Results of the dual culture experim

Results of the dual culture experiments showed that none of the
isolates tested was able to completely inhibit mycelial growth of A.
tubingensis. In the control treatment A. tubingensis colonized the
entire plates after incubation at 25 C for 7 days (data not shown).
In the dual culture treatments formation of inhibitory zones
between colonies of yeasts and A. tubingensis was not observed
after incubation for 7 days. However, 33 yeasts isolates, representing
60% of the analyzed population, inhibited the sporulation of A.
tubingensis. Although the fungal growth was not fully inhibited by
the yeasts, in some treatments the mycelium growth was confined
compared to the control plates and a zone with spore production
inhibition was evident between the yeasts and the fungus
(Fig. 1). Among the seven species identified, all H. uvarum, R.
mucilaginosa and P. aphidis isolates failed to induce antisporulant
activity on A. tubingensis. After incubation for 9 days, A. tubingensis
grew over the yeasts and colonized the entire surface of the medium
in each dual culture plate. The two C. zeylanoides (2AM6 and
2BM3) and the two C. sake (2AM3 and 2BM2) isolates were active
against A. tubingensis sporulation, whereas two C. magnus isolates
(XM19 and 2ZK2) out of nine isolates (22%) induced a spore inhibition
zone. A high number of A. pullulans isolates, namely 27 out of
the 37 identified (73%), inhibited to various degrees fungal sporulation
(Table 2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลของการทดลองที่สองวัฒนธรรมแสดงให้เห็นว่าไม่มีการแยกทดสอบก็สามารถที่จะยับยั้งการเจริญเติบโต mycelial ของอ.สมบูรณ์tubingensis ในการควบคุม รักษา A. tubingensis อาณานิคมแผ่นทั้งหมดหลังจากบ่มที่ 25 C 7 วัน (ไม่ได้แสดงข้อมูล)ในการสร้างรักษาวัฒนธรรมสองโซนยับยั้งระหว่างอาณานิคมของยีสต์และ A. tubingensis ไม่ได้ปฏิบัติหลังจากบ่ม 7 วัน อย่างไรก็ตาม 33 ยีสต์แยก เป็นตัวแทน60% ของประชากรวิเคราะห์ ยับยั้ง sporulation ของก.tubingensis แม้ว่าการเจริญเติบโตเชื้อราถูกอย่างยับยั้งโดยยีสต์ ในการรักษาบางอย่างถูกจำกัดการเติบโตของเส้นใยของมันเมื่อเทียบกับแผ่นควบคุมและโซนที่ มีการผลิตสปอร์การยับยั้งได้ชัดระหว่างยีสต์และเชื้อรา(1 รูป) หมู่ 7 สายพันธุ์ที่ระบุ ทั้งหมด H. uvarum, R.mucilaginosa และ P. aphidis กั้นไม่สามารถก่อให้เกิด antisporulantกิจกรรมใน A. tubingensis หลังจากบ่มวัน 9, A. tubingensisขยายตัวมากในยีสต์ และอาณานิคมทั่วพื้นผิวของตัวกลางในแต่ละวัฒนธรรมสองจาน Zeylanoides สอง C. (2 AM 6 และ2BM3) และสาเกสอง C. (2 AM 3 และ 2BM2) แยกถูกใช้งานอยู่กับ sporulation A. tubingensis ในขณะที่แยกสอง C. แมคนัส(XM19 และ 2ZK2) การแยกเก้า (22%) เกิดการยับยั้งสปอร์โซน แยกจำนวนสูงของ A. pullulans, 27 คือจากระบุ 37 (73%), ยับยั้งการ sporulation ราองศาต่าง ๆ(ตารางที่ 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการทดลองวัฒนธรรมคู่แสดงให้เห็นว่าไม่มี
สายพันธุ์ทดสอบก็สามารถที่จะยับยั้งการเจริญเติบโตอย่างสมบูรณ์เส้นใยของเอ
tubingensis ในการควบคุมการรักษาเอ tubingensis อาณานิคม
แผ่นทั้งหลังจากการบ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 วัน (ไม่ได้แสดงข้อมูล).
ในการรักษาวัฒนธรรมคู่ก่อตัวของโซนยับยั้ง
ระหว่างอาณานิคมของยีสต์และ A. tubingensis ก็ไม่ได้สังเกต
หลังจากการบ่ม 7 วัน อย่างไรก็ตาม 33 แยกยีสต์คิดเป็น
60% ของประชากรวิเคราะห์ยับยั้งการสร้างสปอร์ของเอ
tubingensis แม้ว่าการเจริญเติบโตของเชื้อราก็ไม่สามารถยับยั้งการอย่างเต็มที่โดย
ยีสต์ในการรักษาบางอย่างการเจริญเติบโตของเส้นใยถูกกักตัวไว้
เมื่อเทียบกับแผ่นควบคุมและโซนที่มีการผลิตสปอร์
ยับยั้งได้ชัดระหว่างยีสต์และเชื้อรา
(รูปที่ 1). ในหมู่เจ็ดชนิดระบุทั้งหมด uvarum เอชอาร์
mucilaginosa พีไอโซเลท aphidis ล้มเหลวที่จะทำให้เกิด antisporulant
กิจกรรม A. tubingensis หลังจากการบ่ม 9 วัน, A. tubingensis
เติบโตกว่ายีสต์และอาณานิคมพื้นผิวทั้งหมดของกลาง
ในจานวัฒนธรรมแต่ละคู่ ทั้งสองซี zeylanoides (2AM6 และ
2BM3) และเห็นแก่ซีสอง (2AM3 และ 2BM2) แยกกำลังทำงานอยู่
กับเอ tubingensis สร้างสปอร์ในขณะที่ทั้งสองซีแมกนัสแยก
(XM19 และ 2ZK2) ออกจากแบคทีเรีย (22%) เหนี่ยวนำให้เกิด ยับยั้งสปอร์
โซน จำนวนมาก pullulans เอไอโซเลทคือ 27 จาก
37 ระบุ (73%), ยับยั้งต่างองศาสร้างสปอร์ของเชื้อรา
(ตารางที่ 2)