Red blood cell (RBC) testRBC test e

Red blood cell (RBC) test
RBC test enables the quantification and evaluation of the side effects caused by surfactants added to many cosmetic products, such as shampoo, shower gel and emulsions in the red blood cells plasmatic membrane and consequently the hemoglobin release (hemolysis) and the hemoglobin denaturation index, both quantified by spectrophotometry. The relationship between hemolysis and hemoglobin oxidation provides a parameter to the characterization of the in vitro irritant effects of the surfactants (Alves et al., 2008).
Sheep RBC were isolated by g force. For hemolysis analysis, solutions of 1 mg/ml of each formulation in PBS were added to vials in order to create a range of increasing concentrations to enable linear regression. Their volume was filled up to 975 l with PBS and it was added 25 l of RBC suspension with a well-known concentration of oxyhemoglobin. The resulting suspension was incubated for 10 min at room temperature under slow stirring. After 10 min the samples were centrifuged at 10,000 × g for 1 min. The absorbance of the supernatant was determined by spectrophotometry at 540 nm (for oxyhemoglobin) and at 575 nm (for deoxyhemoglobin). For a
0% hemolysis control, 25 l of RBCs was added to 975 l of PBS, and for a 100% hemolysis control, 25 l of RBC was added to 975 l of distilled water. The denaturation index obtained are comparable to the in vivo ocular irritant effect: >100 corresponding to NOI; >10 corresponding to SLI; >1 corresponding to MOI; >0.1 corresponding to irritant(I); and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบเซลล์เม็ดเลือดแดง (RBC)ทดสอบ RBC ช่วยเศรษฐ และการประเมินผลข้างเคียงที่เกิดจาก surfactants เพิ่มในผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางจำนวนมาก เช่นแชมพู เจลอาบน้ำ และสารแขวนลอยในเมมเบรน plasmatic เซลล์เม็ดเลือดแดงดังนั้นการปล่อยฮีโมโกลบิน (เม็ดเลือดแดง) และ ดัชนีแปรสภาพฮีโมโกลบิน ทั้งวัด โดย spectrophotometry ความสัมพันธ์ระหว่างเม็ดเลือดแดงและฮีโมโกลบินออกซิเดชันมีพารามิเตอร์การจำแนกลักษณะผลระคายเคืองในหลอดทดลองของ surfactants (Alves et al. 2008)แกะ RBC ถูกแยก โดยแรง g สำหรับการวิเคราะห์เม็ดเลือดแดง แก้ 1 mg/ml ของแต่ละสูตรใน PBS ถูกเพิ่มไปยังขวดเพื่อสร้างช่วงของการเพิ่มความเข้มข้นให้ถดถอยเชิงเส้น ปริมาณของพวกเขาเต็มไป ด้วย PBS ถึง 975 ลิตร และ 25 ลิตรของ RBC ระงับ ด้วยเข้มข้นรู้จัก oxyhemoglobin เพิ่ม การระงับผล incubated สำหรับ 10 นาทีที่อุณหภูมิห้องภายใต้การกวนช้า หลังจาก 10 นาที ตัวอย่างได้จากที่ 10,000 × g 1 นาที กำหนดค่าของ supernatant ที่ โดย spectrophotometry ที่ 540 นิวตันเมตร (oxyhemoglobin) และ ที่ 575 นิวตันเมตร (deoxyhemoglobin) สำหรับการถูกควบคุม 0% เม็ดเลือดแดง เม็ด 25 l l 975 ของ PBS และเม็ดเลือดแดงควบคุม 100%, l 25 ของ RBC ถูก 975 l ของน้ำกลั่น ดัชนีแปรสภาพได้จะเทียบได้กับผลระคายเคืองจักษุในร่างกาย: > 100 ที่สอดคล้องกับน้อย > 10 ที่สอดคล้องกับ SLI > ที่สอดคล้องกับ MOI; 1 > ที่สอดคล้องกับ irritant(I); 0.1 และ < 0.1 ที่สอดคล้องกับภ... การทดสอบดำเนินการลข้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์เม็ดเลือดแดง (RBC) การทดสอบ
การทดสอบ RBC จะช่วยให้ปริมาณและการประเมินผลของผลข้างเคียงที่เกิดจากการลดแรงตึงผิวเพิ่มให้กับผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางจำนวนมากเช่นแชมพู, เจลอาบน้ำและอิมัลชันในเซลล์เม็ดเลือดแดงเยื่อ plasmatic และจึงปล่อยฮีโมโกล (hemolysis) และดัชนีฮีโมโกล denaturation ทั้งวัดโดย spectrophotometry ความสัมพันธ์ระหว่างภาวะเม็ดเลือดแดงแตกและการเกิดออกซิเดชันฮีโมโกลให้พารามิเตอร์เพื่อตัวละครของในหลอดทดลองระคายเคืองของผิวที่ (อัลเวส et al., 2008).
แกะ RBC ถูกแยกโดยการบังคับกรัม สำหรับการวิเคราะห์ภาวะเม็ดเลือดแดงแตกโซลูชั่น 1 mg / ml ของแต่ละสูตรในพีบีเอสถูกเพิ่มเข้าไปในขวดเพื่อสร้างช่วงของการเพิ่มความเข้มข้นของการเปิดใช้งานการถดถอยเชิงเส้น ปริมาณของพวกเขาก็เต็มไปถึง 975 ลิตรพีบีเอสและมันก็เพิ่ม 25 ลิตร RBC ระงับที่มีความเข้มข้นที่รู้จักกันดีของ oxyhemoglobin ระงับการส่งผลให้ถูกบ่มเป็นเวลา 10 นาทีที่อุณหภูมิห้องภายใต้กวนช้า หลังจาก 10 นาทีตัวอย่างที่ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 ×กรัมเป็นเวลา 1 นาที ค่าการดูดกลืนของสารละลายที่ถูกกำหนดโดย spectrophotometry ที่ 540 นาโนเมตร (สำหรับ oxyhemoglobin) และ 575 นาโนเมตร (สำหรับ deoxyhemoglobin) สำหรับ
การควบคุมภาวะเม็ดเลือดแดงแตก 0%, 25 ลิตรเม็ดเลือดแดงถูกบันทึกอยู่ใน 975 ลิตรพีบีเอสและสำหรับการควบคุมภาวะเม็ดเลือดแดงแตก 100%, 25 ลิตร RBC ถูกบันทึกอยู่ใน 975 ลิตรน้ำกลั่น ดัชนี denaturation ที่ได้มีการเทียบเคียงกับในร่างกายระคายเคืองตา:> 100 สอดคล้องกับ NOI; > 10 สอดคล้องกับ SLI; > 1 สอดคล้องกับกระทรวงมหาดไทย; > 0.1 สอดคล้องกับการระคายเคือง (ฉัน); และ <0.1 สอดคล้องกับ SEI การทดสอบได้ดำเนินการในการเพิ่มขึ้นสามเท่า