6-dimethylaminopurine (6-DMAP) (85;

6-dimethylaminopurine (6-DMAP) (85; Scheme 17) and
isopentenyladenine (86; Scheme 17), from Castanea species,
showed weak inhibition of cyclin-dependent kinase 1 (CDK1)/
cyclin B, which led to the search for other purine-derived
compounds.257 Another plant secondary metabolite originally
isolated from the cotyledons of the radish, and subsequently
named olomucine (87; Scheme 17), demonstrated an improved
efficacy (IC50 ) 7 μM) and selectivity for cyclin
dependent kinases (CDKs) and, to some extent, MAP
kinases, by direct competition with ATP. Olomucine, which
earlier had been synthesized,258 disproved the existing dogma
that no specific kinase inhibitors could be found for ATPbinding
sites since they would be swamped by the presence
of excess of ATP

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

6-dimethylaminopurine (6-DMAP) (85 แผนงานที่ 17) และisopentenyladenine (86 โครงร่าง 17), จากเกาลัดพันธุ์พบว่ายับยั้งการอ่อนแอของ kinase cyclin-ขึ้นอยู่กับ 1 (CDK1) /B cyclin ซึ่งนำไปสู่การค้นหาอื่น ๆ purine-มาcompounds.257 อื่นพืชรอง metabolite เดิมแยกต่างหากจาก cotyledons ของหัวผักกาด และในเวลาต่อมาชื่อ olomucine (87 โครงร่าง 17), สาธิตการปรับปรุงประสิทธิภาพ (IC50) 7 μM) ใวสำหรับ cyclin และkinases อิสระ (CDKs) และ บ้าง แผนที่kinases โดยการแข่งขันโดยตรงกับ ATP Olomucine ซึ่งก่อนหน้านี้ได้สังเคราะห์ 258 ดำรงความเชื่อที่มีอยู่ที่พบไม่ inhibitors kinase เฉพาะสำหรับ ATPbindingอเมริกาเนื่องจากพวกเขาจะ swamped โดยการของส่วนเกินของ ATP

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

6 dimethylaminopurine (6-DMAP) (85; 17 โครงการ) และ
isopentenyladenine (86; 17 โครงการ) จากสายพันธุ์ Castanea,
ยับยั้งที่อ่อนแอของไคเนส cyclin ขึ้นอยู่กับ 1 (Cdk1) /
cyclin B ซึ่งนำไปสู่การค้นหาอื่น ๆ purine มา
compounds.257 อีกพืช metabolite รองเดิม
ที่แยกได้จากใบเลี้ยงของหัวไชเท้าและต่อมา
ชื่อ olomucine (87; โครงการ 17) แสดงให้เห็นถึงการปรับปรุง
ประสิทธิภาพ (IC50) 7 ไมครอน) และการเลือกสำหรับ cyclin
ไคเนสส์ขึ้น (CDKs) และ ที่มีขอบเขตบางแผนที่
ไคเนสส์โดยการแข่งขันโดยตรงกับเอทีพี Olomucine ซึ่ง
ก่อนหน้านี้ได้รับการสังเคราะห์ 258 หักล้างความเชื่อที่มีอยู่
ว่าไม่มีสารยับยั้งไคเนสที่เฉพาะเจาะจงอาจจะพบสำหรับ ATPbinding
เว็บไซต์เนื่องจากพวกเขาจะได้รับการล้นมือโดยการแสดงตน
ของส่วนเกินของเอทีพี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

6-dimethylaminopurine ( 6-dmap ) ( 85 ; โครงการ 17 )
isopentenyladenine ( 86 โครงการ 17 ) จาก Castanea ชนิด
ทำให้การอ่อนแอของไซคลินไคเนส 1 ตัวแปร ( cdk1 ) /
ไซคลิน บี ซึ่งนำไปสู่โรคอื่น ๆที่ได้รับการ compounds.257 พืชอื่นรองเดิม

อาหารที่แยกได้จากการแสดงออกของ หัวไชเท้า และต่อมา
ชื่อ olomucine ( 87 ; โครงการ 17 )แสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงประสิทธิภาพ ( ic50 )
7 μ M ) และค่าการเลือกลักษณะ
ขึ้นอยู่กับยา ( cdks ) และที่มีขอบเขตแผนที่
ยา โดยตรง กับการแข่งขันเอทีพี . olomucine ซึ่ง
ก่อนหน้านี้ถูกสังเคราะห์ที่หักล้างความเชื่อเดิมที่ไม่มีโปรตีนไคเนส

atpbinding เฉพาะเจาะจงสามารถพบเว็บไซต์เนื่องจากพวกเขาจะล้นมือโดยการแสดงตน
ส่วนเกินของเอทีพี