3.1. Dehairing experiments and material balancePreliminary trials were การแปล - 3.1. Dehairing experiments and material balancePreliminary trials were ไทย วิธีการพูด

3.1. Dehairing experiments and mate

3.1. Dehairing experiments and material balance
Preliminary trials were taken up to standardize the optimal
conditions such as pH, enzyme concentration and
duration for complete dehairing of skins and hides using
the bacterial protease preparation by dip method (data
not shown). The optimal conditions for the production of
dehaired pelts from goatskins and cowhides by dip method
for 6 h were 1% enzyme, 0.2% sodium carbonate and 100%
float at pH 7.5–9.0 and 2% enzyme, 0.4% sodium carbonate
and 100% float at pH 7.5–9.0, respectively. Visual observation
studies on the experimental dehaired pelts from goatskins
and cowhides apparently revealed complete absence
of fine hairs and epidermis and the experimental pelts were
whiter than the controls due to elimination of sulfide in the
process. It was reported earlier that the removal of residual
fine hairs remained the greatest obstacle to the development
of hair saving enzymatic process (Paul et al., 2001).
Process details were presented for processing 1000 kg of
salted skins and hides (Table 1). Paste method was adopted
for conventional and enzyme-assisted dehairing of goat
skins. However, dip method was employed for experimen-
tal dehairing since the enzyme did not have action upon
hair components. In addition, the bath did not contain sul-
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
3.1. การทดลอง Dehairing และวัตถุดิบเบื้องต้นทดลองถ่ายขึ้นเพื่อกำหนดมาตรฐานที่เหมาะสมเงื่อนไขเช่นค่า pH ความเข้มข้นของเอนไซม์ และระยะเวลาสำหรับ dehairing สมบูรณ์ของสกินและซ่อนใช้การเตรียมเชื้อแบคทีเรียโปรติเอส โดยวิธีจุ่ม (ข้อมูลไม่แสดง) สภาวะที่เหมาะสมสำหรับการผลิตpelts dehaired จาก goatskins และ cowhides โดยวิธีจุ่มสำหรับ 6 h ถูกเอนไซม์ 1%, 0.2% โซเดียมคาร์บอเนต และ 100%float ที่ pH 7.5-9.0 และเอนไซม์ 2%, 0.4% โซเดียมคาร์บอเนตและ float 100% ที่ pH 7.5-9.0 ตามลำดับ สังเกตภาพศึกษาเกี่ยวกับ pelts ทดลอง dehaired จาก goatskinsและ cowhides เปิดเผยเด่นชัดขาดความสมบูรณ์ของ fine เส้นขน และผิวหนังชั้นนอก และ pelts ทดลองได้ขาวขึ้นกว่าการควบคุมเนื่องจากการตัดของ sulfide ในการกระบวนการ มีรายงานก่อนหน้านี้ที่การกำจัดของเหลือfine ขนยังคง อุปสรรคยิ่งใหญ่ที่สุดในการพัฒนาของผมบันทึกกระบวนการเอนไซม์ (Paul et al. 2001)รายละเอียดกระบวนการที่ถูกนำเสนอสำหรับการประมวลผล 1000 กก.กินเค็มและซ่อน (ตาราง 1) วิธีวางถูกนำมาใช้สำหรับธรรมดา และเอนไซม์ช่วย dehairing ของแพะสกิน อย่างไรก็ตาม วิธีจุ่มถูกจ้างสำหรับ experimen-dehairing ทัลเนื่องจากเอนไซม์นี้ไม่ได้มีการดำเนินการตามส่วนประกอบของผม นอกจากนี้ การอาบน้ำไม่ประกอบด้วย sul-
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
3.1 การทดลอง dehairing และความสมดุลวัสดุ
ทดลองเบื้องต้นถูกนำถึงมาตรฐานที่ดีที่สุด
เงื่อนไขเช่นค่า pH ความเข้มข้นของเอนไซม์และ
ระยะเวลา dehairing สมบูรณ์ของผิวหนังและซ่อนใช้
ในการจัดทำโปรติเอสจากเชื้อแบคทีเรียโดยวิธีจุ่ม (ข้อมูล
ไม่แสดง) สภาวะที่เหมาะสมสำหรับการผลิตของ
กวด dehaired จาก goatskins และ cowhides โดยวิธีจุ่ม
6 ชั่วโมงเป็นเอนไซม์ที่ 1%, 0.2% โซเดียมคาร์บอเนตและ 100%
ชั้นข้าวโอ๊ตที่ pH 7.5-9.0 และเอนไซม์ 2%, 0.4% โซเดียมคาร์บอเนต
และ 100% ชั้นข้าวโอ๊ต ที่ pH 7.5-9.0 ตามลำดับ สังเกตภาพ
การศึกษาเกี่ยวกับการกวด dehaired จากการทดลอง goatskins
และเห็นได้ชัดว่า cowhides เปิดเผยขาดสมบูรณ์
ของเส้นขน NE fi และหนังกำพร้าและกวดทดลอง
ขาวกว่าการควบคุมเนื่องจากการกำจัดของ sul Fi เดอใน
กระบวนการ มีรายงานก่อนหน้านี้ว่าการกำจัดของเหลือ
Fi ขน NE ยังคงเป็นอุปสรรคที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในการพัฒนา
ของการประหยัดผมกระบวนการเอนไซม์ (พอล et al., 2001).
รายละเอียดกระบวนการที่ถูกนำเสนอสำหรับการประมวลผล 1000 kg ของ
สกินเค็มและซ่อน (ตารางที่ 1) วิธีการวางถูกนำมาใช้
สำหรับ dehairing ธรรมดาและเอนไซม์ช่วยแพะ
กิน อย่างไรก็ตามวิธีการจุ่มถูกจ้างสำหรับ experimen-
dehairing Tal ตั้งแต่เอนไซม์ไม่ได้มีการดำเนินการอยู่กับ
ส่วนประกอบผม นอกจากนี้การอาบน้ำไม่ได้มี sul-
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
3.1 . dehairing การทดลองและความสมดุลของวัสดุการทดสอบเบื้องต้นถูกถ่ายขึ้นเพื่อมาตรฐานที่เหมาะสมเงื่อนไข เช่น pH , ความเข้มข้นของเอนไซม์ และระยะเวลา dehairing สมบูรณ์ของผิวหนังและซ่อนโดยใช้ของโปรติเอสเตรียมโดยวิธีจุ่ม ( ข้อมูลไม่แสดง ) สภาวะที่เหมาะสมต่อการผลิตมาแกะจาก goatskins dehaired และโดยวิธีจุ่ม6 ชั่วโมงเอนไซม์ 1 % , โซเดียม คาร์บอเนต 0.2 % และ 100 %flโอ๊ตที่ pH 7.5 และ 9.0 และ 2% เอนไซม์ , 0.4% โซเดียม คาร์บอเนตและ 100% flโอ๊ตที่ pH 7.5 และ 9.0 ตามลำดับ การสังเกตการศึกษาจากการทดลองของ goatskins dehaired มาแกะและเห็นได้ชัดเผยขาดสมบูรณ์ของเส้นผมและผิวหนังจึงไม่มาทดลองและขาวกว่าการควบคุมเนื่องจากการถ่ายทอด เดอ ใน ซอลกระบวนการ มีรายงานก่อนหน้านี้ว่า การกำจัดส่วนที่เหลือจึงต้องขนยังคงเป็นอุปสรรคใหญ่หลวงของการพัฒนาผมบันทึกกระบวนการทางเอนไซม์ ( Paul et al . , 2001 )รายละเอียดของกระบวนการที่ถูกนำเสนอสำหรับการประมวลผล 1000 กิโลกรัมหนังเค็มและซ่อน ( ตารางที่ 1 ) วิธีวาง บุญธรรมสำหรับปกติและเอนไซม์ช่วย dehairing ของแพะสกิน อย่างไรก็ตามวิธีการจุ่มอยู่ใน experimen -ทาล dehairing เนื่องจากเอนไซม์ไม่ได้มีการกระทำบนส่วนประกอบของเส้นผม นอกจากนี้ นํ้าไม่ประกอบด้วยซุล -
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: