In our trial, the combined risk of cardiovascular death or hospitaliza การแปล - In our trial, the combined risk of cardiovascular death or hospitaliza ไทย วิธีการพูด

In our trial, the combined risk of

In our trial, the combined risk of cardiovascular death or hospitalization for heart failure was 25% lower among the patients who received empagliflozin than among those who received placebo, a difference that was primarily related to a 31% lower risk of hospitalization for heart failure. These benefits were seen in patients receiving any of the currently recommended drugs for heart failure, including sacubitril–valsartan, and were seen regardless of the presence or absence of diabetes. In addition, empagliflozin was associated with a lower number of hospitalizations for heart failure and with a slower rate of decline in the estimated GFR; the latter effect was accompanied by a lower risk of serious renal outcomes.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ในการทดลองของเรา ความเสี่ยงรวมของการเสียชีวิตด้วยโรคหัวใจและหลอดเลือดหรือการรักษาในโรงพยาบาลสำหรับภาวะหัวใจล้มเหลวลดลง 25% ในผู้ป่วยที่ได้รับ empa gliflozin มากกว่าในกลุ่มที่ได้รับ place bo ความแตกต่างที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงในการรักษาในโรงพยาบาลโรคหัวใจลดลง 31% ความล้มเหลว. ประโยชน์เหล่านี้พบได้ในผู้ป่วยที่ได้รับยาที่แนะนำในปัจจุบันสำหรับภาวะหัวใจล้มเหลว รวมถึงยาซาคิวบิทริล-วาลซาร์แทน และพบได้โดยไม่คำนึงถึงการมีหรือไม่มีโรคเบาหวาน นอกจากนี้ empagliflozin ยังเชื่อมโยงกับจำนวนการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลสำหรับภาวะหัวใจล้มเหลวที่ต่ำกว่าและมีอัตราการลดลงใน GFR โดยประมาณที่ ช้าลง ผลอย่างหลังมาพร้อมกับความเสี่ยงที่ลดลงของผลลัพธ์ ทางไตที่รุนแรง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ในการทดลองของเรา ความเสี่ยงโดยรวมของโรคหัวใจและหลอดเลือด<br>ร้อยละ 25 กรณีเสียชีวิตหรือเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลจากภาวะหัวใจล้มเหลว<br>ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Enpagrenet น้อยกว่าผู้ที่ได้รับ Bo ความแตกต่างนี้ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับ<br>ลดความเสี่ยงของการเกิดภาวะหัวใจล้มเหลวในโรงพยาบาลได้ถึง 31% ในการรับการรักษาใด ๆ ที่แนะนำในขณะนี้<br>ภาวะหัวใจล้มเหลวรวมถึง sarcubitral-valsartan และ<br>ไม่ว่าจะแสดงตนหรือไม่<br>เบาหวาน นอกจากนี้ Empaglizine ยังมีจำนวนผู้ป่วยที่ต่ำกว่าในโรงพยาบาลที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวและ<br>การลดลงของ GFR โดยประมาณ หลังผลกระทบ<br>มีความเสี่ยงน้อยที่จะเกิดโรคไตรุนแรง<br>ผลลัพธ์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ในการทดลองของเราความเสี่ยงจากโรคหัวใจและหลอดเลือด<br>ตายหรือเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลเนื่องจากหัวใจล้มเหลว25 %<br>ผู้ป่วยที่ได้รับempagliflozinต่ํากว่าผู้ที่ได้รับplaceboความแตกต่างนี้ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับ<br>ลดความเสี่ยงในการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล31 %เนื่องจากหัวใจล้มเหลว ประโยชน์เหล่านี้สามารถมองเห็นได้ในผู้ป่วยที่ได้รับยาใดๆที่แนะนําในปัจจุบัน<br>หัวใจล้มเหลวรวมถึงsacuplo - valsartanและ<br>ไม่ว่าคุณจะอยู่ที่นั่นหรือไม่ก็ตาม<br>โรคเบาหวาน. นอกจากนี้empagliflozinเกี่ยวข้องกับอัตราการเกิดภาวะหัวใจล้มเหลวและอัตราที่ช้าลง<br>GFRโดยประมาณลดลง; ผลลัพธ์หลัง<br>กับความเสี่ยงที่ต่ํากว่าของโรคไตอย่างรุนแรง<br>ผลลัพธ์.
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: