed daily with commercial feed (42% crude protein) at a rate of 1% of the total body weight of fish in each plot. During the experimentation period in rice field, the average value of water parameters were as follows: temperature 15.67 ± 0.145 °C, pH 7.89 ± 0.033, electrical conductivity 390.33 ± 2.19 μS/cm, total dissolved solids 276.33 ± 1.45 mg/l, dissolved oxygen 7.47 ± 0.088 mg/l, total alkalinity 101.33 ± 0.67 mg/l as CaCO3, total hardness 152.00 ± 2.31 mg/l as CaCO3, sodium 20.56 ± 0.294 mg/l, potassium 2.89 ± 0.111 mg/l, orthophosphate 0.12 ± 0.007 mg/l, ammoniacal-nitrogen 6.06 ± 0.875 mg/l, nitrate-nitrogen 0.58 ± 0.016 mg/l.

2.2. Tissue sampling
During experimentation period the quality of the rice field water was assessed as per APHA [17]. Desired tissues of stomach, intestine and liver from almix-treated and control fishes were collected at the end of the experiment i.e., after 30 days. The tissues were removed, washed in 0.75% saline solution, blotted with tissue paper, and homogenized in 2 ml of 0.2 M, pH 7.4 phosphate buffer by using the mortar and pestle and finally centrifuged at 8000 rpm for 25 min at 4 °C and the supernatants were taken in Teflon tubes and finally stored at −80 °C for biochemical analysis of amylase, lipase, protease and total protein content.

2.3. Measurement of enzyme activity
 2.3.1. Amylase
Amylase activity was measured according to Bernfeld [18] using starch as substrate. Activity of the enzyme was expressed as μg of maltose liberated/mg protein/min at 37 °C.
 2.3.2. Lipase
Measurement of lipase activity was followed by the method of Cherry and Crandall [19]. Activity of the enzyme was expressed as μg of fatty acid liberated/mg protein/min at 37 °C.
 2.3.3. Protease
Protease activity was measured as per Snell and Snell [20]. Activity of the enzyme was expressed as μg of tyrosine liberated/mg protein/min at 37 °C.
 2.3.4. Total protein
Total protein content in the tissue samples was determined spectrophotometrically based on the method described by Lowry et al. [21] using BSA as standard.

2.4. Statistical analysis
The data were statistically analyzed using SPSS package (version 16.0). Two-way analysis of variance (ANOVA) was applied to compare the mean values of different parameters among different tissues, concentrations and fishes. Means were compared by Tukey's test. The values of all biochemical parameters were expressed as mean ± SE (n = 9). A p < 0.05 was considered statistically significant.

3. Results
 3.1. Amylase activity induction
Amylase activity after almix exposure in the field condition was significantly increased (p < 0.05) compared to control value in all the investigated tissues of test fish species ( Fig. 1). Stomach showed highest elevation of amylase activity in A. testudineus (153.50%) followed by O. niloticus (152.44%) and lowest inH. fossilis (106.41%). In the intestine and liver, maximum increase in amylase activity was observed in A. testudineus (300.76% and 288.89% respectively), while it was minimum in case of H. fossilis, 103.89% and 113.83% respectively. It was revealed that among all the tissues, highest amylase activity was observed in intestine (300.76%) of A. testudineus and lowest activity in intestine of H. fossilis (103.89%). The increment of amylase activity in the tissues of almix exposed fishes was in the pattern of intestine > liver

0/5000

จาก: -

เป็น: -

ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]

คัดลอก!

ผลของสารกำจัดวัชพืช almix โปรไฟล์สามปลา teleostean ปลาในเงื่อนไขเขตข้อมูลข้าวเอนไซม์ย่อยอาหารบทคัดย่อตรวจสอบปัจจุบันถูกดำเนินการเปรียบเทียบการเปลี่ยนแปลงของเอนไซม์ช่วยย่อยอาหารเช่น amylase เอนไซม์ไลเปส และรติเอสกิจกรรมในสาม teleostean ปลา viz., สกุลปลาหมอ testudineus ปลาจี fossilisand ปลานิลหลังจากการใช้สารกำจัดวัชพืช almix 30 วันที่ข้าวฟิลด์สมาธิเช่น 8 g/เอเคอร์ กิจกรรม amylase สูงสุดถูกพบในลำไส้ ของ A. testudineus (300.76%) และต่ำสุดในลำไส้ของ H. fossilis (103.89%), ในขณะกิจกรรมเอนไซม์ไลเปสสูงสุดต่ำสุดในท้องของ H. fossilis (109.65%) และพบในท้องของโอ niloticus(203.27%) กิจกรรมรติเอสสูงที่สุดในตับโอ niloticus (270.47%) แต่ราคาในท้องของ H. fossilis (114.04%) ยังได้ การเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมของเอนไซม์ต่าง ๆ ในปลาและเนื้อเยื่อได้ ตาม การวิเคราะห์นี้ testudineus อ.โอ niloticuswere มีความไวมาก ดังนั้น จึงสามารถสรุปว่า แสงของ almix แม้ที่ความเข้มข้นของสิ่งแวดล้อมระยะยาวอาจทำให้เปลี่ยนแปลงในฟังก์ชันย่อยอาหารสารประกอบทางเคมีที่ศึกษาในบทความนี้• L Tyrosine (ผับเคมซิด: 6057); •อัลฟา-maltose (ผับเคมซิด: 439341); •กรด Trichloroacetic (ผับเคมซิด: 6421); • 3,5-Dinitrosalicylic กรด (ผับเคมซิด: 11873); •โซเดียมโพแทสเซียม tartarate (ผับเคมซิด: 9855836); • Na2CO3 (ผับเคมซิด: 10340)คำสำคัญ•ปลา teleostean • Almix • Amylase •เอนไซม์ไลเปส •รติเอส •ทุ่ง1. บทนำประชากรสัตว์น้ำโดยเฉพาะอย่างยิ่ง fishes ระดับรองของผู้บริโภค มักปรากฏน้ำสารปนเปื้อนเช่นยาฆ่าแมลง สารเคมีกำจัดวัชพืชฯลฯ และอนุพันธ์ของเกษตรที่ไหลบ่าหรือฝน ได้เน้นมากในร่างกายสัตว์น้ำเหล่านั้นซึ่งอยู่ใกล้กับนาเพาะปลูกข้าวที่มีใช้สารเคมีกำจัดวัชพืชจำนวนมากตลอดทั้งปีสำหรับการป้องกันและการผลิตของพืช [1] ตอนนี้มีวัน การใช้สารเคมีกำจัดวัชพืชเพิ่มขึ้นพับหลายฆ่า หรือควบคุมวัชพืชที่ไม่พึงประสงค์โดยเฉพาะในนาข้าวเพื่อเพิ่มประสิทธิผล Almix สามประสิทธิภาพมากสร้างสารกำจัดวัชพืช จะใช้ควบคุมวัชพืชใบกว้างและ sedges ในนาข้าว องค์ประกอบทางเคมีของ almix คือ methyl metsulfuron 10%, (C14H15N5O6S) [methyl 2-(4-methoxy-6-methyl-1, 3, 5-triazin-2-ylcarbamoyl-sulfamoyl) benzoate], เอทิล 10% chlorimuron, (C15H15CIN4O6S) [2 - เอทิล (4-chloro-6-methoxypyrimidin 2 ylcarbamoyl-sulfamoyl) benzoate] adjuvants 80% [2] และ ศึกษาเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยา และชีวเคมีของสิ่งมีชีวิตในน้ำเช่นเป็นปลาที่เกิดจากสารประกอบ xenobiotic ว่าง [3] และ [4] แต่งานน้อยมากโดยเฉพาะอย่างยิ่งใน almix ความเป็นพิษในปลาได้รายงาน [5], [6] [7] และศึกษาสรีรวิทยาของการย่อยอาหารในสิ่งมีชีวิตในน้ำเป็นสิ่งสำคัญมาก เป็นโพเอนไซม์เป็นตัวที่ชี้ให้เห็นถึงกระบวนการย่อยอาหาร [8] แม้ว่า อาร์เรย์ของเอนไซม์ช่วยย่อยอาหารในปลา bony จะเหมือนกับที่อื่น ๆ vertebrates [9] เอนไซม์ย่อยอาหารเหล่านี้ amylase เริ่มกระบวนการย่อยอาหารเป็นเอนไซม์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา และมีบทบาทสำคัญในการแบ่งแป้งเป็นน้ำตาล ประมาณ amylase เป็นสิ่งจำเป็นต้องทราบอัตราการย่อยอาหารคาร์โบไฮเดรต เพราะคาร์โบไฮเดรตกลายเป็น แหล่งที่มีศักยภาพระหว่างสภาพความเครียด เอนไซม์ lipolytic เล่นมีบทบาทสำคัญในการหยุดพักลงและหมุนเวียนของโครงการซึ่งถือว่าเป็นโมเลกุลที่เก็บพลังงาน และมีส่วนร่วมในเซลล์แดงในระบบชีวภาพ [10] ผู้เขียนแตกต่างวัด amylase เอนไซม์ไลเปสและรติเอสกิจกรรมในเนื้อเยื่อต่าง ๆ ที่สัมผัสกับยาฆ่าแมลงต่าง ๆ (กุปตา et al. [11] ในปลาช่อนตาก diazinon และเอนโดซัลแฟน รานีโชบา et al. [12] ในปลาดุกด้านที่สัมผัสกับ trichlorfon Venkateshwarlu et al. [13] ใน C. batrachus(Linn) สัมผัสกับเอนโดซัลแฟน กพระพิฆเนศ et al. [14] ในด้านค.สัมผัสกับ profenophos) วัดเอนไซม์ในเนื้อเยื่อเหล่านี้ช่วยให้เข้าใจกลไกของระบบการย่อยอาหารและการปรับตัวภายหลังมีการเปลี่ยนแปลง intoxication และดังนั้นจึง สามารถใช้เป็นวิธีการประเมินสถานะสุขภาพของปลาปลาถือเป็นสิ่งมีชีวิตมากไวต่อการปนเปื้อนสิ่งแวดล้อม ดังนั้น ประเมินผลของเอนไซม์ในระบบสามารถเป็นตัวบ่งชี้แนวโน้ม intoxication เคมี [15] Teleosts อาหารปลาอินเดียสามได้แก่ระดับชั้นอาหาร testudineus สกุลปลาหมอ ปลาจี fossilis และปลานิลในการศึกษาปัจจุบัน ถูกเลือกเป็นแบบจำลองสิ่งมีชีวิตเนื่องจากความไวมากกว่าการ xenobiotics ในบริบทนี้ จุดมุ่งหมายของการศึกษาปัจจุบันคือการ ประเมินผลกระทบของสารกำจัดวัชพืช almix ที่เข้มข้นฟิลด์ข้าวบนเอนไซม์ช่วยย่อยอาหาร A. testudineus, H. fossilis และโอ niloticus2. วัสดุและวิธีการ2.1 การทดลองออกแบบปลา teleosts, A. testudineus (เม็ดเลือดขาว), H. fossilis (เม็ดเลือดขาว), และโอ niloticus (Linnaeus) ของทั้งสองเพศ ด้วยมีน้ำหนักเฉลี่ย± 30.43 กรัม 5.14, ± 55.33 4.82 g และ± 73.10 14.70 กรัมตามลำดับ และรวมความยาว 11.46 ± 0.70 ซม. 21.92 ± 0.84 ซม. และ 17.44 ± 1.06 ซม.ตามลำดับการค้นหาจากท้องตลาด และ acclimatized ในบ่อควบคุม 15 วัน หลังจาก acclimatization ปลาถูกแบ่งออกเป็น 2 กลุ่ม (ควบคุม และ รักษา almix) และรักษาในสิบผืนทดลอง ประกอบด้วยปลา 10 ในแต่ละกรงติดตั้งแยกต่างหากที่นาของฟาร์มวิจัยพืช Burdwan มหาวิทยาลัย มหาวิทยาลัย Burdwan: สามสำหรับ A. testudineus สามสำหรับ H. fossilis สามสำหรับ niloticus โอ และควบคุมสามในเขตข้อมูล (หนึ่ง A. testudineus, H. fossilis หนึ่ง และหนึ่งสำหรับโอ niloticus) กรงได้เตรียมไว้ในฟิลด์สำหรับวัฒนธรรมของพันธุ์ปลาทดลองตาม Chattopadhyay et al. [16] พร้อมปรับเปลี่ยนบางอย่าง กรงทั้งหมดมีสี่เหลี่ยมในรูปมีพื้นที่ 2.5 × 1.22 เมตร และความสูงของกรงเป็น 1.83 เมตร (ถูกน้ำท่วมสูง 1 เมตร) กรงมีกรอบ ด้วยไม้ไผ่แข็งแรงเบา ผนัง 4 ด้าน พื้นกรงและด้านบนของกรงครอบคลุมถูกหลังสร้าง ด้วยไนลอนสุทธิ และถูกโอบล้อม ด้วยตาข่าย PVC สอง: ภายใน และภายนอกเรืองตาข่ายขนาด 1.0 × 1.0 มม 2 ได้ภายและ 3.0 × 3.0 มม 2 ได้ภายตามลำดับ ยาต้องของ 8 g/เอเคอร์ ที่ละลายในน้ำ และใช้ครั้งเดียว (พิจารณาวิธีการใช้ของเกษตรกร) มันถูกพ่นในวันแรกของการทดลองบนพื้นผิวของแต่ละกรงของที่ดินถือว่า almix ในระหว่างการทดลองเป็นระยะเวลา 30 วันทั้งกลุ่ม almix รับและควบคุมได้ภายใต้สภาพแวดล้อมเดียวกัน และปลาที่เลี้ยงทุกวันกับอาหารเชิงพาณิชย์ (42% โปรตีนหยาบ) ในอัตรา 1% ของน้ำหนักรวมของปลาในแต่ละแผน ช่วงทดลองในนาข้าว ค่าเฉลี่ยของพารามิเตอร์ของน้ำมีดังนี้: อุณหภูมิ 15.67 ± 0.145 ° C ค่า pH 7.89 ± 0.033 ค่าการนำไฟฟ้า 390.33 ± 2.19 μS/cm ของแข็งละลายทั้งหมด 276.33 ± 1.45 mg/l ออกซิเจนละลาย 7.47 ± 0.088 mg/l รวมน้ำยา 101.33 ± 0.67 mg/l เป็น CaCO3 รวมความแข็ง 152.00 ± 2.31 mg/l เป็น CaCO3 โซเดียม 20.56 ± 0.294 mg/lโพแทสเซียม 2.89 ± 0.111 mg/l ± orthophosphate 0.12 0.007 mg/l ± ammoniacal-ธาตุไนโตรเจน 6.06 0.875 mg/l ไนเตรตไนโตรเจน 0.58 ± 0.016 mg/l2.2. เนื้อเยื่อสุ่มตัวอย่างช่วงทดลอง คุณภาพน้ำข้าวฟิลด์ถูกประเมินตามอาภา [17] ต้องการเนื้อเยื่อกระเพาะอาหาร ลำไส้ และตับจาก almix ถือว่าควบคุมปลาถูกเก็บรวบรวมเมื่อสิ้นสุดการทดลองเช่น หลังจาก 30 วัน เนื้อเยื่อถูกลบ ล้างในน้ำเกลือ 0.75%, blotted กับเยื่อกระดาษ และ homogenized เป็นกลุ่มใน 2 ml ของ 0.2 M ค่า pH 7.4 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์โดยการโกร่ง centrifuged สุด ที่ 8000 รอบต่อนาทีสำหรับน้ำที่ 4 ° C และ supernatants มีมาในท่อเทฟลอน และสุดท้าย เก็บไว้ที่ −80 ° C สำหรับการวิเคราะห์เชิงชีวเคมีของ amylaseโปรตีนเอนไซม์ไลเปส รติเอส และรวม2.3 การวัดกิจกรรมของเอนไซม์ 2.3.1. amylaseกิจกรรม amylase ถูกวัดตาม Bernfeld [18] โดยใช้แป้งเป็นพื้นผิว กิจกรรมของเอนไซม์ถูกแสดงเป็น μg maltose liberated/มิลลิกรัม โปรตีน/นาทีที่ 37 องศาเซลเซียส 2.3.2. เอนไซม์ไลเปสการวัดกิจกรรมของเอนไซม์ไลเปสได้ตามวิธีการของเชอร์รี่และ Crandall [19] กิจกรรมของเอนไซม์ถูกแสดงเป็น μg กรดไขมัน liberated/มิลลิกรัม โปรตีน/นาทีที่ 37 องศาเซลเซียส 2.3.3. รติเอสกิจกรรมรติเอสถูกวัดตามเซีและเซี [20] กิจกรรมของเอนไซม์ถูกแสดงเป็น μg tyrosine liberated/มิลลิกรัม โปรตีน/นาทีที่ 37 องศาเซลเซียส 2.3.4 พัฒนาโปรตีนรวมโปรตีนรวมในตัวอย่างเนื้อเยื่อที่ถูกกำหนดตามวิธีที่อธิบายโดย Lowry et al. [21] ใช้บีเอสเอเป็นมาตรฐาน spectrophotometrically2.4. สถิติวิเคราะห์ข้อมูลได้ทางสถิติวิเคราะห์โดยใช้โปรแกรมแพคเกจ (รุ่น 16.0) ต่างของการวิเคราะห์แบบสองทิศทาง (การวิเคราะห์ความแปรปรวน) ใช้เปรียบเทียบค่าเฉลี่ยของพารามิเตอร์ต่าง ๆ ระหว่างเนื้อเยื่อแตกต่างกัน ความเข้มข้น และปลา หมายความว่าถูกเปรียบเทียบ โดยการทดสอบของ Tukey มีแสดงค่าของพารามิเตอร์ทั้งหมดชีวเคมีเป็นเฉลี่ย± SE (n = 9) P < 0.05 ถูกพิจารณาอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ3. ผลลัพธ์ 3.1. เหนี่ยวนำกิจกรรม amylaseกิจกรรม amylase หลังจากแสง almix ในเงื่อนไขเขตข้อมูลได้เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (p < 0.05) เมื่อเปรียบเทียบกับควบคุมค่าในเนื้อเยื่อ investigated ทั้งหมดของการทดสอบพันธุ์ปลา (Fig. 1) กระเพาะอาหารพบว่าระดับสูงสุดของการกิจกรรม amylase ใน A. testudineus (153.50%) ที่ตาม ด้วยโอ niloticus (152.44%) และต่ำสุด inH. ข่าวลือ fossilis (106.41%) ในลำไส้และตับ เพิ่มกิจกรรม amylase สูงสุดถูกตรวจสอบใน A. testudineus (300.76% และ 288.89% ตามลำดับ), ขณะต่ำสุดในกรณีของ H. fossilis, 103.89% และ 113.83% ตามลำดับ มันถูกเปิดเผยว่า ในทุกเนื้อเยื่อ กิจกรรม amylase สูงสุดถูกตรวจสอบในลำไส้ (300.76%) A. testudineus และกิจกรรมต่ำสุดในลำไส้ของ H. fossilis (103.89%) การเพิ่มขึ้นของกิจกรรม amylase ในเนื้อเยื่อของปลา almix ที่แสดงอยู่ในรูปแบบของลำไส้ > ตับ

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]

คัดลอก!

ผลของสารกำจัดวัชพืช almix ในรายละเอียดของเอนไซม์ย่อยอาหารของปลาน้ำจืดสาม teleostean ในสภาพนาข้าวบทคัดย่อตรวจสอบในปัจจุบันได้รับการดำเนินการเพื่อเปรียบเทียบการเปลี่ยนแปลงของเอนไซม์ย่อยอาหารเช่นอะไมเลสเอนไซม์ไลเปสและกิจกรรมโปรติเอสในสามปลา teleostean ได้แก่ . ปลาหมอ, Heteropneustes fossilisand นิลหลังจากการประยุกต์ใช้สารกำจัดวัชพืช almix เป็นเวลา 30 วันในนาข้าวคือความเข้มข้น 8 g / เอเคอร์ กิจกรรมอะไมเลสสูงสุดพบว่าในลำไส้ของ A. testudineus (300.76%) และต่ำสุดในลำไส้ของ H. fossilis (103.89%) ในขณะที่กิจกรรมเอนไซม์ไลเปสสูงสุดที่พบในกระเพาะอาหารของ niloticus ทุม (203.27%) และต่ำสุดในกระเพาะอาหารของ H . fossilis (109.65%) กิจกรรมโปรติเอสก็ยังเป็นที่สูงที่สุดในตับของ niloticus ทุม (270.47%) แต่ต่ำสุดในกระเพาะอาหารของ H. fossilis (114.04%) การเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมเอนไซม์ 'แตกต่างกันในส่วนที่เกี่ยวกับปลาและเนื้อเยื่อของพวกเขา ตามการวิเคราะห์นี้ A. testudineus และทุม niloticuswere ความสำคัญมากขึ้น ดังนั้นจึงสามารถสรุปว่าการได้รับในระยะยาวของ almix แม้ในความเข้มข้นที่เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมอาจก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในทางเดินอาหารฟังก์ชั่น. สารเคมีศึกษาในบทความนี้• L-Tyrosine (PubChem CID: 6057); •อัลฟามอลโตส (PubChem CID: 439341); •กรดไตรคลอโร (PubChem CID: 6421); • 3,5-Dinitrosalicylic กรด (PubChem CID: 11873) •โพแทสเซียมโซเดียม tartarate (PubChem CID: 9855836); • Na2CO3 (PubChem CID: 10,340) คำสำคัญ• ปลา Teleostean; • Almix; •อะไมเลส; •เอนไซม์ไลเปส; •โปรติเอส; •นาข้าว1 เบื้องต้นชาวน้ำโดยเฉพาะอย่างยิ่งปลาระดับมัธยมศึกษาของผู้บริโภคได้สัมผัสบ่อยครั้งเพื่อการปนเปื้อนน้ำเช่นยาฆ่าแมลงสารเคมีกำจัดวัชพืช ฯลฯ และอนุพันธ์ของพวกเขาผ่านการไหลบ่าทางการเกษตรหรือฝน ความสำคัญมากที่จะได้รับในร่างกายของสัตว์น้ำเหล่านั้นที่อยู่ในบริเวณใกล้กับเขตเพาะปลูกข้าวที่เป็นจำนวนมากมีการใช้สารเคมีกำจัดวัชพืชตลอดทั้งปีสำหรับการป้องกันและการผลิตของพืช [1] ตอนนี้มีวันที่การใช้สารเคมีกำจัดวัชพืชเพิ่มขึ้นหลายเท่าที่จะฆ่าหรือควบคุมวัชพืชที่ไม่พึงประสงค์โดยเฉพาะในนาข้าวเพื่อเพิ่มผลผลิต Almix, สารกำจัดวัชพืชรุ่นที่สามที่มีประสิทธิภาพมากถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการควบคุมวัชพืชใบกว้างและเสจด์ในนาข้าว องค์ประกอบทางเคมีของ almix 10% methyl metsulfuron (C14H15N5O6S) [methyl 2- (4-methoxy-6-methyl-1, 3, 5-triazin-2-ylcarbamoyl-sulfamoyl) เบนโซเอต], 10% เอทิล chlorimuron ( C15H15CIN4O6S) [เอทิล 2- (4-chloro-6-methoxypyrimidin 2 ylcarbamoyl-sulfamoyl) เบนโซเอ] และ 80% adjuvants [2] การศึกษาการเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมทางสรีรวิทยาและชีวเคมีของสิ่งมีชีวิตเช่นปลาที่เกิดจากสารประกอบ Xenobiotic มีอยู่ [3] และ [4] แต่งานน้อยมากโดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับความเป็นพิษในปลา almix ได้รับรายงาน [5], [6] [7] . การศึกษาสรีรวิทยาทางเดินอาหารในสิ่งมีชีวิตในน้ำเป็นสิ่งสำคัญมากเช่นรายละเอียดการทำงานของเอนไซม์ที่บ่งบอกถึงกระบวนการย่อยอาหาร [8] แม้ว่าอาร์เรย์ของเอนไซม์ย่อยอาหารในกระดูกปลาเป็นเช่นเดียวกับที่ของสัตว์มีกระดูกสันหลังอื่น ๆ [9] ท่ามกลางเอนไซม์ย่อยอาหารเหล่านี้อะไมเลสเริ่มต้นกระบวนการย่อยอาหารเป็นเอนไซม์ที่เร่งปฏิกิริยาและมีบทบาทสำคัญในการสลายของแป้งเป็นน้ำตาล การประมาณค่าอะไมเลสเป็นสิ่งสำคัญที่จะรู้ว่าอัตราการย่อยคาร์โบไฮเดรตคาร์โบไฮเดรตเพราะจะกลายเป็นแหล่งที่มีศักยภาพในช่วงสภาพความเครียด เอนไซม์สลายไขมันที่มีบทบาทสำคัญในการทำลายลงและผลประกอบการของไขมันซึ่งจะถือว่าเป็นโมเลกุลของการจัดเก็บพลังงานและการมีส่วนร่วมในการส่งสัญญาณมือถือในระบบชีวภาพ [10] ผู้เขียนที่แตกต่างกันวัดอะไมเลส, เอนไซม์ไลเปสและกิจกรรมโปรติเอสในเนื้อเยื่อที่แตกต่างกันสัมผัสกับสารกำจัดศัตรูพืชที่แตกต่างกัน (Gupta และคณะ [11] ใน Channa striatus สัมผัสกับ diazinon และ endosulfan. Shoba ราชินีและคณะ [12] ใน Clarias batrachus สัมผัสกับไตรคลอร์ฟอน. Venkateshwarlu และคณะ [13] ในซี batrachus (Linn) สัมผัสกับ endosulfan. และพระพิฆเนศวรและคณะ [14] ในซี batrachus สัมผัสกับ profenophos). วัดเอนไซม์เหล่านี้ในเนื้อเยื่อจะช่วยให้เข้าใจกลไกของกระบวนการย่อยอาหารและการปรับตัวต่อการเปลี่ยนแปลงที่ตามมาเนื่องจากการมึนเมาและดังนั้นจึงสามารถนำมาใช้เป็นวิธีการของการประเมินผลสำหรับสถานะสุขภาพปลา. ปลาจะถือว่าเป็นสิ่งมีชีวิตที่อ่อนแอมากขึ้นเพื่อการปนเปื้อนสิ่งแวดล้อม ; ดังนั้นการประเมินผลของเอนไซม์ของพวกเขาสามารถเป็นตัวบ่งชี้แนวโน้มของมึนเมาสารเคมี [15] สาม teleosts อาหารน้ำจืดอินเดียโภชนาการระดับที่แตกต่างกันกล่าวคือ. ปลาหมอ, fossilis Heteropneustes และปลานิลในการศึกษาปัจจุบันได้รับเลือกเป็นสิ่งมีชีวิตรูปแบบเนื่องจากมีความไวมากขึ้นในการสารแปลกปลอม ในบริบทนี้จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้คือการประเมินผลกระทบของสารกำจัดวัชพืชที่ almix เข้มข้นนาข้าวในเอนไซม์ย่อยอาหารของ testudineus A. , H. fossilis และ niloticus ทุม. 2 วัสดุและวิธีการ2.1 การออกแบบการทดลองteleosts น้ำจืด, A. testudineus (Bloch), H. fossilis (โบลช) และทุม niloticus (Linnaeus) ของทั้งสองเพศที่มีน้ำหนักเฉลี่ย 30.43 ± 5.14 กรัม, 55.33 ± 4.82 กรัมและ 73.10 ± 14.70 กรัมตามลำดับ และความยาวรวม 11.46 ± 0.70 ซม., 21.92 ± 0.84 เซนติเมตรและ 17.44 ± 1.06 เซนติเมตรตามลำดับจากการจัดหาตลาดในประเทศและได้รับการปรับสภาพในบ่อควบคุมเป็นเวลา 15 วัน หลังจากที่ปลาเคยชินกับสภาพถูกแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม (การควบคุมและการ almix รับการรักษา) และการบำรุงรักษาในสิบสองแปลงทดลองที่มี 10 ปลาในแต่ละกรงติดตั้งแยกต่างหากที่นาของมหาวิทยาลัย Burdwan พืชฟาร์มวิจัยที่มหาวิทยาลัย Burdwan: สาม testudineus A. สามสำหรับ fossilis เอชสามทุม niloticus และสามการควบคุมในสาขาที่แยกต่างหาก (สำหรับ testudineus A. หนึ่งสำหรับ fossilis เอชและสำหรับทุม niloticus) กรงได้จัดทำข้อมูลสำหรับวัฒนธรรมของปลาทดลองตาม Chattopadhyay และคณะ [16] ด้วยการปรับเปลี่ยนบางอย่าง กรงทั้งหมดเป็นรูปทรงสี่เหลี่ยมที่มีพื้นที่ 2.5 ม. × 1.22 เมตรและความสูงของกรงที่ถูก 1.83 เมตร (ความสูงจมอยู่ใต้น้ำเป็น 1 เมตร) กรงถูกล้อมกรอบด้วยไม้ไผ่ส่องสว่างมาก ผนังทั้งสี่ด้านพื้นกรงและด้านบนของกรงปกถูกประดิษฐ์กับสุทธิไนลอนและก็กอดสองตาข่ายพีวีซี: ภายในและขนาดตาข่ายแบริ่งด้านนอกของ 1.0 × 1.0 mm2 และ 3.0 × 3.0 mm2 ตามลำดับ ปริมาณที่ต้องการของ 8 g / เอเคอร์ถูกกลืนหายไปในน้ำและนำมาใช้ครั้งเดียว (พิจารณารูปแบบของการใช้งานของเกษตรกร) มันได้รับการฉีดพ่นในวันแรกของการทดสอบบนพื้นผิวของกรงแปลง almix รับการรักษาแต่ละ ในระหว่างการทดลองเป็นระยะเวลา 30 วันทั้งสองกลุ่ม, almix รับการรักษาและการควบคุมถูกยัดเยียดให้สภาพแวดล้อมเดียวกันและปลาเป็นอาหารในชีวิตประจำวันกับฟีดในเชิงพาณิชย์ (42% โปรตีน) ในอัตรา 1% ของน้ำหนักตัวทั้งหมดของปลา ในแต่ละแปลง ในช่วงระยะเวลาการทดลองในนาข้าว, ค่าเฉลี่ยของพารามิเตอร์น้ำมีดังนี้อุณหภูมิ 15.67 ± 0.145 ° C ค่า pH 7.89 ± 0.033 การนำไฟฟ้า 390.33 ± 2.19 ไมโครซีเมน / cm ของแข็งที่ละลายได้ทั้งหมด 276.33 ± 1.45 mg / l ละลาย ออกซิเจน 7.47 ± 0.088 มิลลิกรัม / ลิตรความเป็นด่างรวม 101.33 ± 0.67 mg / l เป็น CaCO3 แข็งรวม 152.00 ± 2.31 mg / l เป็น CaCO3 โซเดียม 20.56 ± 0.294 mg / l โพแทสเซียม 2.89 ± 0.111 มิลลิกรัม / ลิตร, ออร์โธฟอสเฟต 0.12 ± 0.007 mg / l, แอมโมเนียไนโตรเจน 6.06 ± 0.875 มิลลิกรัม / ลิตรไนเตรทไนโตรเจน 0.58 ± 0.016 มิลลิกรัม / ลิตร. 2.2 การเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อในช่วงระยะเวลาการทดลองคุณภาพของน้ำนาข้าวได้รับการประเมินตาม APHA [17] เนื้อเยื่อที่ต้องการของกระเพาะอาหารลำไส้และตับจากปลา almix รับการรักษาและการควบคุมที่ถูกเก็บรวบรวมเมื่อสิ้นสุดการทดลองคือหลังจาก 30 วัน เนื้อเยื่อถูกถอดออกมาล้างในน้ำเกลือ 0.75% เปื้อนด้วยกระดาษทิชชูและหดหายใน 2 มิลลิลิตร 0.2 M, ค่า pH 7.4 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์โดยใช้ครกและสากและปั่นในที่สุดที่ 8000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 25 นาทีที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสและ supernatants ถูกถ่ายในท่อเทฟลอนและเก็บไว้ในที่สุดที่ -80 ° C สำหรับการวิเคราะห์ทางชีวเคมีของอะไมเลสเอนไซม์ไลเปส, โปรติเอสและปริมาณโปรตีนทั้งหมด. 2.3 การวัดการทำงานของเอนไซม์2.3.1 อะไมเลสกิจกรรมอะไมเลสวัดตาม Bernfeld [18] ใช้แป้งเป็นสารตั้งต้น กิจกรรมของเอนไซม์ที่ถูกแสดงเป็นไมโครกรัมของมอลโตสไท / มิลลิกรัมโปรตีน / นาทีที่ 37 ° C. 2.3.2 เอนไซม์ไลเปสวัดของกิจกรรมเอนไซม์ไลเปสตามมาด้วยวิธีการของเชอร์รี่และแครนดอล [19] กิจกรรมของเอนไซม์ที่ถูกแสดงเป็นไมโครกรัมของกรดไขมันที่มีอิสรเสรี / มิลลิกรัมโปรตีน / นาทีที่ 37 ° C. 2.3.3 protease กิจกรรมโปรติเอสวัดตามความปราดเปรื่องและปราดเปรื่อง [20] กิจกรรมของเอนไซม์ที่ถูกแสดงเป็นไมโครกรัมของซายน์อิสรเสรี / มิลลิกรัมโปรตีน / นาทีที่ 37 ° C. 2.3.4 โปรตีนรวมปริมาณโปรตีนรวมในตัวอย่างเนื้อเยื่อถูกกำหนดตาม spectrophotometrically กับวิธีการอธิบายโดยโลว์รีย์และคณะ [21] โดยบีเอสเอเป็นมาตรฐาน. 2.4 การวิเคราะห์ทางสถิติวิเคราะห์ข้อมูลทางสถิติโดยใช้แพคเกจโปรแกรม SPSS (รุ่น 16.0) การวิเคราะห์แบบสองทางของความแปรปรวน (ANOVA) ถูกนำมาใช้เพื่อเปรียบเทียบค่าเฉลี่ยของตัวแปรที่แตกต่างกันในหมู่เนื้อเยื่อที่แตกต่างกัน, ความเข้มข้นและปลา หมายถึงถูกนำมาเปรียบเทียบโดยการทดสอบของ Tukey ค่าของพารามิเตอร์ทางชีวเคมีทั้งหมดถูกแสดงเป็นค่าเฉลี่ย± SE (n = 9) p <0.05 ได้รับการพิจารณาอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ. 3 ผล3.1 กิจกรรมอะไมเลสเหนี่ยวนำกิจกรรมอะไมเลสหลังจากได้รับ almix ในสภาพสนามที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (p <0.05) เมื่อเทียบกับการควบคุมค่าในทุกเนื้อเยื่อตรวจสอบของสายพันธุ์ปลาการทดสอบ (รูปที่ 1). กระเพาะอาหารพบว่ามีระดับความสูงที่สูงที่สุดของกิจกรรมอะไมเลสใน A. testudineus (153.50%) ตามมาด้วยทุม niloticus (152.44%) และต่ำสุด INH fossilis (106.41%) ในลำไส้และตับเพิ่มขึ้นสูงสุดในกิจกรรมอะไมเลสพบว่าใน A. testudineus (300.76% และ 288.89% ตามลำดับ) ในขณะที่มันเป็นขั้นต่ำในกรณีของเอช fossilis, 103.89% และ 113.83% ตามลำดับ มันก็ถูกเปิดเผยว่าในเนื้อเยื่อทุกกิจกรรมอะไมเลสที่สูงที่สุดพบว่าในลำไส้ (300.76%) จาก testudineus A. กิจกรรมและต่ำสุดในลำไส้ของ H. fossilis (103.89%) การเพิ่มขึ้นของกิจกรรมอะไมเลสในเนื้อเยื่อของปลาสัมผัส almix อยู่ในรูปแบบของลำไส้> ตับ

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]

คัดลอก!

ผลของสารกำจัดวัชพืชในลมิกซ์โปรไฟล์ของเอนไซม์ย่อยอาหาร 3 teleostean น้ำจืดปลาในทุ่งนาสภาพนามธรรม

ปัจจุบันการสอบสวนทำการเปรียบเทียบการเปลี่ยนแปลงของเอนไซม์ย่อยอาหาร เช่น แป้ง ไลเปส และกิจกรรมเอนไซม์โปรตีเอสสาม teleostean ปลาสกุลปลาหมอ testudineus , , คือหมวดหมู่ : วงศ์ปลาจีด fossilisand Oreochromis niloticus ภายหลังจากการใช้สารกำจัดวัชพืชลมิกซ์เป็นเวลา 30 วันในนาข้าวความเข้มข้นเช่น 8 กรัม / ไร่ สูงสุดจากกิจกรรมพบในลำไส้ของ testudineus ( 300.76 % ) และต่ำสุดในลำไส้ . fossilis ( 103.89 % ) ในขณะที่กิจกรรมเอนไซม์ไลเปสสูงสุดพบในท้องของ o . niloticus ( 203.27 % ) และต่ำสุดในท้อง . fossilis ( 109.65 % )กิจกรรมเอนไซม์โปรตีเอสยังสูงสุดในตับของ o . niloticus ( 270.47 % ) แต่ถูกที่สุดในท้อง . fossilis ( 114.04 % ) การเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมเอนไซม์ ' แตกต่างกันในส่วนปลาและเนื้อเยื่อ ตามการวิเคราะห์นี้ อ. testudineus และ o . niloticuswere ละเอียดอ่อนมากขึ้น ดังนั้นมันสามารถบอกได้ว่า การสัมผัสระยะยาวของลมิกซ์ที่เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมอาจทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในการทำงานของระบบย่อยอาหาร .

สารประกอบทางเคมีที่ศึกษาในบทความนี้
- แอล ไทโรซีน ( ( ซิด : 6057 ) ;
- มอลโตสอัลฟา ( ( ซิด : 439341 ) ;
- กรดไตรคลอโรอะซิติก ( ( ซิด : 6421 ) ;
- 3,5-dinitrosalicylic กรด ( ;
: 11873 ( CID )- โซเดียม โพแทสเซียม tartarate ( ( ซิด : 9855836 ) ;
- ( CID : Na2CO3 ( ที่ )

,
- teleostean ปลา ;
-
- ลมิกซ์ ; อะไมเลสเอนไซม์ ;
-
- ; โปรตีน ;
-

ข้าวเขต 1 บทนำ
สัตว์น้ำโดยเฉพาะปลาอาศัยอยู่ ระดับมัธยมศึกษา ของผู้บริโภคมักสัมผัสกับน้ำปนเปื้อน เช่น ยาฆ่าแมลง สารกำจัดวัชพืช ฯลฯและอนุพันธ์ผ่านไหลบ่าการเกษตร หรือฝน เน้นมากจะได้รับในเนื้อน้ำที่อยู่ในบริเวณใกล้เคียงกับสาขาที่ทำนาข้าวเป็นจำนวนมากของสารกำจัดวัชพืชที่ใช้ตลอดทั้งปีสำหรับการป้องกันและการผลิตพืช [ 1 ] ปลอกการใช้สารกำจัดวัชพืชเพิ่มขึ้นหลายเท่า เพื่อฆ่า หรือควบคุมวัชพืชที่ไม่พึงประสงค์โดยเฉพาะอย่างยิ่งในนาข้าวเพื่อเพิ่มผลผลิต ลมิกซ์ , สารเคมีรุ่นที่สามที่มีประสิทธิภาพมาก , มีการใช้กันอย่างแพร่หลายเพื่อควบคุมวัชพืชใบกว้าง และ ว่าน ในนาข้าว องค์ประกอบทางเคมีของลมิกซ์เป็น 10% metsulfuron เมทิล ( c14h15n5o6s ) [ 2 - เมทิล ( 4-methoxy-6-methyl-1 , 3 ,5-triazin-2-ylcarbamoyl-sulfamoyl ) เบนโซเอต ] 10 % chlorimuron เอทิลแอลกอฮอล์ ( c15h15cin4o6s ) [ - 2 - ( 4-chloro-6-methoxypyrimidin 2 ylcarbamoyl sulfamoyl ) เบนโซเอต ] และ 80% เพื่อ [ 2 ]การศึกษาการเปลี่ยนแปลงของกิจกรรมทางสรีรวิทยาและชีวเคมีของสัตว์น้ำ เช่น ปลาที่เกิดจากโรคสารประกอบที่มีอยู่ [ 3 ] และ [ 4 ] แต่งานน้อยมากโดยเฉพาะอย่างยิ่งในลมิกซ์ความเป็นพิษในปลามีรายงาน [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] .
การศึกษาสรีรวิทยาของการย่อยอาหารในสิ่งมีชีวิตมีความสําคัญ เป็นเอนไซม์โปรไฟล์จะแสดงให้เห็นถึงกระบวนการ [ 8 ] ในการย่อยอาหารแม้ว่า อาร์เรย์ของเอนไซม์ย่อยอาหารใน Perciform เป็นเช่นเดียวกับที่ของสัตว์มีกระดูกสันหลังอื่น ๆ [ 9 ] ของเอนไซม์ย่อยอาหารเหล่านี้ , อะไมเลสเริ่มต้นกระบวนการย่อยอาหารเป็นเอนไซม์ที่เร่งปฏิกิริยาและมีบทบาทในการสลายแป้งให้เป็นน้ำตาลการประมาณค่าเอนไซม์อะไมเลสเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อทราบอัตราการย่อยคาร์โบไฮเดรต เพราะคาร์โบไฮเดรตเป็นแหล่งที่มีศักยภาพในช่วงสภาวะความเครียด กับเอนไซม์มีบทบาทสำคัญในการแบ่ง และการหมุนเวียนของเลือด ซึ่งถือว่าเป็นโมเลกุลที่เก็บพลังงานและเกี่ยวข้องในเซลล์ส่งสัญญาณในระบบชีวภาพ [ 10 ] วัดจากผู้เขียนต่าง ๆ ,เอนไซม์และโปรตีนในเนื้อเยื่อที่แตกต่างกันกิจกรรมสัมผัสกับยาฆ่าแมลงที่แตกต่างกัน ( Gupta et al . [ 11 ] ในสกุลปลาช่อนเอเชียสดตากและพลเรือโท endosulfan ; shoba ราณี et al . [ 12 ] ในปลาดุก batrachus ตากชุด ; venkateshwarlu et al . [ 13 ] C . batrachus ( Linn ) สัมผัสกับน้ำ และ พระพิฆเนศ และ อัล [ 14 ] C . batrachus ตากโพรฟีโนฟ )การวัดผลของเอนไซม์เหล่านี้ในเนื้อเยื่อช่วยให้เข้าใจกลไกของกระบวนการย่อยและต่อมาการปรับตัวเพื่อการเปลี่ยนแปลงเนื่องจากความมึนเมา และดังนั้นจึง สามารถใช้เป็นวิธีการในการประเมินภาวะสุขภาพของปลา ปลา
ถือว่าเป็นอ่อนแอมากขึ้นเพื่อการปนเปื้อนในสิ่งแวดล้อม ดังนั้นการประเมินผลของเอนไซม์ที่สามารถบ่งชี้แนวโน้มของสารเคมีเป็นพิษ [ 15 ] สามระดับที่แตกต่างกันของอินเดียอาหารจืด teleosts ครั้ง ได้แก่ , หัสตินาปุระ testudineus ปลาจีดอินเดียนิล , และในการศึกษาครั้งนี้ได้ถูกเลือกเป็นรูปแบบของสิ่งมีชีวิตเนื่องจากมีความไวมากขึ้นกับ xenobiotics . ในบริบทนี้

การแปล กรุณารอสักครู่..

ภาษาอื่น ๆ

การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.