Once-weekly administration of NESP®

Once-weekly administration of NESP® proved to be as effective for improving anemia as ESPO® given twice or three times weekly. Treatment-related adverse events (AEs) occurred in 13 (21.3%) of 61 patients treated with NESP® compared to 7 (11.9%) of 59 patients treated with ESPO®, showing no significant difference between the two groups (p=0.221, Fisher’s exact test). Frequently reported AEs with NESP® were aggravated hypertension in 5 patients (8.2%), increased blood pressure in 2 patients (3.3%), arteriovenous fistula site complication in 2 patients (3.3%) and abnormal hepatic function in 2 patients (3.3%), while those with EPO® were aggravated hypertension in 2 patients (3.4%), increased blood pressure in 2 patients (3.4%) and arteriovenous fistula site complication in 2 patients (3.4%).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บริหารครั้งสัปดาห์ NESP ®พิสูจน์ให้เป็นที่มีประสิทธิภาพสำหรับโรคโลหิตจางเป็น ESPO ®ให้สองครั้ง หรือสามครั้งรายสัปดาห์ รักษาที่เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ (AEs) เกิดขึ้นใน 13 (21.3%) ของผู้ป่วย 61 รับเมื่อเทียบกับ 7 (11.9%) ของผู้ป่วย 59 รักษา ด้วย ESPO ® แสดงไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างสองกลุ่ม® NESP (p = 0.221 ทดสอบแน่นอนของ Fisher) มักรายงาน AEs ด้วย NESP ®มี aggravated ความดันโลหิตในผู้ป่วย 5 (8.2%), ความดันโลหิตเพิ่มขึ้นใน 2 ผู้ป่วย (3.3%), arteriovenous ดำไซต์ภาวะแทรกซ้อนในผู้ป่วย 2 (3.3%) และการทำงานตับผิดปกติในผู้ป่วย 2 (3.3%), ในขณะที่ผู้ที่ มี EPO ® aggravated ความดันโลหิตในผู้ป่วย 2 (3.4%), เพิ่มความดันโลหิตในผู้ป่วย 2 (3.4%) และดำ arteriovenous ไซต์ภาวะแทรกซ้อนในผู้ป่วย 2 (3.4%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การบริหารงานเมื่อสัปดาห์ของNESP®พิสูจน์ให้เห็นว่าเป็นที่มีประสิทธิภาพสำหรับการปรับปรุงเป็นโรคโลหิตจางESPO®ให้สองครั้งหรือสามครั้งต่อสัปดาห์ การรักษาที่เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (AES) ที่เกิดขึ้นใน 13 (21.3%) จาก 61 ผู้ป่วยที่รับการรักษาด้วยNESP®เมื่อเทียบกับ 7 (11.9%) จาก 59 ผู้ป่วยที่รับการรักษาด้วยESPO®แสดงไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างทั้งสองกลุ่ม (p = 0.221, การทดสอบที่แน่นอนฟิชเชอร์) รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยกับNESP®ถูกกำเริบความดันโลหิตสูงในผู้ป่วยที่ 5 (8.2%), ความดันโลหิตที่เพิ่มขึ้นในผู้ป่วย 2 ราย (3.3%), arteriovenous แทรกซ้อนเว็บไซต์ทวาร 2 ราย (3.3%) และการทำงานของตับผิดปกติในผู้ป่วย 2 ราย (3.3%) ในขณะที่ผู้ที่มีEPO®ถูกกำเริบความดันโลหิตสูงในผู้ป่วย 2 ราย (3.4%) เพิ่มขึ้นความดันโลหิตในผู้ป่วย 2 ราย (3.4%) และภาวะแทรกซ้อน arteriovenous เว็บไซต์ทวาร 2 ราย (3.4%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่องานสัปดาห์ nesp ®พิสูจน์ให้มีประสิทธิภาพ เพื่อปรับปรุงภาวะโลหิตจางเป็นเอสโป®ให้ 2-3 ครั้ง ทุกสัปดาห์ การรักษาที่เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ ( AES ) ที่เกิดขึ้นใน 13 ( 21.3 ร้อยละ 61 การรักษา® nesp เทียบกับ 7 ( 11.9 % ) ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย® 59 เอสโปแสดงความแตกต่างระหว่างสองกลุ่ม ( p = 0.221 , Fisher ' s Exact Test )การรายงานบ่อย AES กับ nesp ®เป็น aggravated โรคความดันโลหิตสูง 5 ราย ( ร้อยละ 8.2 ) , เพิ่มความดันโลหิตใน 2 ราย ( ร้อยละ 3.3 ) , arteriovenous fistula เว็บไซต์แทรกซ้อนใน 2 ราย ( ร้อยละ 3.3 ) และการทำงานของตับผิดปกติ 2 ราย ( ร้อยละ 3.3 ) ในขณะที่ผู้ที่มี® EPO เป็น aggravated โรคความดันโลหิตสูง 2 ราย ( ราย % ) , เพิ่มความดันโลหิตในผู้ป่วยอีก 2 ( 34 % ) และภาวะแทรกซ้อนในผู้ป่วย arteriovenous fistula ไซต์ 2 ( 3.4% ) .